드러그인포 약품 상세정보 - 대우 독사푸람주

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약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(주사제)
1. 주효능 효과
1) 마취후
① 기도폐쇄 또는 저산소증의 가능성을 배제하고 근육이완제로 인한 것이 아닌, 마취
후 약물 유발성 호흡억제나 무호흡상태의 환자의 호흡을 촉진시키는 목적으로 투여한
다.
② 수술환자를 조기격려요법(stir-up-regimen)으로 심호흡할 수 있게 하기 위하여 사
용한다(동시 산소공급이 바람직하다).
2) 약물투여로 인하여 중추신경 작용이 억제된 경우 구토나 흡인을 미리 예방하면서,
다른 약의 과량투여로 인해서 호흡이 미약하거나 중추신경계 기능 저하상태 환자에게
호흡을 촉진시키고 신속히 인후의 반사방어작용을 회복시키기 위하여 투여한다.
3) 급성 고탄산증(Hypercapnia)과 관련된 만성 폐질환
만성 폐쇄성 폐질환에 수반되는 급성 호흡부전증 환자에게 일시적으로 투여된다. 또한 산소공급을 하는 동안은 동맥내 CO₂ tension의 증가를 막는 보조제로 약 2시간 정도
사용하여야 하고(2시간 이상은 불가) 기계적인 환기장치와 동시에 사용하여서는 안되며
적절한 환기유무는 동맥혈내 가스치, 심장혈관지수 등으로 판정하여야 한다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
(주사제)
1. 물 또는 생리식염주사액에 5% 또는 10%포도당주사액을 섞어서 사용할 수 있으며,
2.5%치오펜탈나트륨, 탄산수소나트륨, 아미노필린과 같은 알칼리 용액과는 침전이나 가
스를 생성하므로 피해야 한다.
2. 마취후 사용할 경우
1) 정맥주사

	추천용량(ml/kg)	1회주사시 최대용량 (ml/kg)	허용최대총용량 (ml/kg)
1회 주사시	0.025-0.05	0.075	0.075
반복주사시(5분간격시)	0.025-0.05	0.075	0.1
점적주사	0.025-0.05	-	0.2

천천히 약물을 주입하면서 주입하는 동안 및 그 후 얼마동안 환자를 관찰하는 것이
바람직하다.
2) 점적방법에 의한 주사
염산독사프람으로서 250mg(12.5ml)을 250ml 포도당주사액이나 생리식염주사액에 혼합
하여 사용하며, 처음 주입속도는 혼합용액 5ml/분으로 하고 만족할만한 호흡상태가
되면, 혼합용액 1-3ml/분으로 속도를 유지한다.
주입속도는 부작용을 극소화시키고 만족할만한 호흡촉진을 유지하도록 조절해야 하며,
점적주사의 추천용량은 체중 kg당 4mg(체중 kg당 0.2ml)이고 평균 성인의 경우 대략
300mg(15ml)이다.
3. 약물로 인한 중추신경계 억제를 치료할 경우

	방 법 1	방 법 2
중추신경계의 억제정도	1회주사 또는 반복주사시 최소용량 (ml/kg)	점적주사시 점적속도 (ml/kg/hr)
Mild 상태	0.05	0.05-0.1
Moderate 상태	0.1	0.1-0.15

* Mild 상태
Class 0 : 정신이 멍하지만 각성되어 질문에 답을 할 수 있는 상태
Class 1 : 혼수 상태가 어떤 아픈 자극이나 완전 반사에 의해 없어지는 상태
* Moderate 상태
Class 2 : 혼수상태가 어떤 아픈 자극이나 완전 반사에 의해서도 없어지지 않는
상태
Class 3 : 혼수상태, 반사소실, 혈액순환이나 호흡은 억제되지 않는 상태
방법 1
1회 또는 반복 정맥주사시
a. 최초용량을 체중 kg당 2.0mg(체중 kg당 0.1ml)으로 하여 투여한 후 5분후에 재주
사한다.
b. 환자가 깨어날 때까지 1-2시간마다 같은 용량을 반복주사한다.
이 약은 중추신경계 억제 약물의 대사에는 영향을 끼치지 않으므로 혼수상태가 재
발하는지 호흡억제가 더 진전되는지를 관찰해야 한다.
c. 만일 혼수상태가 재발되면 각성될 때까지 1-2시간마다 1일 최대 허용량 3g(150ml)
한도내에서 반복주사한다.
필요시에는 보조호흡이나 자동호흡을 함께 하면서 이 약을 처음 주사한 후 24시간
까지는 환자를 수면토록 하는 것이 좋다.
d. 환자가 자발적으로 호흡하고 바람직한 의식상태가 유지될 때까지 1일 최대 허용량
3g(150ml) 한도내에서 위의 조작을 반복한다.
e. 반복투여는 처음 투여시 반응을 나타내는 환자에게만 실시해야 한다.
f. 적절한 반응이 나타나지 않으면 지속적인 혼수상태가 중추신경계에 의한 것인지
알아보기 위해 신경학적 고찰이 필요하다.
방법 2
간헐적인 점적 정맥주사시
a. 최초의 주사량은 방법 1과 같이 한다.
b. 환자가 깨어나면 혼수상태의 재발 여부를 관찰하고, 깨어나지 못하면 1-2시간 동
안 일반적 지지요법을 계속한 후 이 약을 재주사한다.
만약 약간의 호흡촉진이 나타나면, 이 약 250mg(12.5ml)을 생리식염주사액 또는 포도
당주사액 250ml에 혼합시켜서 점적 정맥주사한다.
점적속도는 환자의 혼수상태나 체중에 따라 1-3ml/분(60-180ml/시간)으로 주사한다.
환자가 깨어나거나 계속해서 2시간동안 점적주사한 경우에는 이 약 주입을 중지한다.
c. 30분-2시간 동안 지지요법을 계속한 후 b.항과 같이 되풀이 한다.
d. 사용량은 1일 3g(150ml)을 초과하지 않아야 한다.
4. 급성 고탄산증으로 인한 만성 폐쇄성 폐질환에 사용할 경우
a. 400mg(20ml)을 포도당주사액이나 생리식염주사액 180ml에 혼합시켜서 처음 점적속
도는 1-2mg/분(1/2-1ml/분)으로 시작해서 최고속도 3mg/분(1.5ml/분)까지 증가시킨
다.
잠재성 CO₂저류 및 산반동의 발생을 막기 위하여 이 약 투여전에 미리 동맥 혈액가
스를 측정하고 2시간동안 적어도 30분마다 측정한다.
산소농도나 환류의 변화는 이 약 점적주사의 주입속도조절에 필수적이다.
b. 혈액가스 형태는 이 약의 지속성 점적주사로 쉽게 예측될 수 있으므로 혈액가스 상
태가 나빠지면 이 약의 점적주사를 중지해야 한다.
c. 투여를 시작한지 2시간안에 1회 최대 투여량을 초과하여 추가 점적하는 것은 바람
직하지 않다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

1) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고
되었다.
2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사
용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노
약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

금기

1)이 약에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
2)간질이나 다른 경련성 장애를 가진 환자
3)기계적 폐쇄, 근육기능부전, Flail chest, 기흉, 급성기관지천식, 폐섬유증 등과 같은 호흡기능부전이나 흉벽, 호흡근의 장애, 폐포확장 등의 상태를 나타내는 환자
4)뇌부종등 뇌소산. 뇌혈관장애 환자, 심한 심혈관장애 환자, 중증 고혈압 환자
5) 신생아, 미숙아(벨질알코올을 함유하고 있다.)

신중투여

1)마취후 사용하는 환자
(1)근육이완제의 길항제도 아니고 특정한 마약성 길항제도 아니므로 적절한 기도상태와 산소포화상태가 주사하기 전에 확인되어야 한다.
(2)갑상선 기능 항진증이나 크롬친화세포종과 같이 과다 대사상태에 있는 환자에게는 세심하게 주의하여 투여해야 한다.
(3)이 약 투여로 혼수 상태나 재발할 수 있으므로, 환자가 30분-1시간 동안 완전히 깨어있을 때까지 세심하게 관찰해야 한다.
2)다음 약물로 인한 중추신경계 및 호흡기계가 억제된 환자
이 약 단독 투여로는 호흡기계 부전이나 중추신경계 억제 약물로 인해 심하게 억제된 환자에게 적절한 자발적 호흡을 촉진시키거나 충분한 각성을 나타낼 수 없으므로, 보조조치나 인공호흡을 수행하는데 보조요법으로 사용되어야 한다.
3)만성폐쇄성 폐질환 환자
(1)CO₂압을 강하시키고자 할 경우 호흡의 부담이 함께 증가하므로, 심한 중환자일 경우 이 약의 주입속도를 증가시키지 말아야 하다.
(2)이 약은 기계적 환기처치를 하면서 동시에 사용해서는 안된다.
4)기관지경련 환자(기관지확장제와 병용투여한다.)
5)중증의 빈맥, 부정맥 및 심부전 환자
6)위궤양 환자 및 위수술을 받은 환자(기초위액분비를 자극하므로)
7)고혈압 환자
8)간기능장애 환자

이상반응

1)중추 및 자율신경계 : 발열, 홍조, 발한, 생식기 및 회음 부위의 온화감, 작열감 같은 가려움 및 지각이상, 불안, 방향감각상실, 동공산대, 두통, 어지러움, 과다행동, 무의식행동, 환각, 근연축, 심건반사증가, 간대성 경련, 좌우의 바빈스키증후, 경련, 테타니 등이 나타날 수 있다.
2)호흡기계 : 호흡곤란증, 기침, 빈호흡, 성문경련, 기관지경련, 딸꾹질, 반동성 저호흡상태가 나타날 수 있다.
3)심혈관계 : 정맥염, 심박동수변화, T파의 저하, 빈맥, 서맥, 기외수축, 부정맥, 흉통, 흉부고민감, 혈압이 약간 또는 중등도로 증가할 수 있으므로 중증 심혈관계 질환을 가진 환자에는 주의해야한다.
4)소화기계 ; 구역, 구토, 설사, 배변감, 타액분비과다가 나타날 수 있다.
5)비뇨 생식기계 : 방광자극과 함께 일어나는 배뇨, 요저류, 요단백, 알부민뇨의 증가, 때때로 BUN치의 상승이 나타날 수 있다.
6)혈액 : 헤모글로빈이나 헤마토크리트, 적혈구의 감소가 수술후 투여환자에서 나타났으며, 백혈구감소증을 가진 환자에는 마취제 투여 후 이 약을 투여하면 백혈구가 더욱 감소하게 된다. 위에 언급된 몇몇의 환자들은 동시에 여러 약물을 복합 투여하였기 때문에 원인 결과의 관계를 단정지을 수 없다.
7)간장 : ALT, AST의 상승이 나타날 수 있다.
8)기타: 때때로 기관의 분비항진, 눈을 깜박임, 얼굴을 찡그림, 눈물, 드물게 구갈감이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1)일반적인 사항
(1)적절한 기도유지가 필수적이다.
(2)추천용량이 사용되어야 하며 허용 최대 총용량을 초과해서는 안된다. 부작용을 피하기 위해 최소 유효용량을 사용하는 것이 바람직하다.
(3)용량초과를 방지하기 위해 혈압 및 심건반사를 체크하는 것이 바람직하다.
(4)혈관이 일혈되었거나 오랫동안 한 부위로만 주사한는 것은 혈전성 정맥염이나 피부 국소자극을 가져올 수 있으므로 피하는 것이 바람직하다.
(5)빨리 주입하면 용혈을 일으킬 수도 있다.
(6)과호흡으로 인해 일어나는 CO₂압 감소는 뇌혈관 수축 및 뇌순환지연을 일으키므로, 환자 개개인의 상태를 고려해야 한다.
(7)과량투여로 인해 생기는 과도한 중추신경 흥분을 억제하기 위해 단시간형 정맥주사용 바르비탈계약물, 산소 및 인공호흡기를 즉시 사용할 수 있어야 한다. 천천히 약물을 주입하고 주입 후에도 환자를 세밀히 관찰하면 환자의 방어반사작용이 회복되는 것을확인할 수 있으며, 과호흡 후에 일어날 수 있는 저호흡상태를 방지할 수 있다.
(8)교감신경 흥분제나 MAO저해제를 투여받는 환자에서는 부가적인 승압효과를 나타낼 수 있으므로 조심해서 투여해야 한다.
(9)승압 효과는 일반적으로 그리 크지는 않지만, 어떤 환자에 있어서는 현저한 증가를 보이므로 심한 고혈압의 경우 투여해서는 안된다.('다음 환자에는 투여하지 말 것.'항 참조)
(10)갑작스런 저혈압이나 호흡곤란 상태가 발생한다면 투여를 즉시 중지해야 한다.
2)마취후 사용할 경우
(1)마취하지 않은 경우에서와 같이 이미 있는 질병상태에 대한 고려가 필요하다. 고혈압, 천식, 기도폐쇄를 포함한 호흡기계장애, 뇌척수액압 증가를 포함한 중추신경계장애, 경련성 장애, 급격한 초조, 심한 대사장애 등의 질환을 가진 환자는 '다음 환자에는 투여하지 말 것' 항이나 '신중히 투여할 것' 항을 참조한다.
(2)'상호작용'항을 참조한다.
3)만성 폐쇄성 폐질환의 경우
(1)만성 폐쇄성 폐질환 환자에서 2차적으로 나타나는 급성 호흡부전에 있어서의 부정맥 상태는 아마도 저산소증에 의한 경과이므로, 이러한 환자에는 신중히 사용해야 한다.
(2)동맥 혈액 가스는 이 약 투여 및 산소를 주입하기 전에 미리 빼내야 하며 적어도 매 30분 마다 실시해야 한다. 이 약 투여시에는 환자를 조심스럽게 관찰해야 하며, 급성 호흡부전 환자에는 산소를 보충해 주어야 한다. 만약 동맥 혈액 가스의 상태가 나빠져서 기계적인 환기조작이 필요하면 이 약의 투여를 중지해야한다.

상호작용

1)교감신경흥분제나 MAO저해제를 투여받고 있는 환자에게 이 약을 투여할 경우 부가적인 승압효과를 나타낼 수 있다.('일반적 주의'항 참조)
2)근육이완제를 투여받고 있는 환자에 있어서 이 약은 근육이완제의 잔류효과를 일시적으로 은폐할 수 있다.
3)카테콜아민류에 대한 심근의 감수성을 높이는 마취제 즉 할로탄, 시클로프로판, 엔플루란 등을 투여받은 환자에는 에피네프린 유리가 현저하게 증가하므로 마취제 투여가 끝난 후 적어도 10분 후에 투여하도록 한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부 복약지도
사람의 1.6배까지의 용량으로 랫트에 실시한 생식실험에서 발암, 돌연변이, 수태능력 저하도 나타나지 않았으며, 태자에 나쁜 영향은 나타나지 않았다. 그러나 사람에서는 적절히 행해진 실험이 없고, 생식능실험에서는 동물에게 근육주사 및 경구로 약물을 투여했으며 동물실험이 항상 사람의 경우를 나타내는 것은 아니므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

수유부 복약지도
이 약이 모유를 통해서 배출되는지는 알려지지 않고 있다. 그러나 많은 약물이 모유를 통해서 배출되므로, 수유부에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.

소아에 대한 투여

<소아>
12세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.
<고령자/노약자>
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량 및 투여간격에 주의하는 등 신중히 투여한다.

적용상의 주의

투여하기 전에 용액이나 용기의 미립자나 탈색 여부를 관찰한다.

과량투여 및 처치

1)증세 : 용량초과의 증세는 이 약의 약리학적 효과를 확장한 것이다. 과도한 승압효과, 빈맥, 골격근 기능 항진, 심건반사 항진 등이 과량투여의 경우 초기에 나타나는 증상이다. 혈압, 맥박수, 심건반사 등이 정기적으로 측정되어야 하며, 이에 따라 용량 및 주입속도를 조절해야 한다. 추천 용량에서 경련성 발작은 일어나지 않는다. 마취시키지 않은 동물에서 경련을 일으키는 용량은 호흡계를 촉진하는 용량의 70배 정도이며, 마우스와 랫트에 있어 LD₅₀값은 약 체중 kg당 75mg이고 고양이와 개에서는 약 체중 kg당 40-80mg이다. 급성 고탄산증(hypercapnia)과 관련된 만성 폐쇄성 폐질환 치료를 제외하고는 최대 추천 용량이 1일 3g이다.
2)처치 : 이 약에 대한 특별한 해독제는 없다. 처치는 증세에 따른 것으로, 보조요법으로 단시간형 정맥주사용 바르비탈계 약물, 산소인공호흡술 등이 사용된다. 이 약이 투석가능한지의 증거는 없으며, 반감기로 보아 이 약 과량투여시 투석은 적절하지 않다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	호흡촉진제 (Respiratory Stimulants)
ATC 코드	Doxapram / R07AB01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	221 (호흡촉진제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A05450711] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/5ml/앰플(2006.03.01)(최신약가) \4,105 원/5ml/앰플(2001.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

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조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Doxapram에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Doxapram produces respiratory stimulation mediated through the peripheral carotid chemoreceptors.
Pharmacology	Doxapram에 대한 Pharmacology 정보 Doxapram is an analeptic agent (a stimulant of the central nervous system). The respiratory stimulant action is manifested by an increase in tidal volume associated with a slight increase in respiratory rate. A pressor response may result following doxapram administration. Provided there is no impairment of cardiac function, the pressor effect is more marked in hypovolemic than in normovolemic states. The pressor response is due to the improved cardiac output rather than peripheral vasoconstriction. Following doxapram administration, an increased release of catecholamines has been noted.
Protein Binding	Doxapram에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Doxapram에 대한 반감기 정보 Not Available
Biotransformation	Doxapram에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Doxapram에 대한 Toxicity 정보 Intravenous LD₅₀ values in the mouse and rat were approximately 75 mg/kg and in the cat and dog were 40 to 80 mg/kg. Symptoms of overdosage are extensions of the pharmacologic effects of the drug. Excessive pressor effect, tachycardia, skeletal muscle hyperactivity, and enhanced deep tendon reflexes may be early signs of overdosage.
Drug Interactions	Doxapram에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Description	Doxapram에 대한 Description 정보 A central respiratory stimulant with a brief duration of action. (From Martindale, The Extra Pharmocopoeia, 30th ed, p1225)
Dosage Form	첨가제1 벤질알코올 (주사제에 한함.) ○ 경고 벤질알코올은 미숙아에서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다. ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것. 신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다.)
Drug Category	Doxapram에 대한 Drug_Category 정보 Central Nervous System StimulantsRespiratory System Agents
Smiles String Canonical	Doxapram에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCN1CC(CCN2CCOCC2)C(C1=O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Doxapram에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCN1C[C@@H](CCN2CCOCC2)C(C1=O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Doxapram에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C24H30N2O2/c1-2-26-19-22(13-14-25-15-17-28-18-16-25)24(23(26)27,20-9-5-3-6-10-20)21-11-7-4-8-12-21/h3-12,22H,2,13-19H2,1H3
Chemical IUPAC Name	Doxapram에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-ethyl-4-(2-morpholin-4-ylethyl)-3,3-di(phenyl)pyrrolidin-2-one

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