드러그인포 약품 상세정보 - 유로메스주(메스나)

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청구코드(KD코드)
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상한금액

644303040[A12942011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2mL/앰플(2008.05.01)(현재약가)
\765 원/2mL/앰플(2000.07.01)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색투명한 액이든 앰플제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10A.IV

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
2밀리리터	10 앰플	8806443030404	8806443030428
2밀리리터	1 앰플	8806443030404	8806443030411

주성분코드

190901BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806443030404

보관방법

밀봉용기,실온보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다음과 같은 경우에 병용투여한다.
1. 옥사자포스포린계 항암제(시클로포스파미드, 이포스파마이드, 트로포스파미드)에 의한 요로독성 예방시

2. 이포스파마이드제의 고용량 항암요법시

3. 시클로포스파미드 및 트로포스파미드의 다량요법시(체중 킬로

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:190901BIJ 에 따른 심사지침열람]
1. 옥사자포스포린계 항암제 정맥주사시
옥사자포스포린계 항암제 투여용량의 20%(w/w)에 해당하는 양을 15∼30분에 걸쳐 주사 하고, 4시간후, 8시간후 동량을 주사한다.(총투여량은 옥사자포스포린계 항암제의 60%(w/w)이다.) 필요하다면 소아, 과거에 옥사자포스포린의 투여나 골반의 방사선 치료 로 인해 요로상피가 손상된 환자, 또는 메스나의 표준량으로 충분히 보호되지 않는 환자에게는 옥사자포스포린계 항암제의 20%(w/w)에 해당하는 양을 3시간 간격으로 6차례 투여할 수 있다.(총투여량은 옥사자포스포린계 항암제의 120%이다.)

2. 이포스파마이드의 정맥점적 주입시
처음에는 이포스파마이드 총투여량의 20%(w/w)를 정맥주사한 후 24시간동안 이포스파 마이드의 100%(w/w)를, 연이어 60%(w/w)를 12시간동안 주입한다.(총투여량은 이포스파마 이드 투여량의 180%(w/w)이다.) 마지막 12시간동안의 주입을 주사로 바꿀 수 있으며, 이때는 이포스파마이드 투여량의 20%(w/w)를 각각 28, 32, 36시간째에 투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.

금기

이 약 및 이 약의 성분 또는 기타 치올화합물에 과민증 환자

신중투여

1) 고령자
2) 자가면역질환 환자(아나필락시양 반응 및 과민반응위험증가로 의사의 관찰이 필요하다.)

이상반응

1) 이 약은 옥사자포스포린계 약물 혹은 옥사자포스포린계 약물을 포함한 복합항암화학요법(combination chemotherapy)에 함께 사용되므로, 세포독성약물과 함께 투여함으로써 유발된 이상반응으로부터 이 약에 기인한 이상반응을 구분하는 것이 종종 어렵다.

2) 임상시험 그리고/혹은 자발적 보고로부터자주 보고되는 이상반응은 구역, 구토, 고창, 설사, 변비, 산통(예: 복통), 식욕부진, 인플루엔자유사반응, 열, 경직, 홍조, 기침, 인두염, 현기증, 졸림, 두통, 요통, 관절통이다. 몇몇의달리, 빈번하게 보고된 이상반응, 예를 들면 백혈구감소증, 과립구감소증, 빈혈, 탈모및 폐렴은 이약의 투여와 타당한 연관성이 없었고 함께 투여된 항암제의 이상반응으로 보아야 한다.

Primary SOC	아주 흔함 ＞1/10	흔함 ＞1/100- ＜1/10	흔하지 않음 ＞1/1,000- ＜1/100	드묾 ＞1/10,000- ＜1/1,000	아주 드묾 ＞1/10,000 (개별사례 포함)
감염증 및 (기생충 등의) 체내 침입		인두염
혈액 및 림프계 장애					혈소판감소증 (과민증)
면역계 장애					과민반응 아나필락시양 반응
대사 및 영양 장애		식욕부진
신경계 장애		어지러움 졸림 두통
눈 장애					결막염
심장 장애					ST 분절 상승 빈맥
혈관 장애		홍조			순환반응(circulatory reaction) 저혈압 고혈압
호흡기 장애		기침			빈호흡
위장관계 장애		구역 구토 설사 변비 산통 복통 고창
피부 및 피하 조직 장애					피부 및 점막반응: 발진 소양증 발적 수포형성 리엘 증후군(중독성표피괴사증) 스티븐스-존슨 증후군 담마진성 부종 국소조직부종
근골격 및 결합조직 장애		관절통 요통			근육통 사지통 및 관절통
전신장애 및 투약부위 상태		열 경직 인플루엔자 유사 반응		주사부위 반응	쇠약 점막반응 에너지 부족 탈진
검사					감소된 혈소판 수 증가된 호흡속도 일부 간기능검사에서의 상승 트랜스아미나제 상승

    이상반응: 발생률

    - 예를 들면 감소된 혈소판 수(혈소판 감소증), 범위(extent)및 중등도(severity)가 다양한 피부와 점막반응(발진, 소양증, 발적, 수포형성, 리엘증후군(중독성 표피괴사증), 스티븐스-존슨 증후군), 국소조직부종(담마진성부종), 결막염과 관련된 몇몇의 경우에서 부분적으로 장기와 관련된 과민반응의 개별사례가 보고되었다. 중증의 급성 과민성 반응(아나필락시양 반응)에 기인한 빈호흡, 고혈압, ST 분절상승, 근육통, 간기능검사 수치(예:트랜스아미나제)의 일시적인상승뿐만 아니라 매우 드물게 순환기계반응과 관련된 저혈압과 100/min 이상의 빈맥이 보고되었다.

    - 임상시험은 65세이상의환자들을 포함하여 실시되었는데 이러한 연령에 특이적인 이상반응은 보고되지 않았다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약의 치료에 따른 과민반응의 발생이 보고되어왔다. 아나필락시양 반응의 가능성 때문에 적절한 응급 약물처치가 가능함이 확인되어야 한다.
2) 시클로포스파미드와 이 약으로 치료를 받는 자가면역질환자들은 과민반응의 발생률이더 높은 것으로 나타났다: 중증의 급성 과민성 반응(아나필락시양반응)에 기인한 빈호흡, 고혈압, ST 분절 상승, 근육통, 간기능검사수치(예:트랜스아미나제)의일시적인 상승뿐만 아니라 범위(extent) 및 중등도(severity)가다양한 피부와 점막반응(발진, 소양증, 발적, 수포 형성, 리엘증후군, 스티븐스-존슨 증후군), 국소조직부종(담마진성 부종), 결막염, 드문 경우의 순환기계반응과 관련된 저혈압과 100/min 이상의빈맥
따라서 자가면역질환자에서, 이 약으로 요로 보호를 하고자 하는 경우에는 주의 깊게 유익성 및 위험성을 고려하여야 하고 의료감시하에서 실시되어야한다.
3) 이 약의 효과는 옥사자포스포린계 항암제(이포스파미드등)에 의한 요로 독성을 예방하는데 국한되므로 화학요법제로 인한 다른 이상반응을 예방 또는 완화할 수 없다.

4) 이 약이 모든 환자의 출혈성 방광염을 예방하지는 않으며,이 약으로 치료받은 환자의 6% 정도에서 혈뇨(>50RBC/HPF또는 WHO 등급 2이상)가 나타났으므로 이포스파미드 치료전 매일 아침 요검사를 시행하여 혈뇨(적혈구) 존재여부를 검사한다. 권장 용량에서 혈뇨가 나타나면 혈뇨의 정도에따라 투여량 감량 또는 투여중지를 고려한다.
운전이나 기계조작에 미치는 영향에 대해서는 알려진바 없다.

상호작용

1) 옥사자포스포린계 약물의 전신적인 효과는 이약에 의하여 영향을 받지 않는다. 임상시험에서 이 약의 과량투여는 급성독성, 아급성독성, 백혈구독 활성(leukotoxic activity) 그리고 옥사자포스포린계 약물의 면역억제 효과를 감소시키지 않는 것으로 나타났다. 다양한 종양을 대상으로 이포스파마이드그리고 시클로포스파미드를 이용한 동물실험에서 또한 이 약이 항종양성 활성을 방해하지 않음이 증명되었다. 그러나 원인은 불명확하나 이포스파미드와의 병용에 의해 뇌병증이 나타날 수 있으므로 관찰을충분히 한다.

2) 이 약은 다른 세포증식억제제(예; 독소루비신, BCNU, 메토트렉세이트, 빈크리스틴)의 항종양성 효과나 디기탈리스 다당체와 같은 다른 약물의치료효과에 영향을 미치지 않는다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다[경구로 1,000㎎/㎏까지랫트 및 토끼에서의 생식시험에서 이 약의 태자 독성은 밝혀지지 않았으나, 이 약은 이포스파미드와 병용되고, 이포스파미드는 동물시험(랫트)에서 기형발생 작용이 보고되었다.].

수유부에 대한 투여

이 약 및 이포스파미드 투여 중에는 수유를 피하도록 한다[동물시험(랫트)에서 이 약 및 이포스파미드의 모유로의 분비가 인정되었다.].

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 이포스파미드 감량투여에 따라, 이 약을 감량(1회량을 이포스파미드 1일량의20% 상당량) 투여한다.

적용상의 주의

1) 조제시
① 이 약은5% 포도당 주사액 또는 0.9% 생리식염주사액 등에 희석하여 20㎎/mL의 용액으로 조제 사용한다.
② 이 약과 시스플라틴 등 백금제제와의 혼주(混注)는 시스플라틴의 활성저하를 초래하므로, 병용해야하는 경우 다른 경로로 투여한다.
③ 물리화학적 상호작용이 있으므로 다음 약품과함께 배합, 주입하지 않는다. : 에리스로마이신, 옥시테트라사이클린, 아미노필린, 리피오돌, 에피루비신, 질소겨자

2) 조제후
① 이 약은 산소에 노출시 산화되므로 투여 후앰플에 남은 주사액은 사용할 수 없다.
② 점적정맥 주사용으로 조제한 용액은 조제 후 24시간 이내에 사용한다.

과량투여 및 처치

이 약에 대한 특별한 해독제는 알려져 있지 않다. 아나필락시양 반응의 가능성 때문에 적절한 응급 약물처치가 가능함이 확인되어야 한다.
과량투여는60-70mg/kg/day의 용량으로 단회투여한 건강한 지원자를 대상으로 한 내약성 시험에서 관찰된 반응을 유발할 수 있다.: 구역, 구토, 산통(colic), 설사, 두통, 피로(fatigue), 사지통 및 관절통, 탈진 및 쇠약과 같은 에너지의부족, 우울, 과민성, 발진, 저혈압 및 빈맥

임상검사치에의한
영향

이 약 투여 중 가성의 케톤뇨 반응이 나타날수 있으나, 색상이 자색이 아닌 적자색으로 나타나며, 빙초산을가하면 즉시 탈색되므로 진성케톤뇨 반응과 판별 가능하다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

기타

메스나는 주로 약리적으로 그리고 생리학적으로 활성이없고 신장으로 매우 빠르게 배설되고 조직으로 분포되지 않는 무독성의 치올 화합물이다. 이 약의 해독활성은 요로에만 한정되며, 메스나는 전신적인 이상반응과옥사자포스포린계 약물의 항종양 활성에 어떠한 영향도 나타내지 않는다. 동물실험에서 메스나가 변이원성, 발암성, 배아독성 혹은 최기형성을 나타낼 수 있다는 어떠한 증거도나타나지 않았다.
생식독성시험은 토끼에서 1,000mg/kg, 랫트에서 2,000mg/kg의 경구용량 (사람에서의 체표면적에 근거한, 최고 권장 총 1일 정맥-경구-경구 용량의약 10배)에서 실시되었고,메스나에 기인한 태아에 대한 위해성의 증거는 나타나지 않았다. 6.1g/kg 그리고 4.3g/kg의 경구 용량은 각각 마우스와 랫트에서 치사량이었다. 이러한용량들은 체표면적에 근거한 사람에서의 최고권장량의 15배 그리고 22배에해당하는 용량이다. 사망하기 전에 설사, 진전, 경련, 호흡부전 그리고 청색증이 나타났다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MESNA
IFEX/MESNEX KIT (IFOSFAMIDE; MESNA)
IFOSFAMIDE/MESNA KIT (IFOSFAMIDE; MESNA)
MESNA (MESNA)
MESNEX (MESNA)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	190901BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806443030404
BIT 약효분류	해독제 (Antidotes)
ATC 코드	Mesna / V03AF01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	392 (해독제 )
의약품 바코드정보	내용보기 -:8806443030404
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644303040[A12942011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/2mL/앰플(2008.05.01)(최신약가) \765 원/2mL/앰플(2000.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색투명한 액이든 앰플제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10A.IV
보관방법	밀봉용기,실온보관
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

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내용

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약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급
(임부에 대한 치료 이익이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에 한해 사용할 것. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

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복약설명

졸릴수 있으니 운전이나 위험한 기계조작은 삼가해주세요

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Mesna의 약물동력학자료 흡수 : 위장관으로부터 흡수됨. 혈중최고농도 도달시간 : 투여 후 2-3 시간 분포 : 조직 분포는 없음. 사구체여과 후 세뇨관에서 mesna disulfide는 mesna로 다시 환원됨. 대사 : 혈관내에서 mesna disulfide로 신속하게 산화됨. 반감기 : 미변화체 : 24분. Mesna disulfide : 72분 소실 : 미변화체 및 대사체로 주로 뇨를 통해 배설됨. 최대 신배설량은 정맥주사 후 1시간, 경구 복용 후 2-3 시간에 나타남.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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