| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
젤에스트라겔(에스트라디올) ZELESTRA GEL[Estradiol hemihydrate]
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
672200060[E21750041]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2008.11.01)(현재약가)
\120 원/1g(2005.06.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
무색 투명한 겔제
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
28개 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2.5그램 |
28 포 |
8806722000609 |
8806722000616 |
|
|
| 주성분코드 |
154908COM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806722000609 |
| 약리작용 |
[조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
폐경에 따르는 에스트로겐 결핍증상 : 안면홍조, 수면장애, 비뇨생식기의 위축, 정서장애
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:154908COM 에 따른 심사지침열람]
보통 성인은 1일 2.5g을 도포한다. 1일 최대 5g까지 사용할 수 있으며 1일 1회 도포한다.
환자의 상태에 따라 적의 증감할 수 있다.
의사와 상의하여 주기적(3주 사용후 1주간 중지)으로 사용하거나 연속 사용할 수 있다.
|
| 경고 |
1) 에스트로겐은 폐경 후 여성에서 자궁내막암의 위험을 증가시킬 수 있다. 자궁절제술을 받지 않은 여성은 에스트로겐 대체요법에 의한 자궁내막암 발생의 위험성을 줄일 수 있도록 의사의 지시에 따라 황체호르몬을 추가투여하는 것이 바람직하며 장기 치료시 정기적인 검사를 받는 것이 권장된다.
2) 에스트로겐 대체 요법을 5년 이상 장기간 치료받고 있는 경우에 유방암의 발생 위험이 약간 증가한다는 보고가 있으므로 규칙적으로 유방검사를 하며 자가진단 및 필요한 경우에는 유선조영술이 시행될 수 있다.
3) 임신 중에는 에스트로겐 사용이 금지된다. 임신 중 에스트로겐 대체 요법에 의해 남녀 태아의 생식기관의 유전적 결함을 증가시키며 훗날 여성의 경우 질선증, 자궁경부 편평세포 형성 장애, 자궁암의 위험을 증가시킨다. 또한 관련성은 아직 입증되지 않았으나 임신 중 에스트로겐 사용은 유방암의 발생을 증가시킬 수 있으므로 에스트로겐 대체요법을 받는 여성은 정기적으로 유방검사를 실시한다. 임신 중 에스트로겐 대체 요법이 필요한 적응증은 없으며 이 약은 습관성 및 절박 유산의 예방 및 치료에 효과가 없다.
4) 모든 피부 적용 제제는 접촉성 감작 반응이 나타날 수 있다. 매우 드물지만, 이 약의 어떤 성분에 접촉성 감작 반응이 나타나는 환자는 그 원인 성분에 계속 노출되는 경우에 심각한 과민반응이 나타날 수 있다.
5) 유방암 또는 골전이성 질환 환자에게 에스트로겐을 투여하면 중증의 고칼슘혈증을 유발할 수 있다. 이러한 경우 투여를 중지하고, 혈청칼슘치를 감소시키기 위해 적절한 처치를 한다.
|
| 금기 |
1) 에스트로겐 의존성 종양(예: 유방암, 자궁내막암) 또는 쬘심이 되는 환자 및 그 병력이 있는 환자(종양을 악화 또는 현성화시킬 수 있다)
2) 자궁내막증, 자궁 평활근종 또는 섬유종 환자
3) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
4) 중증 간, 신, 심질환 환자
5) 포르피린증 환자
6) 활동성 심재 정맥 혈전증, 혈전증, 혈전색전증, 혈전성 정맥염, 폐색전증 또는 그 병력이 있는 환자(혈전형성 경향이 증가될 수 있다)
7) 이 약 및 이 약성분에 과민증 환자
8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성 있는 부인 및 수유부
9) 두빈-존슨 증후군(Dubin-Johnson syndrome) 또는 로터 증후군(Rotor syndrome) 환자
10) 황달 및 특발성 황달의 병력이 있는 환자
11) 겸상 적혈구성 빈혈 환자
12) 이(耳) 경화증 환자
13) 이(耳)해면화증 환자
14) 뇌하수체종양 환자
15) 결합조직염 환자
16) 외상환자(회복기환자도 포함)
17) 외과수술전 환자
|
| 신중투여 |
1) 검사로 확인되었거나, 추측되는 유방암 유방암의 병력 또는 가족력이 있거나 발병위험성이 높은 환자(유방암의 병력이 있는 환자에게는 에스트로겐을 투여하지 않는 것이 바람직하다. 유방암의 가족력이 있거나 발병위험성이 큰 여성이 이 약을 사용하는 경우에는 정기적인 유방검진을 시행하며 유방자가진단에 대한 교육을 받아야 한다. 특히 유방암의 위험성이 높은 환자에 대해서는 이 약의 치료전과 치료 개시 후 정기적으로 유방조영술을 실시하는 것이 바람직하다).
2) 고혈압, 천식, 심부전, 신·간기능 이상, 편두통, 간질 환자(호르몬 대체 요법에 의해 그 증상이 악화될 수 있다. 간질성 발작이 증가하는 경우에는 호르몬 대체 요법을 중단하고 주의깊게 환자를 관찰한다. 호르몬 대체 요법 중 이러한 질환이 악화되거나 악화될 수 있으면 개개인에 따라 치료의 유익성과 위험성에 대해서 재평가한다)
3) 에스트로겐과 관련된 황달 또는 가려움의 병력이 있는 환자 (투여 중 담즙울체성 황달이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 주의깊게 관찰한다.)
4) 가족성 과중성지방혈증 환자(호르몬 대체 요법을 실시하기 전에 지질양을 감소시키는 처치를 하는 것이 권장된다.)
5) 당뇨병 환자(경피 에스트라디올제제를 포함한 에스트로겐이 탄수화물 대사를 방해한다는 보고는 없었으나, 당뇨병 환자의 경우에 더 많은 유용한 정보가 발표될 때까지 이 약의 투여 초기에 모니터링한다.)
|
| 일반적 주의 |
1) 다른 에스트로겐 요법제와 마찬가지로 이 약은 자궁내막의 이상 또는 유방암 환자에게 사용할 수 없으므로 철저한 신체검사 및 산부인과 검사를 한 후에 사용한다.
2) 다른 호르몬 대체 요법과 마찬가지로 이 약을 장기 투여하는 환자는 철저한 신체 검사 및 산부인과 검사를 정기적으로 실시하며, 필요한 경우 자궁내막의 상태를 규칙적으로 검사한다. 이 약을 투여하기 전에 병력과 가족력을 철저히 조사한다. 치료전과 치료기간 동안 특히 혈압, 유방, 복부, 골반장기 검사와 파파니콜로 도말 시험을 포함하는 정기적인 검사를 한다. 일반적으로 1년 이상 재검진하지 않고 에스트로겐을 처방하지 않는다.
3) 원인불명의 지속적인 또는 불규칙적인 질출혈이 있는 ?우에는 자궁내막 채취 등 적절한 진답법으로 이상을 확인하고 치료법을 재평가한다.
4) 운전이나 기계조작에 미치는 영향에 대해서는 알려져 있지 않다.
5) 역학조사에 의하면 호르몬대체요법으로 정맥 혈전색전증(심재 정맥 혈전증 또는 폐색전증)의 위험성이 증가되는 것으로 보고되었다. 이런 위험성 증가 경향은 현재 호르몬 대체 요법 치료중인 환자에서 나타난 것이고 사용경험자에서는 없었다. 건강한 여성에서는 5,000명의 환자 당 매년 1건 정도 정맥 혈전색전증의 위험성이 나타난다. 이 위험성은 치료개시 첫해에 높으며 이후로는 점점 감소한다. 정맥 혈전색전증의 위험 요인이 있는 환자에게 호르몬대체요법을 처방하고자 할 경우에는 환자와의 상담을 통해서 위험성과 유익성을 충분히 고려한다.
6) 일반적으로 정맥 혈전색전증의 위험인자로는 개인병력, 혈전색전증의 가족력(직계가족 중 젊은 연령에서 정맥 혈전색전증이 발병한 경우에는 유전적 경향이 있음을 암시한다), 심한 비만증(체질량 지수> 30kg/m2), 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 등이 있으며, 정맥 혈전색전증의 위험성은 연령에 따라 증가한다. 정맥 혈전색전증에 대한 정맥류성 정맥의 역할은 명백하게 밝혀지지 않았다.
7) 정맥 혈전색전증의 위험성은 장기간 부동의 상태로 있거나 심한 외상 또는 외상 후의 수술 등에 의해 일시적으로 증가될 수 있다. 호르몬 대체 요법 치료 중이 노한자는 수술 후 발생하는 정맥 혈전색전증을 예방하기 위한 조치를 고려한다. 증상의 정도나 부동상태로 있는 기간에 따라 호르몬대체요법의 일시적 중지도 고려한다.
8) 치료 개시 후 정맥 혈전색전증이 발생하면 투여를 중지한다.
9) 재발성 자연 유산 병력이 있는 경우는 혈전생성 소인을 배제하기 위하여 조사하고 이 진단이 확인된 환자에는 호르몬 대체 요법을 사용하지 않는다.
10) 호르몬 대체 요법 치료중인 환자는 잠재성 혈전색전증적 증상 (예를 들면, 다리의 통증성 종창, 가슴의 갑작스런 통증, 호흡곤란)이 인식되면, 즉시 담당의 에게 알린다.
11) 51개 역학연구의 메타분석 결과에 의하면 5년 이상 프로게스테론을 병용하지 않고 에스트로겐만을 사용하는 경우에, 호르몬 대체 요법을 받은 50~70세 여성 환자군에서는 유방암 발생의 위험성이 약간 증가하고 있는 것으로 나타났다. 이런 결과는 조기진단 때문일 수도 있고 호르몬 대체 요법의 영향일 수도 있고 또는 두 인자의 복합적 작용 때문일 수도 있다. 치료가 오래 지속될수록 위험성은 증가하며 이것은 자연 폐경이 지체될수록 유방암이 증가하는 것과 마찬가지다. 또 위험율은 호르몬 대체 요법을 중단한 후 첫 5년 간에 걸쳐 점차 소멸된다. 에스트로겐과 프로게스테론의 병용요법에 대한 치료는 아직 충분하지 않아 유방암에 미치는 영향을 평가하는 것은 아직 불가능하다. 유방암 환자 중 호르몬 대체요법을 사용하는 환자는 비사용자보다 암이 유방에 더 국소적으로 나타난다. 이 약 투여시 유방암의 위험성이 증가한다는 점을 숙지해야 하며 호르몬 대체 요법의 유익성과 비교 검토하여 투여를 결정한다.
|
| 상호작용 |
1) 간효소 유도 약물들 [항전간제(카르바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈), 바르비탈계 약물, 그리세오풀빈, 리팜피신 등]과 병용투여시 에스트로겐의 대사를 증가시켜 이 약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 이러한 약으로 치료하는 동안과 중지 이후에도 상황에 따라 에스트로겐의 투여량을 조절한다. 그러나, 경피 적용한 에스트라디올에 키치는 영향이 어느 정도인지는 밝혀져 있지 않다.
2) 난포호르몬(주로 결합형 에스트로겐, 합성 에스트로겐)은 내당력의 변화를 일으켜 혈당상승작용을 나타내므로 혈당강하제와 병용투여시 혈당강하작용이 감소될 수 있다. 그러므로 당뇨병 환자에 이 약 투여시 혈당강하제의 용량을 조절하는 등 주의한다.
3) 사이클로스포린을 병용투여시 사이클로스포린의 간 배출 감소에 의해 순환하는 사이클린스포린의 농도, 크레아티닌혈증 및 트란스아미나제의 증가가 나타날 수 있다. 경피 적용한 에스트라디올에 대한 이러한 방해의 존재는 알려져 있지 않다.
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에 투여하지 않는다.
2) 난포호르몬제를 임신한 동물에 투여한 경우에 태자의 생식기이상, 기형유발이 나타났다는 보고가 있으며, 임신한 여성이 경구 피임약 등이 여성호르몬제를 복용한 경우에 선천성 심장기형 및 사지결손증이 증가했다는 보고가 있다.
|
| 과량투여 및 처치 |
1) 과량투여시 일반적으로 유방긴장감, 수면 후 부종, 급작스러운 출혈 등이 나타날 수 있다.
2) 이러한 증상이 나타날 때에는 의사와 상담하고 사용량의 감소를 고려해야 한다.
|
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 이 약의 성분인 에스트라디올은 자외선에 노출시키면 분해되므로 일광에 노출시키지 않도록 해야 하며, 의복으로 가려지는 부위에 적용한다.
2) 적용하기 전에 부착할 부위를 청결히 하고 팔, 어깨, 허벅지 안쪽, 배 등에 바르되, 점막, 유두, 생식기점막에 닿지 않도록 조심한다.
3) 최적의 효과를 위해서는 가볍게 맛사지 하듯이 사용?는 것이 좋으며, 사용도중 지체할 수 밖에 없는 상황이 될 때에는 12시간을 넘지 않도록 한다.
|
| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: ESTRADIOL HEMIHYDRATEESTRASORB (ESTRADIOL HEMIHYDRATE)
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : X등급
(estradiol valerate 1mg )
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| 독성정보 |
Estradiol에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Estradiol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Estradiol enters target cells freely (e.g., female organs, breasts, hypothalamus, pituitary) and interacts with a target cell receptor. When the estrogen receptor has bound its ligand it can enter the nucleus of the target cell, and regulate gene transcription which leads to formation of messenger RNA. The mRNA interacts with ribosomes to produce specific proteins that express the effect of estradiol upon the target cell. Estrogens increase the hepatic synthesis of sex hormone binding globulin (SHBG), thyroid-binding globulin (TBG), and other serum proteins and suppress follicle-stimulating hormone (FSH) from the anterior pituitary.
|
| Pharmacology |
Estradiol에 대한 Pharmacology 정보
Estradiol, the principal intracellular human estrogen, is substantially more active than its metabolites, estrone and estriol, at the cellular level.
|
| Absorption |
Estradiol에 대한 Absorption 정보
43%
|
| Pharmacokinetics |
Estradiol hemihydrate의 약물동력학자료
- 흡수 : 위장관에서 신속히 흡수
장간순환(enterohepatic recirculation)
- 분포 : 태반 통과, 유즙분비
- 단백결합 : 80 %
- 반감기 : 50-60 분
- 대사 : 간에서 비활성 물질로 대사
- 소실 : 소변과 담즙으로 배설
|
| Toxicity |
Estradiol에 대한 Toxicity 정보
Can cause nausea and vomiting, and withdrawal bleeding may occur in females.
|
| Drug Interactions |
Estradiol에 대한 Drug_Interactions 정보
Amobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesAprobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButalbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButethal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesGriseofulvin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHeptabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHexobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethohexital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethylphenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPentobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPrednisolone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrednisone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrimidone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesSecobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesTalbutal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesRaloxifene Association not recommendedUrsodeoxycholic acid Estrogens decreases the effect of ursodiol
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
| Drug Target |
[Drug Target]
|
| Description |
Estradiol에 대한 Description 정보
Generally refers to the 17-beta-isomer of estradiol, an aromatized C18 steroid with hydroxyl group at 3-beta- and 17-beta-position. Estradiol-17-beta is the most potent form of mammalian estrogenic steroids. In humans, it is produced primarily by the cyclic ovaries and the placenta. It is also produced by the adipose tissue of men and postmenopausal women. The 17-alpha-isomer of estradiol binds weakly to estrogen receptors (receptors, estrogen) and exhibits little estrogenic activity in estrogen-responsive tissues. Various isomers can be synthesized. [PubChem]
|
| Dosage Form |
Estradiol에 대한 Dosage_Form 정보
Disc TransdermalGel TransdermalLiquid IntramuscularPatch TransdermalRing IntravaginalTablet IntravaginalTablet Oral
|
| Drug Category |
Estradiol에 대한 Drug_Category 정보
Anti-menopausal AgentsAnticholesteremic AgentsEstrogens
|
| Smiles String Canonical |
Estradiol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC12CCC3C(CCC4=C3C=CC(O)=C4)C1CCC2O
|
| Smiles String Isomeric |
Estradiol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=C3C=CC(O)=C4)[C@@H]1CC[C@@H]2O
|
| InChI Identifier |
Estradiol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1
|
| Chemical IUPAC Name |
Estradiol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
|
| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
ESTRADIOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Myc proto-oncogene protein
Drug:estradiol
Toxicity:cytotoxic responses .
[바로가기]
Replated Protein:3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase
Drug:estradiol
Toxicity:stimulate steroidogenesis.
[바로가기]
Replated Protein:Stromelysin-2
Drug:estradiol
Toxicity:nonbacterial prostatitis.
[바로가기]
Replated Protein:Transcription factor E2F1
Drug:estradiol
Toxicity:cytotoxic responses.
[바로가기]
Replated Protein:Glucocorticoid receptor
Drug:estradiol
Toxicity:glucocorticoid resistance.
[바로가기]
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2020-05-11
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
내용보기
