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시너시드주 SYNERCID INJ.
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전문의약품 | 비급여 | 희귀의약품 | 분업예외의약품(45)  | 신약
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
652100670[E01300491]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2011.01.01)(현재약가)
\65,655 원/1병(2005.06.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 바이알에 들어있는 미황색 또는 황색가루의 동결건조 주사제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1INF.VIAL |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 150밀리그램 |
1 바이알 |
8806521006703 |
8806521006710 |
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| 주성분코드 |
360600BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806521006703 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 유효균종 : 감수성균종:호기성 그람양성균(Enterococcus faecium)
- 적응증 : 반코마이신 저항성 Enterococcus faecium 에 의한 감염증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:360600BIJ 에 따른 심사지침열람]
- 반코마이신 저항성 Enterococcus faecium에 의한 감염증 : 1회 7.5mg/kg의 용량으로
매8시간마다 투여, 투여기간은 감염부위에 따라 결정
- 노인 : 용량조절은 필요치 않다.
- 신부전 : 용량감소가 필요한자에 대한 자료가 충분치 않으나 주의하여 투여하도록 한다.
- 간부전 : Child-Pugh A 또는 B 간부전 환자의 약동학 연구에서 본제
투여시 혈장 농도증가과 제거율 감소가 관찰되었다. 용량 감소가 필요하나 정확한 추천용량이 정의되어 있지 않다.
- 비만환자 : 용량조절은 필요치 않다.
- 소아 : 18세 이하의 소아에서 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다. 따라서 정확한 추천용량이 정의되어
있지 않다.
- 용액의 조제 및 투여 : 단회 사용 바이알의 남은 용액은 폐기되어야 한다. 본 제는 항균보존제를 함유하지 않으므로
엄격한 무균상태에서 조제되어야 한다.
- 조제 :
type=A>- 5ml의 5% 글루코오스용액 또는 멸균 주사용 증류수를 천천히
가하면서 일회 용량의 바이알을 재구성한다.(일차약조제)
- 거품이 많이 생기지 않도록 주의하며 세게 흔들지 말고 바이알을 적어도
2분간 천천히 흔들고 내용물의 용해를 확인한다.
- 거품이 모두 제거될 때까지 용해액을 적어도 2분간 방치한다. 최종용액은
투명하여야 한다. 희석시와 투여전에 미립자에 대한 육안 관찰을 해야 하며, 침전물이 있을 경우 폐기되어야 한다. 이방법으로 구성된 바이알은
100mg/ml용액이다. 재구성된 바이알은 30분이내에 희석하도록 한다.
- 환자의 체중에 따라, 재구성된 본용액은
5%글루코오스용액 250ml에 가해야 한다. 선택적으로 100ml로 절감한 주입용량이 중심정맥투여(central venous
administration)에 사용될 수 있다.
- 추천용량을 60분이상 정맥주입해야 한다.
- 투여 :
- 본제는 60분을 초과하여 5%글루코오스 용액과 중심정맥 카테터를 통하여 투여해야 한다. 60분 미만의 정맥주입에 대한 안전성과
유효성은 임상학적으로 확립되어 있지 않으므로 그보다 짧게 투여해서는 안된다.
- 주입이 끝난 후에는 정맥자극을 최소화하기 위하여
5% 글루코오스 용액으로 정맥을 씻어내 주어야 한다. 본 제의 투여 직후 식염수나 헤파린으로 세척하는 것은 추천되지 않는다.
- 본
제는 식염수와 공존해서는 안된다.
- 필요시, 말초정맥주입방법으로 치료를 시작 할 수 있다.
- 배합금기
- Cytochrome P450 3A4 효소계에 의해 대사되며,QTc 간격을 연장시키는
약물(예 : terfenadine, cisapride, disopyramide, quinidine, lignocaine)과의 병용투여는 피해야 한다.
- Cytochrome P450 3A4에 의해 대사되는 치료용량범위(therapeutic window)가 좁은 약물과의 병용투여는
약물농도의 측정 혹은 임상적 모니터링이 가능하지 않을 때에는 사용을 피해야 한다.
- 본제는 식염수(saline solution)에
희석하여서는 안된다.
- 본제는Y-site주입(Y-site injection)이 설정된 다음의 약물을 제외하고는 다른 약물과 함께
투여해서는 안된다.
- 본제를 다른 약물과 병용투여시 각각의 추천용량과 투여방법에 따라 별도로 투여되어야 한다.
- 본제와
다른 약물을 같은 intravenous line으로 반복주입시, 본제의 주입전과 후에 5% 글루코오스 수용액으로 그 line을 세척해야 한다.
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| 경고 |
다른 항균제와 마찬가지로 본제는 비감수성 미생물의 증식이 나타날 수 있다. 처치 중에 제감염이 일어날 수 있으므로 적당한 측정이 이루어져야 한다.
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| 금기 |
본제나 다른 스트렙토그라민(streptogramins, 예: pristinamycin and virginiamycin)에 과민한 환자.
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| 이상반응 |
본제의 안전성은 5개의 비교 임상시험에 참여한 1099명의 환자와 4개의 비비교 임상시험에 참여한 1199명의 환자로 부터 측정하였다. 후자의 환자는 다른 치료가 불가능한 그람-양성균에 기인한 감염증에 본제를 적용하였다. 이 환자들은 다양한 병력과 생리학적 손상으로 그 증상이 심각한 상태였다.
비교임상 시험의 부작용
1) 1%이상의 빈도로 나타나는 부작용.
감염(42%),통증(40%),부종(17.3%),주입부위 반응(13.4%),혈전성 정맥염(2.4%)
비정맥성부작용: 오심(4.6%),설사(2.7%),구토(2.7%),발진(2.5%).두통(1.6%),소양증(1.5%),통증(1.5%)
2) 0.1%이상 1%미만의 빈도로 나타나는 부작용
- 구내 모닐리아증, 구내염,소화불량,변비,췌장염,위막성 대장염,복통,질염,요로감염증,혈뇨,발한,혈관확장, 말초부종, 정맥염,주입부위 출혈,봉소염,감염,열,폐렴,호흡곤란,흉막삼출,흉통,심계항진,착감각,긴장항진,근무력증,불면증,불안,정신착란,현기증,반점구진성 발진,담마진,알러지반응,통풍,관절통,근육통,다리경련.
- 3상비교임상 기간동안에 본 품과 관련 가능성이 있거나 관련되었다고 여겨지는 비정맥 부작용과 정맥 부작용에 기인한 중단은 각각 6.1%와 10.7% 이었다. 관련 정맥 부작용은 적어도 한번 말초 정맥으로 투여받은 환자들로 호나자들로 요약되었다. 비정맥 부작용에서 대부분의 환자들의 중단 이유는 발진(1%), 오심(0.8%), 구토(0.5%), 정맥염(0.5), 통증(0.5%)이었다.
3) 실험실적 변화
- 총빌리루빈치와 포합빌리루빈치가 정상상태의 상한선(ULN:
Upper Limit of Normal)에서 6배 이상 증가한 경우가 각각 0.9%와 3.1%로 보고되었다. 2) 본제의 투여와 무관하나 1%이상의 빈도를 갖고 임상학적으로 중요성을 갖는 다른 실험실적 변화가 보고 되었다
①호산구,혈중요소 질소,gamma gultenyl transferase,creatine phospholanease, lactose dehydrogenase,ALT,AST의 증가
②헤모글로빈,적혈구 용적수,칼륨의 감소.
③혈소판의 증가와 감소:심각한 혈소판감소증이 보고된 바 있다.
이 약과 관련가능성이 있거나 관련되었다고 여겨지는 실험실적 부작용에 기인한 중단은 0.5%이었다. 대부분은 AST(0.4%),ALT(0.3%),gamma glutanyl transpeptidase(0.3%), 총빌리루빈(0.3%),포합빌리루빈(0.2%),alkaline phsophatase(0.2%)의 수치에 기인한다
응급사용 프로그램의 부작용
1) 1%이상의 빈도로 나타나는 부작용
통증(14.8%),주입부위반응(11.1%),부종(6.2%),염증(6.2%),출혈(2.5%).
비정맥 부작용: 관절통(9.5%),근육통(7.3%),오심(4.2%),구토(1.9%),발진(1.7%),통증(1.3%),무력감(1.1%).
2) 0.1%이상 1%미만의 빈도로 나타는 부작용
- 설사,복통,식욕부진,구강모닐리아증,질염,저나트륨증,근무력증,요로감염증,정맥염,저혈압,흉통,요통,두통,열,빈맥,황달,간염,인두염,반점구진성 발진,소양증,발한
- 전반적로 본 제와 관련가능성이 있거나 관련되었다고 여겨지는 비정맥 부작용과 정맥 부작용에 기인한 처치 중단율은 각각 5.4%와 0.7%이었다. 비정맥 부작용의 경우에 있어 대부분의 중단의 원인은 관절통(2.3%)과 근육통(1.8%)이었다.
3) 실험실적 변화
- 본제의 투여와 무관하나 1%이상의 빈도를 갖고 임상학적으로 중용성을 갖는 실험실적 변화가 보고 되었다.
①혈중 요소 질소,크레아티닌,호산구, gamma glutenyl transpeptidase,alkaline phosphatase,포합빌리루빈,총빌리루빈,ALT,칼륨,AST,lactat dehydrogenase의 증가
②적혈구용적율, 헤모글로빈, 혈소판, 백혈구, 중성구의 감소
③혈소판,칼륨의 증가와 감소,범혈구 감소증이 보고된 바 있다.
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| 일반적 주의 |
- 본질적으로 macrolide, lincodamide and type B streptogramins에 저항성(MLSa-C resistance)인 S.aureus에 대한 본제의 활성은 저항성을 가지지 않은 독립된 균주에 비해 낮다. 일?거으로 methicillia resistant S.aureus (MRSA)의 대부분은 MLSe-C를 의미한다. 피부 및 연조직 감염증에 있어 MLSe-C형 S.aureus 에 기인한 감염사, 12시간마다 보다는 8시간마다의 투여법이 추천된다. 따라서 macrolide-resistant S.aureus 에 대해서는 하루 세번 투여가 추천된다. MRSA 또한 macrolide-resistant의 가능성이 높기 ?문에 8시간마다의 투여법이 추천된다.
- 이 약을 투여받은 환자에서 관절통과 근육통이 보고 되었다. 이러한 환자느 ㄴ투여를 감량하거나 중단한다.
- 신부전 환자의 용량감소에 대한 자료가 충분치 않으므로 사용에 있어 주의가 요구된다.
- 간부전 환자에 대한 추천용량은 정의되어 있지 않으므로 사용에 있어 주의가 요구된다.
- 약물처치 중에 분리된 과빌리루빈 혈증(primarily conjugated)이 나타날수 있따. 이것은 본품과 빌리루빈간의 분비 경쟁에 기인되는 것 같다. 총 빌리루미치가 정상상태 상한선의 3배가 높게 나타날 때 퀴누프리스티 대사체의 혀장농도가 5배 이상 증가하였다. 이러한 증가가 본 품의 안전성과 유효성에 미치는 영향은 알려지지 않았다.빌리루빈의 중등도 증가 그 자체가 치료중단의 원인이 되어서는 안되고, 환자의 전반적인 상태를 고려해야 한다.
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| 상호작용 |
- In vitor 연구에서 cytrochrome P450 3A4효소는 본제에 의해 유의적으로 저해되는 것이 증명되었다. 본제는 cytrochrome A,midazolam, nifedipine,terfenadine의 cytrochrome P450 3A4에서의 대사를 저해한다
- 건강한 지원자에게 본품과 cyclosporin A(경구 단회 투여), nifedipine(경구반복투여),midazolam(정맥내 투여 intravenous bolus dose)을 병용투여 하였을때 Cmax는 각각 25,18,14%(평균값)까지 증가하였고, AUC는 각각 63,44,38%(평균값)까지 증가하였다
- FK-506(Tacrolimus)을 본제와 병용투여시 그 농도가 15%까지 증가하였다. 병용투여시 FK-506에 대한 정량분석이 요구된다
- 따라서 본제와 CYP 3A4효소계에 의해 일차적으로 대사되는 다른 약물과의병용투여시 중대한 잠재적 부작용을 초래하는 혈정농도의 증가를 고려해야 한다
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부에 대한 연구자료는 없으므로 유익성이 위험성을 상회할 때에만 사용한다
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| 수유부에 대한 투여 |
모유로의 이행에 대해서는 보고된바 없으나, 본제의 투여시 수유하지 않도록 주의시켜야 한다 |
| 과량투여 및 처치 |
과량 투여시의 증상에 대해 보고된바 없다. 과량투여시 환자는 주의깊게 관찰되어야 한며 보조적 치료를 수행해야 한다. 본재는 복막투석으로 제거되지 않으며 본제의 2가지 주성분의 높은 분자량 때문에 혈액투석으로 제거되지 않는다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
* 안정성과 저장
- 일차약 조제전에 : 밀봉된 바이알은 2-8도에서 냉장보관한다
- 조제된 일차약과 본 정주용 용액
①본제는 항균성 보존제를 포함하지 않으므로 엄격한 무균 실험실에서 재구성(일차약조제) 되어져야 한다
②재구성(일차약 조제)된 바이알은 30분 이내에 더 희석되어져야 한다
③희석된 본 용액의 화학적 물리학적 안정성은 상온(25도까지) 에서 5시간?안 혹은 2-8도의 냉장상태에서는 24시간,4도 냉장상태에서는 54시간까지 증명되었다
④제품은 즉시 사용되어져야 한다. 제한된 무균상태에서 조제되지 않은 일차약 및 본용액은 2-8도에서 24시간 이상 저장되어서는 안된다.
⑤주입용액은 얼리면 안 된다.
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| 기타 |
본제는 운전등 기계 조작시에 영향을 주지 않는다. |
| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: QUINUPRISTINSYNERCID (DALFOPRISTIN; QUINUPRISTIN)
기준 성분: DALFOPRISTIN
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(임부에 대한 치료 이익이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에 한해 사용할 것. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 심사사례 |
MRSA에 의한 감염성 심내막염 상병에 반코마이신주에 효과가 없어 투여한 시너시드주에대하여
■ 청구내역 (여/43세)
○ 상병명 : 상세불명의급성 심내막염, 상세불명의 만성 콩팥(신장) 기능상실, 본태성(원발성) 고혈압, 연축의 기재가 있는 협심증 등
○ 주요청구내역
[주사료]
629 크라비트주 1x7 (2/3~2/14)
611 반코마이신주1g 1x7 (2/14~2/23)
611 타고시드주200mg 4x2, 2x8 (2/24~2/25, 3/8~3/21)
618 자이복스주2mg/ml 1x2, 2x8 (2/26~3/8)
611 시너시드주 1x2, 3x16 (3/19~4/6)
■ 진료내역
○ DX : 감염성 심내막염(Infective endocarditis), 만성신부전(Chronicrenal failure)
○ C.C : Fever, rash, edema
○ 경과기록
2.1일 발열및 발진 있어 응급실 내원 후 입원.
2.12일 오한과 발열 있고, CRP 증가소견 보여 혈액배양검사 시행.
-> 혈액배양검사에서MRSA(Methicillin ResistantStaphylococcus Aureus) 동정됨.
▶ Blood, Urine culture(2/13검사, 2/15보고)
결과: Staphylococcus aureus
(S: Linezolid, Quinupristin/Dalfopristin, Vancomycin(<= 1) 등)
R: Ciprofloxacin, Ceftriaxone, Cefotaxime, Imipenem, Meropenem, Oxacillin 등)
2.14일 반코마이신주 start
2.16일 심장초음파검사 상 4.6mm의 증식소견 관찰됨
Cardiac Chambers: Thickenedmitral valve without stenosis, 4.6mm sized strand-like structureis attached to anterior mitral leaflet.
2.20일 2월 15일 검사한 혈액배양검사 결과상 MRSA 동정됨
2.26일 심장초음파추적검사 상 4.6mm -> 12x6mm로 크기 증가하여 자이복스주로 교체.
▶ TEE (심장초음파)
〔2-D〕: Cardiac Chambers; 12x6mm sized oval shaped mass wasattached to anterior mitral leaflet
Valves: MV; Mild regurgitation
AV; Trivial regurgitation
TV; Trivial regurgitation
〔결과〕: 12x6mm sized oval shaped mass was attached toanterior mitral leaflet with mild mitral regurgitation -- Increased size ofvegetation as compared with previous ECHO in 2007.2.16
〔상병명〕: Infective Endocarditis
2.27일 2월 22일 검사한 혈액배양검사에서 MRSA 동정됨.
3.8일 심장초음파 추적검사 상 12x8mm로 크기 증가하여 타고시드주로 교체투여함.
▶ TEE (심장초음파)
〔결과〕: Large organized vegitation on anterior mitral leaflet(in leftatrial side); 12x8mm sized mass on A3 scallop point; lookedpenetrated leaflet
3.9일 흉부외과 협진 : 심내막염에 대해서는 관찰하기로 함.11주 후 추적.
3.15일 심장초음파추적검사 상 증식소견 변화 없음.
3.19일 발열및 호산구과다증 있어 시너시드주로 교체함.
■ 참고
○ Quinupristin 150mg,dalfopristin 350mg주사제(품명: 시너시드주) (보건복지가족부 고시 제2003-11호, 2003.2.21)
○ 시너시드주 식품의약품안전청장 허가사항
○ Mandell, Douglas, andBennet's Principles and Practice of Infectious Disease 6th ed. 2005.
○ 항생제의 길잡이 - 개정판. 대한 감염학회. 2000년
○ 감염학. 대한감염학회. 2007
○ Urtis G. Gemmell, David I. Edwards et al.Guidelines for the prophylaxis and treatment of methicillin-resistantStaphylococcus aureus(MRSA) infections in the UK. Journal of AntimicrobialChemotherapy (2006) 57, 589-608
○ Drew RH et al. Treatmentof methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections withquinupristin-dalfopristin in patients intolerant of or failing prior therapy. Jof Antimicrobial Chemotherapy.2000;46:775-784.
○ Fagon J, Patrick H etal. Treatment of gram-positive nosocomial pneumonia. Prospective randomizedcomparison of quinupristin/dalfopristin versus vancomycin. Nosocomial PneumoniaGroup. Am J Respir Crit Care Med. 2000 Mar;161(3 Pt 1):753-62.
○ Drees M, Boucher H. Newagents for Staphylococcus aureus endocarditis. Current opinion in infectiousdiseases. 2006 Dec;19(6):544-50
■ 심의내용
- 시너시드주는 “반코마이신 저항성 Enterococcus faecium에 의한 감염증”에 허가를 받은 약제로 현행 인정기준(고시 제2003-11호,‘03.2.21)에 의거 “Blood culture(혈액배양검사) 및 무균적체액(CSF, ascites, pleural effusion 등)에서 반코마이신 저항성 Enterococcus faecium이 증명된경우”에 요양급여로 인정하고 있음.
- 동 건은 MRSA에의한 감염성 심내막염 상병에 여러 항생제(vancomycin, linezolid, teicoplanin)를투여하였으나 임상증상이 호전되지 않아 시너시드주를 투여한 사례로서, 2007년 2.12일 혈액배양검사에서 MRSA 동정되어 반코마이신주(2/14~2/23)를 투여하였지만 투여 후 1주일 후에도 여전히 MRSA가 배양분리되어 자이복스주(2/26~3/8)로 교체하였으며, 자이복스주를 2주간 투여하는 중 혈소판감소증이 발생하였고 심장초음파추적검사 상 내막증식 크기가 커졌을 뿐 아니라 새로운병변 소견까지 보여 다시 타고시드주(2/24~2/25, 3/8~3/21)로 교체하였음. 그러나, 타고시드주 교체 투여 중에도 발열 및 호산구과다증이 동반되고심장초음파 추적검사에서도 병변의 변화 없어 시너시드주(3/19~4/6)를 투여한 것으로 확인됨.
- 이러한 진료내역 및 의사소견서를 참조해볼 때 만성신부전으로 인하여 수술을 시행하지 못하는 상황으로 항생제 치료를 선택할 수밖에 없었고 다른 항생제의 거듭된 실패로 인하여 시너시드주의 사용이 불가피하였을것으로 사료되나, 식품의약품안전청장 허가사항 및 인정기준 범위 외로 동 건에 투여된 시너시드주는 인정하지아니함.
[2008.4.7 진료심사평가위원회]
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| DUR 관련 고시 |
[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Dalfopristin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The site of action of dalfopristin is the bacterial ribosome. Dalfopristin has been shown to inhibit the early phase of protein synthesis.
Quinupristin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Quinupristin inhibits the late phase of protein synthesis in the bacterial ribosome.
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| Pharmacology |
Dalfopristin에 대한 Pharmacology 정보
Dalfopristin is a streptogramin antibiotic, derived from pristinamycin IIA.
Quinupristin에 대한 Pharmacology 정보
Quinupristin is a streptogramin antibiotic, derived from pristinamycin I.
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| Metabolism |
Quinupristin에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Dalfopristin에 대한 단백결합 정보
Moderate
Quinupristin에 대한 단백결합 정보
Moderate.
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| Half-life |
Dalfopristin에 대한 반감기 정보
The elimination half-life is approximately 0.70 hours.
Quinupristin에 대한 반감기 정보
3.1 hours
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| Absorption |
Quinupristin에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Biotransformation |
Dalfopristin에 대한 Biotransformation 정보
Converted to an active non-conjugated metabolite by hydrolysis.
Quinupristin에 대한 Biotransformation 정보
Quinupristin is converted to two conjugated active major metabolites, one with glutathione and one with cysteine.
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| Toxicity |
Quinupristin에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Quinupristin에 대한 Drug_Interactions 정보
Cyclosporine Synercid increases the effect of cyclosporineAmlodipine This combination presents an increased risk of toxicityArsenic trioxide This combination presents an increased risk of toxicityAstemizole This combination presents an increased risk of toxicityAtorvastatin This combination presents an increased risk of toxicityCarbamazepine This combination presents an increased risk of toxicityCerivastatin This combination presents an increased risk of toxicityCisapride This combination presents an increased risk of toxicityClarithromycin This combination presents an increased risk of toxicityDelavirdine This combination presents an increased risk of toxicityDiazepam This combination presents an increased risk of toxicityDihydroquinidine barbiturate This combination presents an increased risk of toxicityDiltiazem This combination presents an increased risk of toxicityDisopyramide This combination presents an increased risk of toxicityDocetaxel This combination presents an increased risk of toxicityDofetilide This combination presents an increased risk of toxicityDroperidol This combination presents an increased risk of toxicityErythromycin This combination presents an increased risk of toxicityEtoposide This combination presents an increased risk of toxicityFelbamate This combination presents an increased risk of toxicityFelodipine This combination presents an increased risk of toxicityFlecainide This combination presents an increased risk of toxicityFoscarnet This combination presents an increased risk of toxicityFosphenytoin This combination presents an increased risk of toxicityGatifloxacin This combination presents an increased risk of toxicityGrepafloxacin This combination presents an increased risk of toxicityHalofantrine This combination presents an increased risk of toxicityIndinavir This combination presents an increased risk of toxicityIsradipine This combination presents an increased risk of toxicityLercanidipine This combination presents an increased risk of toxicityLevofloxacin This combination presents an increased risk of toxicityLosartan This combination presents an increased risk of toxicityLevomethadyl Acetate This combination presents an increased risk of toxicityLidocaine This combination presents an increased risk of toxicityLovastatin This combination presents an increased risk of toxicityMethylprednisolone This combination presents an increased risk of toxicityMidazolam This combination presents an increased risk of toxicityMoexipril This combination presents an increased risk of toxicityMoxifloxacin This combination presents an increased risk of toxicityNevirapine This combination presents an increased risk of toxicityNicardipine This combination presents an increased risk of toxicityNifedipine Synercid increases the effect of ziprasidoneNimodipine This combination presents an increased risk of toxicityNisoldipine This combination presents an increased risk of toxicityOctreotide This combination presents an increased risk of toxicityPaclitaxel This combination presents an increased risk of toxicityPentamidine This combination presents an increased risk of toxicityQuetiapine This combination presents an increased risk of toxicityQuinidine This combination presents an increased risk of toxicityQuinidine barbiturate This combination presents an increased risk of toxicityRitonavir This combination presents an increased risk of toxicitySalmeterol This combination presents an increased risk of toxicitySimvastatin This combination presents an increased risk of toxicityTacrolimus This combination presents an increased risk of toxicityTamoxifen This combination presents an increased risk of toxicityTeniposide This combination presents an increased risk of toxicityTerfenadine This combination presents an increased risk of toxicityTizanidine This combination presents an increased risk of toxicityVenlafaxine This combination presents an increased risk of toxicityVerapamil This combination presents an increased risk of toxicityVinblastine This combination presents an increased risk of toxicityVincristine This combination presents an increased risk of toxicityVindesine This combination presents an increased risk of toxicityVinorelbine This combination presents an increased risk of toxicity
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Quinupristin에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Dalfopristin에 대한 Description 정보
Dalfopristin is a combination of two antibiotics (Dalfopristin and quinupristin) used to treat infections by staphylococci and by vancomycin-resistant Enterococcus faecium. It is not effective against Enterococcus faecalis infections. Dalfopristin inhibits the early phase of protein synthesis in the bacterial ribosome and quinupristin inhibits the late phase of protein synthesis.
Quinupristin에 대한 Description 정보
Quinupristin/dalfopristin is a combination of two antibiotics used to treat infections by staphylococci and by vancomycin-resistant Enterococcus faecium. Dalfopristin inhibits the early phase of protein synthesis in the bacterial ribosome and quinupristin inhibits the late phase of protein synthesis. The combination of the two components acts synergistically and is more effective in vitro than each component alone.
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| Dosage Form |
Dalfopristin에 대한 Dosage_Form 정보
Solution Intravenous
Quinupristin에 대한 Dosage_Form 정보
Not Available
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| Drug Category |
Dalfopristin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsAntibacterial Agents
Quinupristin에 대한 Drug_Category 정보
Antibacterial Agents
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| Smiles String Canonical |
Dalfopristin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN(CC)CCS(=O)(=O)C1CCN2C1C(=O)OC(C(C)C)C(C)C=CC(=O)NCC=CC(C)=CC(O)CC(=O)CC1=NC(=CO1)C2=O
Quinupristin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN(CC)CCS(=O)(=O)C1CCN2C1C(=O)OC(C(C)C)C(C)C=CC(=O)NCC=CC(C)=CC(O)CC(=O)CC1=NC(=CO1)C2=O.CCC1NC(=O)C(NC(=O)C2=C(O)C=CC=N2)C(C)OC(=O)C(NC(=O)C2CC(=O)C(CSC3CN4CCC3CC4)CN2C(=O)C(CC2=CC=C(C=C2)N(C)C)N(C)C(=O)C2CCCN2C1=O)C1=CC=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Dalfopristin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN(CC)CCS(=O)(=O)[C@@H]1CCN2[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C(C)C)[C@@H](C)\C=C/C(=O)NC\C=C/C(C)=C\[C@@H](O)CC(=O)CC1=NC(=CO1)C2=O
Quinupristin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN(CC)CCS(=O)(=O)[C@@H]1CCN2[C@H]1C(=O)O[C@H](C(C)C)[C@H](C)\C=C/C(=O)NC\C=C/C(C)=C\[C@@H](O)CC(=O)CC1=NC(=CO1)C2=O.CC[C@@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)C2=C(O)C=CC=N2)[C@@H](C)OC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2CC(=O)[C@H](CS[C@@H]3C[N@@]4CC[C@H]3CC4)CN2C(=O)[C@H](CC2=CC=C(C=C2)N(C)C)N(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C1=O)C1=CC=CC=C1
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| InChI Identifier |
Dalfopristin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C34H50N4O9S/c1-7-37(8-2)16-17-48(44,45)28-13-15-38-31(28)34(43)47-32(22(3)4)24(6)11-12-29(41)35-14-9-10-23(5)18-25(39)19-26(40)20-30-36-27(21-46-30)33(38)42/h9-12,18,21-22,24-25,28,31-32,39H,7-8,13-17,19-20H2,1-6H3,(H,35,41)/b10-9-,12-11-,23-18-/f/h35H
Quinupristin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C53H67N9O10S.C34H50N4O9S/c1-6-37-50(68)61-23-11-14-38(61)51(69)59(5)40(26-32-16-18-36(19-17-32)58(3)4)52(70)62-28-35(30-73-43-29-60-24-20-33(43)21-25-60)42(64)27-39(62)47(65)57-45(34-12-8-7-9-13-34)53(71)72-31(2)44(48(66)55-37)56-49(67)46-41(63)15-10-22-54-46;1-7-37(8-2)16-17-48(44,45)28-13-15-38-31(28)34(43)47-32(22(3)4)24(6)11-12-29(41)35-14-9-10-23(5)18-25(39)19-26(40)20-30-36-27(21-46-30)33(38)42/h7-10,12-13,15-19,22,31,33,35,37-40,43-45,63H,6,11,14,20-21,23-30H2,1-5H3,(H,55,66)(H,56,67)(H,57,65);9-12,18,21-22,24-25,28,31-32,39H,7-8,13-17,19-20H2,1-6H3,(H,35,41)/b;10-9-,12-11-,23-18-/t31-,35+,37+,38+,39?,40+,43-,44+,45+;24-,25-,28-,31-,32-/m11/s1/f/h55-57H;35H
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| Chemical IUPAC Name |
Dalfopristin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(12Z,17Z,19Z)-6-{[2-(diethylamino)ethane]sulfonyl}-21-hydroxy-11,19-dimethyl-10-(propan-2-yl)-9,26-dioxa-3,15,28-triazatricyclo[23.2.1.0^{3,7}]octacosa-1(27),12,17,19,25(28)-pentaene-2,8,14,23-tetrone
Quinupristin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
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최근정보수정일 2021-12-09
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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