드러그인포 약품 상세정보 - 아테리돈정100/25mg

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657302550[A11103711] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2018.03.01)(현재약가)
\89 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
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제품성상

백색의 원형정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사

주성분코드

460200ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806573025509

보관방법

차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

고혈압

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:460200ATB 에 따른 심사지침열람]
1) 성인 : 아테놀올과 클로르탈리돈의 병용투여가 필요한 환자의 경우, 최회용량으로 아테놀올 1일 1회 50밀리그람, 클로르탈리돈 1일 1회 125밀리그람을 투여하고, 이 용량으로 적절한 효과를 얻지 못하는 경우, 아테놀올 1일 1회 100밀리그람, 클로르탈리돈 1이1회 25밀리그람을 투여한다. 아테놀올로서 1일 100gm을 촤과하지 않도록 한다.

2)신장 장애 환자 : 용량 또는 투여간격을 다음과 같이 조절한다.
┌-------------------------------┬-------------┐
│ 크레아티닌청소율(㎖/분1.73㎡) │ 용량 │
├-------------------------------┼-------------┤
│ 15-35 │ 아테놀올로서 1일 50mg │
│ ＜15 │ 아테놀올으로서 2일 1회 50mg │
└-------------------------------┴-------------┘
3) 연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

1) 간기능 손상 또는 진행성 간질환 환자 : 체액과 전해질 균형의 경미한 변화로 인하 여, 특히 간경변환자에 있어 간성혼수를 유발할 가능성이 있다.

2) 중증의 신장질환 환자 : Thiazide 계 이뇨제들은 중증의 신장질환 환자에 있어 고질 소혈증을 유발할 수 있으며, 반복된 투여에 따른 축적작용을 나타낼 수 있다.

금기

1) 무뇨증 환자
2) 중증의 간부전 및 신부전 환자
3) 이 약의 구성성분 또는 설폰아미드계 약물에 과민증 환자
4) 불응성 저칼륨혈증 환자, 저나트륨혈증, 고칼슘혈증 환자
6) 임부 및 수유부
7) 치료되지 않은 Addison증후군 환자
8) 리튬요법을 받고 있는 환자
9) 테르페나딘 또는 아스테미졸을 투여 중인 환자
10) 당뇨병성 케토아시도시스, 대사성 아시도시스의 환자
11) 고도의 서믹(뚜렷한 동성서맥), 방실차단(Ⅱ Ⅲ도) 환자등의 동기능부 전증후군 환자
12) 저혈압환자
13) 심인성 쇽 환자
14) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
15) 울혈성 심부전 환자
16) 중증의 말초동맥순환장애 환자
17) 클롬친화세포종이나 조절이 어려운 심부전 환자
18) 이 약에 의해 갑상선 중독증이 우려되는 환자

신중투여

1) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다)

2) 울혈성 심부전이 우려되는 환자(관찰을 충분히 하고 디기탈리스제 또는 이뇨제를 병용 하는 등 신중히 투여하여하 하며, 만일 적절하게 디기탈리스제 또는 니뇨제를 투여하 였는데도 심부전이 계속될 경우 이 약 투여를 중지하여야 한다)

3) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 및 장기간 절식 상태의 환자(저혈당의 전구 증상인 빈맥 등의 교감신경계 반응을 은폐하기 쉽기 때문에 혈당치에 주의한다)

4) 중증의 간기능 장애 환자

5) 증증의 신기능 장애 환자 (크레아티닌 청소율이 35 mL/min, 사구제 여과치가 35mL/min 이하의 경우는 투여 간격을 길게 하는 등 신중하게 투여할 것)

6) 고령자
(클로르탈리돈)
1) 간기능 손상 또는 진행성 간질환 환자
2) 중증의 신장질환자
3) 증독한 관경화증 또는 뇌동맥 경화증 환자
4) 본인 또는 양친, 형제에 통풍, 당뇨병이 있는 환자
5) 설사, 구토환자
6) 고칼슘혈증, 부갑상선 기능항진증 환자
7) 디기탈리스제, 당질부지피질 호르몬제 또는 ACTH투여를 받는 환자
8) 감염요법시 환자
9) 교감신경 절제환자

이상반응

1) 과민증 : 때때로 발진 등이 과민증상이 나타나는 일이 있으므로 이러한 경우에는 투여 를 중지한다.

2) 눈 : β-차단제 투여시 눈물분비 감소 등이 증상이 나타난다는 보고가 있으므로 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 중지한다. 시야 흐림이 나타날 수 있다.

3) 순환기계 : 때때로 서맥, 심부전, 동계, 흉부 압박감, 저혈압, 사지냉감, 방실차단 또는 드물게 동방차단, 체위성 저혈압, 다리통증이 나타나는 일이 있다.

4) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 현기증, 기립성 현기증, 불면, 졸림 또는 드물게 울혈상태, 이명, 이통, 피로, 무력감이 나타나는 일이 있다.

5) 소화기: 때때로 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 복부불쾌감, 설사, 연변, 변비, 복통 등이 나타날 수 있다.

6) 호흡기계 : 천명, 호흡곤란
7) 피부 : 건선 또는 건선성 피진이 나타날 수 있다

8) 기타 : 때때로 권태, 탄력감, 울림, 마비감, 부종 또는 드물게 발한, 빈뇨, 피진, 건조눈 이 나타나는 일이 있다.
또한 때때로 혈청 트란스아미나제 활성, 혈청 중성지방치, 혈증 요소 질소치를 상승시 키는 일이 있다.
다른 β-차단제의 투여에서 크레아틴 포스포키나제치의 상승이 보여진다는 보고가 있 다.

9) 잠재적 이상반응
가, 혈액 : 무과립구증, 비혈소판감소성 자반, 혈소판감소성 자반
나, 알레르기 : 편도선염, 후두경련, 호흡장애
다, 중추신경계 : 간장병을 초래하는 가역적 우울병, 시력장애, 환각, 부위 감각의 상 실에 의한 치료가능 급성증후, 단기간 기억상실, 가벼운 감각지층 혼란에 의한 감 정 불안정, 신경정신병의 작위 감소
라, 소화기계 : 장간막 동맥혈전증, 허혈성 대장염
다,기타 : 치료가능 원형탈모, 페로니씨병, 홍반피진, 레이노 현상
(클로르탈리돈)
1) 중대한 이상반응(빈도 불명)
① 재생불량성 빈혈
② 괴사정 혈관염
③ 폐수종
④ 췌염
⑤ 무과립구증
⑥ 급성 신부전 (간질성신염 등)
2) 중대한 이상반응 (유사화합물)
유사화합물(히드로클로로치아짓 등)에 있어 중독성 표피괴사증(Lyell증후군)이 보고되었 다.
3) 전해질과 대사이상
매우 혼합 : 주로 고용량에서의 저칼륨혈증, 고뇨산혈증, 혈액내 지질의 증가
혼함 : 저나트륨혈증, 저마그네슘혈증, 과혈당증
흔않음 통풍
드물 : 고칼슘혈증, 당뇨 당뇨성 대사상태의 악화
매우드물 : 저염소혈증성 알칼로시스
4) 피부
혼함 : 두드러기, 피부발적
드묾 : 광과민성
5) 간
드묾 : 간내의 담즙울체 또는 황달
6) 심혈관계
혼함 : 기립성 저혈압
드묾 : 심부정맥, 동계
7) 중추신경계
혼함 : 어지러움
드묾 : 지각이상, 투동, 억울, 두증
8) 위장관계
혼함 : 식욕부진, 경미한 위장관계관란
드묾 : 완화한 오심 및 구토, 위통, 변비,
설사
매우 드묾 : 췌장염
9) 혈액
드묾 : 혈소판감소증, 백혈구감소증, 무과립증, 호산구증가증, 자반
10) 눈
시력이상, 황시증
11) 기타
혼함 : 발기부전
드묾 : 특이적 패부종(호흡기계 이상), 알러지성 장관신염, 권태감, 탈력감
(* 발현빈도 : 매우 드묾<0.01%, 0.01%≤드물<0.1%, 0.1%≤흔하지 않음<1%, 1%≤gms
함<10%, 매우 흔함≥10%)

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

(아테놀올)

1) 장기투여시는 심기능 검사(맥박, 혈압, 심전도, X선 등)를 정기적으로 한다. 서맥 및 또는 저혈압의 증상이 나타날 경우에는 감량 또는 중지한다. 또한 필요에 따라 아트로 핀을 사용한다. 역시 간기능, 신기능, 혈액상 등에 주의한다.

2) 유사화합물(염산프로프라노를) 사용중인 협심증의 환자에서 급하게 투여할 중지시켰 을 때 증상이 악화되기도 하고 심근경색을 일으키기도 한다는 보고가 있으므로 투여를 중지해야 할 경우에는 서서히 감량하고 관찰을 충분히 한다. 또, 환자에게 의사의 지 시없이 복약을 중지하지 않도록 주의를 준다. 협심증 이외의 적용 예를 들면 부정맥에 투여하는 경우라 할지라고 고령자에 투여하는 경우에는 같은 주의를 한다.

3) 수술전 48시간은 투여하지 않는 것이 바람직하다.
(클로르탈리돈)
1) 전해질
Thiazide계 이뇨제들은 저칼륨혈증이나 저마그네슘혈증, 과혈당증, 저나트륨혈증 등의 전 해질 장애와 관련되어 있으므로 전해질 배설을 중가키는 엄격한 저염분 식이는 피한다.
저칼륨혈증은 심장을 민감하게 하거나 디기탈리스 중독을 가속화시킨다.
다른 모든 thiazide계 이뇨제와 마찬가지로 이 약에 의해 유도된 칼륨뇨증은 용량 의존적 이며 그 정도는 개체간 다양하다. 1일 25-50mg 용량에서 혈청 칼륨농도의 평균적인 감 소량은 0.5mmoaol/L이다. 특히, 디기탈리스 중동환자의 경우에는 주기적인 혈청 전해질 의 측정이 요구된다.
필요한 경우, 이 약은 경구용 칼륨보충제 또는 칼륨보존성 이뇨제(thiamteren 등)와 병용 할 수 있다.
저칼륨혈증이 근위축, 부전마비 및 ECG 변화 등의 임상적 증후를 동반하는 경우에는 이 약의 투여를 중단한다.
이미 ACE저해제를 투여받고 있는 환자에 있어서는 이 약과 칼륨염 또는 칼륨보존성 이 뇨제와의 병용을 피한다.
특히 노인환자나 간경변으로 인한 복수 환자, 신증후군으로 인한 부종 환자에 있어서는 혈청전해질의 모니타링을 실시한다.
Thiazide계 이뇨제 치료에 따른 신경과적 증상(오심, 무기력, 지행성 지남력상실, 무관심) 을 동반한 저나트륨혈증 발현에 대한 보고가 있다.
심증후군 환자에 있어, 이 약은 체약 감소 징후가 없고 혈증 칼륨이 정상인 환자에 한하 여 세심한 관찰하에서만 사용한다.
2) 대사
이 약은 혈정 요산수치를 증가시킬 수 있으나, 장기적인 치료에 있어서도 통풍으로 진전 되는 예는 흔하지 않다.
일반적인 다른 thiazide계 이뇨제와 마찬가지로 포도당불내성이 나타날 수 있다. 이는 과 혈당증과 당뇨를 의미한다. 이 약은 매두 드물게 당뇨병을 유발하거나 악화시킬 수 있으 나, 통상적으로 투여를 중단하면 가역적으로 회복된다.
Thiazide계 이뇨제와 thiazide 유사 이뇨제를 장기간 투여한 환자에 있어서 총콜레스테 롤, 트리클리세라이드 및 LDL이콜레스테롤의 혈장농도가 경미하고 일부 가역적으로 증가 함이 보고되었다. 이러한 현상의 임상적 연관성에 대한 논의는 진행주에 있다.
이 약은 현성 당뇨병 환자 또는 고콜레스테롤혈증 치료요법을 시행하고 있는 환자의 장기 용법을 위한 1차 선택약으로 사용하지 않는다.
모든 고혈압 약물과 마찬가지로 중증의 관상동맥경화 환자 또는 뇌동맥경화증 환자의 경우에는 용량에 주의한다.
3) 기타
ACE저해제의 항고혈합 효과는 이뇨제 등 혈장 레닌 활성을 증가시키는 약물에 의해 증강된다. 병용시에는 이뇨제의 용량을 줄이거나 2-3일간 단약하며 하거나 ACE저해제 는 소량으로부터 사용을 시작한다. 처음 사용후 몇 시간동안 환자를 상태를 모니터링 하 여야 한다.

4) 이뇨효과가 급격히 나타나는 수가 있으므로, 전해질 실조, 탈수에 충분히 주의하고, 소 량부터 시작하여, 서서히 증량한다.

5) 연용하는 경우, 전해질 실조가 나타나는 수가 있으므로, 정기적으로 검사를 시행한다.
6) 야간의 휴식이 특히 필요한 환자에는 야간배뇨를 피하기 위해 오전 중에 투여하는 것 이 요망된다
환자에게 이 약응ㄹ 복용한 후 어지럽증과 같은 이상반응의 발현에 따라 운전 또는 기 계작동에 있어 잠제적인 위험성이 있음을 경고하여햐 한다.

상호작용

(아테놀올)

1) 교감신경계에 대하여 억제적으로 작용하는 다른 약제(레제르핀 등)를 병용할 때는 과 잉 억제를 가져오는 일이 있으므로 감량하는 등 신중하게 투여한다.

2) 혈당강하제와 병용하는 경우에는 혈당강하 작용이 증가되는 일이 있으므로 신중하게 투여한다.
3) 칼슘길항계(베라과밀, 황산푸레니라민 등)와 병용하면 상호간에 작용이 증강하는 일이 있다.
4) 클로니틴의 중지후 반발, 현상을 증강할 가능성이 있다.

5) 디소피라미드, 푸로카인아미드, 아지마린과의 병용에서 과도의 심기능 억제가 나타나 는 일이 있기 때문에 감량하는 등 신중하게 투여할 것.
(클로르탈리돈)

1) Curare 유도체와 고혈압 약물(guanethidine, methyldopa, β-차단제, 혈관확장제, 칼슘길항제, ACE저해제등) : 이뇨제는 이들 약물의 작용을 증강시킨다.

2) Corticosteroids, ACTH, β2-agonist, amphotericin, carbenoxolone : 이뇨제의 저 칼륨혈증 효과를 증강시킬 수 있다.

3) 인슐린 및 경구용 당뇨병제의 약용량을 조절할 필요성이 일부에서 입증되었다.

4) Thiazide에 의해 유발된 저칼륨혈증 또는 저마그네슘혈증은 디기탈리스 유발 심부 정맥을 일으킬 수 있다.

5) 일부 비스테로이드성 소염진통제(indomethacin 등) : 이 약의 이뇨작용과항고혈압작 용을 감소시킬 수 있다. 병용환자에 있어 신기능 악화에 대한 보고가 있다.

6) 항콜린제제(atropine, biperide 등) : 의장관 운동성 및 위내 저류속도의 감소에 따 라 thiazide계 이뇨제의 생체이용률이 증가될 수 있다.

7) 비이온성교환수지(cholestyramine 등) : thiazide계 이뇨제의 흡수를 제한하여 약물 학적 효과를 감소시킬 수 있다.

8) Thiazide계 이뇨제와의 병용은 allopurinol의 과민성과 amantidine 의 이상반응 발혈율, diazixide의 과혈당 효과를 증가시키며, cytotozxicagent(cyclophosphamide, methotrexate 등)의 신배설 기능을 감소시키고 골수억제 효과를 증강시킨다.

9) 칼슘염 및 비타민D : thiazide계 이뇨제와 병용시 임상수치가 유의성있게 증가한다. 결과적으로 나타나는 고칼슘혈증은 통상적으로 일시적이만, 부갑성선항진증 환자에 있어 지속되거나 증상(쇠약, 피로, 식욕감퇴)을 수반할 수 있다.

10) Cyclosporin : 요산과다혈증과 통풍성 합병증의 위험을 증가시킬 수 있다.
11) 바르비탈산 유도체, 아편알카로이드계 마약
12) 알코올
13) 혈압상승아민, 노르에피네프린 등
14) 튜보큐라린 및 그 유사작용 물질
15) 리튬
16) 설핀피라존
17) 젖산나트륨
18) 글리칠리친 제제 (혈청칼슘치의 저하가 나타나기 쉽다.)
19) 구연산톨레미펜

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부의 고혈압이나 부종의 치료에 잇어서 이뇨제를 사용하는 것은 저혈량증이나 혈 액점도증가, 태반환류를 감소시킬 수 있으므로 사용을 금하여야 한다. Thiazide계 이 뇨제의 사용이 태아의 골수억제와 혈소판감소증 및 태아 및 신생아의 황달과 관련되어 있음이 보고되었다

수유부에 대한 투여

이 약은 모유증으로 분비되므로 이 약을 복용중인 수유부는 수유를 삼간다

소아에 대한 투여

고령자는 다음 사항을 주의하여 소량에서 시작하여 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

1) 고령자에서 급격한 이뇨는 혈장량의 감소를 초래하고, 탈수, 저혈압 등에 의한 기 립시 현기증, 현훈, 실신등을 일으킬 수 있다.

1) 특히 심질환 등에서 부종이 있는 고령자에서는 급격한 이뇨는 급속한 혈장량의 감 소와 혈액 농축을 초해하고, 뇌경색 등의 혈전 색전증을 유발할 우려가 있다.

2) 특히 심질환 등에서 부종이 있는 고령자에서는 급격한 이뇨는 급속한 혈장량의 감 소와 혈액 농축을 초래하고, 뇌경색 등의 혈전 색전증을 유발할 우려가 있다.

3) 고령자에서 보통 과도한 혈압저하는 바람직하지 않다. (뇌경색 등이 일어날 우려가 있다.)
4) 고령자에서 저나트륨혈증, 저칼륨혈증이 나타나기 쉽다.
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.

과량투여 및 처치

(아테리돈)

1) 징후 및 증상 : 서맥, 울혈성 심부전, 저혈압, 기관지 발작, 저혈당증의 결과가 나타 나며, 과용의 경우 치료를 중지하고 환자를 주의깊게 관찰하여야 한다.

2) 처치 : 혈액투석에 의한 순환으로 제거될 수 있으며, 더욱이 소화기 세정과 더불어 합당하다면 아래와 같은 치료방법을 취한다.
① 과도의 서맥 : 즉시 황산아트로핀(0.25-1밀리그램 정주)을 투여하고 필요에 따라 dl-염산이소프로테레놀(초기 투여량 25㎍을 서서히 정주) 또는 황산올시푸레날린 (0.5밀리그램을 서서히 정주) 같은 베타-자극제를 투여하여도 좋다. 만약 베타-자 극제를 중량하지 않으면 안되는 경우는 혈압이 과도하게 저하되지 않도록 유의한 다.
② 방실분리(Ⅱ 또는 Ⅲ도) : 이소프로테레놀 또는 심장보조 조정기
③ 울혈성 심질환 : 관습적인 요법
④ 저혈압(관련있는 요인에 따라 다름) : 아트로핀과 디기탈리스에 추가로 이소프로테 레놀 또는 노르에피네프린보다는 에피네프린이 유용하다.
⑤ 기관지 경련 : 아미노필린, 이소프로테레놀 또는 아트로핀
⑥ 저혈당증 : 포도당 정맥주사
(클로르탈리돈)

1) 징후 및 증상( 주로 체액 및 전해질의 급격한 상실) : 저혈압, 빈맥, 혈액량 감소성 쇽크, 의식장애, 혼수, 근탄력, 지각이상, 피로, 기민, 착란, 현훈, 구갈, 오심, 구토, 다뇨, 혈액농 축이 일어난 경우의 핍뇨, 무뇨, 정맥혈전, 종음, 혈액량부족증, 부정맥

2) 임상검사 소견:
저나트륨혈증, 저칼륨혈증, 저염소혈증, BUN 상승, 고뇨산혈증, 고칼슘혈증.
3) 처치
① 약물의 제거, 불활성화 : 최토, 위 내용물흡인, 위세척, 활성탄 투여
② 각 증상에 대한 처치

가. 저혈압, 혈액농축, 탈수, 순환허탈 : 생리식염액, 포도당액, 동장액등의 점적정주, 양
다리 들어올림.

나. 전해질 상실, 산.염기 불균형 : 적절한 성분의 수액을 정맥 내 투여 및 전해질 대체물 질 처방

보관 및 취급상의 주의

차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CHLORTHALIDONE
ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE (ATENOLOL; CHLORTHALIDONE)
CHLORTHALIDONE (CHLORTHALIDONE)
CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE (CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
CLORPRES (CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
COMBIPRES (CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
DEMI-REGROTON (CHLORTHALIDONE; RESERPINE)
HYGROTON (CHLORTHALIDONE)
KERLEDEX (BETAXOLOL HYDROCHLORIDE; CHLORTHALIDONE)
LOPRESSIDONE (CHLORTHALIDONE; METOPROLOL TARTRATE)
REGROTON (CHLORTHALIDONE; RESERPINE)
TENORETIC 100 (ATENOLOL; CHLORTHALIDONE)
TENORETIC 50 (ATENOLOL; CHLORTHALIDONE)
THALITONE (CHLORTHALIDONE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	460200ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806573025509
BIT 약효분류	β 차단제 (Beta Blockers)
ATC 코드	Chlortalidone / C03BA04 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	657302550[A11103711] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2018.03.01)(최신약가) \89 원/1정(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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임산부 또는 임신계획중 복용금지

졸릴수 있으니 운전이나 위험한 기계조작은 삼가해주세요

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Chlorthalidone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Chlorthalidone inhibits sodium ion transport across the renal tubular epithelium in the cortical diluting segment of the ascending limb of the loop of Henle. By increasing the delivery of sodium to the distal renal tubule, Chlorthalidone indirectly increases potassium excretion via the sodium-potassium exchange mechanism.
Pharmacology	Chlorthalidone에 대한 Pharmacology 정보 Chlorthalidone, a monosulfonamyl diuretic, differs form other thiazide diuretics in that a double ring system is incorporated into its structure. Chlorthalidone is used alone or with atenolol in the management of hypertension and edema.
Absorption	Chlorthalidone에 대한 Absorption 정보 Absorbed relatively rapidly after oral administration.
Pharmacokinetics	Chlorthalidone의 약물동력학자료 최대효과 발현시간 : 2-6시간 흡수 : 경구 : 65% 분포 : 태반을 통과한다. 유즙에서도 검출된다. 대사 : 간에서 대사된다. 반감기 35-55시간, 신장애가 있는 경우 연장될 수 있다. 무뇨증 환자 : 81시간 소실 : 50-65%가 미변화체로 신배설된다.
Toxicity	Chlorthalidone에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include nausea, weakness, dizziness and disturbances of electrolyte balance.
Drug Interactions	Chlorthalidone에 대한 Drug_Interactions 정보 Amantadine The diuretic increases the adverse effects of amantadineDeslanoside Possible electrolyte variations and arrhythmiasDiazoxide Significant hyperglycemic effectDigitoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasDigoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasDofetilide Increased risk of cardiotoxicity and arrythmiasLithium The thiazide diuretic increases serum levels of lithium
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Chlorthalidone에 대한 Description 정보 A benzenesulfonamide-phthalimidine that tautomerizes to a benzophenones form. It is considered a thiazide-like diuretic. [PubChem]
Dosage Form	Chlorthalidone에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Chlorthalidone에 대한 Drug_Category 정보 Antihypertensive AgentsDiureticsSodium Chloride Symporter Inhibitors
Smiles String Canonical	Chlorthalidone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=CC(=C1)C1(O)NC(=O)C2=CC=CC=C12
Smiles String Isomeric	Chlorthalidone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=CC(=C1)[C@@]1(O)NC(=O)C2=CC=CC=C12
InChI Identifier	Chlorthalidone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H11ClN2O4S/c15-11-6-5-8(7-12(11)22(16,20)21)14(19)10-4-2-1-3-9(10)13(18)17-14/h1-7,19H,(H,17,18)(H2,16,20,21)/f/h17H,16H2
Chemical IUPAC Name	Chlorthalidone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-chloro-5-(1-hydroxy-3-oxo-2H-isoindol-1-yl)benzenesulfonamide

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