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싸이트로핀주4.86IU SCITROPIN INJ. 4.86 iu
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
667200020[E24970021]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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[상병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 동결건조 분말이 든 바이알
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
4.86IU, 1V |
| 주성분코드 |
348410BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806672000209 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 차광냉장보관(2-8℃) |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
뇌하수체 성장호르몬 분비 부족으로 인한 소아의 성장부전치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:348410BIJ 에 따른 심사지침열람]
이 약의 용법 및 용량은 환자마다 개별화되어야 한다. 골단 융합이 발생하면 치료를 중지한다. 성장호르몬 요법에 대한 반응은 시간에 따라 감소하는 경향이 있다. 그러나 치료 첫해에 성장속도 증가에 실패하였을 경우에는
순응도 측정과 갑상선 기능저하증, 영양부족, 뼈의 고령화 같은 다른 성장장애의 원인들에 대해 철저히 평가
하여야 한다.
체중 kg당 0.5-0.75IU(또는 체중 kg당 0.17-0.23mg) 또는 체표면적당(㎡)14.8-20.7IU를 주 6-7회 분할하여 피하 투여 한다.
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| 경고 |
다음과 같은 위험요소 중 한 가지 이상을 가진 프라더-윌리증후군 소아환자에서 성장호르몬사용과 관련하여 사망예가 보고되었다 : ①중증의 비만, ②호흡기장애 또는 수면무호흡의 병력, ③원인이 밝혀지지 않은 호흡기감염증
이 위험요소를 한 가지 이상 갖고 있는 남성 환자에서 더 위험할 수 있다
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| 금기 |
1) 당뇨병 환자
2) 악성종양 환자
3) 골단폐쇄 환자
4) 뇌하수체 기능 저하성 성장호르몬 분비감소를 일으키는 뇌종양에 의한 소인증 환자
5) 이 약으로 치료받고 있는 만성 신질환 소아가 신장이식을 한 경우
6) 이 약 및 이 약 성분에 대한 과민증 환자
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
8) 심장절개나 복부수술, 다수의 사고성 외상에 수반하는 합병증에 의한 중대한 급성 질환 환자
9) 급성 호흡부전증 환자
10) 크레졸 또는 글리세롤에 과민증 환자(본 용해제로 조제하지 않는다)
11) 프라더-윌리증후군환자 중 중증의 비만 또는 중증의 호흡기장애가 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 심ㆍ신질환 환자(때때로 일과성의 부작용이 나타날 수 있습니다)
2) 당뇨병의 가족력이 있는 환자
3) 성장호르몬 결핍증을 포함한 내분비 장애 환자(두부 골단 분리증의 위험이 증가한다. 성장호르몬 요법 중 절름발이, 고관절부 또는 무릎 통증을 호소하는 소아는 모두 검사하여야 한다.)
4) 프라더-윌리증후군환자에 성장호르몬 투여시 다음사항에 주의해야한다
(1) 반드시 상기도폐색이 있는지 평가해야 한다. 만약 성장호르몬를 투여받는 중에 코고는 증상이 새로 발현하거나 증가하는 등 상기도폐색 증상이 나타나면 치료를 중단해야 한다
(2) 모든 프라더-윌리증후군환자에 대해서 수면무호흡증이 있는지 평가해야 하며, 수면무호흡증이 의심된다면 충분히 조사해야 한다.
(3) 모든 프라더-윌리 증후군환자는 반드시 효과적으로 체중을 조절해야 하며, 또한 호흡기감염의 증상이 있는지 조사하여 가능한 빨리 진단하고 적극적으로 치료해야 한다
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| 이상반응 |
- 소아
1) 과민증: 때때로 발진9두드러기, 홍반 등), 전신소양 또는 주사부위의 발적, 열감, 동통이 나타날 수 있으므로, 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 내분비계: 갑상선기능 저하증이 나타나거나 악화되어 본제의 치료효과가 떨어질 수 있으므로 갑상선 기능을 정기적으로 검사하고 적당한 치료를 하는 것이 바람직하다.
3) 간장: 때때로 AST, ALT, ALP의 상승이 나타날 수 있다.
4) 소화기계: 때때로 구역·구토, 복통이 나타날 수 있다.
5) 근육·골격계: 때때로 성장에 수반하는 견관절통, 유통성이경골, 외골증(外骨症), 대퇴골골두화증, 대퇴골골두괴사, 종골골기염, 측만증 등의 척추 변형 진행, 주기성 사지마비가 나타날 수 있다.
6) 혈액계: 백혈구수 증가, 유리지방산의 상승, 혈청 인상승이 나타날 수 있다.
7) 기타: 때때로 부종, 두통, 피하지방의 손실, 현미경적 혈뇨, 드물게 단백뇨, CPK 상승, 미오글로빈 상승이 있을 수 있다. 또 두개내암 항진에 수반하는 유두부종, 시각이상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우 투여를 중지하거나 감량한다.
- 성인
1) 임상연구에서 건강한 성인에게 고용량 투여시 다음 반응이 드물게 발생하였다: 두통, 국소화된 근육통, 허약, 경미한 과혈당증, 당뇨
2) 생물학적 활성 또는 성장호르몬의 투여량과 연관성이 있을 수 있는 이상반응은 다음과 같다: 부종(국소화 또는 일반화), 사지경직, 관절통 및 질환, 근육통, 감각이상, 고혈압
3) 성장호르몬 결핍증을 가진 성인환자에서 일시적인 부종, 근육통, 관절통 등이 치료초기에 보고되었다.
4) 유년기때 성장호르몬으로 치료받은 성인들은 성인기에 생긴 결핍증 환자보다 이상약물반응 발현이 적다.
5) 113명의 성인 개시형 환자중 2명이 저용량 도입기 없이 유지요법을 시작한 후 팔목터널증후군으로 진행되었다. 투여량 감량후 증상은 경감되었다.
- 기타
1) 대사성: 드물게 미약한 일시적인 말초부종 또는 일반화된 부종이 나타날 수 있다.
2) 근골격계: 드물게 팔목터널증후군이 나타날 수 있다.
3) 피부: 드물게 이미 존재하는 모반의 성장증가, 악성으로의 형질전환이 나타날 수 있으므로 주의 깊게 검사해야 한다.
4) 내분비계: 드물게 여성화 유방 및 췌장염이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
- 종양발생의 징후가 있는 환자, 두개내 병변 및 악성종양의 치료로 인해 이차적으로 성장호르몬 결핍이 생긴 경우 투여전 두개내 병변 및 종양의 진행 및 재발여부를 정기적으로 확인 후 신중히 투여한다.
- 본제에 대한 항체가 생길 수 있으므로 항체를 정기적으로 측정하는 것이 바람직하다. 연속투여하는 경우 항체가 생겨 효과가 감소할 수 있으므로 이러한 경우 투여를 중지하고, 적절한 다른 치료법을 고려한다.
- 본제의 당뇨형성 작용 때문에 고혈당 및 케톤증이 생길 수 있으며 인슐린 저항상태를 유도할 수 있으므로 환자들에서 포도당 내성이 나타나는지 관찰한다. 당뇨병 환자에 본제 치료시 당뇨병 치료제의 용량을 조절할 필요가 있다.
- 치료되지 않은 갑상선 기능 저하증은 본제의 성장효과를 방해할 수 있으므로 환자는 정기적으로 갑상선 기능검사를 받아야 하며 필요시 갑상선 호르몬 치료를 해야한다.
- 신혈장 유량 및 사구체 여과율을 증가시켜 과다여과를 일으킬 수 있으므로 경험이 축적될 때까지 주의와 적절한 모니터링이 상당기간 요구된다.
- 심장절개나 복부수술 및 다수의 사고성 외상에 수반하는 합병증에 의한 중대한 급성 질환 환자 또는 급성 호흡부전증 환자 522명을 대상으로 성장호르몬의 회복효과에 대한 연구가 2개의 위약-비교 임상시험으로 수행되었다. 위약투여환자의 사망율(19.3%)보다 성장호르몬 투여환자(투여량 5.3-8mg/day)에서 사망률(41.9%)이 더 높았다. 이러한 질환을 나타내는 환자에서 허가받은 효능·효과에 대한 대체용량을 투여받은 환자에서 성장호르몬의 지속투여에 대한 안전성이 확립되지 않았다. 그러므로, 중대한 급성질환을 가진 환자에서 투여지속에 대한 잠재적인 위험과 유익성을 비교·평가해야 한다.
- 범하수체기능저하증 환자에서 성장호르몬 요법을 실시하는 경우 표준호르몬 대체요법을 신중히 모니터링해야 한다.
- 성장호르몬이 척추측만증의 발생율을 증가시키는 것으로 나타나지는 않았으나 신속한 성장을 경험한 소아에게서 척추측만증의 진행이 나타날 수 있다. 성장호르몬은 성장속도를 증가시키므로 성장호르몬으로 치료시 척추측만증 기왕력자는 척추측만증의 진행에 대해 모니터링해야 한다. 척추측만증을 포함한 골격비정상이 치료받지 않은 터너증후군 환자에서 자주 나타날 수 있다.
- 중증 또는 재발성 두통, 시각이상, 구역 및 구토가 나타날 경우 유두부종을 확인하기 위해 안기저 검사를 실시해야 한다. 유두부종이 확실한 경우 두개내압 항질을 고려해야 하며 필요하다면 성장호르몬 투여를 중지한다. 현재까지 두개내압 항진이 정상화된 환자에의 임상처리지침에 대한 충분한 자료는 없다. 성장호르몬 치료가 재개된다면 두개내압 항진증상을 신중히 모니터링해야 한다.
- 본제를 근육주사한 후 저혈당이 나타날 수 있으므로 근육주사전 항상 권장용량을 확인해야 한다.
- 소아에서의 성장호르몬 요법은 성장완료시까지 지속되어야 한다. 권장량 초과시 말단 거대증, 과혈당증, 당뇨가 유발될 수 있으므로 권장량을 초과하지 않도록 주의한다.
- 성인의 장기치료에 대한 경험은 없다.
- 운전 및 기계 조작능에 대해 영향을 미치는지의 여부는 알려진 바 없다.
- 본제에 의해 인슐린 저항성이 일어나 혈당의 경도 상승, 요당이 나타날 수 있으므로 정기적으로 요당 등의 검사를 실시하는 것이 바람직하다.
- 어릴때 최종신장에 도달할 때까지 성장호르몬으로 치료한 성인의 경우 권장용량으로 치료를 시작하기 앞서 연골융합 및 접합 후에 성장호르몬 결핍증을 재평가해야 한다.
- 본제 투여는 성장호르몬 결핍증 환자의 진단과 치료에 경험이 풍부한 전문가에 의해 실시되어야 한다.
- 골단융합이 발생하면 치료를 중지한다. 성장호르몬 요법에 대한 반응은 시간에 따라 감소할 수 있으나 치료 첫해에 성장속도증가에 실패하였을 경우 순응도 측정과 갑상선 기능저하증, 영양부족, 뼈의 고령화 등 다른 성장장애 원인들에 대해 철저히 평가해야 한다.
- 간헐적 투여 방식에서 드물게 저혈당이 나타날 수 있으므로 이런 경우 매일 투여하는 방식으로 전환한다.
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| 상호작용 |
- 당질 코르티코이드 과량투여에 의한 본제의 성장촉진 작용이 억제될 수 있으므로 ACTH 결핍이 병존하는 환자에 성장호르몬을 투여하는 경우, 당질코르티코이드 투여량을 주의 깊게 조절한다.
- 본제의 투여가 싸이토크롬 P450 매개성 항피린 청소율을 증가시켰다는 보고가 있으므로 싸이토크롬 P450 간효소에 의해 대사되는 약물(예:
코르티코스테로이드, 성호르몬, 항경련약, 사이클로스포린)과 병용시 주의한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 가임부에는 투여하지 않는다
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| 수유부에 대한 투여 |
본제의 수유부에서의 투여에 대한 연구는 실시되지 않았으며 모유를 통해 약물이 이행되는지 여부도 알려진 바 없다. 그러나 다수의 약물이 모유로 이행되므로 본제 투여로 인한 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여하며 투여해야할 경우에는 수유를 중단해야 한다. |
| 소아에 대한 투여 |
급성 과량투여에 의해 처음에는 혈당저하, 연이어 혈당상승이 보일 수 있다. 장기간 과량투여에 의해 말단비대증의 증상이 나타날 수 있다. |
| 적용상의 주의 |
- 피하주사하는 경우에는 주사부위를 상완, 대퇴, 복부 등 광범위하게 찾아 순서에 따라 이동하고 동일부위에 단기간내에 반복하여 주사하지 않아야 지방조직위축증을 피할 수 있다.
- 용해후에는 가능한 한 빨리 사용한다.
- 사용시 첨부된 용제를 가한 후 조용히 병을 축으로 회전하여 용해한다.(격렬하게 흔들어서는 안된다.)
- 조제된 용액은 임자성 물질이 없이 맑아야 한다. 탁하거나 입자성 물질이 섞인 용액을 절대 주사하지 않는다.
- 반복 제거에 의한 오염을 방지하기 위하여 주사 전후 바이알 마개를 알코올로 닦는다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
- 조제전: 밀봉용기에 차광하여 냉장보관(2-8℃)하며 동결을 피한다.
- 조제후: 차광 냉장보관(2-8℃)시 14일간 유효하며 동결을 피한다.
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| 기타 |
- 인성장호르몬의 투여를 받은 하수체성 소인증 환자에 백혈병이 나타났었다는 보고가 있다.
- 유방암의 위험성이 증가할 수 있다는 보고가 있다.
- 인성장 호르몬을 투여받은 환자에 뇌종양이 재발하였다는 보고가 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Somatropin의 약물동력학자료
- 생체내이용률 :
- 분포용적 : 0.07 L/kg
- 대사 : 간에서 약 90%가 대사된다.
- 반감기 :
- 정맥주사 : 약 0.4 시간
- 근육주사 : 3.4-4.9 시간
- 피하주사 : 1.8-3.8 시간
- 혈중최고농도 도달시간 :
- 근육주사 : 5.8 시간
- 피하주사 : 4.8-7.5 시간
- 소실 : 미변화체로 신배설되는 양은 매우 적다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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최근정보수정일 2019-02-08
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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