드러그인포 약품 상세정보 - 다이요멕실레틴염산염캡슐100mg(멕실레틴염산염)

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제품성상

백색의 분말이 충전된 백색(몸체)과 옅은 황적색(뚜껑) 불투명의 경질캡슐 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100캡슐[10캡슐(PTP)×10]

대표코드

8806640016409

보관방법

실온보관, 알루미늄필로 포장을 개봉 한 후에는 차광하여 습기를 피해서 보관 할 것.

효능효과

[적응증 별 검색]

본 설명서는 한국희귀·필수의약품센터에서 제약회사의 제품 설명서를 근거로 작성한 것으로 식품의약품안전처의 허가와 무관합니다.

1. 빈맥성 부정맥(심실성)
2. 당뇨병성 신경병증에 수반되는 자각증상(자발통, 저림)의 개선

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 빈맥성 부정맥(심실성)
통상 성인에서 멕실레틴염산염으로 초회 1일 300 mg부터 투여하고, 효과가 불충분한 경우 450 mg까지 증량하여 1일 3회로 나누어 식후 경구 투여한다. 연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다. 1일 투여량이 450 mg을 초과할 경우, 이상증상 발생 가능성이 증가하므로 주의하여야 한다.
2. 당뇨병성 신경병증에 수반되는 자각증상(자발통, 저림)의 개선
성인에게는 보통 멕실레틴염산염으로 1일 300 mg을 3회로 나누어 식후에 경구 투여한다. 2 주간 투여해도 효과가 나타나지 않는 경우에는 투여를 중단 한다. 1일 300 mg의 용량을 초과하여 투여하지 말아야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 본 약제의 성분에 과민증 병력이 있는 환자
2) 중증의 자극전도장애(심박동기를 사용하지 않는 II~III도 방실 차단 등)가 있는 환자 (자극전도장애가 악화되어 심정지가 발생할 수 있다.)

신중투여

1) 합병증 또는 병력이 있는 환자
당뇨병성 신경병증에 수반되는 자각증상(자발통, 저림)의 개선
중증 심부전을 동반한 환자는 자각증상(자발통, 저림)에 대한 본 약의 유익 성이 심부전 악화, 부정맥 유발 등의 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에 만 투여한다. 심부전을 동반한 당뇨병성 신경병증 환자에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 사용경험이 없다.
공통 효능
- 기저 심질환(심근경색, 판막증, 심근병증 등)이 있는 환자에서 심기능 억제 나 부정맥 유발작용이 나타날 수 있다. 심부전 발생 우려가 있는 환자는 적은 용량부터 시작하는 등 투여 용량에 각별히 주의하고, 심전도 검사를 자주 실시한다. 투여 시작 후 1~2주간 입원 관찰이 바람직하다. 심실빈맥, 심실세동 등의 이상증상이 발생할 가능성이 높다.
- 경도의 전도장애(불완전 방실 차단, 각차단 등)가 있는 환자에서 전도장애 를 악화시킬 수 있다.
- 현저한 동성서맥이 있는 환자에서 서맥을 악화시킬 수 있다.
- 심부전이 있는 환자는 심부전을 악화시키거나 부정맥을 악화 또는 유발할 수 있으며, 이 약의 혈중 농도가 상승할 수 있다. 투여 초기 1~2주는 입원 관찰이 필요하며, 심실빈맥이나 심실세동 발생 위험이 높다. 소량부터 투여 를 시작하는 등 용량에 각별히 주의하고, 심전도 검사를 자주 실시하여야 한다.
- 영구형 심박동기 사용 중이거나 일시적 심박동기 치료 중인 환자는 적절 한 간격으로 심박동기 역치를 측정하고 이상이 확인되면 즉시 감량하거나 투여를 중단한다. 이 약은 심박동기 역치를 상승시킬 수 있다.
- 삽입형 제세동기(ICD)를 사용 중인 환자는 이 약을 추가 투여하거나 투여 용량을 변경한 경우 충분히 주의하며 경과를 관찰하여야 한다. ICD의 제세 동 역치를 상승시킬 수 있다.
- 저혈압 환자에서 혈액 순환 상태를 악화시킬 수 있다.
- 파킨슨 증후군 환자에서 진전을 악화시킬 수 있다.
- 혈청 칼륨 농도가 낮은 환자에서 부정맥을 유발할 수 있다.
- 다른 항부정맥제로 치료 중인 환자는 소량부터 시작하는 등 투여 용량에 각별히 주의하고, 심전도 검사를 자주 실시하여야 한다. 유효성과 안전성은 확립되어 있지 않다.
2) 신기능 장애 환자
중증 신기능 장애가 있는 환자에서 본 약제의 혈중 농도가 상승할 수 있다.
3) 간기능 장애 환자
중증 간기능 장애가 있는 환자에서 본 약제의 혈중 농도가 상승할 수 있다.

이상반응

다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이상이 확인된 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 취하여야 한다.
1) 중대한 이상반응
- 중독성 표피 괴사증(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN), 피부점막안 증후군 (Stevens- Johnson 증후군) (모두 빈도 불명), 홍피증(0.3% 미만)
- 과민증 증후군(빈도 불명)
초기 증상으로 발진, 발열이 나타나며, 이후 림프절 종대, 간기능 장애, 백 혈구 증가, 호산구 증가, 비정형 림프구 출현 등을 동반하는 지연성의 중증 과민 반응이 나타날 수 있다. 또, 발진, 발열, 간기능 장애 등의 증상이 재 발하거나 장기화되는 경우가 있다. 과민증 증후군과 관련하여 제1형 당뇨병이 발병하고 케토산증에 이른 사례 도 보고된 바 있다.
- 심실빈맥, 방실 차단(모두 빈도 불명)
심실빈맥(torsade de pointes 포함), 방실 차단이 발생할 수 있다.
- 신부전(빈도 불명)
- 환각, 의식 혼란(모두 빈도 불명)
- 간기능 장애, 황달(모두 빈도 불명)
AST, ALT, γ-GTP 상승 등을 동반한 간기능 장애나 황달이 나타날 수 있다.
- 간질성 폐렴, 호산구성 폐렴(모두 빈도 불명)
간질성 폐렴 및 호산구성 폐렴이 발생할 수 있으므로 환자상태를 면밀히 관찰하고 이상이 확인되면 투여를 중단한 뒤 부신피질호르몬제 투여 등 적 절한 조치를 취한다.
- 심정지, 심실세동, 실신, 동방 차단(모두 빈도 불명), 서맥(0.1%)
2) 기타 이상반응

	1~5% 미만	1% 미만	빈도 불명
순환기		심계항진, 서맥	기립성 어지럼, QRS 연장, 혈압 상승, 부 종, 흉부 압박감, 심방세동, 저혈압
소화기계	식욕 부진, 소화 불량, 복통	위·복부 불쾌감, 변비, 설사, 복부 팽만감	오심·구토, 속쓰림, 구갈
정신·신경계	진전, 어지럼	두통, 불면, 이명, 안진, 복시	저림, 졸림, 초조감, 발한, 의식 장애, 경 련, 섬망, 조음 장애
과민증		가려움, 발열을 동반한 다형(삼출 성)홍반	전신 발진, 두드러기, 홍반
간		요중 유로빌리노겐 상승
신장		BUN, 크레아티닌 상승	신기능 장애
혈액		적혈구 감소, 헤마토크릿 감소, 호 산구 증가증, 림프구 감소	백혈구 수 이상, 혈색소 감소, 혈소판 수 이상, 호중구 증가, 과립구 감소
비뇨기		배뇨 곤란, 요실금	요폐
기타		기침, 혈청 칼륨 및 총콜레스테롤 상승, 홍조	인후 이물감, 쓴맛, 권태감, 다리 경직, 탈 력감, 미각 이상

일반적 주의

1) 투여 시 환자의 상태를 자주 관찰하고, 심전도, 맥박, 혈압, 심흉비 등을 정 기적으로 확인한다. PQ 시간 연장, QRS 폭 증가, QT 간격의 연장, 서맥, 혈압 저하 등의 이상 소견이 나타날 경우에는 즉시 감량하거나 투여를 중단한다.
2) 홍반, 수포, 미란, 결막염, 구내염, 발열 등이 나타난 경우에는 중독성표피괴 사증(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN), 피부 점막안 증후군(Stevens-Johnson Syndrome), 홍피증의 전구 증상일 가능성이 있으므로 투여를 중단하고 즉시 피부과 전문의 진료를 받게 하는 등 적절한 조치를 취한다.
3) 멍한 느낌, 어지러움, 저림 등 정신·신경계 증상이 나타나고 악화되는 경향 이 있는 경우에는 즉시 감량하거나 투여를 중단한다. 이 약을 투여 중인 환 자에게는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계 조작에 종사하지 않도록 주 의시킨다.
4) 당뇨병성 신경병증 환자에게 투여하는 경우
본 약제에 의한 치료는 원인 치료가 아닌 대증요법이므로 무분별하게 투여 하지 않아야 한다. 당뇨병성 신경병증 환자에 대한 1일 300mg을 초과하는 투여의 안전성은 확립되어 있지 않으며, 사용경험도 적다.
2주간 투여해도 증상의 개선이 확인되지 않는 경우에는 투여를 중단하고, 혈당 조절이나 식이요법 등 적절한 치료를 계속 한다.
또한 이 약의 투여로 통증이 완화되어 말초혈관장애에 의한 하지 궤양이나 괴저의 진행을 간과할 우려가 있으므로, 하지 상태를 충분히 관찰하여야 한다.
5) 전문의약품, 처방의약품으로 반드시 의사 등의 처방에 따라 사용한다.

상호작용

이 약은 주로 간의 시토크롬P-450 효소인 CYP2D6 및 CYP1A2에 의해 대사된다.
<병용주의(병용 시 주의가 필요한 경우)>

약제명 등

임상 증상 및 조치 방법

기전 및 위험인자

리도카인 프로카인아미드

퀴니딘

이 약의 작용이 증강될 수 있다.

두 약제의 음성 변력 작용과 변전도작 용이 서로 더해지거나 상승적으로 증강

될 수 있다.

아프린딘 칼슘길항제

β수용체차단제

아미오다론

torsade de pointes가 발생했다는

보고가 있다.

기전 불명

위 배출능을 억제하는 약제 모르핀 등

이 약의 흡수가 지연될 수 있다.

모르핀 등으로 인해 위 운동이 저하되 고 위 내용물의 배출시간이 길어지면

본 약제의 흡수가 지연될 수 있다.

간 약물대사효소 기능(특히 시토크 롬P-450 계열의 CYP1A2 및 2D6)

에 영향을 주는 약제

이 약의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있다.

시토크롬P-450(CYP1A2, 2D6)에 의한

본 약제의 대사가 영향을 받을 우려가

있다.

시메티딘

이 약의 혈중 농도가 상승할 수 있 다.

시메티딘이 시토크롬P-450에 의한 약 물대사를 저해하여 본 약제의 혈중 농

도가 상승할 수 있다.

리팜피신

페니토인

이 약의 혈중 농도가 저하될 수 있

다.

본 약제의 대사가 촉진될 수 있다.

테오필린

테오필린의 혈중 농도가 상승할 수 있다.

본 약제는 테오필린보다 시토크롬P- 450에 대한 친화성이 더 높아 테오필

린의 대사가 억제된다.

요의 pH를 알칼리성으로 변화시키

는 약제 : 탄산수소나트륨 등

이 약의 혈중 농도가 상승할 수 있

다.

알칼리성 소변은 본 약제의 신장 배설

을 억제한다.

요의 pH를 산성화시키는 약제

: 염화암모늄 등

이 약의 혈중 농도가 감소할 수 있

다.

산성 소변은 본 약제의 신장 배설을 촉

진한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부 또는 임신 가능성이 있는 여성에게는 치료상 유익성이 위험성을 상회 한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

치료상 유익성과 모유 수유의 이점을 모두 고려하여 수유의 지속 여부를 판 단하여야 한다. 모유로의 이행이 보고된 바 있다.

소아에 대한 투여

소아를 대상으로 한 임상시험은 실시하지 않았다.

고령자에 대한 투여

입원한 상태에서 투여를 시작하는 것이 바람직하다. 소량 투여부터 시작하는 등 용량에 각별히 주의하고, 심전도 검사를 자주 실시한다. 간·신기능이 저하되 어 있는 경우가 많고, 체중도 적은 경향이 있어 이상증상이 발생하기 쉽다.

적용상의 주의

1) 의약품 교부 시 주의사항
PTP 포장된 의약품은 반드시 PTP 시트에서 꺼내어 복용하도록 지도한다. PTP 시트를 오인하여 삼킬 경우, 날카로운 모서리가 식도 점막에 박혀 천 공을 일으키고, 종격동염 등의 중대한 합병증이 발생할 수 있다.
2) 의약품 복용 시 주의사항
복용 시 식도에 정류하여 붕해되면 식도궤양을 유발할 수 있으므로 충분한 양의 물과 함께 투여한다. 특히 취침 직전 복용에는 주의한다.

과량투여 및 처치

1) 증상
과량 투여 시 오심, 졸음, 서맥, 저혈압, 경련, 혼란 등의 증상 외에 감각 이 상 및 심정지가 보고된 바 있다.
2) 치료
심각한 서맥이나 저혈압이 발생했을 경우 필요에 따라 아트로핀 투여 등의 적절한 처치를 한다. 경련 발생 시 즉시 투여를 중단하고, 벤조디아제핀계 약물 투여, 인공호흡, 산소 흡입 등 필요한 처치를 한다.

보관 및 취급상의 주의

실온보관, 알루미늄필로 포장을 개봉 한 후에는 차광하여 습기를 피해서 보관 할 것.

기타

이 약과 리도카인 간의 교차 과민성(교차 알레르기)에 대해서는 명확히 입증된 바는 없으나, 이 약의 투여로 발생한 이상반응 증상(과민 반응 등)이 투여 중단 후 리도카인 투여에 의해 재발했다는 보고가 있다.

전문가를 위한 정보
유효성분에 관한 이화학적 지견
- 일반명: 멕실레틴염산염 (JAN), Mexiletine Hydrochloride(JAN), Mexiletine(INN)
- 화학명:(1RS)-2-(2,6-Dimethylphenoxy)-1-methylethylamine monohydrochloride
- 분자식: C₁₁H₁₇NO·HCl
- 분자량: 215.72
- 성상
백색의 분말로 물 또는 95% 에탄올에 잘 녹고, 아세토니트릴에는 잘 녹지 않으며, 디에틸에테르에는 거의 녹지 않는다.
본품의 수용액(1→20)은 광학 활성을 나타내지 않는다. 본품 1.0g을 물 10mL에 녹인 용액의 pH는 3.8~5.8이다.
- 구조식:

및 거울상 이성체
- 융점: 200～204℃

가. 약동학적 정보
1) 혈중농도
- 건강한 성인, 부정맥 환자 및 당뇨병성 신경병증 환자
건강한 성인에게 경구 투여한 경우, 소화관에서의 흡수가 양호하며 간의 초회 통과 효과를 거의 받지 않고, 약 3~4시간 후 최고 혈장 농도에 도달 한다2). 부정맥 환자3),4) 및 당뇨병성 신경병증 환자5)에게 경구 투여한 경 우, 혈장 내 농도의 반감기는 약 10시간이다.
- 신장 장애 환자
신부전 환자에게 멕실레틴 1회 50mg을 1일 3회, 10일간 투여한 결과, 정 상상태에서의 약물동태는 다음과 같다(외국인 데이터)6).

	예 수	크레아티닌 청소율 (mL/min)	혈장 중 농도 (8일째) (μg/mL)	혈중 농도 반감기 (hr)
대조군	9	>75	0.14 ± 0.15	10.35 ± 3.2
신부전 환자군	7	10~30	0.19 ± 0.10	13.76 ± 3.76
신부전 환자군	8	<10	0.31 ± 0.15	15.69 ± 4.96

2) 분포
경구 투여 시 소화관 외에도 간, 신장, 폐, 침샘, 비장, 부신 등에 분포하 며, 혈액-뇌 장벽을 통과한다. 정맥 투여 시의 분포 양상도 경구 투여 시 와 유사하다(랫드 실험)7). 태아 및 모유 중으로도 소량 이행된다(랫드 실 험)8).
3) 대사
건강한 성인에서의 주요 대사산물은 멕실레틴의 2-하이드록시메틸체 및 4-하이드록시체이다(외국인 데이터)9).
4) 배설
건강한 성인에게 경구 투여한 경우, 24시간 이내에 약 60%, 96시간 이내에 약 82%가 소변으로 배설된다(외국인 데이터)10).
1회 경구 투여 시 미변화체의 요중 배설율(24시간)은 약 5~6%이다2).

나. 임상시험 정보 (유효성 및 안전성에 관한 시험)
1) 빈맥성 부정맥(심실성)
- 다기관 이중맹검 비교시험11),12)

투여 대상	유효 예 수 / 효과 판정 예 수	유효율(중등도 이상 개선)
빈맥성 부정맥(심실성)	86/139	61.9%

이상증상 발현율은 147례 중 28례(19.0%)로 총 48건이었다. 주요 이상증 상은 오심·구역, 식욕 부진, 위부 불쾌감, 상복부 통증, 구갈 등의 소화기 계 증상과 진전 등 정신·신경계 증상이 주를 이루었으며, 순환기계 관련 이상증상은 보고되지 않았다.
- 일반임상시험 및 제Ⅱ상시험

투여 대상	유효 예 수 / 효과 판정 예 수	유효율(중등도 이상 개선)
빈맥성 부정맥(심실성)	299/404	74.0％

이상증상은 551례 중 104례(18.9%)로 총 166건이었다. 주요 이상증상은 오심·구역, 식욕 부진, 위부 불쾌감, 상복부 통증 등의 소화기계 증상과 진 전, 어지럼 등의 정신·신경계 증상이 주를 이루었으며, 순환기계 관련 이 상증상은 적었다. 상심실성 부정맥에 대한 유용성은 확립되어 있지 않다.
2) 당뇨병성 신경병증에 수반되는 자각증상(자발통, 저림)의 개선
- 다기관 이중맹검시험13)

투여 대상	유효 예 수 / 효과 판정 예 수	유효율(개선 이상)
당뇨병성 신경병증	27/58	46.6％

이상증상은 58례 중 13례(22.4%)로 총 19건이 보고되었으며, 발현 빈도가 높은 이상증상은 구역·구토, 오심, 위부 불쾌감 등의 소화기계 증상과 어 지럼증 등이었다.
- 일반임상시험, 제Ⅱ상시험, 임상약리시험, 장기투여시험

투여 대상	유효 예 수 / 효과 판정 예 수	유효율(개선 이상)
당뇨병성 신경병증	50/110	45.5％

부작용은 218례 중 51례(23.4%)로 총 79건이 보고되었으며, 구역, 위부 불쾌감, 속쓰림 등의 소화기계 증상과 어지럼증 등이 나타났다.

다. 약리작용 정보
1) 작용 기전
- 빈맥성 부정맥(심실성)에 대한 작용 기전
심근 세포막 활동전위의 제0상 최대상승속도(V·max)를 억제하여 부정맥의 원인이 되는 리엔트리를 소실시킨다. 또한, 활동전위 제4상 기울기를 감소 시켜 이소성 자극 생성을 억제한다.
- 당뇨병성 신경병증에 수반되는 자각증상(자발통, 저림)의 개선에 대한 작 용 기전
신경세포막의 Na 채널을 차단하여 손상된 소경 유수신경섬유와 무수신경 섬유의 재생 과정에서 발생하는 이상 발화를 억제한다. Na 채널 차단작용 외에도 중추신경계(척수 수준)에서 통증 전달물질인 서브스턴스P의 유리를 억제하고, 상위 중추로부터의 내인성 오피오이드를 매개로 한 하행성 통증 억제 신경을 활성화하여 척수 후각 뉴런의 과도한 흥분을 억제한다. 이러 한 기전에 의해 통증 역치를 상승시키고 진통 효과를 발현한다.
2) 부정맥에 대한 약리작용
- 실험적 부정맥에 대한 작용
관상동맥 이단계 결찰, 우아바인, 아드레날린에 의해 유발된 심실성 부정 맥을 억제한다(개)14),15).
- 전기생리학적 작용
∙ 최대 탈분극 속도 및 세포막 반응성에 대한 작용 : 푸르키네 섬유의 최 대 탈분극 속도(V·max)를 용량 의존적으로 감소시키며(개)16), 막 반응성도 억제한다(개)16),17).
∙ 활동전위에 대한 작용 : 정지막 전위(토끼 심방, 심실)18) 및 역치 전위(토 끼 동방결절)16)에는 영향을 주지 않으며, 활동전위 지속시간을 용량 의존 적으로 단축시킨다(개 푸르키네 섬유)16),17).
∙ 자동능에 대한 작용 : 동율동에는 영향을 주지 않으면서(토끼 심방)18) 푸 르키네 섬유의 완만한 이완기 탈분극기 기울기를 억제하여 자동능을 억제 한다(개)17),19).
∙ 전도시간에 대한 영향 : 푸르키네 섬유와 심실근 접합부의 전도시간을 지연시킨다(개)19).
- 임상약리
심실성 부정맥 환자에게 1일 150~450mg을 연속적으로 경구 투여한 경우, 혈압의 변화는 관찰되지 않았고, 심전도 파형(PQ 시간, QRS 폭, QTc)에도 특별한 변화는 나타나지 않았다20).
3) 당뇨병성 신경병증에 대한 작용
- 당뇨병 모델 동물에서의 작용
∙ 기계적 침해 자극(Tail-pinch), 열 침해 자극(Tail-flick), 화학적 침해 자극 (포르말린 유도, 소마토스타틴 유도, 서브스턴스P 유도)에 대해 진통 효과 가 확인되었다(스트렙토조토신 유도 당뇨병 마우스)21)~25).
∙ 정상적인 신경 전도에는 영향을 주지 않으면서 감각신경의 자발적 활동 전위 발생을 억제했다(자연 발생성 당뇨병 모델 랫드)26).
∙ 중추신경계(척수 수준)에서 서브스턴스 P의 유리를 억제한다. 내인성 오 피오이드의 δ₁ 수용체 길항제를 투여했을 때 진통 효과가 소실되었고, 더 불어 혈장 내 엔돌핀 농도가 증가하는 것이 확인되었다(스트렙토조토신 유도 당뇨병 마우스)21)~23),25).
- 전기생리학적 작용
∙ 신경종 표본에 대한 작용 : 신경종에서 발생하는 자발적인 구심성 신경 활동을 억제한다(랫드 좌골신경)27).
∙ 세포막 Na⁺ 전류에 대한 작용 : 랫드 배양 해마 신경세포, NG108-15, 마 우스 배양 삼차신경세포 표본에서 각종 신경세포막의 Na⁺ 전류를 억제한 다28).
- 임상약리
당뇨병성 신경병증 환자에서 신경전도 속도나 표재성 감각에는 영향을 미 치지 않았다29).

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806640016409
BIT 약효분류	항부정맥제 (Antiarrhythmic Agents)
ATC 코드	Mexiletine / C01BB02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	0 (일반원칙 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 분말이 충전된 백색(몸체)과 옅은 황적색(뚜껑) 불투명의 경질캡슐 [제형정보 확인]
포장·유통단위	100캡슐[10캡슐(PTP)×10]
보관방법	실온보관, 알루미늄필로 포장을 개봉 한 후에는 차광하여 습기를 피해서 보관 할 것.

복약정보

항목	내용
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축약복약지도	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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