드러그인포 약품 상세정보 - 아이벡스프로글리셈현탁액

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상한금액

664000030[E40900061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2016.10.01)(현재약가)
\7,174 원/1ml(2014.02.01)(변경전약가)
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제품성상

유백색의 현탁액을 함유한 병 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30ML

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
30밀리리터	1 개	8806640000309	8806640000316

주성분코드

367701ASS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806640000309

보관방법

기밀용기,25℃에(차광하여)보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

본 설명서는 한국희귀·필수의약품센터에서 제약회사의 제품설명서를 근거로 작성한 것으로 식품의약품안전처의 허가와 무관합니다.

1. 다음 질병과 관련된 고인슐린혈증으로 인한 저혈당증의 치료에 사용할 수 있다.
1) 성인: 수술 불가능한 췌도세포샘종 또는 췌도세포암종이나 췌장외악성종양
2) 유아 및 소아: 류신 감수성, 췌도세포과형성증, 췌소도세포증, 췌장외악성종양, 췌도세포샘종 또는 췌도세포샘종증
2. 이 약은 수술 전에 임시조치로 사용할 수 있으며, 수술 후 저혈당증이 지속되는 경우에도 사용할 수 있다.
3. 위 증상(질병) 중 하나로 인한 저혈당증으로 진단되었을 때만 사용할 수 있다.
4. 다른 특정 치료법 또는 수술이 실패했거나 불가능한 경우 프로글리셈을 사용한 치료가 고려되어야 한다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 프로글리셈을 사용한 치료 시작 후 환자들을 주의 깊게 관찰해야 한다. 환자의 상태가 만족스러운 수준으로 안정화될 때까지 임상 반응과 혈당 수치를 주의 깊게 모니터링해야 하며, 이는 대부분 수 일이 소요된다.
2. 프로글리셈을 투여한 후 2~3주 후에도 효과가 없으면 이 약의 투여를 중단해야 한다.
3. 용량: 저혈당 상태의 정도와 혈당 수치 및 환자의 임상 반응에 따라 환자별로 조절해야 한다. 투여량은 최소용량으로 원하는 임상 및 실험실적 효과가 나타날 때까지 조절해야 한다. 유아 및 소아에게 투여 시 정확한 용량을 투여할 수 있도록 특별한 주의가 필요하다.
성인 및 소아
- 일반적인 1일 투여량은 3~8 mg/kg이며, 8시간 또는 12시간마다 동일한 양을 2~3번에 나눠 투여한다. 난치성 저혈당증 환자와 같은 특정한 경우 투여량을 늘릴 수 있다.
- 일반적으로 적절한 초회 투여량은 3 mg/kg/일이며 8시간마다 동일한 양을 3번에 나눠 투여한다. 따라서 성인의 평균 초회 투여량은 1일 200 mg이다.

영아 및 신생아
- 일반적인 1일 투여량은 8~15 mg/kg이며, 8시간 또는 12시간마다 동일한 양을 2~3번에 나눠 투여한다. 적절한 초회 투여량은 10 mg/kg/일이며 8시간마다 동일한 양을 3번에 나눠 투여한다.
4. 복용방법: 잘 흔들어 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

1) 디아족사이드의 항이뇨 효과는 상당한 수분 저류를 유발할 수 있으며, 이는 심장예비력이 손상된 환자에서 울혈성 심부전을 유발할 수 있다. 수분 저류는 이뇨제를 사용한 기존 치료 요법으로 회복 가능하다.
2) 병용 투여된 티아지드계 약물(thiazides)은 디아족사이드의 고혈당 및 고요산혈증 작용을 강화할 수 있다는 점에 유의해야 한다.
3) 케톤산증 및 고삼투압성 비케토산성 혼수는 일반적으로 병발성 질환이 있는 프로글리셈의 권장 용량으로 치료받은 환자에게서 보고되었다. 신속한 인지와 치료가 필수적이며(과량 투여시의 처치 참조), 약물의 반감기가 약 30시간으로 길기 때문에 급성 발병 이후 장기간의 감시가 필요하다. 소변 내 당 및 케톤 수치 모니터링의 필요성, 그리고 비정상적인 결과 및 증상을 의사에게 즉시 보고해야 할 필요성에 대해 환자에게 세심하게 교육함으로써 이와 같은 심각한 상태의 발생을 줄일 수 있다.
4) 유아에서 일시적인 백내장은 고삼투압성 혼수와 관련하여 발생했으며 고삼투압을 교정하면 가라앉는다. 매일 정맥 주사 또는 경구용 디아족사이드를 투여한 동물 중 일부에서 백내장이 관찰되었다.
5) 같은 병원에서 저혈당증 고인슐린증에 대해 프로글리셈을 사용하여 만성적으로 (4년 이상) 치료받은 아동 4명에게서 비정상적인 안면 발달이 보고되었다.
6) 신생아 및 유아에게 나타나는 폐성 고혈압: 시중에 판매된 이후 디아족사이드로 치료받은 유아 및 신생아에게서 폐성 고혈압이 발생한다는 보고가 있었다. 이러한 경우 약물 치료를 중단하면 증상이 사라졌다. 환자, 특히 폐성 고혈압이나 호흡 곤란에 대한 위험 요인이 있는 환자를 모니터링하여 폐성 고혈압이 의심되는 경우 디아족사이드 치료를 중단한다.

금기

1) 기능성 저혈당증 환자
2) 디아족사이드 혹은 다른 티아지드계 약물(thiazides) 과민환자: 치료의 유익성이 위험성보다 작을 경우 이 약을 사용하면 안된다.

이상반응

1) 자주 보고되며 심각한 이상반응: 나트륨 및 수분 저류는 영아 및 성인에게서 가장 흔하게 나타나며, 심장예비력이 손상된 환자에게 울혈성 심부전을 유발할 수 있다. 이러한 경우 이뇨제 치료가 효과가 있다(약물 상호작용 참조).
2) 드물게 보고되지만 심각한 이상반응: 당뇨병성 케톤산증 및 고삼투압성 비케토산성 혼수는 매우 빠르게 진행될 수 있다. 인슐린과 체액 및 전해질 균형의 회복을 통한 기존 치료법은 신속하게 시행될 경우 일반적으로 효과적이다. 프로글리셈의 긴 반감기를 고려하여 장기간의 모니터링이 필수적이다(과량 투여시의 처치 참조).
3) 기타 자주 보고되는 이상반응: 주로 이마, 등, 팔다리에 발생하는 배냇털 과다증(조모증, hirsutism)은 아동과 여성에게 가장 흔하게 발생하며 미용적인 측면에서 받아들이기 어려울 수 있다. 이 증상은 약물 투여를 중단하면 가라앉는다.
고혈당증 또는 당뇨가 있는 경우 케톤산증 또는 고삼투압성 혼수로의 진행을 피하기 위해 투여량을 줄이는 것이 필요할 수 있다.
위장 장애에는 식욕부진, 메스꺼움, 구토, 복통, 장폐색, 설사, 일시적인 미각 상실 등이 있을 수 있다.
빈맥, 심계항진, 혈중 요산 수치 증가는 흔히 나타나는 증상이다.
자반의 동반 여부와 상관없이 혈소판 감소가 나타나면 약물 중단이 필요할 수 있다. 호중구 감소는 일시적으로 나타나는 증상으로 감염에 대한 감수성 증가와 관련이 없으며 일반적으로 약물 중단이 필요하지 않다. 또한 피부 발진, 두통, 쇠약 및 권태감도 발생할 수 있다.
4) 기타 부작용
- 심혈관계: 때때로 저혈압이 발생하며, 저혈압은 병용 투여되는 티아지드계 이뇨제에 의해 악화될 수 있다. 명확한 이유 없이 일시적인 고혈압 발생 사례가 몇 가지 보고되었다. 드물지만 가슴 통증이 보고되었다. 신생아 및 유아에게 폐성 고혈압이 보고되었다(경고 참조). 시중에 판매된 이후 구조적 심장 질환이 없는 환자에게 심낭 삼출이 발생했다는 보고가 있었는데, 대부분의 사례는 소아 환자와 유아에게서 발생했다. 이러한 경우 약물 치료를 중단하면 증상이 사라졌다. 특히 폐성 고혈압이나 호흡 곤란에 대한 위험 요인이 있는 환자를 모니터링하여 폐성 고혈압이 의심되는 경우 디아족사이드 치료를 중단한다.
- 위장관계: 시중에 판매된 이후 괴사성 장염에 대한 보고가 있었으며, 대부분의 사례는 기저 동반 질환을 앓고 있는 영아에게서 발생했다.
- 혈액: 호산구 증가, 헤모글로빈/헤마토크릿 감소, 과도한 출혈, IgG 감소
- 간-신장계: AST, 알칼리성 인산분해효소 증가, 질소혈증, 크레아티닌 청소율 감소, 가역적 신증후군, 소변량 감소, 혈뇨, 단백뇨
- 신경계: 불안, 현기증, 불면증, 다발성 신경염, 감각 이상, 가려움증, 추체외로 증상
- 안과계: 일시적인 백내장, 결막하 출혈, 고리 암점, 시야 흐림, 복시, 눈물 흘림
- 골격근 및 피부: 모닐리아성 피부염, 포진, 뼈 노화 진행, 탈모
- 전신: 발열, 임파선염
- 기타: 통풍, 급성 췌장염/췌장 괴사, 유즙분비증, 유방 내 멍울크기 증가

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

1) 이 약물의 사용은 환자의 상태가 안정될 때까지 혈당 및 임상 반응을 주의 깊게 모니터링하면서 철저한 임상 감독 하에 시작해야 한다.
2) 일반적으로는 수 일 이상 감독해야 하며 2~3주가 지나도 효과가 없으면 디아족사이드 투여를 중단한다.
3) 장기 치료 시 소변 내 당 및 케톤 수치 특히, 스트레스를 받은 경우의 수치를 정기적으로 모니터링하여 비정상적 소견을 발견하면 즉시 의사에게 보고해야 한다. 또한 의사가 혈당 수치를 정기적으로 모니터링하여 투여량 조절 여부를 결정해야 한다.
4) 이 약물이 조혈계 및 혈중요산수치에 미치는 영향을 명심해야 하며 고요산혈증 또는 통풍 병력이 있는 환자는 혈중요산수치에 특히 주의해야 한다.
5) 일부 환자의 경우 프로글리셈 캡슐 제제보다 경구용 현탁 제제 복용 시 더 높은 혈중농도를 보이는 것으로 관찰되었다. 한 제제에서 다른 제제로 변경하는 경우, 개별 환자마다 필요에 따라 투여량을 조정해야 한다.
6) 신장애 환자의 경우 디아족사이드의 혈장 내 반감기가 길어지므로 투여량을 줄일 것을 고려해야 한다. 이러한 환자의 경우 혈청 전해질 수치도 평가해야 한다.
7) 이 약물이 다른 약물의 항고혈압 효과를 강화할 수 있으므로, 혈압강하제와 병용 투여 시 이 점을 염두에 두어야 한다.
8) 과도한 항응고 효과의 증거가 보고된 경우는 없으나, 단백질 결합때문에 프로글리셈을 쿠마린 또는 그 유도체와 병용 투여하는 경우에는 항응고제 용량 감소가 필요할 수 있다. 또한 프로글리셈은 알부민에서 빌리루빈을 치환할 수 있는데, 혈중 빌리루빈 수치가 증가한 신생아를 치료할 때 이 점을 염두에 두어야 한다.
9) 이 약물로 치료받은 신생아 및 유아에게 폐성 고혈압이 보고되었다(경고 참조).

상호작용

1) 이뇨제: 티아지드 계열 이뇨제 또는 일반적으로 사용되는 기타 이뇨제의 병용 투여는 디아족사이드의 고혈당 및 고요산혈증 효과를 강화할 수 있다.
2) 쿠마린계 약물: 디아족사이드는 혈청 단백질에 강하게 결합되기 때문에 빌리루빈이나 쿠마린 및 그 유도체와 마찬가지로 단백질에 결합되는 다른 물질을 치환하여 해당 물질의 혈중 농도를 높일 수 있다.
3) 디페닐히단토인(Diphenylhydantoin): 경구 투여용 디아족사이드와 디페닐히단토인의 병용 투여로 인해 발작 조절에 실패할 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임산부에게 이 약물을 투여했을 때 태아에 미치는 영향에 대한 충분한 자료가 없기 때문에 임신 기간 내 안전성은 아직 확립되지 않았다. 프로글리셈의 사용을 고려할 때 그 적응증은 성인을 대상으로 위에 명시된 내용(효능효과 및 용법용량 참조)으로 제한되어야 하며 산모에 대한 잠재적 이점과 태아에게 미칠 수 있는 유해한 영향을 비교 평가해야 한다. 이 약물은 태반 장벽을 통과하여 제대혈에서 검출된다. 분만 전에 산모에게 투여하면 태아 또는 신생아에게 고빌리루빈혈증, 혈소판감소증, 탄수화물 대사 변화 및 성인에게서 발생한 기타 부작용이 발생할 수 있다. 출산 19~60일 전에 산모가 경구용 디아족사이드를 투여 받은 경우 영아에게서 탈모증 및 배냇털 과다증이 발생했다. 진통 중에 이 약을 정맥 투여하면 자궁 수축이 멈출 수 있고 분만을 다시 진행하기 위해 자궁수축제 투여가 필요할 수 있으므로 분만 시 프로글리셈을 투여할 때는 주의가 필요하다.

수유부에 대한 투여

모유로 디아족사이드가 유입되는 경로에 관한 정보는 없으나 많은 약물이 모유로 유입되고 수유 영아에게 디아족사이드로 인한 부작용이 발생할 가능성이 있기 때문에, 수유를 중단할 것인지 약물 투여를 중단할 것인지의 여부는 약물이 수유부에게 미치는 영향을 고려하여 결정해야 한다.

과량투여 및 처치

이 약물의 과다 투여는 현저한 고혈당증을 유발하며 이와 연관된 케톤산증을 수반하기도 한다. 이러한 증상은 즉각적인 인슐린 투여와 체액 및 전해질 균형을 회복하면 개선된다. 약물의 긴 반감기(약 30시간)로 인해 과다 투여 증상은 혈당 수치가 정상 범위 내에서 안정화될 때까지 최대 7일 동안 장기간 모니터링해야 한다. 한 연구원은 한 환자에게서 복막투석, 다른 환자에게서는 혈액투석을 통해 디아족사이드의 혈중 수치를 성공적으로 낮출 수 있었다고 보고했다.

보관 및 취급상의 주의

빛을 피하여 25℃에 차광하여 보관(허용 온도 범위: 15~30℃), 사용하기 전까지 상자에 보관

기타

환자를 위한 정보
이 약물로 치료하는 동안 환자에게 의사와 정기적으로 상담하고 실험실 검사를 통해 주기적으로 상태를 모니터링하는 데 협조하도록 권고해야 하며 환자에게 다음 사항을 권고해야 한다.
- 복용을 건너뛰거나 추가로 복용하지 않고 처방된 일정대로 정기적으로 복용한다
- 의사와의 상담 없이 다른 약물과 병용하여 복용하지 않는다
- 다른 사람이 이 약물을 복용하지 않도록 한다
- 식이 지침을 따른다
- 부작용(예: 소변 빈도 증가, 다갈증, 구취(단내))가 발생하면 즉시 알린다
- 임신 사실 또는 임신 계획을 알린다

전문가를 위한 정보
1) 설명
- 프로글리셈(디아족사이드)은 증상을 보이는 저혈당증 관리를 위해 경구 복용하는 비이뇨성 벤조티아디아진 유도체이다.
- 디아족사이드는 7-chloro-3-methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide이고, 실험식 C8H7ClN2O2S 및 분자량 230.7을 가지며, 물에 거의 녹지 않는 백색 분말이다
2) 임상약리학
- 경구 투여된 디아족사이드는 주로 췌장에서의 인슐린 분비 억제와 췌장외효과로 인해 용량의존적으로 혈당 수치의 즉각적인 증가를 불러온다.
- 고혈당 효과는 1시간 이내에 시작되며 일반적으로 신장 기능이 정상인 경우 8시간 이상 지속되지 않는다.
- 이 약물은 나트륨과 물의 배출을 줄여 임상적으로 중요할 수 있는 수분 저류로 이어진다.
- 이 약물의 다른 약리학적 작용에는 맥박수 증가, 배설 감소로 인한 혈중 요산 수치 증가, 혈중 유리 지방산 수치 증가로 인한 염화물 배설 감소, 사구체 여과율에 눈에 띄는 영향을 미치지 못하는 파라아미노마뇨산(PAH) 청소율 감소 등이 있다.
- 벤조티아지드계 이뇨제의 병용 투여는 이 약의 고혈당 및 고요산혈증 효과를 강화할 수 있다. 저칼륨혈증이 있는 경우 고혈당 효과 역시 강화된다.
- 이 약물에 의해 유발된 고혈당증은 인슐린 또는 톨부타마이드 투여로 역전된다. 프로글리셈의 인슐린 배출 억제 효과는 알파-아드레날린 차단제에 의해 길항된다.
- 이 약물은 혈청 단백질에 광범위하게(90% 이상) 결합하여 신장으로 배설된다. 정맥 내 투여 이후 혈장 내 반감기는 28 ± 8.3시간이다. 경구 투여에 대한 제한된 데이터에서는 성인 2명에게서 각각 24시간 및 36시간의 반감기가 나타났다. 장기 경구 투여 시 4개월~6세 아동 4명에게서 나타난 혈장 내 반감기는 9.5 ~ 24시간으로 다양했다. 과다 복용한 이후 그리고 신장 기능 장애가 있는 환자의 경우 반감기가 늘어날 수 있다.

3) 임상검사치 및 검사치에 미치는 영향
- 환자 모니터링에 있어 중요한 수치(반드시 포함되어야 하는 것은 아님): 혈당 측정(저혈당증 치료를 위해 경구로 디아족사이드를 복용하는 환자의 경우 안정될 때까지 주기적으로 권장됨), 혈액요소질소(BUN) 측정 및 크레아티닌 청소율 측정, 헤마토크릿 측정, 혈소판 수 측정, 총 백혈구 수 및 백혈구 감별계수, 혈청 아스파테이트아미노전달효소(AST) 수치 측정, 혈중 요산 수치 측정, 소변 내 당 및 케톤 수치 검사(디아족사이드로 저혈당증 치료를 받는 환자의 경우, 환자가 직접 수행하고 의사에게 보고하는 혈중 당 및 케톤의 반정량적 추정치가 환자 상태에 대한 빈번하고 비교적 저렴한 모니터링이 될 수 있음).
- 이 약물의 혈당상승 작용 및 혈중뇨산상승 작용은 고혈당 및 고요산혈증과 같은 대사상태의 적절한 평가를 방해하며 레닌 분비 증가, IgG 농도 증가 및 코르티솔 분비 감소가 보고된 바 있다.
- 이 약물은 글루카곤 자극으로 인한 인슐린 분비를 억제하고 글루카곤에 대한 인슐린 반응이 위음성으로 나올 수 있다.

4) 동물실험(발암, 돌연변이, 생식관련)
- 이 약물의 발암 가능성을 평가하기 위한 장기적인 동물 투여 연구는 수행되지 않았으며, 돌연변이 발생 가능성에 대한 실험실 연구나 생식 능력에 대한 동물 연구 역시 수행되지 않았다.
- 랫드에게 경구 제제를 투여한 생식 연구에서는 태아의 골격 이상뿐만 아니라 태아 흡수 증가 및 분만 지연이 나타났으며, 정맥 투여한 토끼의 경우 태아의 골격 및 심장 기형 유발 효과에 대한 증거가 나타났다. 또한 이 약물은 동물에서 태반 장벽을 통과하고 태아 췌장 베타세포의 변성을 유발하는 것으로 입증되었다.
- 데이터가 결정적이지는 않지만 여러 종의 동물에 대한 생식 및 기형 연구에 따르면 디아족사이드를 배아 형성의 결정적 시기에 투여하는 경우 포도당 대사 변화를 통해 정상적인 태아 발달을 방해할 수 있는 것으로 나타났다. 만삭 시기에 디아족사이드로 치료받은 동물에서 때때로 분만이 연기되었다. 임신한 양, 염소, 돼지에게 디아족사이드를 정맥 투여하면 태아의 혈당 수치가 눈에 띄게 증가하고 랑게르한스섬의 베타 세포가 퇴화되었다. 이러한 효과의 가역성은 연구되지 않았다.
- 그 외 동물에게 수행한 약리학 및 독성학 시험 정보는 원문 참조

Related FDA Approved Drug

기준 성분:DIAZOXIDE
DIAZOXIDE (DIAZOXIDE)
HYPERSTAT (DIAZOXIDE)
PROGLYCEM (DIAZOXIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	367701ASS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806640000309
BIT 약효분류	기타 내분비계 및 대사관련약물 (Other Endocrice & Metabolic System Related Agents)
ATC 코드	Diazoxide / V03AH01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	399 (따로 분류되지 않는 대사성 의약품 )
의약품 바코드정보	내용보기 -:8806640000309 1개:8806640000316
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	664000030[E40900061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml(2016.10.01)(최신약가) \7,174 원/1ml(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	유백색의 현탁액을 함유한 병 [제형정보 확인]
포장·유통단위	30ML
보관방법	기밀용기,25℃에(차광하여)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

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약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(임상 연구에서 임신 3기에 위험성 보고됨. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Diazoxide에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Diazoxide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 As a diuretic, diazoxide inhibits active chloride reabsorption at the early distal tubule via the Na-Cl cotransporter, resulting in an increase in the excretion of sodium, chloride, and water. Thiazides like diazoxide also inhibit sodium ion transport across the renal tubular epithelium through binding to the thiazide sensitive sodium-chloride transporter. This results in an increase in potassium excretion via the sodium-potassium exchange mechanism. The antihypertensive mechanism of diazoxide is less well understood although it may be mediated through its action on carbonic anhydrases in the smooth muscle or through its action on the large-conductance calcium-activated potassium (KCa) channel, also found in the smooth muscle. As a antihypoglycemic, diazoxide inhibits insulin release from the pancreas, probably by opening potassium channels in the beta cell membrane.
Pharmacology	Diazoxide에 대한 Pharmacology 정보 Diazoxide is a potassium channel activator, which causes local relaxation in smooth muscle by increasing membrane permeability to potassium ions. This switches off voltage-gated calcium ion channels which inhibits the generation of an action potential.
Absorption	Diazoxide에 대한 Absorption 정보 Readily absorbed following oral administration.
Pharmacokinetics	Diazoxide의 약물동력학자료 혈당상승작용 경구 작용발현시간 : 1시간 이내 작용지속시간(정상 신기능) : 8시간 혈압강하작용 정맥주사 최고효과 발현시간 : 5분 이내 작용지속시간 : 보통 3-12시간 단백결합 : 90% 반감기 소아 : 9-24시간 성인 : 20-36시간 말기 신질환 환자 : 30시간 이상 소실 : 50%가 소변으로 미변화체로 배설됨
Toxicity	Diazoxide에 대한 Toxicity 정보 Oral LD₅₀ in rat and mouse: 980 mg/kg and 444 mg/kg, respectively.
Drug Interactions	Diazoxide에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Diazoxide에 대한 Description 정보 A benzothiadiazine derivative that is a peripheral vasodilator used for hypertensive emergencies. It lacks diuretic effect, apparently because it lacks a sulfonamide group. [PubChem]
Dosage Form	Diazoxide에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule Oral
Drug Category	Diazoxide에 대한 Drug_Category 정보 Antihypertensive AgentsDiuretics, ThiazideVasodilator Agents
Smiles String Canonical	Diazoxide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=NS(=O)(=O)C2=C(N1)C=CC(Cl)=C2
Smiles String Isomeric	Diazoxide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=NS(=O)(=O)C2=C(N1)C=CC(Cl)=C2
InChI Identifier	Diazoxide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H7ClN2O2S/c1-5-10-7-3-2-6(9)4-8(7)14(12,13)11-5/h2-4H,1H3,(H,10,11)/f/h10H
Chemical IUPAC Name	Diazoxide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 7-chloro-3-methyl-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide

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