드러그인포 약품 상세정보 - 니모톱정주(니모디핀)

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내용

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비급여점검코드
상한금액

641100020[E00280211] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/50ml/앰플(2015.02.01)(현재약가)
\4,529 원/50ml/앰플(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

미황색의 등명한 용액을 갈색병(50㎖)에 충진한 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

제조원의 포장단위에 따름

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
50밀리리터	1 개	8806411000200	8806411000217

주성분코드

201902BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806411000200

보관방법

차광밀봉용기, 실온보관(1-30℃)

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

동맥류성 지주막하 출혈후의 뇌혈관 경변에 의한 허혈성 신경장애의 예방 및 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 투여 방법
1) 이 약은 체외 순환장치에 주입펌프를 이용하여 카테터를 통해 수액 또는 혈액과 함께 주입한다.
2) 5% 포도당 주사액, 생리식염주사액, 유산화링거액, 마그네슘을 함유하는 유산화 링거액, 덱스트란 40액 또는 6% poly(O-2-hydroxyethyl 전분을 약 1:4(이 약: 병용투여액)의 비율로 쓰리웨이 콕마개(three-way stopcock)를 이용하여 함께 투여해야 한다. 만니톨, 사람 알부민 또는 혈액과도 병용투여가 가능하다.

2. 점적 정맥주사
시간당 1㎎(5㎖)(체중 ㎏당 약 15㎍)으로 시작하여 2시간 이상 투여한다. 내성이 좋고 특히 현저한 혈압강하가 일어나지 않는 한 2시간 이후부터 시간당 2㎎(10㎖)(체중 ㎏당 약 30㎍)으로 증량할 수 있다. 체중이 70㎏ 미만인 환자 또는 혈압이 불안정한 환자에는 시간당 0.5㎎(2.5㎖)으로 시작할 수도 있다. 불내성이면 용량을 감소한다. 이 약은 마취, 수술 또는 혈관 조영시 투여가 지속되어야 한다.

3. 지주막하내의 주입
이 약 1㎖를 19㎖의 링겔액에 희석하여 사용한다. 희석된 이 약을 체온(37℃)정도로 하여 수술시에 점적 주입한다. 이 약의 희석액은 조제 후 즉시 사용되어야 한다.

4. 투여 기간
1) 예방
정맥주사는 출혈후 4일 이내에 시작하며 혈관경련이 일어나기 쉬운 기간 즉, 출혈후 10-14일까지는 정맥주사 투여한 후 7일간 1회 60mg을 4시간 간격으로 1일 6회 경구투여를 계속한다.
2) 치료
지주막하 정맥류 출혈 후 혈관 경련에 의한 허혈성 신경 장애가 이미 발현된 경우는 가능한 빨리 치료를 시작하며 최소한 5일 내지 14일간은 정맥주사 한다. 정맥 주사 후 7일간 1회 60mg을 4시간 간격으로 1일 6회 경구 투여를 계속 한다.
3) 치료 또는 예방 중에 출혈의 원인이 외과적으로 치료되면 수술후 최소한 5일간은 정맥주사한다.
4) 이 약 주사제와 경구제를 순차적으로 연속투여시 총투여기간은 21일을 초과하지 않는다.
5) 이 약 투여는 14일을 초과하지 않는다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 불안정성 협심증 환자 또는 급성 심근 경색 발생 후 4주 이내인 환자
4) 리팜피신을 투여받고 있는 환자: 이약과 리팜피신을 병용투여할 때 이 약의 유효성이 유의하게 감소할 수 있으므로 함께 투여하지 않는다.

신중투여

1) 뇌부종 또는 두개내압이 상승된 환자
2) 저혈압 환자(수축기 혈압 100 mmHg이하)
3) 간․신기능장애 환자
4) 외상성 지주막하 출혈환자
5) 시토크롬 P450 3A4 효소 시스템의 작용을 저해 또는 유도하는 약물을 투여받고 있는 환자: 이 약은 시토크롬 P450 3A4 시스템을 통해 대사되므로 이 효소 시스템의 작용을 저해하거나 또는 유도하는 약물은 이 약의 초회통과 또는 청소율을 변화시킬 수 있다. 따라서 다음과 같은 시토크롬 P450 3A4 시스템을 저해하는 것으로 알려진 약물은 니모디핀의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다[마크로라이드 항생제(예: 에리스로마이신), 항 HIV 프로테아제 억제제(예: 리토나비어), 아졸 항진균제(예: 케토코나졸), 항우울제(네파조돈 및 플루옥세틴), 퀴누프리스틴/달포프리스틴, 시메티딘, 발프로산]. 이러한 약물과 병용투여할 경우 혈압의 변화를 관찰해야 하며, 필요한 경우 이 약의 용량 감소를 고려해야 한다.

이상반응

1) 허혈성 신경 장애에 대한 임상 시험에서 보고된 약물이상반응은 아래 표와 같다. 빈도는 다음과 같이 정의된다: 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(≥1/100,000, <1/10,000)

2) 이 약에는 알코올 및 폴리에틸렌글리콜 400이 함유되어 있으므로 투여시 이로 인한 이상반응을 감안해야 한다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 어지러움이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작에 주의한다.
2) 이 약의 투여와 두개내 압력 증가는 관련이 없는 것으로 알려져 있으나, 두개내 압력이 증가된 경우 또는 뇌조직의 수분함량이 상승(전신성 뇌부종)되었을 때에는 면밀한 관찰을 실시할 것을 권장한다.
3) 이 약은 23.7 vol%의 에탄올(알코올)을 함유하고 있다(예를 들면 이 약 1일 투여량 250 mL는 알코올로서 1일 약 50 g). 이는 알코올 중독자 또는 알코올 대사 장애 환자에 대해 유해할 수 있으며 임부 또는 수유부, 소아 및 간질환 또는 간질이 있는 환자와 같은 고위험군에 투여할 때는 주의하여야 한다. 이 약에 함유되어 있는 알코올량으로 인해 다른 약물의 효과를 변화시킬 수 있다.
4) 외상성 지주막하 출혈 환자에 대한 이 약의 투여는 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않으므로 권장하지 않는다.
5) 니모디핀 경구제와 니모디핀 주사제를 병용투여해서는 안된다.
6) 이 약의 투여시 이상반응이 발현할 경우에는 투여용량을 줄이거나 투여를 중단한다.

상호작용

1) 이 약은 장관점막 및 간에 존재하는 시토크롬 P450 3A4를 통해 대사된다. 따라서 이러한 효소의 활성을 억제하거나 유도하는 약물은 이 약의 초회통과 또는 청소율을 변화시킬 수 있다.
2) 리팜피신: 이 약과 병용투여시 상호작용의 정도 및 기간을 고려해야 한다. 다른 칼슘길항제와의 사용경험을 통해 효소유도작용으로 인하여 리팜피신이 이 약의 대사를 가속화할 것으로 예측된다. 따라서 리팜피신과의 병용에 의해 이 약의 작용이 감약될 수 있으므로 두 약물을 함께 투여해서는 안 된다.
3) 다음의 시토크롬 P450 3A4 시스템의 억제제와 이 약을 병용할 경우에는 혈압변화를 관찰해야 하며, 필요한 경우, 니모디핀의 용량조절을 고려해야 한다.
(1) 마크로라이드 항생제(예: 에리스로마이신): 이 약과 마크로라이드 항생제간의 상호작용에 대한 연구는 실시되지 않았다. 현재 시토크롬 P450 3A4를 저해하는 것으로 알려진 특정 마크로라이드 항생제와 이 약의 약물 상호작용가능성은 배제할 수 없다. 따라서 이 약과 마크로라이드 항생제를 병용투여해서는 안된다. 아지스로마이신(azythromycin)은 비록 구조적으로 마크로라이드 항생제의 계열과 관련이 있지만 CYP3A4 저해 활성은 없다.
(2) 항 HIV 프로테아제 억제제(예: 리토나비어): 이 약과 항 HIV 프로테아제 억제제 간의 상호작용 가능성을 조사하기 위해 실시된 연구는 없다. 이러한 계열의 약물은 강력하게 시토크롬 P450 3A4 시스템을 억제하는 것으로 보고되었다. 따라서 이러한 프로테아제 억제제와 이 약을 병용할 경우 이 약의 혈중 농도는 현저하게 그리고 임상적으로 관련있게 증가될 위험성이 있다.
(3) 아졸 항진균제(예: 케토코나졸): 이 약과 케토코나졸의 약물 상호작용 가능성을 조사한 연구는 실시되지 않았다. 아졸 항진균제는 시토크롬 P450 3A4 시스템을 억제하는 것으로 알려져 있고 다른 디하이드로피리딘 계열의 칼슘 길항제에 대해 다양한 상호작용이 있는 것으로 보고되었다. 따라서 이 약(경구)과 함께 아졸 항진균제를 투여할 경우 초회 통과 대사의 감소로 인해 이 약의 전신적 생체이용률의 상당한 증가를 배제할 수 없다.
(4) 네파조돈: 이 약과 네파조돈의 약물 상호작용 가능성을 조사한 연구는 실시되지 않았다. 항우울제는 시토크롬 P450 3A4의 강력한 억제제로 보고되었다. 따라서 이 약과 네파조돈을 병용투여할 경우 이 약의 혈중농도의 상승 가능성을 배제할 수 없다.
(5) 항우울제 플루옥세틴과 이 약을 일정하게 병용투여하면 이 약의 주성분 니모디핀의 혈장 농도가 50%이상 상승하며 플루옥세틴의 농도는 현저히 감소한다(단, 그 활성대사체인 노르플루옥세틴은 영향을 받지 않는다).
(6) 퀴누프리스틴/달포프리스틴: 칼슘길항제인 니페디핀과의 사용경험에 미루어 볼 때, 이 약과 퀴누프리스틴/달포프리스틴의 병용투여하면 이 약의 혈장 농도가 증가할 수 있다.
(7) H2 길항제인 시메티딘 또는 항경련제인 발프로산과 이 약을 병용투여시 이 약의 혈중농도가 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
4) 항우울제 노르트립틸린과 이 약을 일정하게 병용투여시 이 약의 노출이 약간 감소했으나 노르트립틸린의 혈장 농도에는 영향이 없었다.
5) 이 약이 다른 약물에 미치는 영향:
(1) 혈압 저하 약물: 다른 혈압강하제와 병용할 경우 작용을 증강시킬 수 있으므로 주의한다. 다른 칼슘길항제(니페디핀, 딜티아젬, 베라파밀 등), 이뇨제, 베타차단제, ACE 억제제, A1 길항제, 알파 차단제, PDE5 억제제, 알파-메칠도파와 병용투여는 피한다. 부득이하게 병용하는 경우에는 혈압을 관찰하면서 신중히 투여한다.
(2) β- 차단제와 동시에 이 약을 정맥투여할 경우 혈압강하작용을 증강시킬 수 있으며 수축작용을 더욱 억제시킴으로 비대상성 심부전까지 초래할 수도 있다.
(3) 신독성이 있는 약물 (예: 아미노글리코사이드계 약물, 세팔로스포린계 약물, 프로세미드 등)과 이 약을 병용투여할 경우 그리고 이미 신기능이 저하된 환자에 이 약을 투여할 경우 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 이러한 경우 신기능을 주의 깊게 관찰해야 하고 만약 신기능 저하의 징후가 발견되면 투여 중지를 고려해야 한다.
(4) 원숭이를 이용한 시험에서 항HIV약물 지도부딘주와 니모디핀주를 정맥으로 병용투여했을 때 지도부딘의 AUC는 유의하게 높은 반면에 분포용적과 청소율은 유의하게 감소하였다.
6) 기타 다른 약물 상호작용: 용해제로 사용되는 알코올(23.7 vol%)에 의해 알코올과 배합금기인 약물과의 상호작용이 일어날 수 있으므로 알코올 주의한다.
7) 약물-음식물 상호작용: 자몽주스는 시토크롬 P450 3A4 시스템을 억제한다. 디하이드로피리딘계 칼슘길항제와 자몽주스를 함께 투여할 경우 이 약의 초회통과대사의 감소 또는 청소율 감소로 인해 이 약의 혈중농도 증가 및 연장된 활성을 초래할 수 있다. 결과적으로 혈압 강하 효과가 증가될 수 있다. 자몽주스를 섭취한 후 이러한 효과는 최종 자몽주스 섭취 후 최소 4일 동안 유지될 수 있다. 따라서 이 약과 자몽(grapefruit)쥬스를 함께 투여하는 경우에 이 약의 혈중농도가 상승할 수 있으므로 함께 투여하지 않는다.
8) 상호작용이 없는 약물:
(1) 신경이완제 할로페리돌을 장기투여하는 환자에게 이 약을 일정하게 병용 투여했을 경우 상호작용의 가능성을 보이지 않았다.
(2) 이 약의 경구제제와 디아제팜, 디곡신, 글리벤클라미드, 인도메타신, 라니티딘, 와파린은 상호작용이 없는 것으로 밝혀졌다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 임부에서 이 약에 대해 실시된 적절한 임상시험은 없다.
2) 수태능: 단일의 in vitro 수정능 시험 결과, 칼슘 길항제는 정자 머리 부분의 가역적인 생화학적 변화를 유발하여 정자의 기능을 저해할 수도 있다.

수유부에 대한 투여

이 약 및 이 약의 대사산물은 모체 혈장 농도와 일치하는 정도의 농도로 모유에서 발견된다. 따라서 수유부의 경우 이 약을 복용하는 중에는 수유를 중단하도록 권고한다.

적용상의 주의

1) 이 약의 활성 성분은 염화폴리비닐(PVC)에 흡착되기 때문에, 폴리에틸렌(PE) 주입 튜브만을 사용해야 한다.
2) 이 약은 다른 주사용 플라스틱용기나 병에 혼합해서는 안되며 다른 약물과 혼합해서도 안된다.
3) 투여 전 이물 또는 변색이 있는지 육안으로 점검해야 한다.

과량투여 및 처치

이 약의 급성 과량투여로 예상되는 증상은 현저한 혈압강하, 빈맥 또는 서맥과 (경구투여후) 위장관불쾌감과 구역이다.
이 약의 급성과량투여시 즉시 투여를 중단하여야 한다. 응급처치는 증상에 따라 행해야 한다. 약물을 경구로 섭취하였다면 응급처치방법으로 활성탄을 투여하여 위세척을 하는 것을 고려해야 한다. 혈압이 현저하게 떨어졌다면 도파민 또는 노르아드레날린을 정맥투여할 수 있다. 특정 해독제가 알려져 있지 않으므로 다른 이상반응의 치료는 가장 현저한 증상에 따라 하여야 한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 이 약의 활성성분은 다소 빛에 민감하므로 직사광선을 피하여 저장하고 투여한다. 정맥주사시 빛을 차단할 수 있게 펌프 및 튜브를 불투명한 랩으로 감싸주거나 갈색의 주사기와 튜브를 사용하는 것이 좋다. 빛에 노출된 후 이 약은 10시간까지 안정하다.
2) 남은 약물은 보관하지 않는다.

기타

1) 약물역학적특성:
(1) 이 약은 우선적으로 뇌의 항혈관수축 및 항 허혈 활성을 갖는다. 여러 가지 혈관작용물질(예, 세로토닌, 프로스타글란딘, 히스타민) 및 혈액 및 혈액 분해물에 의해 in vitro에서 자극된 혈관수축은 이 약에 의해 예방되거나 또는 제거된다. 이 약은 또한 신경약리학적 그리고 정신약리학적 특징을 가지고 있다.
(2) 급성 뇌혈류 장애 환자에 대한 연구결과 이 약은 뇌혈관을 확장시키고 뇌혈류를 원활하게 하는 것으로 나타났다. 관류는 건강한 부위에 비해 이전에 손상되었거나 또는 관류가 저하된 부위에서 일반적으로 더 증가했다.
(3) 이 약을 투여하면 지주막하 출혈 환자에서 허혈성 신경학적 손상 및 사망률이 유의하게 감소했다.
2) 약물동태학적특성:
(1) 경구 복용 시 이 약의 주성분 니모디핀은 실질적으로 완전히 흡수된다. 최고 혈중 농도 및 곡선하 면적은 시험한 최고 용량(90 mg)까지 용량 증가에 따라 비례적으로 증가했다. 정맥 투여 시 분포 용적(Vss, 2-compartment model)은 0.9 - 1.6 L/kg였다. 총 (전신적) 청소율은 0.6 -1.9 L/h/kg였다.
(2) 이 약은 혈장 단백에 97-99% 정도 결합한다.
(3) 이 약은 시토크롬 P450 3A4 시스템을 통해 대사적으로 제거된다.
(4) 생체이용률: 광범위한 초회 통과 대사(약 85 - 95%)로 절대적 생체 이용률는 5 - 15%이다.
3) 전임상 결과
(1) 동물에서의 단회 및 반복투여독성 시험, 유전독성, 발암성 및 암수 수정능 시험을 통한 전임상시험결과 사람에 대해 특별한 위해성이 없는 것으로 확인되었다.
(2) 임신한 랫드에 30 mg/kg/day 및 그 이상의 용량으로 투여했을 때 태아의 성장이 저해되어 태아 체중감소를 초래했고 100 mg/kg/day 용량에서는 배아치사가 발생했다. 기형발생 징후는 관찰되지 않았다.
(3) 토끼에서 10 mg/kg/day용량까지 투여했을 때 배아독성 및 기형은 발생하지 않았다.
(4) 랫드에서 실시한 1개의 출생전후 연구에서 10 mg/kg/day 용량 및 그 이상의 용량에서 사망 및 발달지연이 관찰되었다. 이러한 관찰결과는 후속시험에서 확인되지 않았다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:NIMODIPINE
NIMODIPINE (NIMODIPINE)
NIMOTOP (NIMODIPINE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M081634/니모디핀 0.2밀리그램 /
주성분코드	201902BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806411000200
BIT 약효분류	칼슘채널길항제 (Calcium Channel Blockers)
ATC 코드	Nimodipine / C08CA06 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	217 (혈관확장제 )
의약품 바코드정보	내용보기 니모톱정주(니모디핀)/E00280211 제품규격:50밀리리터/제품수량:1/제형:개 폼목기준코드:200110040 /대표코드:8806411000200/표준코드:8806411000217 구바코드:8801334600285/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641100020[E00280211] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/50ml/앰플(2015.02.01)(최신약가) \4,529 원/50ml/앰플(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	미황색의 등명한 용액을 갈색병(50㎖)에 충진한 주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	제조원의 포장단위에 따름
보관방법	차광밀봉용기, 실온보관(1-30℃)
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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내용

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(동물 실험에서 위험성이 보고되었으나, 임부 대상 임상시험은 제한적이다. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Nimodipine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Although the precise mechanism of action is not known, nimodipine blocks intracellular influx of calcium that is thought to be a central to ischaemic neuronal damage. Nimodipine binds specifically to L-type voltage-gated calcium channels.
Pharmacology	Nimodipine에 대한 Pharmacology 정보 Nimodipine belongs to the class of pharmacological agents known as calcium channel blockers. Nimodipine is indicated for the improvement of neurological outcome by reducing the incidence and severity of ischemic deficits in patients with subarachnoid hemorrhage from ruptured congenital aneurysms who are in good neurological condition post-ictus (e.g., Hunt and Hess Grades I-III). The contractile processes of smooth muscle cells are dependent upon calcium ions, which enter these cells during depolarization as slow ionic transmembrane currents. Nimodipine inhibits calcium ion transfer into these cells and thus inhibits contractions of vascular smooth muscle. In animal experiments, nimodipine had a greater effect on cerebral arteries than on arteries elsewhere in the body perhaps because it is highly lipophilic, allowing it to cross the blood brain barrier.
Metabolism	Nimodipine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Nimodipine에 대한 단백결합 정보 95%
Half-life	Nimodipine에 대한 반감기 정보 8-9 hours
Absorption	Nimodipine에 대한 Absorption 정보 Bioavailability is 100% following intravenous administration and 13% following oral administration.
Pharmacokinetics	Nimodipine의 약물동력학자료 대사 : 간에서 많은 양이 대사된다. 반감기 : 3시간. 신기능 감소시 증가 단백결합 : 95% 이상 생체내이용율 : 13% 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1시간 이내 소실 : 대변(32%) 및 소변(4일 내에 50%)을 통해
Biotransformation	Nimodipine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity	Nimodipine에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdosage would be expected to be related to cardiovascular effects such as excessive peripheral vasodilation with marked systemic hypotension.
Drug Interactions	Nimodipine에 대한 Drug_Interactions 정보 Cimetidine Cimetidine increases the effect of the calcium channel blockerDivalproex sodium Valproic acid increases the effect of nimodipineValproic Acid Valproic acid increases the effect of nimodipineQuinupristin This combination presents an increased risk of toxicity
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Nimodipine에 대한 Food Interaction 정보 Take at the same time each day, with or without food, but always in the same manner.Grapefruit and grapefruit juice should be avoided throughout treatment. Grapefruit can increase serum levels of this product.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Nimodipine에 대한 Description 정보 A calcium channel blockader with preferential cerebrovascular activity. It has marked cerebrovascular dilating effects and lowers blood pressure. [PubChem]
Drug Category	Nimodipine에 대한 Drug_Category 정보 Antihypertensive AgentsCalcium Channel BlockersVasodilator Agents
Smiles String Canonical	Nimodipine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1C1=CC(=CC=C1)[N+]([O-])=O)C(=O)OC(C)C
Smiles String Isomeric	Nimodipine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C([C@H]1C1=CC(=CC=C1)[N+]([O-])=O)C(=O)OC(C)C
InChI Identifier	Nimodipine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H26N2O7/c1-12(2)30-21(25)18-14(4)22-13(3)17(20(24)29-10-9-28-5)19(18)15-7-6-8-16(11-15)23(26)27/h6-8,11-12,19,22H,9-10H2,1-5H3
Chemical IUPAC Name	Nimodipine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 O5-(2-methoxyethyl) O3-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

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