드러그인포 약품 상세정보 - 노르페이스캅셀100mg(인산디소피라미드)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

651400230[A43400211] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2005.11.01)(현재약가)
\158 원/1캅셀(2004.01.16)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

포장·유통단위

100,250CAPS

대표코드

8806514002309

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 부정맥의 발생억제 및 재발의 예방: 심실성기외수축, 심실빈맥

2. 원발성부정맥, 관동맥질환을 비롯한 기질성 심장질환에 수반하여 일어나는 부정맥
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Disopyramide]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:147501ACH 에 따른 심사지침열람]
1. 이 약은 각 개인의 반응과 내성에 따라 용량을 달리 적용한다.
성인: 인산디소피라미드로서 1일 400-800mg을 분할 경구투여한다. 권장용량은 1회 150mg 1일 4회 6시간마다 투여한다. 체중이 50kg미만인 경우에는 1회 100mg 1일 4회 6시간마다 투여한다.

2. 심근병증이나 심대상부전의 가능성이 있는 환자의 경우, 부하용량(Loading dose)을 투여하지 않으며, 초기용량은 6시간마다 100mg으로 제한한다. 그다음 용량을 설정할때에는 저혈압이나 울혈성 심부전이 발생할 가능성을 고려하여 세심한 관찰을 하면서 점진적으로 투여량을 조절한다. 중등도의 신부전(크레아티닌청소율 41-60ml/분)이나 간부전 환자의 경우, 권장용량은 1회 100mg 6시간마다 투여한다.

3. 중증의 신부전(크레아티닌청소율 40ml/분 이하)환자에는 경우에 따라 초기 부하용량으로 150mg을 투여할 수 있으나, 권장용량은 초기 부하용량의 투여 여부에 관계없이 다음표에 나타난 투여간격으로 1회 100mg씩 투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

심부전과 저혈압: 이 약의 음성 근변력작용으로 인하여 울혈성 심부전이 유발 또는악화될 수 있으며 중증의 저혈압이 유발될 수 있다. 저혈압은 원발성 심근병증이나 부적절하게 대상성 변화가 일어난 울혈성 심부전 환자에서 일차적으로 나타난다. 만약 울혈성 심부전이나 저혈압이 심부정맥으로 인해 속발적으로 유발된 것이 아니라면, 비대상성이거나 또는 최저한도로 대상성 울혈성 심부전이나 저혈압 환자에는 이 약을 투여하지 않는다. 심부전 병력이 있는 환자에게 이 약을 투여할 수 있으나 적절한 디기탈리스요법을 실시하는 등 심기능유지를 위해 주의한다. 만약 저혈압이 유발되거나 울혈성 심부전이 악화되면 이 약 투여를 중지하며 만약 필요하다면 충분한 심장 대상후에 저용량으로 다시 시작한다.
QRS폭 증대: 드물게 QRS폭의 유의한 증대(25% 이상)가 일어날 수 있다. 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
QT연장: Class I에 속하는 다른 부정맥용제와 마찬가지로 QT간격의 연장과 심실빈맥이나 심실세동과 같은 부정맥의 악화가 일어날 수 있다. 퀴니딘으로 인해 QT간격이 연장되었던 환자들은 특히 위험할 수 있다. 다른 Class I a 부정맥용제와 마찬가지로 이 약은 토르사드 드 포인트(torsades de pointes)를 유발시킬 수 있다. 만약 QT연장이 25%이상이고 이소성(ectopy)작용이 계속되면 환자를 면밀히 관찰하고 이 약을 계속 투여할 것인지를 고려한다.
저혈당증: 이 약을 투여하는 동안 드물게 혈당치의 유의한 저하가 보고되었다. 특히 울혈성 심부전, 만성 영양실조, 간.신.기타 질환자 또는 공복시에 정상적인 당조절기전을 저해할 수 있는 약물(베타-차단제,알코올)을 투여하는 경우에 주의하며 혈당치를 계속적으로 관찰한다.
부정맥용제와의 병용요법: 이 약과 다른 Class I a 부정맥용제(퀴니딘,프로카인아미드), Class I c 부정맥용제(엔카이니드, 플레카이니드, 프로파페논) 또는 프로프라놀롤을 병용투여하는 요법은 단일제를 투여하는 요법에 반응을 보이지 않는 생명이 위험한 부정맥 환자에게 적용한다.이러한 병용요법은 심각한 음성 근변력작용을 유발할 수 있으며 과도하게 전도를 지연시킬 수 있다. 특히 조금이라도 대상성 심부전이 있거나 이러한 병력을 가진 환자인 경우에는 병용요법이 고려되어야 한다.부정맥용제를 1가지 이상 투여하는 경우에는 환자를 주의깊게 관찰한다.
심블록: 이 약을 투여하는 환자에서 1도 심블록이 나타나면 용량을 감소한다. 만약 용량을 줄였는데도 블록이 지속되면 더 심한 심블록이 유발될 수 있다는 위험성과 치료상의 유익성을 고려하여 계속 투여할 것인지를 결정한다. 2-3도의 방실블록이나 일지블록(unifascicular), 이지블록 (bifascicular), 삼지블록(trifascicular)이 유발되었을 경우 만약 일시적 또는 영구적 심박조율기에 의해 심박수가 적당히 조절되지 않는다면 이 약의 투여를 중지한다.
항콜린작용: 이 약의 항콜린작용에 의해 녹내장, 중증 근무력증 또는 요저류 환자에는 만약 적절한 처치(녹내장 환자의 경우는 강력한 축동제(예: 필로카르핀)의 국소적용, 요저류환자의 경우는 카테터 배액법이나 수술)를 취하지 않았다면 이 약을 투여하지 않는다. 이 약 투여후 요저류는 남.녀 모두 나타날 수 있다. 그러나 양성 전립선비대증을 가진 남자의 경우 특히 위험하다. 녹내장, 안내압의 가족력을 가진 환자의 경우는 이 약 투여전에 검사한다. 이 약은 항콜린작용을 나타내어 중증의 근무력증을 악화시킬 수 있으므로 중증의 근무력증 환자에는 특히 주의하여 사용한다.

금기

심인성 쇽 환자
방실블록(2, 3도: 심박조율기가 없는 경우), 동결절기능장애 환자
선천성 QT연장 환자
이 약에 과민증 환자
중증의 비대상성 심부전 환자
중증의 간.신장애 환자

이상반응

심각한 부작용은 주로 저혈압과 울혈성 심부전이다. 용량의존적으로 나타나는 대부분의 일반적인 부작용은 이 약의 항콜린작용에 기인된 것이며 이것은 일시적이거나 지속적 또는 심각한 것일 수 있다.
항콜린작용: 요저류 현상이 가장 심한 항콜린성 부작용이다. 또한 구갈, 배뇨장애, 변비, 시각장애, 코.눈.인후의 건조감이 나타날 수 있다.
비뇨기계: 빈뇨, 요절박, 잔뇨감, 요폐, 때때로 발기부전, 드물게 야뇨,다뇨, 요량감소, 배뇨횟수의 감소등이 나타날 수 있으므로 감량, 휴악 등 적절한 처치를 한다.
소화기계: 구역, 복부팽만감, 복통, 팽만감.위부불쾌감, 때때로 식욕 부진, 설사, 구토가 나타날 수 있다.
심혈관계: 때때로 울혈성 심부전을 수반하거나 또는 수반하지 않은 저혈압, 울혈성 심부전의 유발 또는 악화, 심실빈맥(토르사드 드 포인트 포함), 방실블록, 기타의 서맥, 드물게 심방세동, 심방조동, 심실세동, 심실조동, QT연장이 나타날 수 있으므로 정기적으로 심전도 검사를 하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는등 적절한 처치를 한다. 또한 부종 증가, 숨이참, 실신, 흉통이 나타날 수 있다.
피부: 때때로 발진, 피부병, 가려움이 나타날 수 있다. 전신성 홍반성 루푸스(SLE)양 증후군이 보고되었다. 이런 증후는 대부분 홍반성 루푸스 증후가 나타난 후 투여약물을 프로카인아미드에서 이 약으로 전환한 환자에게 나타난다.
중추신경계: 때때로 신경과민증, 드물게 우울, 불면이 나타날 수 있다.드물게 급성 정신병이 보고되었으며 이러한 경우에는 투여를 중지하면 신속하게 정상적인 정신상태로 회복된다.
저혈당: 드물게 저혈당이 나타날 수 있으므로 저혈당증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
간장: 때때로 ALT, AST의 상승, 드물게 가역적인 담즙울체성 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 간기능의 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
혈액: 드물게 혈소판감소, 가역적인 무과립구증, 과립구감소, 빈혈이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

기타: 어지러움, 피로, 근육쇠약, 두통, 권태, 동통, 드물게 경련, 진전,마비, 쑤심, 때때로 저칼륨혈증, 콜레스테롤 및 트리글리세라이드 증가,드물게 안면작열감, 목쉼, 성욕감퇴, 월경불순, 여성형 유방, BUN상승,크레아티닌상승이 나타날 수 있다. 또한 드물게 발열, 호흡곤란이 보고되었다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

심한 심실 이소성 작용을 나타내는 환자의 경우 갑작스러운 죽음을 예방하는데 부정맥용제가 어느정도 유용한지는 밝혀지지 않았다. 미국에서 실시한 심부정맥 억제실험(CAST)결과, 2년이내에 6일이상 심근 경색이 일어났던 무증상인 심실성 부정맥 환자의 경우, 심근경색후에 엔카이니드 또는 플레카이니드를 투여하였을 때 위약 투여군에 비해 사망률과 비치명적인 심정지률이 유의하게 증가하였다. 이 실험에서 엔카이니드나 플레카이니드의 평균 투여기간은 10개월이다. 모리시진과 위약을 사용하여 수정된 임상시험계획서로 이 실험을 계속하였으나 모리시진 투여 그룹의 치사율 증가로 실험을 중단하였다.다른 사람 또는 다른 부정맥용제에 대해 이 결과를 적용할 수는 없다.그러나 현재로는 구조적 심질환 환자에게 유의한 위험성을 지니는 부정맥용제를 신중히 고려해야 한다. 디소피라미드는 Class I a에 속하나 이 실험(CAST)에서는 평가되지 않았다. 그러나 심근경색후 환자에게 이 약을 투여할 경우 주의한다. Class I 부정맥용제는 디기탈리스 중독후 일어나는 부정맥에 대해서는 보통 효과가 없으므로 이러한 경우는 이 약을 투여하지 않는다.
심방성 부정빈맥: 심방조동 또는 세동 환자의 경우, 투여로 인해 방실전도가 증가하여 그 결과 신체가 허용할 수 있는 한계 이상으로 심박수가 증가될 수 있으므로 이를 방지하기 위해 이 약을 투여하기 전에 디기탈리스 치료를 한다.
전도장애: 동기능부전증후군(서맥-빈맥증후군), WPW증후군, 또는 각블록 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 주의한다.
심근병증: 심근염 또는 다른 심근질환 환자의 경우, 이 약 상용량을 투여했을때 이 약의 심장 억제작용에 의해 저혈압이 유의성 있게 유발 될 수 있다. 그러므로 이러한 환자에는 부하용량을 투여하지 않으며 초기용량 및 그 다음 용량설정은 엄격한 감시하에 이루어져야 한다.
신장애: 이 약의 50% 이상이 미변화된 채로 요로 배설된다. 그러므로 신기능이 손상된 환자에게 투여시 감량하며 PR간격의 연장, QRS폭 증대 또는 다른 과량투여 증상이 나타날 수 있으므로 심전도를 주의깊게 관찰한다.
간장애: 간장애로 인해 이 약의 혈장 반감기가 증가할 수 있으므로 간장애 환자에게 투여시 용량을 감소한다. 과량투여 증상이 나타날 수 있으므로 심전도를 주의깊게 관찰한다. 심기능부전 환자는 간장애를 일으킬 확률이 더 높으므로 이 약 투여시 주의한다.
칼륨불균형: 부정맥용제는 저칼륨혈증 환자에게 투여시 효과가 없을 수 있으며 고칼륨혈증 환자에게 투여시 독성이 증강될 수 있으므로 이 약 투여전에 칼륨의 균형을 바로잡는다.
정상신기능 환자에서 황산퀴니딘 또는 프로카인아미드 (Class I 부정맥 용제) 제제를 투여중 이 약으로 전환하고자 하는 경우 황산퀴니딘을 투여한지 6-12시간후 또는 프로카인아미드를 투여한지 3-6시간후에 부하용량을 투여하지 않고 규칙적인 유지요법으로 시작한다. 황산퀴니딘이나 프로카인아미드 투여를 중지하였을때 생명을 위협하는 부정맥을 일으킬 수 있는 환자의 경우 입원을 고려한다.

상호작용

페니토인 또는 다른 간효소 유도제와 병용투여시 이 약의 혈중농도가 낮아질 수 있다. 불필요한 치료를 피하기 위해 이러한 약물들은 병용 투여할 경우에는 이 약의 혈장농도를 모니터하는 것이 바람직하다.
때때로 다른 부정맥용제(퀴니딘, 프로카인아미드, 리도카인, 프로프라놀롤) 와 병용투여시 QT간격의 연장 또는 QRS폭 증대가 과도하게 일어날 수 있다.
건강한 피험자에서 프로프라놀롤 또는 디아제팜과 이 약을 병용투여시 유의한 약물상호작용은 관찰되지 않았다.
퀴니딘과 병용투여시 이 약의 혈장농도가 약간 상승되었고 퀴니딘의 혈장농도는 약간 감소하였다. 이 약은 디곡신 혈청농도를 증가시키지 않는다.
에리스로마이신과 병용투여시 부정맥이 일어날 수 있다.
베라파밀과의 상호작용에 대한 자료가 얻어질 때까지 이 약은 베라파밀 투여전 48시간이내 또는 투여후 24시간이내에 투여하지 않는다.
이뇨제와 병용투여시 저칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부: 임부의 사용예에 대한 보고는 충분하지 않으며 안전성이 확립되어 있지 않으므로 이 약은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 이 약은 임부의 자궁수축을 자극하며 또한 태아의 혈액에서 검출되었다.
분만: 분만하는 동안 이 약을 투여했을 경우, 태아에게서 나타날 수 있는 부작용이 즉각적인지 천천히 발현되는지 또는 이 약이 진통시간을 연장하는지 또는 겸자분만이나 다른 조산중재에 대한 필요성을 증대시키는지에 대해서는 알려지지 않았다.

수유부에 대한 투여

랫트의 실험결과 이 약 및 그 대사산물의 농도가 혈장보다 모유에서 1-3배 더 높은 것으로 밝혀졌다. 경구투여후 이 약이 혈장 농도를 초과하지 않는 범위로 사람의 모유에서 검출되었다. 이 약은 모유를 먹는 유아에게 심각한 부작용을 일으킬 수 있으므로 수유부에 대한 이 약 투여의 중요성을 고려하여 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

* 고령자에 대한 투여
고령자는 간.신기능이 저하되어 있는 경우가 많고 체중이 감소하는 경향이 있는 등 부작용이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여한다. 또한 남성 고령자에서는 항콜린작용으로 배뇨장애가 나타나기 쉬우므로 주의한다.

과량투여 및 처치

증상: 과량투여시 무호흡, 의식상실, 부정맥, 자발적인 호흡능력 상실이 유발될 수 있으며 죽음을 초래할 수도 있다. 이 약의 혈장농도가 독성수준까지 도달하였을 경우, QRS폭과 QT 간격이 과도하게 확장되며 울혈성 심부전이 악화되고 저혈압, 다양한 전도장애, 서맥, 부전수축이 유발된다. 항콜린 작용이 뚜렷하게 관찰되었다. 이 약의 경구 LD50는 랫트의 경우 체중 kg당 580mg이며, 마우스의 경우 체중 kg당 700mg이다.
처치
- 과량투여한 경우에는 증상이 나타나지 않더라도 신속하고 강력한 처치가 필요하다. 이러한 처치가 생명을 구할 수 있다. 이 약에 대한 특별한 해독제는 없다. 처치는 증상에 따라 적절히 취하며 방법으로는 구토 유발 또는 위세척, 지사제 투여후 입 또는 위관으로 활성탄투여, 이소프로테레놀과 도파민의 정맥투여, 반대박동을 위한 대동맥내기구 삽입, 기계적 보조환기법이다. 이 약의 혈청농도를 낮추기 위하여 약용탄을 이용한 혈액관류법이나 혈액투석법을 이용할 수 있다.
- 심전도를 관찰하며 지지요법으로 강심배당체와 이뇨제를 투여한다.
- 진행성인 방실블록이 유발되면 심내막 페이싱법(endocardial pacing)을 실시한다. 손상된 신기능 환자의 경우, 사구체여과율을 증가시키는 방법을 이용하여 독성을 감소시킬 수 있다(이 약은 우선적으로 신장으로 배설된다). - 의사의 판단에 따라 네오스티그민으로 항콜린작용을 역전시킬 수 있다.
- 사람의 요 pH가 변화하는 경우에도 이 약의 혈장반감기나 요로 배설되는 양이 영향을 받지 않는다.

기타

심방세동. 조동에서 동조율로 회복될때 색전을 일으킬 수 있으므로 이러한 가능성이 예측될 경우에는 헤파린 병용이 바람직하다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806514002309
BIT 약효분류	항부정맥제 (Antiarrhythmic Agents)
ATC 코드	Disopyramide / C01BA03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	212 (부정맥용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806106820298//PTP//1 단위/수량: 1008806106820304//병//1 단위/수량: 2508806112700188//PTP//1 단위/수량: 1008806112700195//병//1 단위/수량: 250
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	651400230[A43400211] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캅셀(2005.11.01)(최신약가) \158 원/1캅셀(2004.01.16)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
포장·유통단위	100,250CAPS
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(임상 시험에서 임신 3기에 위험성 보고됨. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

유료정보입니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Disopyramide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Disopyramide is a Type 1 antiarrhythmic drug (ie, similar to procainamide and quinidine). It inhibits the fast sodium channels. In animal studies Disopyramide decreases the rate of diastolic depolarization (phase 4) in cells with augmented automaticity, decreases the upstroke velocity (phase 0) and increases the action potential duration of normal cardiac cells, decreases the disparity in refractoriness between infarcted and adjacent normally perfused myocardium, and has no effect on alpha- or beta-adrenergic receptors.
Pharmacology	Disopyramide에 대한 Pharmacology 정보 Disopyramide is an antiarrhythmic drug indicated for the treatment of documented ventricular arrhythmias, such as sustained ventricular tachycardia that are life-threatening. In man, Disopyramide at therapeutic plasma levels shortens the sinus node recovery time, lengthens the effective refractory period of the atrium, and has a minimal effect on the effective refractory period of the AV node. Little effect has been shown on AV-nodal and His-Purkinje conduction times or QRS duration. However, prolongation of conduction in accessory pathways occurs.
Metabolism	Disopyramide에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Disopyramide에 대한 단백결합 정보 50%-65%
Half-life	Disopyramide에 대한 반감기 정보 6.7 hours (range 4-10 hours)
Absorption	Disopyramide에 대한 Absorption 정보 Nearly complete
Pharmacokinetics	Disopyramide phospate의 약물동력학자료 작용발현시간 : 0.5-3.5 시간 작용지속시간 : 1.5-8.5 시간 흡수 : 60-83 % 단백결합 : 농도의존적, 20-60% 대사 : 간에서 비활성대사체로 대사됨 반감기 성인 : 4-10 시간 간부전, 신부전시 반감기가 증가됨 소실 : 40-60% 미변화체로 신배설되며, 10-15%는 대변으로 배설됨
Biotransformation	Disopyramide에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Disopyramide에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=580 mg/kg in rats
Drug Interactions	Disopyramide에 대한 Drug_Interactions 정보 Acebutolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideAtenolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideAzithromycin The macrolide increases the effect of disopyramideBetaxolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideBevantolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideBisoprolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideCarteolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideCarvedilol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasClarithromycin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasDonepezil Possible antagonism of actionErythromycin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasEsmolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideEthotoin The hydantoin decreases the effect of disopyramideFosphenytoin The hydantoin decreases the effect of disopyramideGalantamine Possible antagonism of actionGatifloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasLabetalol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideLevofloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMephenytoin The hydantoin decreases the effect of disopyramideMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMetoprolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideMoxifloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasNadolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramidePenbutolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramidePhenobarbital Phenobarbital decreases levels of disopyramidePhenytoin The hydantoin decreases the effect of disopyramidePindolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramidePractolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramidePropranolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideQuinupristin This combination presents an increased risk of toxicityRanolazine Possible additive effect on QT prolongationRifampin Rifampin decreases the effect of disopyramideRivastigmine Possible antagonism of actionSotalol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTelithromycin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTimolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramideZiprasidone Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasOxprenolol The beta-blocker increases toxicity of disopyramide
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Disopyramide에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Disopyramide에 대한 Description 정보 A class I anti-arrhythmic agent (one that interferes directly with the depolarization of the cardiac membrane and thus serves as a membrane-stabilizing agent) with a depressant action on the heart similar to that of guanidine. It also possesses some anticholinergic and local anesthetic properties. [PubChem]
Dosage Form	Disopyramide에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralTablet, extended release Oral
Drug Category	Disopyramide에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic Agents
Smiles String Canonical	Disopyramide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)N(CCC(C(N)=O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=N1)C(C)C
Smiles String Isomeric	Disopyramide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)N(CC[C@](C(N)=O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=N1)C(C)C
InChI Identifier	Disopyramide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19-12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)/f/h22H2
Chemical IUPAC Name	Disopyramide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-(di(propan-2-yl)amino)-2-phenyl-2-pyridin-2-ylbutanamide

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보