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니드란50mg주(염산니무스틴) NIDRAN inj. 50mg
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
640004350[W24490081]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2008.06.01)(현재약가)
\62,592 원/1병(2008.01.15)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색-미황백색의 동결건조 주사제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
6V
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| 대표코드 |
8806400043508 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음 질환의 자각증상 및 타각증상의 완화 : 뇌종양, 소화기암(위암, 간암, 결장암, 직장암), 폐암, 악성임파종, 만성백혈병
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:202101BIJ 에 따른 심사지침열람]
통상, 본품 5mg을 주사용 증류수 1ml에 용해하여 정맥내 또는 동맥내에 투여한다.
- 염산 니무스틴으로서 2-3mg/kg을 1회 투여하고, 투여후 말초혈액 소견에 따라서 4-6 주간 휴약한다.
- 염산 니무스틴으로서 1회 2mg/kg을 1주 간격으로 2-3주 투여하고, 투여후 말초혈액 소견에 따라서 4-6주간 휴약한다.
단, 연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
- 골수기능억제 환자
- 본제에 대하여 중증의 과민증 기왕력이 있는 환자
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| 신중투여 |
- 간장해 환자
- 신장해 환자
- 감염증을 합병하고 있는 환자
- 수두환자(치명적인 전신 장해가 나타날 수 있음)
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| 이상반응 |
- 혈액 :
백혈구 감소, 혈소판감소, 빈혈, 가끔 출혈 경향이 나타날 수 있으므로 매 투여후 적어도 6주 동안은 1주 마다 1회씩 말초혈액검사를 실시하여 이상이 인정된 경우에는 적절한 조치를 행한다.
과민증 : 가끔 발진이 나타날 수 있으며, 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
간장 : 가끔 GOT, GPT등의 상승이 나타날 수가 있다.
신장 : 가끔 BUN의 상승, 단백뇨가 나타날 수 있다.
소화기 : 식욕부진, 오심, 구기, 구토, 구내염, 설사가 나타날 수 있다.
기타 : 가끔 전신 권태감
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| 일반적 주의 |
- 지연성 골수기능억제 등의 중증의 부작용이 나타날 수 있으므로 매 투여후 적어도 6주 동안은 1주마다 1회씩 임상검사(혈액검사, 간기능검사, 신기능검사 등)을 실시하여 환자의 상태를 충분히 관찰한다.
- 감염증, 출혈 경향의 발현, 증상의 악화에 충분히 주의한다.
- 소아에 투여할 경우에는 부작용 발현에 특히 주의하여 신중히 투여한다.
- 소아 및 생식가능한 연령의 환자에게 투여하는 경우는 성선에 대한 영향을 고려한다.
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| 상호작용 |
기타 항악성종양제, 방사선 조사와 병용치료에 의하여 골수기능억제등의 작용이 증강할 수 있다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물실험에서 최기형성 작용이 보고되었으므로, 임부 또는 임신 가능성이 있는 부인에게 투여하지 않는 것이 좋다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유중 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 수유부에 투여할 경우에는 수유를 중지한다. |
| 적용상의 주의 |
- 피하 또는 근주로 투여하지 말 것
- 용해후 신속히 사용할 것
- 기타 제제와 배합시 변화할 수 있으므로 주의할 것
- 정맥 주사시 약액이 혈관 밖으로 유출되면 주사부위에 경결, 괴사가 일어나므로 신중히 투여할 것
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806400043508 |
| BIT 약효분류 |
알킬화제(Alkylating agents)
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| ATC 코드 |
Prednimustine / L01AA08
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
421 (항악성종양제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
니드란50밀리그램주(염산니무스틴)/ W24490081
제품규격: /제품수량: /제형:
폼목기준코드: 200610678 /대표코드: 8806400043508/표준코드: 8806400043508
구바코드: -/비고:식약청허가 취하 품목(20071012)
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
