드러그인포 약품 상세정보

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642501991[642501990] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

이 약은 무색∼약간 노란 주황색의 투명하고 점성이 있는 액제로 아세트산에틸 냄새가 난다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

13밀리리터/병.

주성분코드

700800CLQ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806425019908

보관방법

기밀용기,실온(1∼30℃)보관.

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

사마귀

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1일 2～3회 사마귀 위에 직접 바르며 매번 각화 부위를 벗겨 낸 후 새로 바른다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
2) 이 약에 과민증 환자
3) 소아
4) 중증의 신장애 환자
5) 중증의 폐기능 장애 환자
6) 혈액순환장애 환자
7) 눈주위, 점막 등

이상반응

1) 피부
① 때때로 적용 부위의 작열감, 홍반, 가려움 및 두드러기, 맥관 부종과 같은 과민반응을 일으킬 수 있다.
② 드물게 접촉성 피부 알레르기 반응, 피부의 미란(진무름) 반응이 일어날 수 있다.
③ 드물게 피부 침식반응이 일어날 수 있으며 특히 사마귀 주위 피부가 백색으로 변하거나 벗겨질 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용빈도를 줄이고 점검한다.
2) 미각 : 미각의 인지변화가 일어날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 손톱, 발톱 밑의 사마귀 치료에는 손톱이나 발톱에 긁혀서 생긴 상처에 약액을 적용하지 않는 한 손톱, 발톱기질은 손상되지 않는다.
3) 사용 후 광선 과도 노출로 인한 상해의 가능성이 제거될 수 없으므로 사용 후 광선에 되도록 노출되지 않도록 한다.

상호작용

1) 메토트렉세이트와 병용시 메토트렉세이트의 독성이 증가할 수 있다.
2) 설포닐우레아와 병용투여시 혈당저하작용이 증가할 수 있다.
3) 이 약은 다른 국소 적용 약물의 흡수를 촉진시킬 수 있다.
4) 설린닥과 병용시 말초신경 장애를 유발할 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
동물실험에서 기형유발 및 태자독성을 나타냈으며 인간에게도 동일한 결과가 예측된다. 그러므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인은 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

이 약은 모유로 분비되므로, 이 약을 투여중인 수유부는 수유를 중단한다.

적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않는다.
2) 넓은 면적에 사용을 금하고 최대 치료 면적은 25cm2 이하로 한다.
3) 정상피부에는 약액이 닿지 않도록 하며 필요한 경우 인접한 피부 부위를 연고나 크림으로 보호한다.
4) 치료는 매일 계속해야 하며 치료가 성공적이더라도 이후 7일간 계속 치료한다.
5) 각질화 경향이 큰 사마귀에는 가끔 살리실산 반창고로 전처리하는 것이 효과적이다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
4) 이 약은 증발성이 강하므로 사용 후에는 반드시 마개를 꼭 닫아둔다(경우에 따라서는 더 이상 사용이 불가능한 상태가 될 수 있다).

Related FDA Approved Drug

기준 성분:SALICYLIC ACID
NEOPASALATE (AMINOSALICYLATE SODIUM; AMINOSALICYLIC ACID)
PARASAL (AMINOSALICYLIC ACID)
PASER (AMINOSALICYLIC ACID)
REZIPAS (AMINOSALICYLIC ACID RESIN COMPLEX)
기준 성분:FLUOROURACIL
ADRUCIL (FLUOROURACIL)
CARAC (FLUOROURACIL)
EFUDEX (FLUOROURACIL)
FLUOROPLEX (FLUOROURACIL)
FLUOROURACIL (FLUOROURACIL)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	700800CLQ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806425019908
BIT 약효분류	사마귀,티눈제거제 (Keratolytics)
ATC 코드	Wart and anti-corn preparations / D11AF [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	266 (피부연화제(부식제를 포함) )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642501991[642501990] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	이 약은 무색∼약간 노란 주황색의 투명하고 점성이 있는 액제로 아세트산에틸 냄새가 난다. [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	13밀리리터/병.
보관방법	기밀용기,실온(1∼30℃)보관.

복약정보

항목

내용

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약리작용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : X등급
(fluorouracil topical )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Fluorouracil에 대한 독성정보 : 정보보기 Salicylic acid에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Fluorouracil에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Fluorouracil inhibits thymidylate synthetase, leading to inhibition of DNA and RNA synthesis and cell death.
Pharmacology	Fluorouracil에 대한 Pharmacology 정보 Fluorouracil is an antineoplastic anti-metabolite. Anti-metabolites masquerade as purine or pyrimidine - which become the building blocks of DNA. They prevent these substances becoming incorporated in to DNA during the "S" phase (of the cell cycle), stopping normal development and division. Fluorouracil blocks an enzyme which converts the cytosine nucleotide into the deoxy derivative. In addition, DNA synthesis is further inhibited because Fluorouracil blocks the incorporation of the thymidine nucleotide into the DNA strand.
Protein Binding	Fluorouracil에 대한 단백결합 정보 8-12%
Half-life	Fluorouracil에 대한 반감기 정보 10-20 minutes
Absorption	Fluorouracil에 대한 Absorption 정보 28-100%
Pharmacokinetics	Fluorouracil의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 불규칙하여 거의 사용하지 않는다. 생체내이용률 : 경구 : 75% 이하 (불규칙하다.) 분포 : Vd : 체액의 약 22% 세포외액, 뇌척수액과 늑막액, 복수 등에 잘 분포된다. 대사 : 90%가 활성체로 대사되어 작용한다. 일차적으로 간에서 dehydrogenase에 의해 대사되므로 간부전 환자 (혈중 bilirubin이 5 mg/dL 이상)에게는 투여를 삼간다. 반감기 (이상성) : 초기 : 6-20 분 400-600 mg/m² 투여시 정상조직에서 세포독성 역치 이상의 농도로 상승하여 6시간 동안 지속된다. 2 개의 대사체 (FdUMP, FUTP)는 조직의 유형에 따라 반감기가 달라지는데, 이들 대사체의 임상적 효과는 밝혀져 있지 않다. 소실 : 5%가 미변화체로 6시간내에 신배설되고, 많은 양이 폐를 통해 CO₂의 형태로 소실된다. Salicylic Acid의 약물동력학자료 생체내이용률 : methyl salicylate 연고제 : 15-22% 분포 : 분포용적 : 0.17 L/kg 단백결합 : 50-80% 혈중최고농도 도달시간 : 외용 : 밀봉포대법 적용시 5시간 이내 소실 : 뇨중 배설형태는 경구와는 약간 달라서, 외용시 glucuronide 포합체 (42%)가 상대적으로 많으며, salicyluric acid (52%)와 미변화체 (6%)는 상대적으로 적다.
Biotransformation	Fluorouracil에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Fluorouracil에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=230mg/kg (orally in mice)
Drug Interactions	Fluorouracil에 대한 Drug_Interactions 정보 Anisindione The antineoplasic agent increases the anticoagulant effectDicumarol The antineoplasic agent increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The antineoplasic agent increases the anticoagulant effectWarfarin The antineoplasic agent increases the anticoagulant effectEthotoin Fluorouracil increases the effect of hydantoinFosphenytoin Fluorouracil increases the effect of hydantoinMephenytoin Fluorouracil increases the effect of hydantoinPhenytoin Fluorouracil increases the effect of hydantoinMetronidazole Risk of 5-FU toxicity when associated with metronidazoleCimetidine Cimetidine increases the effect and toxicity of fluorouracil
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Fluorouracil에 대한 Description 정보 A pyrimidine analog that is an antineoplastic antimetabolite. It interferes with DNA synthesis by blocking the thymidylate synthetase conversion of deoxyuridylic acid to thymidylic acid. [PubChem]
Dosage Form	Fluorouracil에 대한 Dosage_Form 정보 Cream TopicalSolution Intravenous
Drug Category	Fluorouracil에 대한 Drug_Category 정보 AntimetabolitesAntimetabolites, AntineoplasticAntineoplastic AgentsImmunosuppressive Agents
Smiles String Canonical	Fluorouracil에 대한 Smiles_String_canonical 정보 FC1=CNC(=O)NC1=O
Smiles String Isomeric	Fluorouracil에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 FC1=CNC(=O)NC1=O
InChI Identifier	Fluorouracil에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)/f/h6-7H
Chemical IUPAC Name	Fluorouracil에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	FLUOROURACIL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Dihydropyrimidine dehydrogenase Drug:Fluorouracil Toxicity:Neurotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Dihydropyrimidine dehydrogenase Drug:Fluorouracil Toxicity:myelotoxicity. [바로가기]

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