드러그인포 약품요약정보 - 트리헥신정(트리헥시페니딜염산염)
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트리헥신정(트리헥시페니딜염산염)  Trihexin Tab.  
전문의약품 | 급여 | 대체가능/동일성분의약품/대조약
 
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제조회사 태극제약(주)
판매회사 태극제약(주)
허가정보 정상 (1993.10.07)
BIT 약효분류 항파킨슨제 (Antiparkinsonian Agents)
복지부분류 119[기타의 중추신경용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
644802680[A08602181]  
\28 원/1정(2017.02.01)(현재약가)
\28 원/1정(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Trihexyphenidyl / N04AA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Trihexyphenidyl HCl 2mg  제품 검색
첨가제 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크
 
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상한금액		 644802680[A08602181]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\28 원/1정(2017.02.01)(현재약가)
\28 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 미황색 원형의 필름코팅정  [제형정보 확인]
포장·유통단위 1000정/병
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
2밀리그램 1000 정 병 8806448026808 8806448026822
2밀리그램 30 정 병 8806448026808 8806448026815
주성분코드 244201ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
1. 특발성 파킨슨증

2. 기타의 파킨슨증(뇌염후, 동맥경화성)

3. 항정신병약 투여에 의한 파킨슨증, 운동장애(지발성은 제외), 정좌불능증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
1. 성인 : 트리헥시페니딜염산염으로서 첫째날에 1㎎, 둘째날에 2㎎을 경구투여한 후 1일 2㎎씩 증량하여 1일 6-10㎎을 3-4회 분할투여한다.

2. 항정신병약 투여에 의한 경우
성인 : 이 약으로서 1일 2-10㎎을 3-4회 분할 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 녹내장 환자(증상을 악화시킬 수 있다)

협우각형녹내장으로 이 약을 장기간 복용한 후 실명이 보고되었다.

2) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민증의 병력이 있는 환자

3) 중증의 근무력증 환자

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
신중투여

1) 전립선비대 등의 요로폐쇄성 질환 환자(증상을 악화시킬 수 있다)

2) 부정맥 또는 빈맥의 경향이 있는 환자(증상을 악화시킬 수 있다)

3) 간ㆍ신장애 환자(이 약의 대사가 저해되어 이상반응이 강하게 나타날 수 있다)

4) 고령자

5) 고혈압 환자(증상을 악화시킬 수 있다)

6) 고온 환경에 있는 환자(발한억제가 나타나기 쉽다)

7) 위장관폐쇄성 질환 환자(증상을 악화시킬 수 있다)

8) 동맥경화파킨슨병 환자(정신신경계 이상반응이 나타나기 쉽다)

9) 이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
이상반응

1) 신경이완제악성증후군(Neuroliptic malignant syndrome) : 항정신병약, 항우울약 및 도파민작용계 항파킨슨제와의 병용에 있어서, 이 약 및 병용약의 감량 또는 중지에 의해 발열, 무동무언증, 중증의 근강직, 삼킴곤란, 빈맥, 혈압변동, 발한 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타나는 경우에는 체냉각, 수분보급 등의 전신관리와 함께 적절한 처치를 한다. 이러한 증상이 발현할 경우, 백혈구 증가와 혈청 CPK의 상승이 나타나는 경우가 많으며 미오글로빈뇨를 수반하는 신기능의 저하가 나타날 수 있다.

2) 정신신경계 : 정신착란, 환각, 망상, 편집증, (혼돈, 기억력 손상을 포함한)인지장애, 시력장애, 헛소리, 신경과민, 흥분, 어지러움, 운동실조증 등이 나타난다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다. 또한 졸음, 두통, 권태감, 무도성 운동, 갑작스런 투여중단으로 인한 파킨슨증의 악화, 갑작스런 투여중단으로 인한 신경이완제악성증후군(NMS) 등이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 구갈, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 화농성이하선염, 장(腸)비대, 마비성 장폐쇄증이 나타날 수 있다.

4) 비뇨기계 : 배뇨곤란, 요폐, 뇨주저 또는 뇨정체가 나타날 수 있다.

5) 과민증 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

6) 순환기계 : 빈맥, 심계항진, 역설적 동서맥(paradoxical sinus bradycardia)이 나타날 수 있다.

7) 눈 : 조절장애, 흐린 시력, 내안압 증가, 때때로 동공확대, 협우각형녹내장, 모양체근마비

8) 기타 : 피부건조

9) 소아의 경우 어른에서 발현된 이상반응 이외에 운동과다증, 정신병, 건망증, 체중감소, 안절부절, 무도병, 수면변화가 나타났다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]
[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
상호작용

1) 다음 약물과의 병용에 의해 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로 병용하는 경우에는 신중히 투여한다: 페노치아진계 화합물, 삼환계 항우울약, MAO 저해제, 레제르핀 유도체

이 약과 항콜린 작용성 약물의 병용에 의해 말초에서의 항콜린 작용이 증강될 수 있다. 현저한 항콜린 작용을 나타내는 MAO 저해제, 삼환계 항우울약과의 병용은 이 약제들의 이차적인 항콜린 작용으로 인하여 운동장애 치료제(antidyskinetic agent)의 효과를 증강시킬 수 있다. 또한 삼환계 항우울약과 병용하는 경우에는 정신착란, 흥분, 환각 등의 이상반응이 증강될 수 있다.

2) 항콜린 작용을 가진 약물(페노치아진계 약물, 삼환계 항우울약 등)과의 병용에 의해 장관마비(식욕부진, 구역, 구토, 현저한 변비, 복부팽만감 또는 이완 및 장내용물의 울체 등)를 초래하고 마비성 장폐쇄로 이행될 수 있으므로 장관마비가 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 이러한 구역, 구토는 페노치아진계 약물 등의 진토 작용에 의해 불현성화 될 수 있으므로 주의한다.

3) 마리화나, 바르비탈계, 아편, 알코올과 병용시 상가작용이 나타나 남용의 우려가 있으므로 주의한다. 알코올은 이 약의 대사를 증가시켜 혈중농도를 저하시키고 치료효과의 감소를 초래할 수 있으므로, 알코올의 병용을 피해야 한다.

4) 신경이완제의 치료기간 동안 약물-유도성 파킨슨증의 예방을 위하여, 이 약과 같은 항콜린 작용성 약물을 예방적으로 투여하는 것은 권장되지 않는다. 신경이완제와 항콜린 작용성 약물을 동시에 투여하는 동안에, 만발성 이상운동증 발병의 위험성 증가가 있을 수 있다.

5) 이 약과 레보도파의 병용투여시 약물-유도성 불수의운동이 증가할 수 있으므로, 이 약 또는 레보도파의 상용량을 감소시켜야 할 필요가 있다.

6) 감귤류 및 과일 쥬스와 같은 산성 음식은 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다.

7) 이 약을 복용하면서 다량의 커피를 마실 경우 도취효과가 나타날 수 있다.
Off-label Usage [조회]
Related FDA Approved Drug
기준 성분:TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE
ARTANE (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)
TREMIN (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)
TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)
  • 최근정보수정일 2025-11-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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