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쎌라트메벤다졸정 CELLART MEBENDAZOL TAB.[Mebendazole]
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A23400351]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\35 원/1정(2001.07.13)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
황-등색의정제 [제형정보 확인] |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
회충, 요충, 편충, 십이지장충, 조충 감염의 치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인용량
1) 편충, 회충, 십이지장충 : 1회 100 mg을 1일 2회 3일간 복용한다.
2) 요충 : 1회 100 mg을 단회 복용한다. 필요한 경우 3주후 같은 방법으로 다시 복용한다.
3) 조충 : 1회 200 mg을 1일 2회 4일간 복용한다.
소아(19세미만)
1) 편충, 회충, 십이지장충, 요충 : 성인용법과 동일하다(20 kg 이하 반으로 감량).
2) 조충 : 3일 동안 1일 아침과 저녁으로 각각 100 mg씩 복용한다.
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| 금기 |
1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(랫트를 이용한 동물 실험에서 기형 발생이 보고되었다)
2) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 환자 |
| 신중투여 |
1) 수유부(소를 이용한 동물 실험에서 이 약의 유즙이행이 보고되었으므로 수유부는 복용하지 않는 것이 바람직하고, 부득이하게 이 약을 복용하는 경우에는 수유를 중단한다)
2) 소아(사용경험은 적지만 이 약의 경구 흡수율은 극히 낮으므로 보통 성인과 같은 양을 사용한다. 그러나 체중이 20 kg이하인 경우에는 반량으로 하는 등 감량하는 것이 바람직하다)
3) 2세 이하의 소아(정확한 연구결과가 알려진 바 없고 영아에게 투여하여 경련 발작 등이 나타났다는 보고가 있으므로 치료의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용하여야 한다)
4) 간장애 환자
5) 크론병 환자, 궤양대장염 환자
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| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 중추신경계 : 때때로 어지럼, 두통이 나타날 수 있고, 아주 드물게 발작이 일어날 수 있다.
2) 소화기계 : 드물게 복통, 구역, 구토, 설사가 나타날 수 있다.
3) 피부 : 때때로 피부 발적, 두드러기, 혈관부종이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 간염, 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성 표피 박리증, 사구체신염이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용 하지 말 것.
1) 시메티딘을 복용하는 사람(장기간 병용투여 하여 이 약의 혈중농도가 상승했다는 보고가 있다)
2) 카바마제핀, 페니토인, 리토나비어를 복용하는 사람(이 약의 대사를 증가시켜 혈중농도를 저하시킨다)
3) 장기간 면역억제제(글루코코르티코이드)를 복용하는 사람
4) 메트로니다졸을 복용하는 경우(동시 병용시 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군) 생길 가능성이 커짐) |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Mebendazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Mebendazole causes degenerative alterations in the tegument and intestinal cells of the worm by binding to the colchicine-sensitive site of tubulin, thus inhibiting its polymerization or assembly into microtubules. The loss of the cytoplasmic microtubules leads to impaired uptake of glucose by the larval and adult stages of the susceptible parasites, and depletes their glycogen stores. Degenerative changes in the endoplasmic reticulum, the mitochondria of the germinal layer, and the subsequent release of lysosomes result in decreased production of adenosine triphosphate (ATP), which is the energy required for the survival of the helminth. Due to diminished energy production, the parasite is immobilized and eventually dies.
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| Pharmacology |
Mebendazole에 대한 Pharmacology 정보
Mebendazole is a (synthetic) broad-spectrum anthelmintic. The principal mode of action for albendazole is by its inhibitory effect on tubulin polymerization which results in the loss of cytoplasmic microtubules.
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| Metabolism |
Mebendazole에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
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| Protein Binding |
Mebendazole에 대한 단백결합 정보
90-95%
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| Half-life |
Mebendazole에 대한 반감기 정보
2.5 to 5.5 hours (range 2.5 to 9 hours) in patients with normal hepatic function. Approximately 35 hours in patients with impaired hepatic function (cholestasis).
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| Absorption |
Mebendazole에 대한 Absorption 정보
Poorly absorbed (approximately 5 to 10%) from gastrointestinal tract. Fatty food increases absorption.
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| Pharmacokinetics |
Mebendazole의 약물동력학자료
- 흡수 : 2-10%
- 단백결합 : 95%
- 대사 : 대부분 간대사
- 반감기 : 1-11.5 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 2-4 시간 이내
- 소실 : 일차적으로 변배설되고, 5-10%가 신배설된다.
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| Biotransformation |
Mebendazole에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic. Primary metabolite is 2-amino-5-benzoylbenzimidazole, but also metabolized to inactive hydroxy and hydroxyamino metabolites. All metabolites are devoid of anthelmintic activity.
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| Toxicity |
Mebendazole에 대한 Toxicity 정보
Acute oral toxicity (LD50): 620 mg/kg [Mouse]. Symptoms of overdose include elevated liver enzymes, headaches, hair loss, low levels of white blood cells (neutropenia), fever, and itching.
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| Drug Interactions |
Mebendazole에 대한 Drug_Interactions 정보
Ethotoin The hydantoin decreases the efficiency of mebendazoleFosphenytoin The hydantoin decreases the efficiency of mebendazoleMephenytoin The hydantoin decreases the efficiency of mebendazolePhenytoin The hydantoin decreases the efficiency of mebendazole
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Mebendazole에 대한 Food Interaction 정보
Take with food.Lipid rich meals may improve absorption.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Mebendazole에 대한 Description 정보
A benzimidazole that acts by interfering with carbohydrate metabolism and inhibiting polymerization of microtubules. [PubChem]
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| Dosage Form |
Mebendazole에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Mebendazole에 대한 Drug_Category 정보
Antinematodal AgentsTubulin Modulators
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| Smiles String Canonical |
Mebendazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C1=CC=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Mebendazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C1=CC=CC=C1
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| InChI Identifier |
Mebendazole에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H13N3O3/c1-22-16(21)19-15-17-12-8-7-11(9-13(12)18-15)14(20)10-5-3-2-4-6-10/h2-9H,1H3,(H2,17,18,19,21)/f/h18-19H
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| Chemical IUPAC Name |
Mebendazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
methyl N-[6-(benzoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2017-08-31
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. MEBENDAZOLE[GGT Increase][Composite Activity](Score) NA(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGOT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGPT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
