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서구 핀돌롤정 [Pindolol]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
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내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A66351011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
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| 빠른조회 |
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| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 고혈압, 협심증(발작예방), 부정맥(동빈맥, 발작성빈맥, 상실성기외수축, 심방조동.세동)
2. 과운동성심장증후군
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Pindolol]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:212701ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 : 핀돌롤로서 1일 10-30mg을 환자의 증상에 따라 경구투여한다.
1. 고혈압 : 1회 5-15mg, 1일 1회 아침에 투여하거나, 1일 20-30mg을 2-3회 분할 투여한다. 경증 및 중등도의 고혈압에는 이 약 단일요법으로 충분하나, 중증 또는 내성의 경우에는 다른 혈압강하제를 병용투여할 수 있다.
2. 협심증, 부정맥: 1일 10-30mg을 3회 분할 투여한다.
3. 과운동성심장증후군: 1일 7.5mg-20mg을 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 금기 |
- 기관지천식, 기관지 경련, 폐쇄성 폐질환이 일어날 수 있는 환자
- 당뇨병성 케토산증, 대사성 산증 환자
- 서맥(현저한 동서맥), 방실 블록(2, 3도), 동방블록 환자
- 심인성 쇽 환자
- 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
- 울혈성 심부전 환자
- 중증의 저혈압 환자
- 중증의 말초순환장애 환자
- 동기능부전증후군 환자
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
- 에테르 마취제, 칼슘길항제를 투여중인 환자
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| 신중투여 |
- 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제의 병용등 신중히 투여한다.)
- 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 및 장기간 절식 상태의 환자(저혈당증상을 일으키기 쉽고 또한 증상이 감추어지기 쉬으므로 혈당치에 유의한다.)
- 중증의 간.신장에 환자
- 말초순환장애 환자(레이노증후군, 간헐성 파행등)
- 크롬친화세포종 환자(알파-차단제를 병용한다.)
- 소아, 고령자
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| 이상반응 |
- 과민증:
드물게 발진등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
순환기계: 때때로 저혈압, 심계항진, 서맥, 흉통, 부종, 드물게 심부전증강경향, 파행, 실신, 빈맥, 체중증가 등이 나타날 수 있다.
정신신경계: 때때로 피로, 어지러움, 두통, 불면, 뇌빈혈양증상, 졸음, 진전등이 나타날 수 있다. 또한 드물게 정신증상(우울, 환각), 악몽이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
호흡기계: 드물게 천식양증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
소화기계: 때때로 구역, 구토, 설사, 복통, 식욕부진, 구갈, 심흉부불쾌감등이 나타날 수 있다.
간장: 때때로 AST, ALT의 상승이 나타날 수 있다.
눈: 눈물분비감소 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다(각막궤양 등의 심한 합병증을 방지하기 위하여) 또한 시력불선명 등의 시각장애가 나타날 수 있다.
피부: 건선 또는 건선상 피진이 나타날 수 있다.
비뇨기계: 발기부전, 빈뇨등이 나타날 수 있다.
기타: 때때로 무력감, 권태감, 열감, 수족마비감, 다한 등이 나타날 수 있다. 드물게 종아리경련, 기타 근육통이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 CPK의 상승이 나타날 수 있다.
베타-차단제에서 다음과 같은 부작용이 보고되어 있다.
- 혈액:
무과립구증, 비혈소판감소성 자반, 혈소판감소성 자반
알레르기: 후두경련, 호흡장애
중추신경계: 긴장병을 초래하는 가역적 우울병, 시력장애, 환각, 지남력 상실에의한 가역적 급성증후, 단기간 기억상실, 가벼운 감각혼란에 의한 감정 불안정, 신경정신병의 행위감소
소화기계: 장간막 동맥혈전증, 허혈성 대장염
기타: 가역적 탈모, 페로니병, 홍반성 발진
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| 일반적 주의 |
- 장기투여시는 심기능검사(맥박, 혈압, 심전도, X선등)를 정기적으로 한다. 특히 서맥 및 저혈압을 일으킨 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다. 필요시 대증요법을 실시한다.
- 유사화합물(염산프로프라놀롤)을 투여중인 협심증 환자로서 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화되거나 심근경색을 일으킨 증례가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다. 의사의 지시없이 투여를 중지하지 않도록 주의한다.
- 심부전 환자에게 베타-차단제를 투여할 경우에 더 심한 장애를 일으킬 수 있다. 울혈성 심부전 환자에는 금기이나 필요시 심부전의 병력이 있는 환자에게 이 약을 투여하기 전에 적절히 디기탈리스 요법을 실시하며 신중히 투여한다.
- 최근에 심근경색을 일으킨 환자에게 부정맥 치료 목적으로 투여할 경우에는 심혈관계를 엄밀히 관찰한다.
- 기관지경련의 경향이 있는 환자(기관지천식, 폐쇄성 폐질환)의 경우 호흡에 심한 변화는 일어나지 않으나 때때로 기관지수축이나 천식 발작이 심화될 수 있으므로 주의한다.
- 수술전 또는 전신 마취전 투여를 중단할 경우에는 다른 베타-차단제와 마찬가지로 투여량을 줄이며 수술전 24시간은 투여하지 않는 것이 바람직하다.
- 이 약을 투여중인 환자에게 전신마취를 실시할 경우에는 심혈관계기능을 주의깊게 관찰한다.
- 베타-차단제 투여로 말초혈관질환의 병력이 악화될 수 있으며 신장애 환자의 경우 증세가 악화될 수 있다.
- 베타-차단제는 갑상선기능항진증의 증상을 은폐할 수 있다. 그러므로 갑상선중독증 환자에게 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화될 수 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다.
- 어지러움이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자(특히 투여초기)는 자동차 운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
- 베타-차단제는 급성 저혈당의 증상을 은폐할 수 있으므로 당뇨병 환자에게 투여할 경우에는 주의한다.
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| 상호작용 |
- 레세르핀과 병용투여시 이 약의 지속적인 맥박증가 등 내인성 교감신경흥분작용이 나타날 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
- 혈당강하제와 병용투여시 혈당강하작용이 증강될 수 있으므로 신중히 투여한다.
- 칼슘길항제와 병용투여시 상호작용이 증강될 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
- 클로니딘과 병용투여시 클로니딘 투여중지 후 이 약의 리바운드현상이 증강될 수 있다.
- 디소피라미드, 프로카인아미드, 아즈마린과 병용투여시 과도한 심기능 억제가 나타날 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
- 시메티딘은 베타-차단제의 혈중농도를 상승시킬 수 있다.
- MAO저해제와 병용투여는 바람직하지 않다.
- 비스테로이드성 소염진통제와 병용투여시 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
- 페노치아진계 약물과 병용투여시 어느 한쪽의 혈중농도의 상승이 나타날 수 있다.
- 베타-차단제는 테오필린의 청소율을 감소시킬 수 있다.
- 투보쿠라린과 별용투여시 신경근차단작용이 증가될 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
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| 수유부에 대한 투여 |
모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다. |
| 소아에 대한 투여 |
- 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
- 고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는등 환자의 상태를 관찰 하면서 신중히 투여한다.
- 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다(뇌경색등이 나타날 수 있다.)
- 휴약이 필요할 경우에는 천천히 감량한다.
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| 과량투여 및 처치 |
현저한 서맥에는 황산아트로핀 1-2mg을 정맥주사하며 필요시 글루카곤 10mg을 1회 용량으로 정맥주사한다. 필요시 이를 반복하거나 반응에 따라 글루카곤을 시간당 1-10mg 점적 정맥주사한다. 글루카론에 반응이 없거나
글루카론을 이용할 수 없을경우 베타-효능약인 염산이소프로테레놀 초기 투여량 25마이크로그람 또는 황산오르시프레날린 0.5mg을 천천히 정맥 주사한다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(pindolol; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Pindolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Pindolol non-selectively blocks beta-1 adrenergic receptors mainly in the heart, inhibiting the effects of epinephrine and norepinephrine resulting in a decrease in heart rate and blood pressure. By binding beta-2 receptors in the juxtaglomerular apparatus, Pindolol inhibits the production of renin, thereby inhibiting angiotensin II and aldosterone production and therefore inhibits the vasoconstriction and water retention due to angiotensin II and aldosterone, respectively.
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| Pharmacology |
Pindolol에 대한 Pharmacology 정보
Pindolol is a non-selective beta-adrenergic antagonist (beta-blocker) which possesses intrinsic sympathomimetic activity (ISA) in therapeutic dosage ranges but does not possess quinidine-like membrane stabilizing activity. Pindolol impairs AV node conduction and decreases sinus rate and may also increase plasma triglycerides and decrease HDL-cholesterol levels. Pindolol is nonpolar and hydrophobic, with low to moderate lipid solubility. Pindolol has little to no intrinsic sympathomimetic activity and, unlike some other beta-adrenergic blocking agents, pindolol has little direct myocardial depressant activity and does not have an anesthetic-like membrane-stabilizing action.
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| Metabolism |
Pindolol에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Pindolol에 대한 단백결합 정보
40%
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| Half-life |
Pindolol에 대한 반감기 정보
3 to 4 hours
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| Absorption |
Pindolol에 대한 Absorption 정보
Rapidly and reproducibly absorbed (bioavailability greater than 95%).
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| Pharmacokinetics |
Pindolol의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 신속, 50-95%
- 단백결합 : 50%
- 대사 : 간에서 (60-65%) 포합체로 대사됨
- 반감기 : 2.5-4 시간, 신기능부전, 나이, 경화시 증가
- 혈중최고농도 도달시간 : 1-2 시간 이내
- 소실 : 신배설 (미변화체로서 35-50%)
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| Biotransformation |
Pindolol에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. In man, 35% to 40% is excreted unchanged in the urine and 60% to 65% is metabolized primarily to hydroxy-metabolites which are excreted as glucuronides and ethereal sulfates.
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| Toxicity |
Pindolol에 대한 Toxicity 정보
LD50=263 mg/kg (orally in rats). Signs of overdose include excessive bradycardia, cardiac failure, hypotension, and bronchospasm.
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| Drug Interactions |
Pindolol에 대한 Drug_Interactions 정보
Acetohexamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaChlorpropamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaClonidine Increased hypertension when clonidine stoppedDisopyramide The beta-blocker increases toxicity of disopyramideGliclazide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlipizide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlisoxepide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlibenclamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlycodiazine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaLidocaine The beta-blocker increases the effect and toxicity of lidocaineRepaglinide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaTolazamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaTolbutamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaVerapamil Increased effect of both drugsChlorpromazine Increased effect of both drugsThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasAminophylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineDyphylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineOxtriphylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineTheophylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineProcaterol AntagonismPrazosin Risk of hypotension at the beginning of therapySalbutamol AntagonismSalmeterol AntagonismTerbutaline AntagonismIsoproterenol AntagonismOrciprenaline AntagonismPirbuterol AntagonismFenoterol AntagonismFormoterol AntagonismIbuprofen Risk of inhibition of renal prostaglandinsIndomethacin Risk of inhibition of renal prostaglandinsPiroxicam Risk of inhibition of renal prostaglandinsMethyldopa Possible hypertensive crisisDihydroergotamine Ischemia with risk of gangreneDihydroergotoxine Ischemia with risk of gangreneDiltiazem Increased risk of bradycardiaEpinephrine Hypertension, then bradycardiaErgonovine Ischemia with risk of gangreneErgotamine Ischemia with risk of gangreneMethysergide Ischemia with risk of gangrene
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Pindolol에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals. Avoid alcohol.Magnesium, potassium and zinc needs increased.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Pindolol에 대한 Description 정보
A moderately lipophilic beta blocker (adrenergic beta-antagonists). It is non-cardioselective and has intrinsic sympathomimetic actions, but little membrane-stabilizing activity. (From Martindale, The Extra Pharmocopoeia, 30th ed, p638)
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| Dosage Form |
Pindolol에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Pindolol에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AntagonistsAntihypertensive AgentsSerotonin AntagonistsVasodilator Agents
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| Smiles String Canonical |
Pindolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=C1C=CN2
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| Smiles String Isomeric |
Pindolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=CC2=C1C=CN2
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| InChI Identifier |
Pindolol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C14H20N2O2/c1-10(2)16-8-11(17)9-18-14-5-3-4-13-12(14)6-7-15-13/h3-7,10-11,15-17H,8-9H2,1-2H3
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| Chemical IUPAC Name |
Pindolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2015-01-16
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. PINDOLOL[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 1[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.6[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.6[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.7[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
