드러그인포 약품요약정보 - 아테리돈정100/25mg

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

657302550[A11103711] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2018.03.01)(현재약가)
\89 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 원형정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사

주성분코드

460200ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

고혈압

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:460200ATB 에 따른 심사지침열람]
1) 성인 : 아테놀올과 클로르탈리돈의 병용투여가 필요한 환자의 경우, 최회용량으로 아테놀올 1일 1회 50밀리그람, 클로르탈리돈 1일 1회 125밀리그람을 투여하고, 이 용량으로 적절한 효과를 얻지 못하는 경우, 아테놀올 1일 1회 100밀리그람, 클로르탈리돈 1이1회 25밀리그람을 투여한다. 아테놀올로서 1일 100gm을 촤과하지 않도록 한다.

2)신장 장애 환자 : 용량 또는 투여간격을 다음과 같이 조절한다.
┌-------------------------------┬-------------┐
│ 크레아티닌청소율(㎖/분1.73㎡) │ 용량 │
├-------------------------------┼-------------┤
│ 15-35 │ 아테놀올로서 1일 50mg │
│ ＜15 │ 아테놀올으로서 2일 1회 50mg │
└-------------------------------┴-------------┘
3) 연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 무뇨증 환자
2) 중증의 간부전 및 신부전 환자
3) 이 약의 구성성분 또는 설폰아미드계 약물에 과민증 환자
4) 불응성 저칼륨혈증 환자, 저나트륨혈증, 고칼슘혈증 환자
6) 임부 및 수유부
7) 치료되지 않은 Addison증후군 환자
8) 리튬요법을 받고 있는 환자
9) 테르페나딘 또는 아스테미졸을 투여 중인 환자
10) 당뇨병성 케토아시도시스, 대사성 아시도시스의 환자
11) 고도의 서믹(뚜렷한 동성서맥), 방실차단(Ⅱ Ⅲ도) 환자등의 동기능부 전증후군 환자
12) 저혈압환자
13) 심인성 쇽 환자
14) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
15) 울혈성 심부전 환자
16) 중증의 말초동맥순환장애 환자
17) 클롬친화세포종이나 조절이 어려운 심부전 환자
18) 이 약에 의해 갑상선 중독증이 우려되는 환자

신중투여

1) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다)

2) 울혈성 심부전이 우려되는 환자(관찰을 충분히 하고 디기탈리스제 또는 이뇨제를 병용 하는 등 신중히 투여하여하 하며, 만일 적절하게 디기탈리스제 또는 니뇨제를 투여하 였는데도 심부전이 계속될 경우 이 약 투여를 중지하여야 한다)

3) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 및 장기간 절식 상태의 환자(저혈당의 전구 증상인 빈맥 등의 교감신경계 반응을 은폐하기 쉽기 때문에 혈당치에 주의한다)

4) 중증의 간기능 장애 환자

5) 증증의 신기능 장애 환자 (크레아티닌 청소율이 35 mL/min, 사구제 여과치가 35mL/min 이하의 경우는 투여 간격을 길게 하는 등 신중하게 투여할 것)

6) 고령자
(클로르탈리돈)
1) 간기능 손상 또는 진행성 간질환 환자
2) 중증의 신장질환자
3) 증독한 관경화증 또는 뇌동맥 경화증 환자
4) 본인 또는 양친, 형제에 통풍, 당뇨병이 있는 환자
5) 설사, 구토환자
6) 고칼슘혈증, 부갑상선 기능항진증 환자
7) 디기탈리스제, 당질부지피질 호르몬제 또는 ACTH투여를 받는 환자
8) 감염요법시 환자
9) 교감신경 절제환자

이상반응

1) 과민증 : 때때로 발진 등이 과민증상이 나타나는 일이 있으므로 이러한 경우에는 투여 를 중지한다.

2) 눈 : β-차단제 투여시 눈물분비 감소 등이 증상이 나타난다는 보고가 있으므로 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 중지한다. 시야 흐림이 나타날 수 있다.

3) 순환기계 : 때때로 서맥, 심부전, 동계, 흉부 압박감, 저혈압, 사지냉감, 방실차단 또는 드물게 동방차단, 체위성 저혈압, 다리통증이 나타나는 일이 있다.

4) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 현기증, 기립성 현기증, 불면, 졸림 또는 드물게 울혈상태, 이명, 이통, 피로, 무력감이 나타나는 일이 있다.

5) 소화기: 때때로 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 복부불쾌감, 설사, 연변, 변비, 복통 등이 나타날 수 있다.

6) 호흡기계 : 천명, 호흡곤란
7) 피부 : 건선 또는 건선성 피진이 나타날 수 있다

8) 기타 : 때때로 권태, 탄력감, 울림, 마비감, 부종 또는 드물게 발한, 빈뇨, 피진, 건조눈 이 나타나는 일이 있다.
또한 때때로 혈청 트란스아미나제 활성, 혈청 중성지방치, 혈증 요소 질소치를 상승시 키는 일이 있다.
다른 β-차단제의 투여에서 크레아틴 포스포키나제치의 상승이 보여진다는 보고가 있 다.

9) 잠재적 이상반응
가, 혈액 : 무과립구증, 비혈소판감소성 자반, 혈소판감소성 자반
나, 알레르기 : 편도선염, 후두경련, 호흡장애
다, 중추신경계 : 간장병을 초래하는 가역적 우울병, 시력장애, 환각, 부위 감각의 상 실에 의한 치료가능 급성증후, 단기간 기억상실, 가벼운 감각지층 혼란에 의한 감 정 불안정, 신경정신병의 작위 감소
라, 소화기계 : 장간막 동맥혈전증, 허혈성 대장염
다,기타 : 치료가능 원형탈모, 페로니씨병, 홍반피진, 레이노 현상
(클로르탈리돈)
1) 중대한 이상반응(빈도 불명)
① 재생불량성 빈혈
② 괴사정 혈관염
③ 폐수종
④ 췌염
⑤ 무과립구증
⑥ 급성 신부전 (간질성신염 등)
2) 중대한 이상반응 (유사화합물)
유사화합물(히드로클로로치아짓 등)에 있어 중독성 표피괴사증(Lyell증후군)이 보고되었 다.
3) 전해질과 대사이상
매우 혼합 : 주로 고용량에서의 저칼륨혈증, 고뇨산혈증, 혈액내 지질의 증가
혼함 : 저나트륨혈증, 저마그네슘혈증, 과혈당증
흔않음 통풍
드물 : 고칼슘혈증, 당뇨 당뇨성 대사상태의 악화
매우드물 : 저염소혈증성 알칼로시스
4) 피부
혼함 : 두드러기, 피부발적
드묾 : 광과민성
5) 간
드묾 : 간내의 담즙울체 또는 황달
6) 심혈관계
혼함 : 기립성 저혈압
드묾 : 심부정맥, 동계
7) 중추신경계
혼함 : 어지러움
드묾 : 지각이상, 투동, 억울, 두증
8) 위장관계
혼함 : 식욕부진, 경미한 위장관계관란
드묾 : 완화한 오심 및 구토, 위통, 변비,
설사
매우 드묾 : 췌장염
9) 혈액
드묾 : 혈소판감소증, 백혈구감소증, 무과립증, 호산구증가증, 자반
10) 눈
시력이상, 황시증
11) 기타
혼함 : 발기부전
드묾 : 특이적 패부종(호흡기계 이상), 알러지성 장관신염, 권태감, 탈력감
(* 발현빈도 : 매우 드묾<0.01%, 0.01%≤드물<0.1%, 0.1%≤흔하지 않음<1%, 1%≤gms
함<10%, 매우 흔함≥10%)

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

(아테놀올)

1) 교감신경계에 대하여 억제적으로 작용하는 다른 약제(레제르핀 등)를 병용할 때는 과 잉 억제를 가져오는 일이 있으므로 감량하는 등 신중하게 투여한다.

2) 혈당강하제와 병용하는 경우에는 혈당강하 작용이 증가되는 일이 있으므로 신중하게 투여한다.
3) 칼슘길항계(베라과밀, 황산푸레니라민 등)와 병용하면 상호간에 작용이 증강하는 일이 있다.
4) 클로니틴의 중지후 반발, 현상을 증강할 가능성이 있다.

5) 디소피라미드, 푸로카인아미드, 아지마린과의 병용에서 과도의 심기능 억제가 나타나 는 일이 있기 때문에 감량하는 등 신중하게 투여할 것.
(클로르탈리돈)

1) Curare 유도체와 고혈압 약물(guanethidine, methyldopa, β-차단제, 혈관확장제, 칼슘길항제, ACE저해제등) : 이뇨제는 이들 약물의 작용을 증강시킨다.

2) Corticosteroids, ACTH, β2-agonist, amphotericin, carbenoxolone : 이뇨제의 저 칼륨혈증 효과를 증강시킬 수 있다.

3) 인슐린 및 경구용 당뇨병제의 약용량을 조절할 필요성이 일부에서 입증되었다.

4) Thiazide에 의해 유발된 저칼륨혈증 또는 저마그네슘혈증은 디기탈리스 유발 심부 정맥을 일으킬 수 있다.

5) 일부 비스테로이드성 소염진통제(indomethacin 등) : 이 약의 이뇨작용과항고혈압작 용을 감소시킬 수 있다. 병용환자에 있어 신기능 악화에 대한 보고가 있다.

6) 항콜린제제(atropine, biperide 등) : 의장관 운동성 및 위내 저류속도의 감소에 따 라 thiazide계 이뇨제의 생체이용률이 증가될 수 있다.

7) 비이온성교환수지(cholestyramine 등) : thiazide계 이뇨제의 흡수를 제한하여 약물 학적 효과를 감소시킬 수 있다.

8) Thiazide계 이뇨제와의 병용은 allopurinol의 과민성과 amantidine 의 이상반응 발혈율, diazixide의 과혈당 효과를 증가시키며, cytotozxicagent(cyclophosphamide, methotrexate 등)의 신배설 기능을 감소시키고 골수억제 효과를 증강시킨다.

9) 칼슘염 및 비타민D : thiazide계 이뇨제와 병용시 임상수치가 유의성있게 증가한다. 결과적으로 나타나는 고칼슘혈증은 통상적으로 일시적이만, 부갑성선항진증 환자에 있어 지속되거나 증상(쇠약, 피로, 식욕감퇴)을 수반할 수 있다.

10) Cyclosporin : 요산과다혈증과 통풍성 합병증의 위험을 증가시킬 수 있다.
11) 바르비탈산 유도체, 아편알카로이드계 마약
12) 알코올
13) 혈압상승아민, 노르에피네프린 등
14) 튜보큐라린 및 그 유사작용 물질
15) 리튬
16) 설핀피라존
17) 젖산나트륨
18) 글리칠리친 제제 (혈청칼슘치의 저하가 나타나기 쉽다.)
19) 구연산톨레미펜

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CHLORTHALIDONE
ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE (ATENOLOL; CHLORTHALIDONE)
CHLORTHALIDONE (CHLORTHALIDONE)
CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE (CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
CLORPRES (CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
COMBIPRES (CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
DEMI-REGROTON (CHLORTHALIDONE; RESERPINE)
HYGROTON (CHLORTHALIDONE)
KERLEDEX (BETAXOLOL HYDROCHLORIDE; CHLORTHALIDONE)
LOPRESSIDONE (CHLORTHALIDONE; METOPROLOL TARTRATE)
REGROTON (CHLORTHALIDONE; RESERPINE)
TENORETIC 100 (ATENOLOL; CHLORTHALIDONE)
TENORETIC 50 (ATENOLOL; CHLORTHALIDONE)
THALITONE (CHLORTHALIDONE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	460200ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806573025509
BIT 약효분류	β 차단제 (Beta Blockers)
ATC 코드	Chlortalidone / C03BA04 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	657302550[A11103711] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2018.03.01)(최신약가) \89 원/1정(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사
보관방법	차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

유료정보입니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

졸릴수 있으니 운전이나 위험한 기계조작은 삼가해주세요

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Chlorthalidone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Chlorthalidone inhibits sodium ion transport across the renal tubular epithelium in the cortical diluting segment of the ascending limb of the loop of Henle. By increasing the delivery of sodium to the distal renal tubule, Chlorthalidone indirectly increases potassium excretion via the sodium-potassium exchange mechanism.
Pharmacology	Chlorthalidone에 대한 Pharmacology 정보 Chlorthalidone, a monosulfonamyl diuretic, differs form other thiazide diuretics in that a double ring system is incorporated into its structure. Chlorthalidone is used alone or with atenolol in the management of hypertension and edema.
Absorption	Chlorthalidone에 대한 Absorption 정보 Absorbed relatively rapidly after oral administration.
Pharmacokinetics	Chlorthalidone의 약물동력학자료 최대효과 발현시간 : 2-6시간 흡수 : 경구 : 65% 분포 : 태반을 통과한다. 유즙에서도 검출된다. 대사 : 간에서 대사된다. 반감기 35-55시간, 신장애가 있는 경우 연장될 수 있다. 무뇨증 환자 : 81시간 소실 : 50-65%가 미변화체로 신배설된다.
Toxicity	Chlorthalidone에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include nausea, weakness, dizziness and disturbances of electrolyte balance.
Drug Interactions	Chlorthalidone에 대한 Drug_Interactions 정보 Amantadine The diuretic increases the adverse effects of amantadineDeslanoside Possible electrolyte variations and arrhythmiasDiazoxide Significant hyperglycemic effectDigitoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasDigoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasDofetilide Increased risk of cardiotoxicity and arrythmiasLithium The thiazide diuretic increases serum levels of lithium
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Chlorthalidone에 대한 Description 정보 A benzenesulfonamide-phthalimidine that tautomerizes to a benzophenones form. It is considered a thiazide-like diuretic. [PubChem]
Dosage Form	Chlorthalidone에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Chlorthalidone에 대한 Drug_Category 정보 Antihypertensive AgentsDiureticsSodium Chloride Symporter Inhibitors
Smiles String Canonical	Chlorthalidone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=CC(=C1)C1(O)NC(=O)C2=CC=CC=C12
Smiles String Isomeric	Chlorthalidone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=CC(=C1)[C@@]1(O)NC(=O)C2=CC=CC=C12
InChI Identifier	Chlorthalidone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H11ClN2O4S/c15-11-6-5-8(7-12(11)22(16,20)21)14(19)10-4-2-1-3-9(10)13(18)17-14/h1-7,19H,(H,17,18)(H2,16,20,21)/f/h17H,16H2
Chemical IUPAC Name	Chlorthalidone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-chloro-5-(1-hydroxy-3-oxo-2H-isoindol-1-yl)benzenesulfonamide

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보