드러그인포 약품 상세정보 - 트리헥신정(트리헥시페니딜염산염)
드럭인포를 시작페이지로   로그인 회원가입 내컨텐츠함 contacts
BIT Druginfo
  신통합검색  
약품검색|임부투여|ATC분류코드|적응증|한약(생약)사진|약효분류
약품검색 제품식별 상호작용 성분정보 환자복약지도 약제비심사지침 행위관련심사지침 게시판 커뮤니티
 
 
top
아이디저장
line
회원가입 아이디비밀번호찾기
로긴문제
bottom
약품검색
트리헥신정
핵심요약정보
요약정보
상세정보
대체가능/동일성분의약품
상호작용
관련약효분류
항파킨슨제 (Antiparkinsonian Agents)
관련약물찾기
환자복약지도
요약 복약 안내문
상세 복약 안내문
제형별 복약지도
제품별 복약지도
질환별 복약지도
종합 복약 안내문
약제비심사지침
신경계(항전간제, 항우울제 등) 및 신규등재 약제 허가사항 전산심사 안내
[일반원칙]항파킨슨 약제
심사사례
기타 검색
ATC 코드별
성분별
적응증별
병용금기 의약품
임부금기 의약품
비용효과적 함량 의약품
ATC코드 검색
적응증 검색
생약명 검색
Medline 검색
Trihexyphenidyl HCl
My Drug Picture
My Drug List
오타신고
bottom
제품코드(KD)
표준코드(바코드)
품목기준코드
bottom

행위정의+심사지침
행위 정의
행위 심사지침
행위정의+심사지침
부가정보검색
처방사례
이상반응 및 대처법
임산부를 위한
영양관리
의약품
안전사용 메뉴얼
KMLE 의학용어
스마트폰
드럭인포 모바일
bottom
 
   
약품검색 상세정보
 
 
트리헥신정(트리헥시페니딜염산염)  Trihexin Tab.  
전문의약품 | 급여 | 대체가능/동일성분의약품/대조약
 
알림: 드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다.
카카오스토리 트위터 페이스북 정보가부족하신가요?
전문/일반 전문
약품사진
미황색 원형의 필름코팅정
사진상세보기  동일약식별사진
제조회사 태극제약(주)
판매회사 태극제약(주)
허가정보 정상 (1993.10.07)
BIT 약효분류 항파킨슨제 (Antiparkinsonian Agents)
복지부분류 119[기타의 중추신경용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
644802680[A08602181]  
\28 원/1정(2017.02.01)(현재약가)
\28 원/1정(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Trihexyphenidyl / N04AA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Trihexyphenidyl HCl 2mg  제품 검색
첨가제 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

허가정보 정보요약 코드 및 분류정보 제품정보 복약정보 심사정보 학술정보 사용자컨텐츠 전체
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를 이용하실 수 있습니다. 유료정보목록은 전문회원으로 로그인 하시면 확인 가능합니다.
icon허가정보
항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 644802680[A08602181]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\28 원/1정(2017.02.01)(현재약가)
\28 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 미황색 원형의 필름코팅정   [제형정보 확인]
포장·유통단위 1000정/병
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
2밀리그램 1000 정 8806448026808 8806448026822
2밀리그램 30 정 8806448026808 8806448026815
주성분코드 244201ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806448026808
보관방법 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
1. 특발성 파킨슨증

2. 기타의 파킨슨증(뇌염후, 동맥경화성)

3. 항정신병약 투여에 의한 파킨슨증, 운동장애(지발성은 제외), 정좌불능증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
1. 성인 : 트리헥시페니딜염산염으로서 첫째날에 1㎎, 둘째날에 2㎎을 경구투여한 후 1일 2㎎씩 증량하여 1일 6-10㎎을 3-4회 분할투여한다.

2. 항정신병약 투여에 의한 경우
성인 : 이 약으로서 1일 2-10㎎을 3-4회 분할 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 녹내장 환자(증상을 악화시킬 수 있다)

협우각형녹내장으로 이 약을 장기간 복용한 후 실명이 보고되었다.

2) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민증의 병력이 있는 환자

3) 중증의 근무력증 환자

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
신중투여

1) 전립선비대 등의 요로폐쇄성 질환 환자(증상을 악화시킬 수 있다)

2) 부정맥 또는 빈맥의 경향이 있는 환자(증상을 악화시킬 수 있다)

3) 간ㆍ신장애 환자(이 약의 대사가 저해되어 이상반응이 강하게 나타날 수 있다)

4) 고령자

5) 고혈압 환자(증상을 악화시킬 수 있다)

6) 고온 환경에 있는 환자(발한억제가 나타나기 쉽다)

7) 위장관폐쇄성 질환 환자(증상을 악화시킬 수 있다)

8) 동맥경화파킨슨병 환자(정신신경계 이상반응이 나타나기 쉽다)

9) 이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
이상반응

1) 신경이완제악성증후군(Neuroliptic malignant syndrome) : 항정신병약, 항우울약 및 도파민작용계 항파킨슨제와의 병용에 있어서, 이 약 및 병용약의 감량 또는 중지에 의해 발열, 무동무언증, 중증의 근강직, 삼킴곤란, 빈맥, 혈압변동, 발한 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타나는 경우에는 체냉각, 수분보급 등의 전신관리와 함께 적절한 처치를 한다. 이러한 증상이 발현할 경우, 백혈구 증가와 혈청 CPK의 상승이 나타나는 경우가 많으며 미오글로빈뇨를 수반하는 신기능의 저하가 나타날 수 있다.

2) 정신신경계 : 정신착란, 환각, 망상, 편집증, (혼돈, 기억력 손상을 포함한)인지장애, 시력장애, 헛소리, 신경과민, 흥분, 어지러움, 운동실조증 등이 나타난다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다. 또한 졸음, 두통, 권태감, 무도성 운동, 갑작스런 투여중단으로 인한 파킨슨증의 악화, 갑작스런 투여중단으로 인한 신경이완제악성증후군(NMS) 등이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 구갈, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 화농성이하선염, 장(腸)비대, 마비성 장폐쇄증이 나타날 수 있다.

4) 비뇨기계 : 배뇨곤란, 요폐, 뇨주저 또는 뇨정체가 나타날 수 있다.

5) 과민증 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

6) 순환기계 : 빈맥, 심계항진, 역설적 동서맥(paradoxical sinus bradycardia)이 나타날 수 있다.

7) 눈 : 조절장애, 흐린 시력, 내안압 증가, 때때로 동공확대, 협우각형녹내장, 모양체근마비

8) 기타 : 피부건조

9) 소아의 경우 어른에서 발현된 이상반응 이외에 운동과다증, 정신병, 건망증, 체중감소, 안절부절, 무도병, 수면변화가 나타났다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]
[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
일반적 주의

1) 동맥경화증 환자 또는 다른 약물에 특이체질인 환자의 경우 정신혼동, 초조, 행동장애, 구역, 구토와 같은 이상반응이 나타날 수 있다. 이러한 환자는 저용량부터 시작하여 관찰을 충분히 하면서 점진적으로 유지량까지 증량한다. 만약 중증의 반응이 일어날 경우 며칠간 투약을 중지하고 용량을 최소한으로 줄인다. 무분별한 사용(과용량)으로 인해 지속적인 쾌감이 유지되는 정신장애를 초래할 수 있다. 다른 약물을 이 약으로 대치할 경우에는 다른 약물을 천천히 감량하면서 이 약을 증량하는 것을 원칙으로 한다.

2) 이 약으로 치료를 시작하기 전에 전방각경 검사를 하고 안압을 주의깊게 모니터링해야 한다. 이 약 투여중에는 정기적인 우각검사와 안압검사를 받는다. 항콜린성 약물은 안압의 증가와 함께 폐쇄각을 떨어뜨릴 수 있다. 치료 중 시력흔탁이 나타나면, 협우각형녹내장의 가능성을 고려해 보아야 한다. 협우각형녹내장의 악화로 인한 실명이 보고되었다.

3) 졸음, 조절장애 및 주의력ㆍ집중력ㆍ반사기능 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

4) 열이 있는 경우, 더운 날씨, 운동 중에 이 약을 투여할 경우, 주의해야 한다. 특히, 만성 질환자, 알코올중독자, 고령자, 중추신경질환을 가진 환자 또는 고온의 환경에서 육체노동을 하는 자에게 다른 아트로핀양 약물과 이 약을 병용투여할 때에는 주의해야 한다. 발한장애가 있는 경우에는 무한증이 더 쉽게 발생할 수 있다. 무한증이 있는 경우에는 이상 고열의 가능성도 고려해야 한다. 발한을 통한 체온평형조절유지 기능에 손상이 없게 하기 위해서는 용량을 감소시켜야 한다. 위에서 기술한 조건하에서 항콜린성 약을 복용할 경우 중증의 무한증 및 이상 고열이 나타날 수 있다.

5) 이 약은 아트로핀 유사성질이 있으므로 장기간 치료할 경우 이상반응에 대해 주의깊게 모니터링해야 한다. 그 결과, 기존의 고혈압이 악화될 수 있으며 빈맥이 나타날 수도 있다. 위험에 처한 환자(부정맥, 심부전, 관상 질환, 승모판협착증)는 오랜기간에 걸쳐 주의깊게 모니터링해야 한다.

6) 이 약은 부교감신경억제 작용이 있으므로 녹내장 환자, 위장관 또는 비뇨생식기계에 폐쇄성 질환이 있는 환자(전립선비대증 환자 등)에게 투여시 주의해야 한다. 60세 이상의 환자들은 종종 항콜린작용성 약물에 매우 민감하다. 따라서, 매우 엄격한 용량조절이 반드시 필요하다. 초기 녹내장 환자는 이 약을 포함한 부교감신경억제제를 복용할 경우 악화될 수 있다.

7) 장기간에 걸쳐 항정신병약으로 치료받는 또는 치료를 종료한 환자의 경우 지발성 운동 장애가 나타날 수 있다. 항파킨슨제는 지발성 운동장애 증상을 완화시키지는 않으며 어떤 경우에는 악화시키기도 한다. 만성 신경이완 치료를 받는 환자에게서 종종 파킨슨병 과 지발성 운동장애가 같이 나타나기도 하며 이 약에 의한 항콜린성 치료는 파킨슨 증후군을 일부 경감시킬 수도 있다. 파킨슨병이 없는 지발성 운동장애 환자에게 이 약은 권장되지 않는다.

8) 진정효과가 증가될 수 있으므로 이 약을 투여하는 동안 알코올 및 다른 중추신경안정 제의 사용을 하지 않도록 주의하여야 한다.

9) 신경이완제악성증후군(NMS:Neuroleptic Malignant Syndrome)

이 약의 용량감소 및 투약중지와 관련하여 신경이완제악성증후군(NMS)이라 불리우는 잠재적으로 치명적인 복합증상이 보고되었다. 신경이완제악성증후군(NMS)의 임상적 증상으로는 초고열, 근강직, 정신상태 변화 및 자율신경불안증(맥박 및 혈압 불규칙, 빈맥, 발한, 심부정맥)등이 있다.

이 증상을 지닌 환자에 대한 진단평가는 복잡하다. 진단에 있어서, 심각한 의학적 질병(예: 폐렴, 전신감염 등) 및 치료되지 않은 혹은 적절하게 치료하지 않은 추체외로 증상 또는 징후(EPS)를 모두 포함하고 있는 임상적인 증상의 실례를 확인하는 것이 중요하다. 다른 진단법에서 중요한 고려사항으로는 중추성 항콜린작용성 독성, 심고동, 약물열, 일차 중추신경계 병리학 등이 있다.

10) 파킨슨증 치료에 대한 갑작스런 투여중지는 파킨슨 증후군의 급성 악화를 초래할 수 있다. 따라서, 갑작스런 투여중지는 피하도록 한다. 또한, 갑작스런 투여중지는 신경이완제악성증후군(NMS)을 초래할 수 있다.

11) 적절한 치료를 받고 있는 간질 환자의 발작이 이 약과 같은 항콜린성 약물을 투여하는 동안에 악화될 수 있다.

12) 약물 남용 및 의존성

이 약이 규제 약물로 분류되는 것은 아니지만, 이 약의 흥분성 및 도취성을 고려할 때 남용 가능성을 염두에 두여야 한다. 이 약은 흥분효과 및 도취효과를 경험하기 위해서 남용된 적이 있다.
상호작용

1) 다음 약물과의 병용에 의해 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로 병용하는 경우에는 신중히 투여한다: 페노치아진계 화합물, 삼환계 항우울약, MAO 저해제, 레제르핀 유도체

이 약과 항콜린 작용성 약물의 병용에 의해 말초에서의 항콜린 작용이 증강될 수 있다. 현저한 항콜린 작용을 나타내는 MAO 저해제, 삼환계 항우울약과의 병용은 이 약제들의 이차적인 항콜린 작용으로 인하여 운동장애 치료제(antidyskinetic agent)의 효과를 증강시킬 수 있다. 또한 삼환계 항우울약과 병용하는 경우에는 정신착란, 흥분, 환각 등의 이상반응이 증강될 수 있다.

2) 항콜린 작용을 가진 약물(페노치아진계 약물, 삼환계 항우울약 등)과의 병용에 의해 장관마비(식욕부진, 구역, 구토, 현저한 변비, 복부팽만감 또는 이완 및 장내용물의 울체 등)를 초래하고 마비성 장폐쇄로 이행될 수 있으므로 장관마비가 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 이러한 구역, 구토는 페노치아진계 약물 등의 진토 작용에 의해 불현성화 될 수 있으므로 주의한다.

3) 마리화나, 바르비탈계, 아편, 알코올과 병용시 상가작용이 나타나 남용의 우려가 있으므로 주의한다. 알코올은 이 약의 대사를 증가시켜 혈중농도를 저하시키고 치료효과의 감소를 초래할 수 있으므로, 알코올의 병용을 피해야 한다.

4) 신경이완제의 치료기간 동안 약물-유도성 파킨슨증의 예방을 위하여, 이 약과 같은 항콜린 작용성 약물을 예방적으로 투여하는 것은 권장되지 않는다. 신경이완제와 항콜린 작용성 약물을 동시에 투여하는 동안에, 만발성 이상운동증 발병의 위험성 증가가 있을 수 있다.

5) 이 약과 레보도파의 병용투여시 약물-유도성 불수의운동이 증가할 수 있으므로, 이 약 또는 레보도파의 상용량을 감소시켜야 할 필요가 있다.

6) 감귤류 및 과일 쥬스와 같은 산성 음식은 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다.

7) 이 약을 복용하면서 다량의 커피를 마실 경우 도취효과가 나타날 수 있다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다.
수유부에 대한 투여 임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다.
소아에 대한 투여

유·소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
고령자에 대한 투여

부교감신경억제약물의 작용에 대한 감수성은 연령에 따라, 특히 60세 이상에서 증가할 수 있다. 따라서, 이 약을 고령자에게 투여한 경우 저용량부터 시작하고 주의깊게 관찰하여야 한다. 이 약은 고령자에서 착란 및 기억력 손상을 포함한 인지장애를 유발한 것으로 나타났다.
과량투여 및 처치

1) 증상 및 징후 : 이 약의 과량투여는 아트로핀 중독의 전형적인 중추성 증상(중추성 항콜린작용의 증상)을 나타낸다. 정확한 진단은 발열을 포함한 부교감신경 차단의 말초적 증상을 인식하는 것으로 한다. 입맛을 다시고 맛보는 행동을 포함하는 증상이 보고되었다. 혼미, 혼수, 마비, 심장 및 호흡정지, 및 사망으로 진행될 수 있다.

2) 급성 과량투여시 처치는 대증적이고 보조적인 치료를 포함한다. 위세척 또는 흡수를 제한하는 다른 방법이 시행되어야 한다. 만약 중추신경흥분이 나타날 경우에는 저용량의 디아제팜 또는 단기작용성 바르비탈계 약물을 투여할 수도 있다. 페노치아진계 약물은 혼수상태를 유발하는 항무스카린 작용 때문에 독성을 증강시킬 수 있으므로 금기이다. 기도유지, 기계적 조절호흡 또는 혈관수축제가 필요할 수도 있다. 이상 고열은 역전시켜야 하며 체액량 및 산(酸)균형을 유지해야 한다. 삽입도뇨법이 필요할 수도 있다. 이 약이 투석가능한 지는 밝혀지지 않았다.
보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.
기타

항파킨슨 약물은 페노치아진계 약물, 레세르핀 유도체 등에 의한 입주위의 불수의운동(지발성 운동장애)을 경감시키지 않으며, 경우에 따라서는 이와 같은 증상을 악화시킬 수 있다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE
ARTANE (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)
TREMIN (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)
TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)
  • 최근정보수정일 2025-11-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다. 정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는 책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
About us |  Contact us |  FAQ |  Service 안내 |  광고 및 제휴안내 |  개인정보취급방침 |  책임의 한계 및 법적고지 |  SiteMap |  고객지원
프로파일
요약정보
효능
용법
금기
신중
이상반응
일반
병용
임부
수유부
연령
과량
보관
기타
하루닫기