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제품성상

백색의 원형당의정 및 분홍색의 원형당의정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

21정(백색당의정 11, 분홍색 당의정 10), 21 x 3

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
2밀리그램	21 정	8806411008305	8806411008312

주성분코드

297800ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806411008305

보관방법

기밀용기, 실온보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 폐경 후(마지막 생리 후 최소 1년이 경과된 시점) 여성의 에스트로겐 결핍의 증상경감을 위한 호르몬대체요법(HRT)

2. 골절의 위험이 있는 폐경 후 여성의 골다공증 예방

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

이 약을 복용하기 전에 철저한 일반검사 및 산부인과 검사를 받아야 한다.

이 약을 장기간 복용하는 동안에는 6개월마다 주기적으로 검사를 받는 것을 권장한다.

처음 11일 동안은 흰색 정제 1개를 매일 복용하고 이후 10일 동안은 분홍색 정제 1개를 매일 복용한다. 이 약은 적당한 물과 함께 복용한다.

1. 처음 복용할 때

1) 정기적으로 월경을 하고 있을 경우 : 월경주기 제 5일(월경시작일 = 월경주기 제 1일)부터 복용한다.

2) 월경주기가 불규칙하거나 이미 폐경이 된 경우 : 즉시 복용할 수 있다.

2. 계속 복용할 때

21일간 이 약을 복용한 후 7일간 휴약한다. 마지막 정제를 복용한지 약 2-4일 후 월경과 같은 소퇴성 출혈이 나타난다. 의사의 별도 지시가 없으면 7일간 휴약 후 바로 새포장의 약을 다시 복용하면 된다. 이 때 지난번에 처음 복용한 요일과 같은 요일이 될 것이다. 7일간의 휴약기 중에 소퇴성출혈 이 나타나지 않으면 임신의 여부가 확인될 때까지 새포장의 복용을 시작하지 않는다.

이 약은 가급적 매일 같은 시간에 복용한다(예: 아침식사). 다만, 복용하는 시간에 복용을 하지 않았다면 12시간 이내에 복용하면 된다.

3. 복용하는 것을 잊은 경우

복용 시간을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용해야하며 24시간 이상 경과했다면 추가 정제를 복용할 필요가 없다. 며칠간 복용을 하지 않았을 경우에는 출혈이 일어날 수 있다. 일반적으로 마지막 복용을 앞두고 며칠 내에 또는 다음 포장의 약 복용 첫 주안에 출혈이 일어난다.

4. 특정 집단에 대한 추가 정보

1) 소아

이 약은 소아 및 청소년에게 사용되지 않는다.

2) 고령자

고령자에게 용량조절의 필요성을 제안하는 연구결과는 없다.

3) 간장애 환자

이 약은 간장애 환자를 대상으로 특별히 연구되지 않았다. 이 약은 간 종양 또는 그 병력이 있는 여성과 중증의 간질환을 가진 여성에게 사용되지 않는다. 간기능이 손상된 여성의 경우 면밀한 감독이 필요하며 간기능 지표가 악화되는 경우 호르몬대체요법을 중단해야 한다. (사용상의 주의사항 참고)

4) 신장애 환자

이 약은 신장애 환자를 대상으로 특별히 연구되지 않았다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

다음과 같은 경우 이 약의 투여를 즉시 중지하고 의사와 상의하여야 하며, “2. 다음 환자에는 투여하지 말 것” 항의 질환이 발견되면 즉시 치료를 중단해야 한다.

1) 편두통성 또는 빈번하고 유난히 심한 두통이 처음으로 나타났을 때 또는 뇌혈관폐색의 전구증상일 가능성이 있는 다른 증상이 나타나는 경우

2) 갑작스런 지각장애(시각 또는 청각장애), 혈전성 정맥염 또는 혈전색전증의 초기증상(예: 다리의 이례적인 통증 또는 종창이 나타나거나 적당한 이유 없이 기침을 하거나 호흡을 할 때 찌르는 듯한 통증이 오는 경우)이 있거나 혈전성 질환이 의심되거나 그 증상이 있는 경우

3) 가슴에 통증이 있거나 팽팽함이 느껴질 때

4) 수술을 예정하고 있을 때(6주전)

5) 사고 등에 의해 움직일 수 없을 때

6) 황달 또는 간염의 발현

7) 전신의 가려움

8) 뇌전증 발작의 증가

9) 혈압의 현저한 상승

10) 임신 및 수유

11) 이전에 성호르몬을 사용하는 동안 처음으로 나타났던 담즙정체성 황달이나 담즙정체성 가려움증이 재발하는 경우

금기

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

2) 중증 간기능 장애 환자

3) 간종양(악성 또는 양성) 또는 그 병력이 있는 환자

4) 임신중 황달, 심한 가려움, 임신포진 또는 악화된 이(耳)경화증의 병력이 있는 환자

5) 두빈-존슨 증후군(Dubin-Johnson syndrome) 또는 로터 증후군(Rotor syndrome) 환자

6) 활동성 심재 정맥 혈전증이나 혈전색전성 질환, 뇌혈관장애 또는 그 병력이 있는 환자

7) 현존 유방암 또는 그 병력 또는 동 질환 의심 환자

8) 에스트로겐 의존성 악성 종양 또는 동 질환 의심(특히 자궁내막암) 환자

9) 겸상 적혈구성 빈혈 환자

10) 자궁내막증식증 환자

11) 지질대사장애 환자

12) 혈관변성을 수반한 중증 당뇨병 환자

13) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자

14) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부 및 소아

15) 조절하기 어려운 고중성지방혈증 환자

16) 현존 또는 최근에 발병했던 동맥 혈전색전증(특히 협심증, 심근경색)을 가진 환자

17) 조절되지 않는 심한 고혈압 환자

18) 정맥 또는 동맥 혈전증의 고위험군

19) 포르피린증 환자

20) 급성 간질환 또는 간기능이 정상으로 돌아오지 않은 간질환의 병력이 있는 환자

21) 알려진 혈전성향증을 가진 환자(protein C, protein S 또는 antithrombin 결핍)

22) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다(유당 함유제제에 한함).

23) 수막종 또는 수막종 병력을 가진 환자

신중투여

1) 아래의 항목에 하나라도 해당하거나, 과거에 해당하였고/또는 임신 기간중 악화되었거나 과거 호르몬 치료경험이 있었던 환자는 면밀히 관리한다.

(1) 평활근종(자궁섬유증), 자궁내막증

(2) 혈전색전증 위험인자 보유자

(3) 에스트로겐-의존성 종양 위험인자 보유자(유방암 가족력이 있는 환자)

(4) 고혈압 환자

(5) 간질환(예: 간선종)

(6) 당뇨병 환자

(7) 다발성경화증 환자

(8) 담석증 환자

(9) 편두통 또는 중증의 두통

(10) 전신홍반루푸스 환자

(11) 뇌전증 환자

(12) 천식 환자

(13) 이(耳)경화증 환자

2) 우울증 병력이 있는 환자

3) 심장 또는 신기능 환자

4) 정맥류 환자

5) 정맥염 병력이 있는 환자

6) 테타니 환자

7) 소무도병 환자

8) 재발성 담즙울체 환자

9) 유방의 섬유낭포성 질환 환자

10) 간 기능의 악화, 황달, 편두통성 두통이 새로 발생되거나 유의적인 혈압의 상승, 임신인 경우에는 이 약의 복용을 중지하고 즉시 의사에게 알려야 한다.

11) 비정상적이거나 불규칙적인 출혈이 발생하는 경우에는 자궁내막의 산부인과 검사를 해야 한다.

12) 수술을 받은 경우, 치료는 수술에서 완전히 회복된 후 활동이 가능하면 다시 시작해야 한다. 수술 후 기간 동안의 정맥혈전색전증 발생을 예방하기 위한 대책이 필요하다. 만약 예정된 수술(elective surgery)로 인해 장기적으로 움직일 수 없는 상태(prolonged immobilization)가 예상된다면, 의사는 4~6주전에 호르몬대체요법을 일시적으로 중지할 것을 고려하여야 한다.

13) 정맥혈전색전증에 대한 과거력이 없는 환자이더라도, 젊은 나이에 혈전증의 과거력이 있는 1촌 혈족이 있는 경우에는 호르몬대체요법의 유익성과 위험성을 주의 깊게 고려하여야 한다.

14) 만성 항혈전제 치료를 하는 여성은 호르몬대체요법의 유익성과 위험성을 주의 깊게 고려하여야 한다.

이상반응

호르몬대체요법을 받는 환자에 있어서 보고된 이상반응은 아래 표와 같다. 그러나 이 약과의 연관성에 대해서는 확실히 검증된바가 없다.

임상시험의 이상반응은 MedDRA 사전을 사용하여 정리되었다.

기관계	흔하게 (≥1/100, <1/10)	흔하지 않게 (≥1/1,000, <1/100)	드물게 (<1/1,000)
면역계		과민반응
대사 및 영양	체중 증가 또는 체중 감소
정신계		우울한 기분	불안, 성욕 감소 또는 성욕 증가
신경계	두통	어지럼	편두통
눈		시각장애	콘택트렌즈 불내성
심장		심계항진
위장관계	복통, 구역	소화불량	복부팽만, 구토
피부 및 피하조직	발진, 가려움	결절성 홍반, 두드러기	다모증, 여드름
근육계 및 결합조직			근경련
생식기 및 유방	점상출혈을 포함한 자궁/질 출혈(불규칙한 출혈은 치료가 지속됨에 따라 보통 감소한다)	유방통, 유방압통	월경통, 질분비물, 월경전 유사증후군, 유방크기 증가
일반적 장애 및 투여부위		부종	피로

52개 역학 연구들에 대한 메타 분석 결과, 전반적으로 난소암으로 진단될 위험성은 호르몬 대체요법을 한 번도 복용하지 않은 여성에 비하여 복용자에서 경미하게 증가된 것으로 나타났다. 이러한 위험성은 장기(수년) 사용과 더 연관이 있을 것이다. (5. 일반적 주의 항 참조)

상기 표에 기재되지는 않았으나 고려되어야 할 유사 혹은 관련 증상들은 아래와 같다.

1) 중추신경계 : 초조, 지속적인 발열

2) 위장관계 : 위장장애, 복부경련

3) 간장 : 드물게 간기능의 변화, 담즙울체성황달, 간선종 (이 경우 복강내출혈이 나타날 수 있다), 무황달성 간염

4) 유방 : 유방긴장감, 양성 유선병증, 유루증 (이 경우 뇌하수체 선종을 검사한다)

5) 생식기계 : 장기간 휴약기 동안의 무출혈, 자궁종양(섬유종의 증가), 지속적인 질건조, 월경불순

6) 순환기계 : 심혈관계 질환, 혈전색전증

7) 피부 : 간반, 흑피증

8) 눈 : 콘택트렌즈에 의한 눈의 염증

9) 감각기계 : 청각장애

10) 기타 : 뇌전증의 악화, 나트륨 및 수분의 저류, 고혈압, 통증, 자반

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약은 피임제가 아니다.

2) 이 약 투여를 시작하거나 재개하기 전에 반드시 완전한 개인 및 가족 병력에 대해 조사해야 한다. 이러한 병력 및 경고, 금기와 일반적인 주의사항에 따라 반드시 일반적인 의학적 검사(혈압, 당뇨검사, 가능하면 특별한 간검사 등을 포함)와 부인과 검사(자궁경부 세포학을 포함한 골반, 유방 및 세포학적 도말검사)를 받아야 한다. 이러한 검사는 치료가 필요한 장애 또는 위험요소 및 임신 여부를 확인하기 위해서이다. 치료 중, 개개의 여성에게 적합한 종류와 빈도로 주기적인 검사(최소 6개월마다)를 하는 것이 권장된다.

3) 불규칙한 출혈이 있는 경우 이 약을 복용하는 여성은 반복되는 부정출혈이 있는지 반드시 관찰한다. 부정출혈이 있으면 더 많은 소퇴성 출혈을 방지하기 위하여 투여를 계속한다. 부정출혈을 멈추게 하기 위하여 17β-에스트라디올을 4~5일간 병용투여할 수 있다. 그러나 이러한 추가적인 치료방법에도 불구하고 부정출혈이 멈추지 않거나 불규칙한 간격으로 나타난다면 정밀한 부인과 검사를 받아야 한다.

4) 여러 주기에 걸쳐서 또는 장기간 이 약을 투여 후 처음으로 부정출혈이 나타난다면 이러한 경우의 부정출혈은 이 약에 의한 것이 아니라 거의 다른 질병(점막하근종, 용종 등)에 의한 것이다.

5) 이 약의 복용을 중단한 환자는 마지막 정제를 투여한지 2~4일 후에 소퇴성 출혈이 있을 수 있다.

6) 급성 간염 후에는 6개월이 지난 후에 이 약을 투여한다.

7) 에스트로겐 대체요법시 혈전성 정맥염 또는 혈전색전증의 발생위험 증가가 보고되었으므로 초기에 발견하도록 주의하고 이러한 질환의 위험성이 있는 환자는 주의 깊게 관찰한다. 이러한 질환이 의심되는 경우에는 투여를 중지한다.

8) 다음의 증상 또는 위험요인들이 발생하거나 악화된 경우, 개인별 위험성 대비 유익성의 평가는 치료 중단의 필요가능성을 고려하여 다시 이루어져야 한다. 위험 요인을 복합적으로 가지거나 개별적인 위험 요인이 더욱 심각해진 여성들은 혈전증의 증가된 상승 작용의 위험에 대한 가능성을 고려하여야 한다. 이러한 증가된 위험은 각 요소들을 단순히 합산한 위험보다 더 높을 수 있다. 호르몬 대체요법은 위험성 대비 유익성의 평가가 부정적인 경우 사용되어서는 안 된다.

(1) 정맥성 혈전 색전증

무작위-대조 임상 및 역학 연구에 의하면 심재 정맥 혈전증 또는 폐색전증과 같은 정맥 혈전색전증을 일으킬 상대적인 위험성이 증가되는 것으로 나타났다. 이러한 정맥성 혈전색전증의 위험인자를 가진 여성에게 호르몬 대체요법을 처방할 경우 사용상의 유익성과 위험성을 신중히 검토하여야 한다.

정맥성 혈전색전증에 대해 일반적으로 규명된 위험인자로는 개인 병력, 가족력(직계 가족중 상대적으로 젊은 나이에 정맥성 혈전색전증이 발생한 경우는 유전적 소인이 있음을 나타낸다)과 중증의 비만이다. 정맥성 혈전색전증의 위험성은 또한 나이가 들면서 증가한다. 정맥류정맥이 정맥성 혈전색전증에 영향을 미치는가에 대해서는 확실히 알려져 있지 않다.

정맥성 혈전색전증의 위험성은 지속적으로 움직이지 않거나, 대수술 또는 외상 후 외과수술 또는 심한 외상으로 인해 일시적으로 증가될 수 있다. 수술이나 외상의 종류 및 움직이지 않은 기간에 따라 이 약의 투여를 일시적으로 중지해야 할지 결정해야 한다.

(2) 동맥혈전색전증

결합형 에스트로겐(CEE)과 메드록시프로게스테론아세테이트(MPA) 연속 복합제를 투여한 두 개의 대규모 임상시험 결과 투여 첫 해에는 관상동맥심질환(Coronary heart disease: CHD)의 위험이 증가될 가능성이 있으며 그 이후에는 유익성이 없는 것으로 확인되었다. CEE 단독으로 투여한 하나의 대규모 임상시험 결과 50~59세의 여성에게 CHD 발생율을 잠재적으로 감소시켰으나 총 연구 집단에서는 전반적으로 유익성이 나타나지 않았다. CEE 단독 혹은 MPA와의 복합제로 실시한 2개의 대규모 임상시험에서 얻은 2차 결과로써 뇌졸중의 위험성이 30~40 % 증가된 것으로 나타났다. 다른 호르몬대체요법 제품 또는 비경구용 투여경로에도 이러한 결과를 적용시킬 수 있는지는 확실하지 않다.

(3) 담낭질환

에스트로겐은 담석 생성을 증가시킨다고 알려져 있다. 일부 여성들은 에스트로겐 치료 중 담낭 질환에 걸리기 쉽다.

(4) 치매

65세 이상의 여성이 호르몬치료를 시작할 경우 치매 가능의 위험성을 증가시킬 수 있음이 CEE 함유 제제를 사용한 임상시험에서 제한적으로 확인되었다. 다른 시험에서 관찰한 바와 같이 폐경 초기에 치료를 시작하면 이러한 위험을 감소시킬 수 있다.

(5) 유방암

임상 시험 및 관찰 연구에 의하면 여러 해 동안 호르몬 대체요법을 받은 여성이 유방암으로 진단받을 위험성이 증가되었다. 50개 이상의 역학 조사에서 얻은 유방암으로 진단될 전체적인 상대 위험성에 대한 추정치는 대부분의 연구에서 1과 2 사이였다. 상대적인 위험성은 치료기간에 따라 증가하며 에스트로겐 단독 제품을 사용하는 경우 위험이 감소하거나 적어도 위험이 더 증가하지 않을 수도 있다.

CEE 단일제 또는 CEE와 MPA의 연속 복합제를 이용한 두 개의 대규모 무작위 시험에서 약 6년간의 호르몬대체요법 후 위험성 추정치는 0.77(95% 신뢰구간: 0.59~1.01) 및 1.24(95% 신뢰구간: 1.01~1.54)로 평가되었다.

초과된 위험성은 호르몬 대체요법 중단 후 몇 년 이내에 감소한다.

대부분의 연구에서 현재 또는 최근의 호르몬대체요법 사용자들에서 진단된 종양이 비사용자에 비해 더 분화되는 경향이 있음이 보고되었다. 유방 이외의 부분으로의 전이에 관한 데이터는 결론지어지지 않았다.

호르몬대체요법은 유방조영상 이미지의 밀도를 높여 어떤 경우에 있어 유방암의 방사선적 진단에 부정적인 영향을 미칠 수도 있다. 에스트로겐과 프로게스틴 병용 요법을 받거나 또는 에스트로겐 대체요법을 5년 이상 장기간 치료받고 있는 경우에 유방암의 발생 위험이 증가한다. 치료를 중단한 후 사용기간에 따라 위험성이 증가하며 최대 10년 넘게 지속될 수 있다고 보고되었다. 따라서 5년 이상 치료를 지속할 경우 반드시 치료적 유익성과 위험성을 고려해야 한다. 호르몬대체요법을 사용하는 여성 특히 유방결절이나 섬유낭포성 유방질환 및 유방암의 가족력을 가진 환자는 정기적인 유방검사를 받아야 하며 유방 자가진단을 교육 받아야 한다. 치료 시작 전 및 정기적으로 유방조영술을 실시하는 것이 바람직하다

(6) 자궁내막암

장기간 에스트로겐을 단독으로 투여할 경우, 자궁내막 증식증 및 암의 위험성이 증가한다. 그러나 이러한 위험은 프로게스테론을 첨가하여 복용함으로써 감소되며 자궁내막의 변형 및 탈락을 유도하여 월경과 같은 출혈이 발생된다.

(7) 간종양

드물게 양성 간종양, 매우 드물게 악성 간종양이 호르몬 대체 요법에 함유된 것과 같은 호르몬 물질의 사용 후에 관찰되었다. 개별 사례에서 이러한 종양은 생명을 위협하는 복부내출혈을 일으켰다. 상복부 통증, 간 비대, 또는 복부내 출혈의 징후가 발생하면 간 종양의 가능성이 있으므로 이 약의 투여를 중지하고 감별 진단을 통하여 간종양 여부를 밝혀야 한다.

(8) 난소암

52개 역학 연구들에 대한 메타 분석 결과, 전반적으로 난소암으로 진단될 위험성은 호르몬 대체요법 제품을 한 번도 복용하지 않은 여성에 비하여 복용자에서 경미하게 증가된 것으로 나타났다(전향적 연구들에 대한 메타 분석 시: 상대위험도 1.20, 95% 신뢰구간 1.15-1.26; 모든 연구들에 대한 통합 메타 분석 시: 상대위험도 1.14, 95% 신뢰구간 1.10-1.19). 현재 호르몬 대체요법 제품을 복용하는 여성에서 난소암의 위험성은 더 증가하였다(상대위험도 1.43, 95% 신뢰구간 1.31-1.56). 이 연관성은 무작위배정 대조 시험(예: the Women's Health Initiative [WHI])을 포함한 모든 시험에서 관찰되지는 않았다. 또한, 노출 기간에 의한 영향이 일관성 있게 나타나지는 않았지만, 위험성은 장기(수년) 사용과 더 연관이 있을 것이다.

(9) 기타질환

① 호르몬대체요법과 임상적 고혈압 발병 간의 일반적인 관계는 확립되지 않았다. 호르몬대체요법을 받는 여성에게서 혈압이 조금 상승한다는 것이 보고되어 왔지만 임상적으로 연관된 증가는 드물었다. 그러나 개개의 경우에 있어 임상적으로 유의한 고혈압이 호르몬대체요법 중에 지속적으로 발생하면 호르몬대체요법의 중단을 고려할 수 있다.

② 심하지 않은 간 기능 장애의 경우 면밀한 주의가 필요하고 주기적으로 간 기능을 검사해야 한다. 간기능의 지표가 악화되는 경우에는 호르몬대체요법을 중단하여야 한다.

③ 중성지방의 농도가 중등도로 증가한 여성은 특별한 관찰이 필요하다. 이러한 여성에게 호르몬 대체요법을 사용하는 경우 급성 췌장염의 위험성을 내포하는 중성지방 농도의 증가로 이어질 수도 있다.

④ 호르몬 대체요법이 말초 인슐린 저항과 당 내성에 영향을 줄 수도 있으나 호르몬대체요법을 받을 때 당뇨약의 치료 용량을 바꿀 필요는 없다. 단, 당뇨병이 있는 여성의 경우 호르몬대체요법을 실시하는 동안 주의 깊게 관찰해야 한다.

⑤ 일부 환자는 호르몬대체요법 하에서 에스트로겐 효과의 증진에 의해서 비정상적인 자궁 출혈과 같은 이상 소견이 나타날 수 있다. 치료 중에 지속적인 혹은 재발성의 비정상적인 자궁 출혈이 자주 일어나면 자궁내막 검사를 한다.

⑥ 자궁근종은 에스트로겐의 영향 하에 크기가 증가할 수 있다. 자궁근종의 크기 증가가 관찰되면 치료를 중단한다.

⑦ 치료 중 자궁내막증이 다시 활성화되는 경우 치료의 중단이 권장된다.

⑧ 프로락틴분비종양 환자의 경우, 세밀한 의학적 관리(정기적 프로락틴 수치 측정 포함)가 필요하다.

⑨ 때때로 특히 임신성 갈색반의 병력이 있는 여성에게서 기미가 일어날 수 있다. 기미의 경향이 있는 여성은 호르몬대체요법 중에 일광이나 자외선에의 노출을 피해야 한다.

⑩ 뇌전증, 양성 유방병증, 천식, 편두통, 포르피린증, 이경화증, 전신성 홍반성 루프스, 소무도병의 여성은 호르몬대체요법으로 인해 발생하거나 악화될 수 있다고 보고되었다. 호르몬대체요법과의 연관성에 대한 근거가 확정적이지는 않으나 호르몬대체요법을 받을 때에는 신중히 관찰하여야 한다.

⑪ 유전적으로 혈관부종이 있는 여성들에게 외인성 에스트로겐은 혈관부종의 증상을 유발하거나 악화시킬 수 있다.

9) 운전 및 기계사용 능력에 대한 영향은 관찰되지 않았다.

10) 주로 시프로테론 아세테이트 25mg의 고용량 및 장기간(수년간) 사용한 것과 관련하여 단발성 및 다발성 수막종의 발생이 보고되었다. 이 약으로 치료받는 환자가 수막종으로 진단되면 예방 조치로 이 약을 포함하여 시프로테론 함유제제의 치료를 영구적으로 중지해야 한다.

상호작용

• 다른 약물이 이 약에 미치는 영향

1) 성호르몬의 클리어런스를 증가시키는 약물 (효소유도에 의한 이 약의 효과 감소):

마이크로솜 효소 유도로 인한 성호르몬 클리어런스(Clearance)의 증가는 에스트로겐/프로게스틴 또는 양쪽 모두의 낮은 혈장 농도를 나타내 약물의 임상적인 효능을 감소시키고/또는 불규칙적인 출혈을 유발할 수 있다. 효소유도는 치료 후 수일 후에 관찰될 수 있으며, 최대 효소유도는 일반적으로 수 주 내에 관찰된다. 약물 치료 중단 후 효소유도는 약 4주간 지속될 수 있다.

- 리토나비르와 넬피나비르는 강력한 저해제로 알려져 있지만, 반면에 스테로이드 호르몬과 병용될 때에는 유도 경향을 보인다.

- 페니토인, 바르비탈류, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신, 리파부틴, 네비라핀, 에파비렌즈 등이 있으며, 옥스카르바마제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈과 세인트존스풀을 함유하는 물질

2) 성호르몬의 클리어런스에 가변적인 영향이 있는 약물:

많은 HIV/HCV 단백질 분해효소 저해제와 비핵산역전사효소 저해제(non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor)를 성호르몬과 병용 시 에스트로겐 또는 프로게스틴의 혈장 농도를 증가 혹은 감소시킬 수 있다. 이러한 변화는 일부 경우에 임상적으로 관련이 있을 수 있다.

3) 성호르몬의 클리어런스를 감소시키는 성분(효소 억제제) :

- 아졸계 항진균제(예: 플루코나졸, 이트라코나졸, 케토코나졸, 보리코나졸), 베라파밀, 마크로라이드(예: 클래리스로마이신, 에리스로마이신), 딜티아젬 및 자몽주스와 같은 중등도 및 강력한 CYP3A4 억제제는 에스트로겐 혹은 프로게스틴 혹은 양쪽 모두의 혈장 농도를 증가시킬 수 있다.

- 호르몬 대체 요법 중에 급성 알코올 섭취는 순환하는 에스트라디올 농도의 증가를 야기할 수 있다.

4) 접합반응(conjugation)을 하는 물질(예: 아세트아미노펜)은 에스트라디올의 접합반응을 경쟁적으로 억제하여 접합 형태가 아닌 에스트라디올로 흡수되어 에스트라디올의 생체이용률을 증가시킬 수 있다.

• 이 약이 다른 약물에 미치는 영향

1) 이 약에 의해 항응고제, 혈당강하제, 고지혈증약, 혈압강하제, 항우울약의 효과 감소 및 독성을 증가시킬 수 있다.

2) 이 약에 의해 당질코르티코이드류, 테오필린, 디아제팜, 클로르디아제폭시드의 효과가 증가할 수 있다.

3) 에스트로겐을 함유한 호르몬 피임약은 라모트리진 글루쿠로니드화 유도로 인해 병용 투여 시 라모트리진 농도를 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다. 이로 인해 발작 조절이 감소될 수 있다. 호르몬 대체 요법과 라모트리진 사이의 잠재적인 상호작용은 연구되지 않았지만 유사한 상호작용이 존재하여 두 약물을 함께 복용하는 경우 발작 조절이 감소할 수 있을 것으로 예상된다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

1) 이 약에 의해 기형아 출산의 위험도가 높아지지는 않으나 과량투여시 태아에 대한 손상 가능성을 완전히 배제할 수 없으므로 임신이 되면 이 약의 투여를 중지한다.

2) 호르몬 대체요법은 임신 및 수유기간 동안에는 사용해서는 안된다. 확대된 역학조사에 의하면 임신하기 전에 성호르몬을 사용한 여성에게서 태어난 소아에서 출생결함의 위험 증가나 초기 임신동안에 성호르몬을 부적절하게 투여받았을 때 최기형성에 대한 효과는 나타나지 않았다. 적은 양의 성호르몬이 사람의 유즙에서 검출되었다.

수유부에 대한 투여

호르몬 대체요법은 임신 및 수유기간 동안에는 사용해서는 안된다. 확대된 역학조사에 의하면 임신하기 전에 성호르몬을 사용한 여성에게서 태어난 소아에서 출생결함의 위험 증가나 초기 임신동안에 성호르몬을 부적절하게 투여받았을 때 최기형성에 대한 효과는 나타나지 않았다. 적은 양의 성호르몬이 사람의 유즙에서 검출되었다.

적용상의 주의

포장 안에는 요일이 표시되어 있는 점착성 판이 들어 있다. 판의 스티커를 떼어내어 정제가 들어있는 판에 붙인다. 이때 처음 복용하는 날의 요일이 "시작"이라고 표시되어 있는 부분과 일치되도록 붙인다. 예를 들면, 처음 복용일이 수요일이면 수요일의 표시가 "시작"이라는 표시부분과 일직선상으로 되도록 붙이면 된다. 이제 각 정제에 대한 요일이 표시되어 한눈에 그날 복용해야할 정제의 복용여부를 알 수 있게 된다. 정제의 복용은 언제나 "시작"이라고 표시된 정제부터 시작하여 화살표 방향으로 1일 1정씩 21일간 복용하면 된다.

과량투여 및 처치

1) 에스트로겐 과량투여에 의해 일반적으로 유방긴장감, 복부와 골반부위의 종창, 초조, 불안감 등의 증상이 나타나나 치료를 중단하면 이러한 증상은 없어진다. 과량투여로 인해 구역, 구토가 나타날 수 있으며, 일부여성에서 소퇴성 출혈이 나타날 수 있다. 특별한 해독제는 없으며 대증적으로 치료해야 한다.

2) 동물에서의 급성독성 시험시 에스트라디올발레레이트와 시프로테론아세테이트를 함유한 제제가 급성 독성을 나타내지 않았다. 1일 치료용량의 다수배를 투여하였을 경우에도 급성독성의 위험성은 없다. 그러나 지속적인 과량 투여시 유방의 불편함, 부정출혈, 체액저류, 고장증이 발생할 수 있다.

임상검사치에의한
영향

성 호르몬의 사용은 간, 갑상선, 부신, 신장기능의 생화학적 파라미터, 코르티코스테로이드 결합 글로불린과 같은 (수송체) 단백질의 혈중 농도, 지질/지단백 비율, 탄수화물 대사의 파라미터, 혈액응고 및 섬유소 용해 인자를 포함한 특정 실험실 수치 결과에 영향을 줄 수도 있다. 결과값은 일반적으로 정상 수치 범위 내에서 변화한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관한다.

기타

전문가를 위한 정보

1) 약리학적 정보

이 약은 17b-에스트라디올의 전구 물질인 에스트라디올 발레레이트를 함유한다. 이 약의 구성성분인 시프로테론 아세테이트는 프로게스테론, 항성선자극호르몬 및 항안드로겐 특성을 가진 합성 히드록시프로게스테론 유도체이다.

난소에서의 에스트라디올 분비의 감소 및 최종 손실은 체온 조절의 불안정을 초래하여 수면 장애 및 과도한 발한과 관련된 안면 홍조를 유발할 수 있다. 호르몬 대체 요법(HRT)은 폐경기 여성에서 에스트라디올 결핍의 이러한 많은 증상을 완화한다.

이 약을 사용한 호르몬대체요법은 골 대사 활성을 감소시키고 폐경 후 골 손실을 지연시키거나 중단시킨다. 호르몬대체요법을 사용한 장기간의 치료는 폐경기 여성의 말초 골절 위험을 감소시키는 것으로 나타났다. 호르몬대체요법을 중단하면 골량은 폐경기 직후와 비슷한 속도로 감소한다. 호르몬대체요법이 폐경 전 수준으로 골량을 회복시킨다는 증거는 없다.

이 약을 사용한 호르몬대체요법은 지질 프로필을 변경한다. 총 콜레스테롤과 LDL-콜레스테롤을 낮추고 HDL-콜레스테롤과 트리글리세리드 수치를 높일 수 있다. 안드로겐 특성이 없기 때문에 이 약에서 에스트로겐의 대사 효과에 대한 시프로테론 아세테이트의 상쇄 효과가 없거나 거의 없다. 이 약의 효과는 동맥경화성 지단백 패턴이 현저한 여성에서 특히 두드러진 것으로 나타났다.

이 약과 같이 주기당 최소 10일 동안 에스트로겐 대체 요법에 프로게스토겐을 추가하면 온전한 자궁을 가진 여성에서 자궁내막 증식의 위험과 이에 수반되는 선암종의 위험이 감소한다. 에스트로겐 대체 요법에 프로게스토겐을 추가하는 것은 승인된 적응증에 대해 에스트로겐의 효능을 방해하는 것으로 나타나지 않았다.

2) 약동학적 정보

(1) 에스트라디올 발레레이트

① 흡수

에스트라디올 발레레이트는 빠르고 완전히 흡수된다. 스테로이드 에스테르는 흡수 단계와 처음 간 을 통과하는 동안 에스트라디올과 발레레이트로 분해된다. 동시에 에스트라디올은 에스트론, 에스트리올 및 에스트론 설페이트로 등으로 광범위한 추가 대사를 겪는다. 에스트라디올 발레레이트의 경구 투여 후 에스트라디올의 약 3%만이 생체이용 가능하다. 음식은 에스트라디올의 생체 이용률에 영향을 미치지 않는다.

② 분포

혈청 내 에스트라디올의 최대 농도는 약 30 pg/ml으로 일반적으로 정제를 섭치 후 4 ~ 9시간 사이에 도달한다. 정제 섭취 후 24시간 이내에 에스트라디올의 혈청 수준은 약 15 pg/ml의 농도로 감소한다. 에스트라디올은 알부민과 성호르몬 결합 글로불린(SHBG)에 결합한다. 혈청 내 에스트라디올의 결합하지 않은 부분은 약 1 – 1.5%이고 SHBG에 결합된 부분은 30 – 40%이다. 단일 정맥 투여 후 에스트라디올의 겉보기 분포 부피는 약 1 l/kg이다.

③ 대사

외인성 투여된 에스트라디올 발레레이트의 에스테르 절단 후 약물의 대사는 내인성 에스트라디올의 생체변환 경로를 따른다. 에스트라디올은 주로 간에서 대사되지만 장, 신장, 골격근 및 표적 기관과 같은 간 이외에서도 대사된다. 이러한 과정은 에스트론, 에스트리올, 카테콜에스트로겐 및 이들 화합물의 황산염 및 글루쿠로나이드 접합체의 형성을 포함하며 이들은 모두 확실히 에스트로겐성이 덜하거나 심지어 비에스트로겐성이다.

④ 배설

단일 정맥 투여 후 에스트라디올의 총 혈청 청소율은 10-30 ml/min/kg 로 높은 변동성을 나타낸다. 에스트라디올 대사물의 일정 비율은 담즙으로 배설되어 소위 장간 순환을 겪는다. 궁극적으로 에스트라디올 대사 산물은 주로 소변과 함께 황산염 및 글루쿠로나이드로 배설된다.

⑤ 정상상태

단회 투여와 관련하여, 약 2배 더 높은 혈청 수준의 에스트라디올이 다중 투여 후에 관찰된다. 평균적으로 에스트라디올의 농도는 30(최소 수준)에서 60pg/ml(최대 수준)까지 다양하다. 에스트로겐이 적은 대사산물인 에스트론은 혈청에서 약 8배 더 높은 농도에 도달하고, 에스트론 황산염은 약 150배 더 높은 농도에 도달한다. 이 약의 치료를 중단한 후 2-3일 이내에 에스트라디올 및 에스트론의 치료 전 수준이 예상된다.

(2) 시프로테론 아세테이트

① 흡수

경구 투여 후 시프로테론 아세테이트는 광범위한 용량 범위에 걸쳐 신속하고 완전하게 흡수된다.

경구 투여 후 시프로테론 아세테이트의 절대 생체이용률은 투여된 용량의 약 88%이다.

② 분포

1mg의 시프로테론 아세테이트를 단일 투여한 후 시프로테론 아세테이트의 혈청 내 최대 농도는 약 8ng/ml은1-2시간 후에 도달한다. 그 후, 시프로테론 아세테이트의 혈청 수준은 두 단계(a biphasic manner)의 반감기(0.8시간 및 2-3일)를 거쳐 감소한다. 시프로테론 아세테이트는 거의 독점적으로 혈청 알부민에 결합된다. 혈청 내 총 시프로테론 아세테이트 농도의 약 3.5 - 4%는 단백질과 결합하지 않는다. 시프로테론 아세테이트의 혈장 단백질에 대한 결합은 SHBG 및 CBG와 같은 열에 불안정한 단백질에 소량만 결합되기 때문에 주로 비특이적인 것으로 보이며, 이는 SHBG의 변화가 시프로테론 아세테이트의 약동학에 영향을 미치지 않음을 나타낸다.

③ 대사

시프로테론 아세테이트는 수산화 및 접합을 포함한 다양한 경로로 대사된다. 인간 혈청의 주요 대사산물은15ß-하이드록시 유도체이다.

④ 배설

혈청에서 시프로테론 아세테이트의 총 제거율은 3.6ml/min/kg이다. 일부 용량 부분은 담즙액과 함께 변하지 않고 배설된다. 대부분의 복용량은 3:7의 뇨 대 담즙 비율과 약 1.9일의 반감기로 대사 산물의 형태로 배설된다. 혈청의 대사 산물은 1.7일의 유사한 반감기로 제거된다.

⑤ 정상상태

혈청 내 시프로테론 아세테이트의 긴 반감기로 인해 한 치료 주기 동안 혈청에 2-2.5배의 시프로테론 아세테이트 축적이 예상될 수 있다.

3) 독성시험 정보

(1) 발암성

① 조사된 모든 종류의 설치류에서 생리학적 용량 이상의 에스트라디올을 투여했을 때 에스트로겐 의존성 장기에서 종양이 유발되었다.

② 랫트를 사용한 한 실험에서 시프로테론아세테이트를 경구로 50 mg/kg 투여시 종양발생빈도가 증가한다는 것이 보고되었다. 랫트를 사용한 다른 실험에서는 시프로테론아세테이트를 경구로 2.0 mg/kg 투여시 간세포선종이 발견되었다. 마우스를 사용한 실험에서 시프로테론아세테이트를 경구로 2.0 mg/kg 투여시 간의 결절비후가 증가되었다.

③ 설치류에서 시프로테론아세테이트가 발암성이 있는지는 밝혀지지 않았다. 에스트라디올발레레이트와 시프로테론아세테이트의 복합 투여가 암을 유발하는지에 관한 연구는 없다. 그러나 성호르몬제는 호르몬 의존성 조직과 종양의 성장을 촉진시킬 수 있다는 사실을 명심해야 한다.

(2) 유전독성

① 에스트라디올이 고용량에서 약한 유전독성이 있을 수 있다는 제한된 증거가 있다. 박테리아나 포유류 세포에서 유전자 변이율을 증가시킨다는 증거는 없다. 그러나 포유류 세포에서 염색체 이상과 이수성 염색체를 유발시킨다는 증거가 있고 자매염색분체교환과 DNA 손상 확률을 증가시킨다는 보고가 있다. 에스트라디올에 의한 이러한 효과는 사람의 림프구 세포 배양시에는 유발되지 않았다. 잘 조절된 설치류의 골수검정에서 소핵형성에 대한 효과는 없었다.

② 시프로테론아세테이트의 유전독성 실험에서 유전독성은 발견되지 않았다. 그러나 생체내 랫트 및 원숭이의 간세포와 분리된 사람의 간세포에서 DNA의 내전(adduct)을 일으킬 수 있다는 것이 보고되었다. 이런 DNA 내전 형성은 시프로테론아세테이트의 권장량에서 발생했다. 한 연구결과에 따르면 암컷 랫트의 체내에 시프로테론아세테이트를 투여했을 때 세포효소가 변형되는 간병변이 증가했다.

(3) 생식발생독성

① 동물 실험에서 이 약의 성분인 프로게스토겐(시프로테론아세테이트)에 대한 용량 의존적인 여성화가 관찰되었다. 임상연구에 의하면 성별이 결정되는 기간(월경 중단 후 8주부터 약 17주까지) 중에 과용량이 투여될 경우 잠재적인 위험이 나타날 수 있다.

② 동물 실험에서 임신한 암컷에게 고용량의 합성 에스트로겐을 투여했을 때 자손에게 비뇨생식기의 변형이 일어났다. 그러나 이것이 에스트라디올의 의학적 사용과 상관관계가 있는지 확실하지 않다. 이 약에서 사용하고 있는 에스트로겐은 임신 중에 만들어지는 17β-에스트라디올이다.

비록 생식독성연구에서 어떠한 최기형성도 나타나지 않았지만 시프로테론아세테이트를 수컷 태자의 생식기 분화기간에 투여했을 때 수컷 태자의 여성화 징후가 나타났다. 이러한 상관관계가 인간에게도 적용되는 지는 밝혀지지 않았다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ESTRADIOL VALERATE
DELESTROGEN (ESTRADIOL VALERATE)
DITATE-DS (ESTRADIOL VALERATE; TESTOSTERONE ENANTHATE)
ESTRADIOL VALERATE (ESTRADIOL VALERATE)
TESTOSTERONE ENANTHATE AND ESTRADIOL VALERATE (ESTRADIOL VALERATE; TESTOSTERONE ENANTHATE)
기준 성분:CYPROTERONE ACETATE

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040402/길초산에스트라디올 2밀리그램 / M080323/초산시프로테론 1밀리그램 /
주성분코드	297800ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806411008305
BIT 약효분류	여성호르몬제 (Estrogens & progesterones and related drugs)
ATC 코드	Cyproterone and estrogen / G03HB01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	247 (난포호르몬 및 황체호르몬제 )
의약품 바코드정보	내용보기 크리멘정/W20280531 제품규격:/제품수량:21/제형:정 폼목기준코드:199806532 /대표코드:8806411008305/표준코드:8806411008312 구바코드:8806104050277/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641100830[W20280531] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/21정(2008.11.01)(최신약가) \0 원/21정(2008.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형당의정 및 분홍색의 원형당의정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	21정(백색당의정 11, 분홍색 당의정 10), 21 x 3
보관방법	기밀용기, 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
Brandname 정보	Estradiol valerate Brand Names/Synonyms Aerodiol Agofollin Alora Altrad Amnestrogen Aquadiol Bardiol Beta-Estradiol Cis-Estradiol Cis-Oestradiol Climaderm Climara Combipatch Compudose Compudose 200 Compudose 365 Corpagen D-Estradiol D-Oestradiol Delestrogen Depo-Estradiol Dermestril Dihydrofollicular Hormone Dihydrofolliculin Dihydromenformon Dihydrotheelin Dihydroxyesterin Dihydroxyestrin Dihydroxyoestrin Dimenformon Dimenformon Prolongatum Diogyn Diogynets Divigel Encore Esclim Estinyl Estrace Estraderm Estraderm Tts Estradiol Cypionate Estradiol Valerate Estradiol-17beta Estradurin Estraldine Estrasorb Estreva Estrifam Estring Estring Vaginal Ring Estroclim Estroclim 50 Estrofem 2 Estrofem Forte Estrogel Estrogens, Esterified Estrol Estrovite Evex Evorel Extrasorb Femestral Femestrol Feminone Femogen Fempatch Femring Femtrace Femtran Follicyclin Ginedisc Ginosedol Gynergon Gynestrel Gynodiol Gynoestryl Gynpolar Innofem Lamdiol Lynoral Macrodiol Macrol Menest Menorest Menostar Microdiol Nordicol Oestergon Oestradiol Oestradiol R Oestrogel Oestroglandol Oestrogynal Ovahormon Ovasterol Ovastevol Ovociclina Ovocyclin Ovocycline Ovocylin Perlatanol Primofol Profoliol Profoliol B Progynon Progynon Dh Progynon-Dh Ricifon Ritsifon Sandrena Gel Sisare Gel Sk-Estrogens Soldep Sotipox Syndiol Systen Theelin, Dihydro- Tradelia Trial Sat Trocosone Vagifem Vivelle Zerella Zumenon Brand Name Mixtures Alesse 21 Tablets (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel) Alesse 28 Tablets (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel) Brevicon 0.5/35 21 Tab (Ethinyl Estradiol + Norethindrone) Brevicon 0.5/35 28 Tab (Ethinyl Estradiol + Norethindrone) Brevicon 1/35 21 Tab (Ethinyl Estradiol + Norethindrone) Brevicon 1/35 28 Tab (Ethinyl Estradiol + Norethindrone) Calf-Oid Implant (Estradiol Benzoate + Progesterone) Climacteron Injection (Estradiol Benzoate + Estradiol Dienanthate + Testosterone Enanthate Benzilic Acid Hydrazone) Demulen 50 (21 Day Pack) (Ethinyl Estradiol + Ethynodiol Diacetate) Demulen 50 (28 Day Pack) (Ethinyl Estradiol + Ethynodiol Diacetate) Min-Ovral 21 Tab (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel) Min-Ovral 28 Tab (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel) Neo Mens Tab (Ethinyl Estradiol + Ethisterone) Ortho 10/11 Tablets (21 Day) (Ethinyl Estradiol + Norethindrone) Ortho 10/11 Tablets (28 Day) (Ethinyl Estradiol + Norethindrone) Ovral 21 Tab (Ethinyl Estradiol + Norgestrel (Norgestrel)) Ovral 28tab (Ethinyl Estradiol + Norgestrel) Preven Tablets (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel) Synphasic 21 Tablets (Ethinyl Estradiol + Norethindrone) Synphasic-28 Tablets (Ethinyl Estradiol + Norethindrone) Tri-Cyclen Lo (Ethinyl Estradiol + Norgestimate) Triphasil 21 Tab (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel) Triphasil 28 Tab (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel) Triquilar 21 (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel) Chemical IUPAC Name 13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol

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DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

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항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Estradiol에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Cyproterone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The direct antiandrogenic effect of cyproterone is blockage of the binding of dihydrotestosterone to the specific receptors in the prostatic carcinoma cell. In addition, cyproterone exerts a negative feed-back on the hypothalamo-pituitary axis, by inhibiting the secretion of luteinizing hormone resulting in diminished production of testicular testosterone. Estradiol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Estradiol enters target cells freely (e.g., female organs, breasts, hypothalamus, pituitary) and interacts with a target cell receptor. When the estrogen receptor has bound its ligand it can enter the nucleus of the target cell, and regulate gene transcription which leads to formation of messenger RNA. The mRNA interacts with ribosomes to produce specific proteins that express the effect of estradiol upon the target cell. Estrogens increase the hepatic synthesis of sex hormone binding globulin (SHBG), thyroid-binding globulin (TBG), and other serum proteins and suppress follicle-stimulating hormone (FSH) from the anterior pituitary.
Pharmacology	Cyproterone에 대한 Pharmacology 정보 Cyproterone is an antiandrogen. It suppresses the actions of testosterone (and its metabolite dihydrotestosterone) on tissues. It acts by blocking androgen receptors which prevents androgens from binding to them and suppresses luteinizing hormone (which in turn reduces testosterone levels). Estradiol에 대한 Pharmacology 정보 Estradiol, the principal intracellular human estrogen, is substantially more active than its metabolites, estrone and estriol, at the cellular level.
Metabolism	Cyproterone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) Estradiol에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6)Glucuronosyltransferase
Protein Binding	Estradiol에 대한 단백결합 정보 >95%
Half-life	Cyproterone에 대한 반감기 정보 Elimination Following oral or intramuscular administration, the plasma half-life is 38 and 96 hours, respectively. Estradiol에 대한 반감기 정보 36 hours
Absorption	Cyproterone에 대한 Absorption 정보 Completely absorbed following oral administration. Estradiol에 대한 Absorption 정보 43%
Pharmacokinetics	Estradiol valerate의 약물동력학자료 흡수 : 위장관에서 신속히 흡수 장간순환(enterohepatic recirculation) 분포 : 태반 통과, 유즙분비 단백결합 : 80 % 반감기 : 50-60 분 대사 : 간에서 비활성 물질로 대사 소실 : 소변과 담즙으로 배설 Cyproterone Acetate의 약물동력학자료 흡수 : 정제 : 거의 완전히 흡수된다. (95% 이상) 분포 : 지방조직에 축적된다. 대사 : 간대사 반감기 : α상 : 약 3시간 β상 : 2일 (비만 환자에서는 반감기가 연장된다.) 혈중최고농도 도달시간 : 3-4 시간 소실 : 주로 대사체로서 담즙 (70%) 및 소변 (30%)을 통해 배설된다.
Biotransformation	Cyproterone에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic. Cyproterone acetate is metabolized by the CYP3A4 enzyme, forming the active metabolite 15beta-hydroxycyproterone acetate, which retains its antiandrogen activity, but has reduced progestational activity. Estradiol에 대한 Biotransformation 정보 Exogenous estrogens are metabolized using the same mechanism as endogenous estrogens. Estrogens are partially metabolized by cytochrome P450.
Toxicity	Cyproterone에 대한 Toxicity 정보 Not Available Estradiol에 대한 Toxicity 정보 Can cause nausea and vomiting, and withdrawal bleeding may occur in females.
Drug Interactions	Cyproterone에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Estradiol에 대한 Drug_Interactions 정보 Amobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesAprobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButalbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButethal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesGriseofulvin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHeptabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHexobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethohexital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethylphenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPentobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPrednisolone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrednisone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrimidone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesSecobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesTalbutal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesRaloxifene Association not recommendedUrsodeoxycholic acid Estrogens decreases the effect of ursodiol
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Cyproterone에 대한 Food Interaction 정보 Take after a meal.Avoid alcohol. Estradiol에 대한 Food Interaction 정보 Take with food to decrease nausea.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Cyproterone에 대한 Description 정보 An anti-androgen that, in the form of its acetate (cyproterone acetate), also has progestational properties. It is used in the treatment of hypersexuality in males, as a palliative in prostatic carcinoma, and, in combination with estrogen, for the therapy of severe acne and hirsutism in females. [Pubchem] Estradiol에 대한 Description 정보 Generally refers to the 17-beta-isomer of estradiol, an aromatized C18 steroid with hydroxyl group at 3-beta- and 17-beta-position. Estradiol-17-beta is the most potent form of mammalian estrogenic steroids. In humans, it is produced primarily by the cyclic ovaries and the placenta. It is also produced by the adipose tissue of men and postmenopausal women. The 17-alpha-isomer of estradiol binds weakly to estrogen receptors (receptors, estrogen) and exhibits little estrogenic activity in estrogen-responsive tissues. Various isomers can be synthesized. [PubChem]
Drug Category	Cyproterone에 대한 Drug_Category 정보 Androgen Antagonists Estradiol에 대한 Drug_Category 정보 Anti-menopausal AgentsAnticholesteremic AgentsEstrogens
Smiles String Canonical	Cyproterone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(=O)C1(O)CCC2C3C=C(Cl)C4=CC(=O)C5CC5C4(C)C3CCC12C Estradiol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC12CCC3C(CCC4=C3C=CC(O)=C4)C1CCC2O Estradiol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC12CCC3C(CCC4=C3C=CC(O)=C4)C1CCC2O
Smiles String Isomeric	Cyproterone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(=O)[C@@]1(O)CC[C@H]2[C@@H]3C=C(Cl)C4=CC(=O)[C@@H]5C[C@@H]5[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C Estradiol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=C3C=CC(O)=C4)[C@@H]1CC[C@@H]2O
InChI Identifier	Cyproterone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C22H27ClO3/c1-11(24)22(26)7-5-14-12-9-18(23)17-10-19(25)13-8-16(13)21(17,3)15(12)4-6-20(14,22)2/h9-10,12-16,26H,4-8H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15-,16-,20-,21-,22-/m0/s1 Estradiol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1
Chemical IUPAC Name	Cyproterone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available Estradiol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	CYPROTERONE ACETATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:CYP2B protein Drug:Cyproterone acetate Toxicity:idiosyncratic hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Heparin secretory transforming protein(HST) Drug:Cyproterone acetate Toxicity:idiosyncratic hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:CYP3A Drug:Cyproterone acetate Toxicity:idiosyncratic hepatotoxicity. [바로가기] ESTRADIOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Myc proto-oncogene protein Drug:estradiol Toxicity:cytotoxic responses . [바로가기] Replated Protein:3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase Drug:estradiol Toxicity:stimulate steroidogenesis. [바로가기] Replated Protein:Stromelysin-2 Drug:estradiol Toxicity:nonbacterial prostatitis. [바로가기] Replated Protein:Transcription factor E2F1 Drug:estradiol Toxicity:cytotoxic responses. [바로가기] Replated Protein:Glucocorticoid receptor Drug:estradiol Toxicity:glucocorticoid resistance. [바로가기]

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Estradiol valerate

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