| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
한타박스주(신증후출혈열백신) 0.5mL HANTAVAX INJ. 0.5ml
|
|
전문의약품 | 비급여 | 신약
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
 |
제품별 임부금기 고시 |
|
|
|
1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Inactivated Hantaan Virus |
569230BIJ |
2 |
20190041 |
20190522 |
- |
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
| 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643601861[643601860]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
불활화 한탄바이러스를 함유하는 약간 백탁의 액상제제
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
1 바이알/상자(바이알(0.5mL)),10 바이알/상자(바이알(0.5mL)) |
| 주성분코드 |
569230BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806436018600 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 차광하여 2 ~ 8℃에서 동결을 피하여 냉장보관
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
만19세 이상의 고위험군(신증후출혈열 다발지역의 군인, 농부, 실험실종사자) 성인에서 신증후출혈열의 예방
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
만19세 이상의 성인에게 1회 0.5밀리리터를 1개월 간격으로 3회 근육주사한다. 추가접종은 기초접종 완료 후 11개월째 근육에 1회 접종한다.
|
| 금기 |
접종 전에 피접종자에 대해서 문진 및 시진에 의해 필요하다고 인정될 때는 계속하여 접종 전에 청, 타진 등의 방법에 의해 건강상태를 조사, 피접종자가 다음에 해당하는 경우에는 접종하지 아니한다. 단, 피접종자가 신증후출혈열에 감염될 우려가 있으나 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정될 때는 접종해도 좋다.
1) 발열이 있거나 현저한 영양장애자
2) 심장혈관계질환, 신장질환 또는 간장질환자로서 급성기 혹은 증악기, 활동기에 있는 자
3) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민한 사람
4) 근육 내 주사를 맞아서는 안 되는 혈소판 감소증 또는 기타 응고장애가 있는 자
5) 접종 전 1년 이내에 경련증상을 나타낸 적이 있는 자
6) 임부 또는 수유부
7) 기타 예방접종을 시행하기에 부적당한 상태에 있는 자
|
| 이상반응 |
약물이상반응
1) 국소발적, 종창, 동통, 소양증, 색소침착 등 또는 전신반응으로서 발열, 근육통, 관절통, 오한, 오심, 두통, 현기증, 권태감 등이 나타날 수 있으나 통상 2~3일 중에 소실된다.
2) 이 약은 치메로살(유기수은제제)을 함유하고 있어 과민반응이 나타날 수 있다.
3) 만19세 이상 만75세 미만의 신증후출혈열 고위험군 226명을 대상으로 기초접종 2회(0, 1개월), 추가접종(3차 접종) 1회 후 이 약의 안전성을 평가하였을 때 나타난 이상사례는 다음과 같다. 백신 접종 후, 226명의 시험대상자 중에서 154명(68.14%)에서 이상사례가 발생하였으며, 그 중 121명(53.54%)이 이 약과 관련이 있는 것으로 판단되었다.
① 이 약 접종 후 7일까지 관찰된 이상사례는 226명의 시험대상자 중에서 154명(68.14%)으로 보고되었고, 약물이상반응은 121명(53.54%)으로 다음과 같았다. 이 중 가장 많은 약물이상반응은 ‘주사부위 통증’(104명, 46.02%)이었다.
| |
N=226 |
증례수(발현율, %) |
발현건수 |
| 국소 |
주사부위 통증 |
104(46.02) |
191 |
| 홍반/발적 |
23(10.18) |
30 |
| 부종 |
12(5.31) |
14 |
| 합계 |
108(47.79) |
235 |
| 전신 |
근육통 |
40(17.70) |
57 |
| 권태감 |
22(9.73) |
29 |
| 두통 |
14(6.19) |
16 |
| 관절통 |
11(4.87) |
14 |
| 현기증 |
9(3.98) |
11 |
| 오한 |
11(4.87) |
12 |
| 발열 |
1(0.44) |
1 |
| 오심 |
4(1.77) |
4 |
| 합계 |
55(24.34) |
144 |
② 중대한 이상사례는 이 약을 접종받은 시험대상자 중 8명에서 총 10건이 발생하였으나 이 약과는 관련이 없다고 평가되었다(근육질환 1건, 인대질환 1건, 발열 1건, 추간판탈출증 1건, 편도염 1건, 연조직염 1건, 요통악화 1건, 계류유산 1건, 사시 1건, 자궁내막신생물 1건).
4) 만19세 이상의 건강한 성인 320명을 대상으로 기초접종 3회(0, 1, 2개월), 추가접종(4차 접종) 1회 후 4개월까지 안전성을 평가했을 때 나타난 이상사례는 다음과 같다. 추가접종 후 4개월까지, 320명의 시험대상자 중에서 260명(81.25%)에서 이상사례가 발생하였으며, 그 중 약물이상반응은 217명(67.81%)에서 발생하였다.
① 추가접종(4차 접종) 후 4개월까지 안전성을 평가했을 때 나타난 기재된 약물이상반응은 다음과 같다.
| 분류 (N=320) |
증례수(발현율, %) |
발현건수 |
| 국소, 전신 합계 |
217(67.81) |
1443 |
| 국소 |
국소 합계 |
205(64.06) |
935 |
| 주사부위 통증 |
184(57.50) |
359 |
| 압통 |
171(53.44) |
343 |
| 홍반/발적 |
49(15.31) |
67 |
| 경결/부종 |
42(13.13) |
61 |
| 두드러기 |
10(3.13) |
12 |
| 가려움증 |
65(20.31) |
93 |
| 전신 |
전신 합계 |
148(46.25) |
508 |
| 발열 |
4(1.25) |
4 |
| 피로/권태 |
75(23.44) |
127 |
| 오한/떨림 |
24(7.50) |
26 |
| 두통 |
39(12.19) |
50 |
| 근육통 |
112(35.00) |
184 |
| 관절염(통) |
9(2.81) |
12 |
| 식욕감소/부진 |
13(4.06) |
16 |
| 설사 |
12(3.75) |
13 |
| 구토 |
5(1.56) |
6 |
| 변비 |
2(0.63) |
2 |
| 복통 |
15(4.69) |
15 |
| 점막피부반응/발진 |
11(3.44) |
12 |
| 혈관미주신경실신 |
1(0.31) |
1 |
| 현기증 |
19(5.94) |
21 |
| 기침 |
7(2.19) |
7 |
| 급성기관연축 |
0(0.00) |
0 |
| 호흡곤란 |
1(0.31) |
1 |
| 과민성 |
9(2.81) |
11 |
② 중대한 이상사례 발생률은 9.69%(31/320명, 36건)로 확인되었다. 중대한 이상사례(36 건)의 이 약과의 인과관계는 ‘관련성 없음(35건)’으로 확인(폐렴 2건, 위장염 2건, 후두염 1건, 위장관 박테리아 감염 1건, A형 간염 1건, 수막염 1건, 골반 염증성 질환 1건, 인두편도염 1건, 편도선염 1건, 추간판 탈출 3건, 요통 2건, 경부통 1건, 말단의 통증 1건, 위 식도 역류 질환 2건, 대장 폴립 2건, 복통 1건, 직장 폴립 1건, 유방 종괴 1건, 자궁경부 이형이상 1건, 자궁내막 증식증 1건, 난소 낭종 1건, 열상 1건, 인대 파열 1건, 인대 염좌 1건, 두통 2건, 위장관 기질종양 1건, 자궁외 임신 1건)되었고, ‘관련성이 적음(1건, 폐렴)’으로 확인되었으며 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았다.
|
| 일반적 주의 |
1) 다른 백신과 마찬가지로 이 약을 접종 받은 모든 피접종자가 면역·예방 효과를 나타내는 것은 아니므로, 신증후출혈열의 감염을 방지하기 위해서는 표준화된 예방 수칙을 따르는 것이 중요하다.
2) 피접종자 또는 그 보호자에게 접종 당일 및 다음날은 안정을 취하도록 하고 접종부위를 청결하게 유지하며 접종 후 고열, 경련 등의 증상이 나타날 경우에는 신속히 의사의 진찰을 받도록 주지시킨다.
|
| 적용상의 주의 |
1) 별도의 멸균된 주사기 및 주사침을 사용하여 접종한다.
2) 용기마개 및 그 주위를 에탄올로 소독한 후 주사침을 꽂고 투여량을 주사기 내로 취한다. 이 조작시 균이 혼입되지 않도록 주의한다. 또한 마개를 떼어버리거나 다른 용기에 옮겨 사용치 않도록 한다.
3) 접종부위는 통상 상완외측으로 하고 에탄올 또는 포비돈요오드 액으로 소독한다. 동일 접종부위에 반복하여 접종하는 것은 가능한 한 피한다.
4) 주사침 끝이 혈관내로 들어가지 않았는지 확인한다.
5) 주사침은 피접종자마다 1회용을 사용하도록 한다.
|
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 잘못하여 동결되면 품질이 변화될 우려가 있으므로 사용하지 않는다.
2) 냉장고에서 꺼내 실온으로 한 다음 잘 흔들어 균등하게 하여 사용한다.
3) 한번 개봉한 것은 즉시 사용한다.
4) 보관시 바이알이 빛에 노출되지 않도록 차광하여 보관한다.
|
| 기타 |
만19세 이상의 건강한 성인을 대상으로 이 약의 면역원성 및 안전성 평가를 위한 다기관, 공개, 비비교, 제3상 임상시험(기초접종 : 0, 1, 2개월/추가접종 : 13개월)의 중간 결과(추가접종 후 4개월 째)는 아래와 같다.
각 시점별 한탄바이러스 중화항체 양전율(PP군)은 ‘기초접종(2차 접종) 후 28일 째’ 48.61%(140/288명), ‘기초접종(3차 접종) 후 28일 째’ 80.97%(234/289명), ‘기초접종(3 차 접종) 후 11개월 째’ 10.73%(31/289명), ‘추가접종(4차 접종) 후 28일 째’에 67.47%(195/289명), ‘추가접종(4차 접종) 후 2개월 째’에 71.72%(142/198명), ‘추가접종(4차 접종) 후 4개월 째’에 73.10%(106/145명)였다.
| 측정시기 |
증례수(양전율, %) |
전체 증례수(n) |
GMT* |
| 기초접종(2차 접종) 후 28일 째 |
140(48.61) |
288 |
8.63 |
| 기초접종(3차 접종) 후 28일 째 |
234(80.97) |
289 |
29.22 |
| 기초접종(3차 접종) 후 11개월 째 |
31(10.73) |
289 |
2.98 |
| 추가접종(4차 접종) 후 28일 째 |
195(67.47) |
289 |
13.72 |
| 추가접종(4차 접종) 후 2 개월 째 |
142(71.72) |
198 |
11.83 |
| 추가접종(4차 접종) 후 4 개월 째 |
106(73.10) |
145 |
10.05 |
GMT*: 항체역가 기하평균(geometric mean antibody titer)
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2024-01-17
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
