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루베리스주75아이유(루트로핀알파) LUVERIS INJ.75 iu
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
661700170[E01620381]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2016.10.01)(현재약가)
\50,917 원/1병(2016.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 동결건조 분말이 들어있는 무색투명한 바이알 (첨부용제 : 무색투명한 용액이 들어있는 바이알
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1 바이알/박스 |
| 주성분코드 |
465001BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806617001704 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 25℃이하 차광하여 보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
중증의 황체형성호르몬(LH)와 난포자극호르몬(FSH) 결핍 여성에서 FSH와 병용하여 난포 발달의 자극
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약의 치료는 반드시 불임분야의 치료에 경험 있는 의사의 감독 하에 시작되어야 한다. 이 약의 자가투약은 자발적이고, 잘 훈련되었으며 전문가에게 상담이 가능한 환자에 한해 시행되어야 한다.
이 약은 난포자극호르몬(FSH)과 병용하여 황체형성호르몬(LH)과 난포자극호르몬(FSH)이 결핍 여성에서 난모세포로부터 태반성선자극호르몬(hCG)투여 후에 난포의 발달 및 그에 이른 최종 성숙을 촉진시키는 것이 목적이다. 이 약은 FSH와 함께 매일 투여해야 한다. 대상 환자들은 무배란이고 내인성 에스트로겐 분비가 적다면, 치료는 어느 때나 시작할 수 있다.
이 약은 폴리트로핀 알파(재조합 FSH)와 병용하여 투여되어야 한다.
이 약은 피하주사한다. 이 약은 반드시 사용직전에 제공된 용제에 녹이도록 한다.
추천되는 시작 용법은 75-150IU의 FSH와 이 약 75IU를 1일 1회 투여하는 것이다. 치료는 환자 개개인의 반응에 따라 조절되어야 하며, 각 환자의 반응은 (i) 초음파로 난포 크기와, (ii) 에스트로겐 반응으로 평가한다.
FSH용량 증가가 요구된다면, 용량은 7-14일 간격으로 37.5-75IU 증량한다. 한 주기당 투여 기간을 5주까지 연장하는 것이 가능하다.
최적 반응이 얻어지면, 마지막으로 이 약과 FSH를 주사한 후 24-48시간째에 hCG 5000-10000IU를 1회 주사한다. 환자에게 hCG 투여 당일과 그 다음날에 성교가 추천되며, 자궁내 인공수정을 수행하거나 임상 증례에 대한 의사의 소견에 따라 또 다른 의학 보조 생식술을 수행할 수 있다.
배란 후에 황체자극 물질(LH/hCG)이 결핍되면 황체의 미성숙으로 인해 임신 실패를 유발할 수 있으므로 황체기 지지 요법도 고려될 수 있다.
반응이 과도하다고 판단되면 치료는 중단되어야 하고 hCG는 투여하지 않는다. 다음 주기 치료는 이전주기보다 더 낮은 FSH용량으로 시작해야 한다.
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| 금기 |
1) 성선자극호르몬이나 이 약의 다른 부형제에 과민증인 환자
2) 난소암, 자궁암, 또는 유방암 환자
3) 치료되지 않은 시상하부 또는 뇌하수체의 활동성 종양이 있는 환자
4) 다낭성 난소 질환과 무관한 난소의 비대 또는 난소낭종이 있는 환자
5) 원인불명의 부인과 출혈이 있는 환자
6)임부, 수유부
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| 이상반응 |
1) 이 약은 난포 발달을 자극하기 위해 폴리트로핀 알파와 병용하여 투여하므로 부작용이 어떤 성분에 의한 것인지 판단하기 어렵다. 인황체형성호르몬(hLH)를 포함하는 뇨유래 의약품에 대한 사용경험은 많으며, 이 약의 안전성도 과민반응과 주사부위반응을 제외하고는 뇨유래 인황체형성호르몬 (hLH)와 매우 유사할 것으로 예측된다.
2) 적용부위 : 임상시험에서 경증에서 중등도의 주사부위반응(좌상, 통증, 발적, 소양, 팽윤)이 각각 7.4%, 0.9% 보고 되었으며, 중증의 주사부위반응은 보고된 바 없다. 이 약 투여 후 전신적인 알러지 반응은 보고된 바 없다.
3) 생식기계 : 이 약으로 치료된 환자의 6%미만에서 난소과자극증후군이 관찰되었으며, 중증의 난소과자극증후군은 보고된 바 없다. 외에 난소낭증, 유방통, 자궁외임신이 발생할 수 있다. 특히, 나팔관 질환의 병력이 있는 여성의 경우 자궁외 임신 발생 확률이 더 높다.
4) 일반적이상 : 두통, 졸음이 보고되었다.
5) 위장관계 이상 : 구역, 복통, 골반통이 나타났다.
6) 메노트로핀(hCG) 투여와 관련하여 드물게 혈전색전증, 부속기관의 비틀림(난소비대의 합병증), 복강내출혈이 발생하였다. 이 약의 투여에서는 이런 반응이 관찰되지 않았으나 발생가능성은 있다.
7) 국내에서 심각한 황체형성호르몬(LH)과 난포자극호르몬(FSH) 결핍 여성환자 637명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사 결과 유해사례 발현율은 0.63%(4명/637명, 4건)로 나타났으며 난소과다자극반응 0.47%(3명/637명, 3건), 자궁외임신 0.16%(1명/637명, 1건)이 보고되었다. 이 중 중대한 유해사례는 0.31%(2명/637명, 2건)로 난소과다자극반응 1건과 자궁외임신 1건이었다. 보고된 유해사례 4건 중 본 제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응은 3건으로 모두 난소과다자극반응이었다.
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| 일반적 주의 |
1) 치료를 시작하기 전에, 불임 부부는 적절하게 평가되어야 하고, 임신에 대해 추청되는 금기사항이 없는지 평가되어야 한다. 이 약은 난소부전, 임신할 수 없는 생식기관의 변형, 또는 임신할 수 없는 자궁의 섬유유종의 환자에서는 효과적인 반응을 얻을 수 없으므로 투여해서는 안된다.
2) 갑상선기능부전증, 부신피질 부전증, 고프롤락틴혈증, 뇌하수체 또는 시상하부 종양을 확인하기 위해 환자를 면밀히 검사하고, 진단 후에는 적절한 치료를 받도록 해야 한다.
3) 난포자극을 하는 환자는 에스트로겐 과다반응과 다수난포의 발달과 같은 과자극이 유발될 위험이 증가된다.
4) 난소과자극증후군(OHSS)은 심각한 부작용으로서, 파열하기 쉬운 상태로 난소낭이 확대되는 증상이다. HCG를 투여하지만 않는다면, 과도한 난소반응이 심각한 과자극으로 이어질 확률은 낮다. 그러므로 이런 상황에서는 hCG를 중단하는 것이 중요하며, 환자는 성교를 금하거나 적어도 4일간 피임할 것이 권장된다.
5) 난소자극 치료 전 혹은 치료 중에 초음파를 통해 난소 반응을 면밀히 관찰해야 하며 특히 다낭성 난소가 있는 환자는 더욱 면밀히 검사해야 한다.
6) 배란 유도하는 경우에는 정상 임신에 비해 다태임신 및 다태출산의 경향이 증가한다.
7) 다태 임신이나 난소과자극증후군(OHSS)의 위험을 최소화하기 위해 초음파 및 에스트라디올 농도 측정이 권장된다. 무배란에서, 혈청 에스트라디올 농도가 900pg/ml(3300pmol/L)이상이고 14mm이상의 난포가 3개 이상일 때 OHSS와 다태임신의 위험이 증가된다.
8) 이 약과 FSH의 추천용량과 투여방법을 잘 준수하고 주의깊게 관찰하면, 난소과자극과 다태임신의 발생율을 최소화할 수 있다.
9) 임상시험에서 이 약은 폴리트로핀 알파에 대한 난소의 반응성을 증가시켰다. FSH의 증량이 요구된다면 7-14일 간격으로 37.5-75IU를 증량하는 것이 바람직하다.
10) 임상시험에서 이 약에 대한 과민반응은 보고된 바 없다. |
| 상호작용 |
이 약은 폴리트로핀 알파를 제외한 다른 의약품과의 혼화하여 투여해서는 안된다. 임상연구에 의해 폴리트로핀 알파와의 혼화투여는 이 약의 활성, 안정성, 약물동력, 약력학적 성질을 변화시키지 않는다는 것이 확인되었다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
이 약은 임부 및 수유부에 투여해서는 안된다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약은 임부 및 수유부에 투여해서는 안된다. |
| 과량투여 및 처치 |
난소 과자극 증후군이 일어날 가능성이 있음에도 불구하고 이 약의 과량투여에 의한 영향은 알려진 바 없다.
이 약을 40,000IU까지 건강한 여성 지원자에게 단회 투여하였을 때 중대한 부작용이 없었으며 내약성이 좋았다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기, 25℃이하 차광하여 보관 |
| 기타 |
운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향
운전 및 기계조작에 대한 영향을 미치지 않는다.
전문가를 위한 정보
1) 약리작용 정보
① 작용기전
황체형성호르몬(LH)과 난포자극 호르몬(FSH)은 고나도트로핀 방출 호르몬(GnRH)에 반응하여 뇌하수체전엽에서 분비되고 난포 발달과 배란에서 보완적 역할을 수행한다. 난포막 세포에서, LH는 과립세포로 전달되어 아로마타제에 의해 에스트라디올(E2)로 전환되는 안드로겐의 분비를 자극한다. 과립세포에서, FSH는 난소 난포의 발달을 자극하는 반면, LH의 작용은 난포 발달, 스테로이드 생성 및 성숙에 관여한다.
② 약력학적 효과
r-hLH 투여에 따른 일차 효과는 E2 분비의 용량 관련 증가이며, 이는 FSH 투여가 난포 성장에 미치는 영향을 강화한다.
③ 임상적 유효성
임상시험에서, 환자는 중앙실험실에서 측정한 내인성 혈청 황체형성호르몬(LH)농도 1.2 IU/L 미만으로 정의되었다. 이들 시험에서, 주기당 배란율은 70 -75 % 였다. 단, 각 실험실 간에 LH 측정법 간의 차이가 존재한다는 것을 고려해야 한다.
난포자극호르몬(FSH)과 황체형성호르몬(LH)이 결핍(hypogonadotropic hypogonadism)되고 내인성 혈청 LH 농도가 1.2 IU/L 미만인 여성에 대한 임상시험에서 적절한 용량의 재조합 황체형성호르몬(r-hLH)을 조사하였다. 75 IU r-hLH를 (150 IU r-hFSH와 병용하여) 1일 1회 투여한 경우 충분한 여포 발달 및 에스트로겐 생성이 이루어졌다. 25 IU r-hLH를 (150 IU r-hFSH와 병용하여) 1일 1회 투여한 경우에는 여포 발달이 불충분했다.
2) 약동학적 정보
이 약과 폴리트로핀알파를 동시에 투여했을 때 약동학적 상호작용은 없다.
분포
정맥내 투여한 루트로핀알파는 약 1시간의 초기 반감기로 신속히 분포되고 약 9-11시간의 종말 반감기로 신체에서 소실된다. 정상상태 분포용적은 약 5-14 L이다.
루트로핀알파는 AUC에 의해 평가된 것처럼 투여량에 정비례하는 선형 약물동태를 나타낸다.
피하 투여 후 절대 생체이용률은 약 56%이고 겉보기 종말 반감기는 8-21시간의 범위이다. 피하 투여 후 450IU까지 용량 비례성이 나타났다. 루트로핀 알파를 단일 투여했을 때와 반복 투여했을 때 약물동태는 비슷하고 루트로핀알파의 축적비는 아주 적다.
배설
총 청소율은 약 1.8 L/h의 범위이고 투여량의 5% 미만은 소변으로 배설된다.
3) 비임상 정보
안전성약리학, 반복투여독성, 유전독성, 발암성에 대한 일반적인 비임상시험에 근거하였을 때 이 약은 인간에게 특별한 위험성이 없었다.
10IU/kg/day 이상의 용량에서, 임신한 랫드 또는 토끼에 루트로핀알파를 반복투여 하였을 때, 태자의 재흡수(resorption of foetuses)와 모체의 체중증가의 감소 및 출생자의 고환과 난소의 중량 감소와 같은 생식 기능의 손상이 발생하였다. 그러나 두 동물 모델에서 약물관련 기형발생은 관찰되지 않았다.
다른 연구에서는 루트로핀알파가 돌연변이를 유발하지 않았다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
661700170[E01620381]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2016.10.01)(최신약가)
\50,917 원/1병(2016.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
백색의 동결건조 분말이 들어있는 무색투명한 바이알 (첨부용제 : 무색투명한 용액이 들어있는 바이알
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1 바이알/박스 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 25℃이하 차광하여 보관 |
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FDA : X등급
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상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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최근정보수정일 2023-02-05
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
