드러그인포 약품요약정보 - 니드란50mg주(염산니무스틴)
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니드란50mg주(염산니무스틴)  NIDRAN inj. 50mg  
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제조회사 에이치케이이노엔(주)
판매회사 에이치케이이노엔(주)
허가정보
BIT 약효분류 알킬화제(Alkylating agents)
복지부분류 421[항악성종양제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
640004350[W24490081]  
\0 원/1병(2008.06.01)(현재약가)
\62,592 원/1병(2008.01.15) (변경전약가)
ATC코드 Prednimustine / L01AA08
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Nimustine HCl 50mg  제품 검색
첨가제
 
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비급여점검코드
상한금액		 640004350[W24490081]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2008.06.01)(현재약가)
\62,592 원/1병(2008.01.15)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색-미황백색의 동결건조 주사제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 6V
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
다음 질환의 자각증상 및 타각증상의 완화 : 뇌종양, 소화기암(위암, 간암, 결장암, 직장암), 폐암, 악성임파종, 만성백혈병
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:202101BIJ 에 따른 심사지침열람]
통상, 본품 5mg을 주사용 증류수 1ml에 용해하여 정맥내 또는 동맥내에 투여한다.
  1. 염산 니무스틴으로서 2-3mg/kg을 1회 투여하고, 투여후 말초혈액 소견에 따라서 4-6 주간 휴약한다.
  2. 염산 니무스틴으로서 1회 2mg/kg을 1주 간격으로 2-3주 투여하고, 투여후 말초혈액 소견에 따라서 4-6주간 휴약한다.

    단, 연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
    [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기
  1. 골수기능억제 환자
  2. 본제에 대하여 중증의 과민증 기왕력이 있는 환자
신중투여
  1. 간장해 환자
  2. 신장해 환자
  3. 감염증을 합병하고 있는 환자
  4. 수두환자(치명적인 전신 장해가 나타날 수 있음)
이상반응
  1. 혈액 : 백혈구 감소, 혈소판감소, 빈혈, 가끔 출혈 경향이 나타날 수 있으므로 매 투여후 적어도 6주 동안은 1주 마다 1회씩 말초혈액검사를 실시하여 이상이 인정된 경우에는 적절한 조치를 행한다.
  2. 과민증 : 가끔 발진이 나타날 수 있으며, 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
  3. 간장 : 가끔 GOT, GPT등의 상승이 나타날 수가 있다.
  4. 신장 : 가끔 BUN의 상승, 단백뇨가 나타날 수 있다.
  5. 소화기 : 식욕부진, 오심, 구기, 구토, 구내염, 설사가 나타날 수 있다.
  6. 기타 : 가끔 전신 권태감
    [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보]
상호작용 기타 항악성종양제, 방사선 조사와 병용치료에 의하여 골수기능억제등의 작용이 증강할 수 있다.
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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