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호스타실린주400만단위 HOSTACILLIN-AQU V.IM.[Penicillin G potassium , Procaine penicillin G]
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전문의약품 | 삭제
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
652104200[A07400031]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/1병(2004.08.01)(현재약가)
\1,107 원/10ml/1병(2002.11.15)(변경전약가)
[상병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
거의 백색의 분말
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1V.IM |
| 대표코드 |
8806521042008 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 유효균종: 연쇄구균, (페니실린G감수성) 포도구균, 폐렴구균, 임균, 디프테리아균, 매독균
- 적응증: 편도염, 인두염, 후두염, 부비동염, 중이염, 단독, 성홍열, 폐렴, 기관지염, 임질, 매독, 디프테리아(항독소와 병용투여), 농가진, 봉와직염, 유선염, 림프절염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:328700BIJ 에 따른 심사지침열람]
페니실린 G로서 성인 1회 40만 단위를 1일 1-2회 근육주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 금기 |
페니실린 또는 프로카인에 과민증의 병력이 있는 환자
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| 신중투여 |
- 페니실린계 또는 세팔로스포린계 약물 및 다른 알러지에 과민증의 병력이 있는 환자
- 알러지 또는 천식의 병력이 있는 환자
- 중증 신장애 환자
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| 이상반응 |
- 과민증:
반점상구진, 박탈성 피부염, 발진, 두드러기, 오한, 발열, 부종, 관절통, 쇠약 등이 타나날 수 있으며 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
혈액: 용혈성빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증이 나타날 수 있다.
소화기계: 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.
프로카인에 의한 중독반응으로 불안, 혼란, 초조, 우울, 허약, 발작, 환각, 호전성을 포함한 정신장애가 나타날 수 있는데, 이러한 반응은 일시적인 것으로 15-30분간 지속되며 특히 1회에 과용량을 투여하였을 때 발생한다.
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| 일반적 주의 |
- 페니실리을 투여한 환자에서 심각한 때때로 치명적인 과민반응(아나필락시 반응)이 나타날 수 있다
이러한 반응은 다발성 알레르겐에 대해 감수성의 병력 있는 환자에서 발생하기 쉬우며 비경구적 요법에서 더 자주 발생하나 경구적 요법시에도 발생한다.
- 본제의 투여로 인하여 비감수성 미생물이 과잉성장할 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 세균 또는 진균에 의한 새로운 감염이 발생했을 경우 투여를 중지하고 적절한 조치를 해야한다.
- 페니실린을 과용량으로 장기 투여할 경우에는 정기적으로 신기능 및 조혈계에 대하여 검사를 하는 것이 바람직하다.
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| 상호작용 |
프로베네시드와 병용투여에 의해 페니실린의 배설이 지연된다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신 중 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 및 가임부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 적용상의 주의 |
- 본제는 근육주사에 한하여 투여하며 정맥주사하기 않는다.
- 반복 투여시 동일한 위치에 주사하지 않도록 한다.
- 본제의 현탁액은 조제후 즉시 사용하여야 하며, 일단 조제된 후에는 실온(20-22℃)에서 6시간이상, 냉장보관시 24시간이상 저장해서는 안된다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Potassium에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
potassium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Potassium is the major cation (positive ion) inside animal cells, while sodium is the major cation outside animal cells. The concentration differences of these charged particles causes a difference in electric potential between the inside and outside of cells, known as the membrane potential. The balance between potassium and sodium is maintained by ion pumps in the cell membrane. The cell membrane potential created by potassium and sodium ions allows the cell generate an action potential?봞 "spike" of electrical discharge. The ability of cells to produce electrical discharge is critical for body functions such as neurotransmission, muscle contraction, and heart function. Potassium is also an essential mineral needed to regulate water balance, blood pressure and levels of acidity.
Procaine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Procaine acts mainly by inhibiting sodium influx through voltage gated sodium channels in the neuronal cell membrane of peripheral nerves. When the influx of sodium is interrupted, an action potential cannot arise and signal conduction is thus inhibited. The receptor site is thought to be located at the cytoplasmic (inner) portion of the sodium channel. Procaine has also been shown to bind or antagonize the function of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors as well as nicotinic acetylcholine receptors and the serotonin receptor-ion channel complex.
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| Pharmacology |
potassium에 대한 Pharmacology 정보
Not Available
Procaine에 대한 Pharmacology 정보
Procaine is an anesthetic agent indicated for production of local or regional anesthesia, particularly for oral surgery. Procaine (like cocaine) has the advantage of constricting blood vessels which reduces bleeding, unlike other local anesthetics like lidocaine. Procaine is an ester anesthetic. It is metabolized in the plasma by the enzyme pseudocholinesterase through hydrolysis into para-aminobenzoic acid (PABA), which is then excreted by the kidneys into the urine.
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| Protein Binding |
Procaine에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Procaine에 대한 반감기 정보
7.7 minutes
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| Absorption |
potassium에 대한 Absorption 정보
Not Available
Procaine에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Biotransformation |
Procaine에 대한 Biotransformation 정보
Hydrolysis by plasma esterases to PABA
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| Toxicity |
potassium에 대한 Toxicity 정보
Not Available
Procaine에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
potassium에 대한 Drug_Interactions 정보
Amiloride Increased risk of hyperkaliemiaBenazepril Increased risk of hyperkaliemiaCandesartan Increased risk of hyperkaliemiaCaptopril Increased risk of hyperkaliemiaCilazapril Increased risk of hyperkaliemiaDrospirenone Increased risk of hyperkaliemiaEnalapril Increased risk of hyperkaliemiaEplerenone This association presents an increased risk of hyperkaliemiaEprosartan Increased risk of hyperkaliemiaForasartan Increased risk of hyperkaliemiaFosinopril Increased risk of hyperkaliemiaIrbesartan Increased risk of hyperkaliemiaLisinopril Increased risk of hyperkaliemiaLosartan Increased risk of hyperkaliemiaMoexipril Increased risk of hyperkaliemiaPerindopril Increased risk of hyperkaliemiaPolystyrene sulfonate Antagonism of actionQuinapril Increased risk of hyperkaliemiaRamipril Increased risk of hyperkaliemiaSaprisartan Increased risk of hyperkaliemiaSpirapril Increased risk of hyperkaliemiaSpironolactone Increased risk of hyperkaliemiaTasosartan Increased risk of hyperkaliemiaTelmisartan Increased risk of hyperkaliemiaTrandolapril Increased risk of hyperkaliemiaTriamterene Increased risk of hyperkaliemiaValsartan Increased risk of hyperkaliemia
Procaine에 대한 Drug_Interactions 정보
Aluminium Formation of non-absorbable complexesBismuth Formation of non-absorbable complexesCalcium Formation of non-absorbable complexesDihydroxyaluminium Formation of non-absorbable complexesEstramustine Increases the levels of estramustineMagnesium oxide Formation of non-absorbable complexesMagnesium Formation of non-absorbable complexesSucralfate Formation of non-absorbable complexesIron Formation of non-absorbable complexes
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
potassium에 대한 Description 정보
Potassium is the major cation (positive ion) inside animal cells, while sodium is the major cation outside animal cells. The concentration differences of these charged particles causes a difference in electric potential between the inside and outside of cells, known as the membrane potential. The balance between potassium and sodium is maintained by ion pumps in the cell membrane. The cell membrane potential created by potassium and sodium ions allows the cell generate an action potential?봞 "spike" of electrical discharge. The ability of cells to produce electrical discharge is critical for body functions such as neurotransmission, muscle contraction, and heart function. Potassium is also an essential mineral needed to regulate water balance, blood pressure and levels of acidity.
Procaine에 대한 Description 정보
A local anesthetic of the ester type that has a slow onset and a short duration of action. It is mainly used for infiltration anesthesia, peripheral nerve block, and spinal block. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1016). [PubChem]
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| Dosage Form |
potassium에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol OralCapsule OralCapsule, extended release OralElixir OralLiquid IntravenousLiquid OralLiquid SublingualPowder OralPowder, for solution OralSolution IntravenousSolution OralSolution / drops OralTablet OralTablet, extended release Oral
Procaine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralSolution InfiltrationSolution IntramuscularTablet, extended release Oral
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| Drug Category |
Procaine에 대한 Drug_Category 정보
AnestheticsAnesthetics, LocalLocal Anesthetics
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| Smiles String Canonical |
potassium에 대한 Smiles_String_canonical 정보
Not Available
Procaine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
potassium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
Not Available
Procaine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1
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| InChI Identifier |
potassium에 대한 InChI_Identifier 정보
Not Available
Procaine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C13H20N2O2/c1-3-15(4-2)9-10-17-13(16)11-5-7-12(14)8-6-11/h5-8H,3-4,9-10,14H2,1-2H3
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| Chemical IUPAC Name |
potassium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
Procaine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-diethylaminoethyl 4-aminobenzoate
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
