드러그인포 약품 상세정보 - 쎌라트메벤다졸정

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제품성상

황-등색의정제 [제형정보 확인]

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

회충, 요충, 편충, 십이지장충, 조충 감염의 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인용량
1) 편충, 회충, 십이지장충 : 1회 100 mg을 1일 2회 3일간 복용한다.
2) 요충 : 1회 100 mg을 단회 복용한다. 필요한 경우 3주후 같은 방법으로 다시 복용한다.
3) 조충 : 1회 200 mg을 1일 2회 4일간 복용한다.

소아(19세미만)
1) 편충, 회충, 십이지장충, 요충 : 성인용법과 동일하다(20 kg 이하 반으로 감량).
2) 조충 : 3일 동안 1일 아침과 저녁으로 각각 100 mg씩 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(랫트를 이용한 동물 실험에서 기형 발생이 보고되었다)
2) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 환자

신중투여

1) 수유부(소를 이용한 동물 실험에서 이 약의 유즙이행이 보고되었으므로 수유부는 복용하지 않는 것이 바람직하고, 부득이하게 이 약을 복용하는 경우에는 수유를 중단한다)
2) 소아(사용경험은 적지만 이 약의 경구 흡수율은 극히 낮으므로 보통 성인과 같은 양을 사용한다. 그러나 체중이 20 kg이하인 경우에는 반량으로 하는 등 감량하는 것이 바람직하다)
3) 2세 이하의 소아(정확한 연구결과가 알려진 바 없고 영아에게 투여하여 경련 발작 등이 나타났다는 보고가 있으므로 치료의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용하여야 한다)
4) 간장애 환자
5) 크론병 환자, 궤양대장염 환자

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 중추신경계 : 때때로 어지럼, 두통이 나타날 수 있고, 아주 드물게 발작이 일어날 수 있다.
2) 소화기계 : 드물게 복통, 구역, 구토, 설사가 나타날 수 있다.
3) 피부 : 때때로 피부 발적, 두드러기, 혈관부종이 나타날 수 있다.
4) 기타 :　간염, 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성 표피 박리증, 사구체신염이 나타날 수 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 치료기간이 길어질 경우 의사와 상의하여 정기적인 혈액 및 간기능검사를 하는 것이 바람직하다. 권장 용량을 초과하여 장기간 투여하는 경우 호중성백혈구감소증, 무과립백혈구증, 간수치 상승 등의 이상반응이 보고되었다.

상호작용

이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용 하지 말 것.

1) 시메티딘을 복용하는 사람(장기간 병용투여 하여 이 약의 혈중농도가 상승했다는 보고가 있다)
2) 카바마제핀, 페니토인, 리토나비어를 복용하는 사람(이 약의 대사를 증가시켜 혈중농도를 저하시킨다)
3) 장기간 면역억제제(글루코코르티코이드)를 복용하는 사람
4) 메트로니다졸을 복용하는 경우(동시 병용시 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군) 생길 가능성이 커짐)

과량투여 및 처치

과량 복용시 구역, 구토, 설사, 위장관 불편감이 수 시간 지속될 수 있다. 유산소 운동, 구토와 하제사용 및 대증치료를 실시한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광의 피하여 건냉한 곳에 실온 보관할 것.
3) 오․남용을 피하고, 품질을 보호․유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MEBENDAZOLE
MEBENDAZOLE (MEBENDAZOLE)
VERMOX (MEBENDAZOLE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	구충제 (Anthelmintics)
ATC 코드	Mebendazole / P02CA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	642 (구충제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A23400351] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2002.05.11)(최신약가) \35 원/1정(2001.07.13)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	황-등색의정제 [제형정보 확인]
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Mebendazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Mebendazole causes degenerative alterations in the tegument and intestinal cells of the worm by binding to the colchicine-sensitive site of tubulin, thus inhibiting its polymerization or assembly into microtubules. The loss of the cytoplasmic microtubules leads to impaired uptake of glucose by the larval and adult stages of the susceptible parasites, and depletes their glycogen stores. Degenerative changes in the endoplasmic reticulum, the mitochondria of the germinal layer, and the subsequent release of lysosomes result in decreased production of adenosine triphosphate (ATP), which is the energy required for the survival of the helminth. Due to diminished energy production, the parasite is immobilized and eventually dies.
Pharmacology	Mebendazole에 대한 Pharmacology 정보 Mebendazole is a (synthetic) broad-spectrum anthelmintic. The principal mode of action for albendazole is by its inhibitory effect on tubulin polymerization which results in the loss of cytoplasmic microtubules.
Metabolism	Mebendazole에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Mebendazole에 대한 단백결합 정보 90-95%
Half-life	Mebendazole에 대한 반감기 정보 2.5 to 5.5 hours (range 2.5 to 9 hours) in patients with normal hepatic function. Approximately 35 hours in patients with impaired hepatic function (cholestasis).
Absorption	Mebendazole에 대한 Absorption 정보 Poorly absorbed (approximately 5 to 10%) from gastrointestinal tract. Fatty food increases absorption.
Pharmacokinetics	Mebendazole의 약물동력학자료 흡수 : 2-10% 단백결합 : 95% 대사 : 대부분 간대사 반감기 : 1-11.5 시간 혈중최고농도 도달시간 : 2-4 시간 이내 소실 : 일차적으로 변배설되고, 5-10%가 신배설된다.
Biotransformation	Mebendazole에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic. Primary metabolite is 2-amino-5-benzoylbenzimidazole, but also metabolized to inactive hydroxy and hydroxyamino metabolites. All metabolites are devoid of anthelmintic activity.
Toxicity	Mebendazole에 대한 Toxicity 정보 Acute oral toxicity (LD₅₀): 620 mg/kg [Mouse]. Symptoms of overdose include elevated liver enzymes, headaches, hair loss, low levels of white blood cells (neutropenia), fever, and itching.
Drug Interactions	Mebendazole에 대한 Drug_Interactions 정보 Ethotoin The hydantoin decreases the efficiency of mebendazoleFosphenytoin The hydantoin decreases the efficiency of mebendazoleMephenytoin The hydantoin decreases the efficiency of mebendazolePhenytoin The hydantoin decreases the efficiency of mebendazole
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Mebendazole에 대한 Food Interaction 정보 Take with food.Lipid rich meals may improve absorption.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Mebendazole에 대한 Description 정보 A benzimidazole that acts by interfering with carbohydrate metabolism and inhibiting polymerization of microtubules. [PubChem]
Dosage Form	Mebendazole에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Mebendazole에 대한 Drug_Category 정보 Antinematodal AgentsTubulin Modulators
Smiles String Canonical	Mebendazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Mebendazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Mebendazole에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H13N3O3/c1-22-16(21)19-15-17-12-8-7-11(9-13(12)18-15)14(20)10-5-3-2-4-6-10/h2-9H,1H3,(H2,17,18,19,21)/f/h18-19H
Chemical IUPAC Name	Mebendazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 methyl N-[6-(benzoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate

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