드러그인포 약품 상세정보 - 트레시바플렉스터치주100단위/mL(인슐린데글루덱)

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654400551 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\15,750 원/3mL/관(2024.07.01)(현재약가)
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제품성상

무색 투명한 액이 든 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

5 프리필드펜/상자(프리필드펜(3mL))

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
3밀리리터	5 주사	8806544005509	8806544005523
3밀리리터	1 주사	8806544005509	8806544005516

주성분코드

626830BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806544005509

보관방법

밀봉용기, 동결을 피해 2℃~8℃냉장보관(30℃이하 실온 보관시 8주)

효능효과

[적응증 별 검색]

만 1세 이상의 소아와 청소년 및 성인에서의 당뇨병 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

이 약은 하루 중 어느 때나 하루 한 번 피하 투여하는 기저 인슐린으로 가급적이면 매일 같은 시간에 투여한다.

이 약을 비롯한 인슐린 유도체의 효력은 단위(U)로 표현된다. 이 약 1단위는 휴먼인슐린 1국제단위, 인슐린 글라진 1단위(100 단위/밀리리터) 및 인슐린 디터머 1단위에 해당한다.

제 2형 당뇨병 환자에서 이 약은 단독으로 사용되거나 볼루스 인슐린과 병용하거나 다른 경구 항 당뇨병 약제 및 GLP-1 수용체 효능제(GLP-1 receptor agonist)와 병용하여 사용될 수 있다.

제 1형 당뇨병 환자에서 이 약은 식사 시의 인슐린 요구량을 충족시키기 위해 단시간형/속효성 인슐린과 병용되어야 한다.

이 약은 개별 환자의 필요에 따라 투여되어야 한다.

공복 혈당에 근거하여 용량을 조절하여 혈당 조절을 최적화하는 것이 권장된다.

모든 인슐린 제품과 마찬가지로 환자의 신체 활동량 증가, 평소의 식습관 변화 또는 동반 질환이 있는 경우에는 용량 조절이 필요할 수 있다.

이 약은 두 가지 농도의 제제로 이용할 수 있다. 두 제제 모두 다이얼을 돌려 필요한 용량(단위)을 설정한다. 하지만 두 제제 간의 용량 단계는 다르다.

•트레시바플렉스터치주 100단위/밀리리터는 한 번에 1∼80단위를 주사할 수 있고 1단위씩 단계를 조절하여 투여할 수 있다.

•트레시바플렉스터치주 200단위/밀리리터는 한 번에 2∼160단위를 주사할 수 있고 2단위씩 단계를 조절하여 투여할 수 있다.

용량 카운터는 농도에 관계없이 단위(U)를 표시하기 때문에 환자가 새로운 농도의 제제로 전환할 때 용량 변환을 할 필요가 없다.

투여 시간의 탄력성

이 약을 같은 시간에 투여할 수 없는 경우에는 투여 시간을 탄력적으로 조절할 수 있다. 최소 8시간의 투여 간격은 항상 보장되어야 한다. 소아와 청소년에서 이 약의 투여 시간의 탄력성에 대한 임상적 경험은 없다.

환자가 투여하는 것을 잊어버린 경우 발견 즉시 투여하고 그 이후에 평소대로 하루 한 번 투여 일정을 재개할 수 있다.

치료 시작

• 제 2형 당뇨병 환자 : 권장 시작 용량은 10단위이고 개별 용량 조절이 이루어져야 한다.

• 제 1형 당뇨병 환자 : 이 약은 식사 인슐린과 함께 하루 한 번 투여되어야 하고, 이후 개별 용량 조절이 이루어져야 한다.

다른 인슐린 의약품으로부터의 전환

전환하는 동안 그리고 전환 후 수 주간 면밀한 혈당 모니터링이 권장된다.

병용하는 속효성 또는 단시간형 인슐린 제품 혹은 다른 병용 항 당뇨 치료제의 용량과 투여 시간의 조정이 필요할 수 있다.

• 제 2형 당뇨병 환자 : 1일 1회 기저, 기저-볼루스, 사전혼합 또는 자가혼합 인슐린 요법을 받는 제 2형 당뇨병 환자는 이전의 기저 인슐린의 용량에 근거하여 기저 인슐린을 이 약으로 단위-대-단위 전환할 수 있고 이후 개별 용량 조절이 이루어져야 한다.

다음의 경우에 이전 기저 인슐린 용량에 근거하여 20% 감량한 후 개별 용량 조절을 고려하여야 한다.

- 1 일 2 회 기저 인슐린에서 이 약으로 전환

- 인슐린 글라진(300 단위/밀리리터)에서 이 약으로 전환

• 제 1형 당뇨병 환자 : 제 1형 당뇨병 환자에서 이전의 기저 인슐린 용량에 근거하여 20%의 감량 또는 지속적인 피하 인슐린 투여 요법의 기저 성분을 이후 혈당 반응에 근거한 개별 용량 조절과 함께 고려하여야 한다.

제 2형 당뇨병 환자에서 이 약과 GLP-1 수용체 효능제와의 병용

이 약을 GLP-1 수용체 효능제에 추가할 경우 권장 일일 시작 용량은 10단위이고 이후 개별 용량 조절이 이루어져야 한다.

GLP-1 수용체 효능제를 이 약에 추가할 경우 저혈당 위험을 최소화하기 위해 이 약의 용량을 20퍼센트 감량하는 것이 권장되고 이어서 용량 조절이 이루어져야 한다.

특수 환자군

• 고령 환자(만 65세 이상) : 이 약은 고령 환자에게 사용될 수 있다. 혈당 모니터링이 강화되어야 하고 인슐린 용량은 개별적으로 조정되어야 한다.

• 신장애 및 간장애 환자 : 이 약은 신장애 및 간장애 환자에게 사용될 수 있다. 혈당 모니터링이 강화되어야 하고 인슐린 용량은 개별적으로 조정되어야 한다.

• 소아 환자군 : 이 약은 만 1세 이상의 소아와 청소년에게 투여할 수 있다. 기저 인슐린을 이 약으로 전환하는 경우 저혈당의 위험을 최소화하기 위해 기저 인슐린과 볼루스 인슐린의 감량 필요성이 개별적으로 고려되어야 한다

투여 방법

이 약은 피하 주사로만 사용되어야 한다.

심각한 저혈당을 야기할 수도 있기 때문에 이 약은 정맥 내로 투여되어서는 안 된다.

흡수에 변화를 일으킬 수도 있기 때문에 이 약은 근육 내로 투여되어서는 안 된다.

이 약은 인슐린 주입 펌프에 사용되어서는 안 된다.

프리필드펜의 카트리지에서 꺼내어 시린지에 옮겨 넣어서는 안 된다.

이 약은 허벅지, 상완 또는 복벽에 피하 주사하여 투여한다. 지방이영양증 및 피부 아밀로이드증의 위험을 줄이기 위해 주사 부위는 동일 부위 내에서 반드시 위치를 바꿔가면서 주사한다.

환자는 항상 새로운 주사침을 사용하여야 한다. 주사침의 재사용은 주사침 막힘 위험을 높이고 과소 또는 과다 투여를 유발할 수 있다. 주사침이 막힐 경우, 환자는 사용설명서의 지시사항에 따라야 한다.

이 약은 노보파인 주사침과 함께 사용되도록 고안된 프리필드펜(플렉스터치)에 들어있다. 100단위/밀리리터 프리필드펜은 1∼80단위를 제공하며 1단위씩 조절 가능하다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약의 주성분 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자

신중투여

1) 인슐린 요구량의 변동이 심한 환자

2) 이 약과 약물상호작용이 있는 의약품을 투여중인 환자

3) 피오글리타존과 병용 환자 (4. 일반적주의 4)참고)

4) 피부 및 피하 조직 장애 :

환자는 지방이영양증 및 피부 아밀로이드증 발생 위험을 줄이기위해 반드시 주사 부위를 지속적으로 바꾸도록 교육받아야 한다. 이러한 반응이 일어난 부위에 인슐린을 주사할 경우 인슐린 흡수 지연 및 혈당 관리의 악화 등의 잠재적인 위험이 있다. 주사 부위를 영향을 받지 않은 다른 부위로 갑자기 바꾸는 것은 저혈당을 유발한다고 보고되었다. 주사 부위를 영향을 받은 부위에서 그렇지 않은 부위로 바꾼 뒤에는 혈당 모니터링이 권장되며 항 당뇨병 약물의 용량 조절이 고려될 수 있다.

이상반응

1) 안전성 프로파일 요약

치료 중 가장 흔히 보고되는 이상사례는 저혈당이다(아래 3)의 저혈당 항목 참조).

2) 이상사례 목록 표

아래의 이상사례는 임상시험자료에 근거하였고, MedDRA 신체 기관계에 따라 분류되었다. 빈도 카테고리는 다음의 관례에 정의된다; 매우 흔하게(≥1/10); 흔하게(≥1/100 이고 < 1/10); 흔하지 않게(≥1/1,000 이고 <1/100); 드물게(≥1/10,000 이고 <1/1,000); 매우 드물게(<1/10,000), 알려지지 않음(이용 가능한 자료로부터 추정할 수 없음)

신체 기관계	빈도
면역계 이상	드물게 - 과민반응
면역계 이상	드물게 - 두드러기
대사 및 영양 이상	매우 흔하게 - 저혈당
피부 및 피하조직 이상	흔하지 않게 - 지방이영양증
피부 및 피하조직 이상	알려지지 않음-피부 아밀로이드증^†
전신 이상 및 투여부위 반응	흔하게 - 주사부위반응
전신 이상 및 투여부위 반응	흔하지 않게 - 말초부종

^†시판 후 사용 경험에 따른 약물이상반응

3) 특정 이상사례에 대한 기술

① 면역계 이상 - 인슐린 제제에서 알레르기 반응이 나타날 수 있다. 인슐린 자체나 또는 첨가제에 대한 즉시형 알레르기 반응은 잠재적으로 생명을 위협할 수 있다.

이 약의 사용으로, 과민반응(혀와 입술의 부기, 설사, 구역, 피로, 가려움이 나타남 ) 및 두드러기가 드물게 보고되었다.

② 저혈당 - 저혈당은 인슐린 요구량에 비해 인슐린 용량이 너무 높을 경우 나타날 수 있다. 중증 저혈당은 무의식 및/또는 경련으로 이어 질 수 있고 일시적 또는 영구적인 뇌 기능의 손상 또는 사망을 초래할 수 있다. 저혈당의 증상은 보통 갑자기 발생한다. 저혈당의 증상은 식은땀, 차고 창백한 피부, 피로, 신경과민 또는 진전, 불안, 비정상적 피로 또는 허약, 혼동, 집중력저하, 졸음, 심한 허기증, 시야 변화, 두통, 구역 및 심계항진을 포함한다.

③ 피부 및 피하 조직 장애 - 주사부위에 지방이영양증(지방비대증, 지방위축증 포함) 및 피부 아밀로이드증이 나타날 수 있고 이는 국소 인슐린 흡수를 지연시킬 수 있다. 주어진 주사부위 내에서 주사 위치를 지속적으로 바꾸어 가면서 주사하는 것이 이러한 반응의 발생 위험을 줄이거나 예방할 수 있다.

④ 주사부위반응 -이 약으로 치료받은 환자들에서 주사부위반응(주사부위 혈종, 통증, 출혈, 홍반, 결절, 부기, 변색, 가려움, 열감 및 주사부위 종괴 포함)이 나타났다. 이러한 반응은 보통 경증이고 일시적이며 일반적으로 치료를 계속하는 동안 사라진다.

4) 소아환자군: 이 약은 약동학적 특성을 연구하기 위해 만 18세까지의 소아 및 청소년에게 투여되었다. 만 1세~만 18세의 소아를 대상으로 진행된 장기 임상시험에서 안전성과 유효성이 입증되었다. 소아환자군에서의 이상사례의 빈도, 종류 및 중증도는 일반적인 당뇨 환자군에서의 경험과 비교하여 차이점을 나타내지 않았다.

5) 기타 특수 환자군: 임상시험결과에 근거할 때, 고령 환자와 신장애 및 간장애 환자에서 관찰된 이상사례의 발생빈도, 종류, 중증도는 일반 환자군에서의 보다 광범위한 경험에 비교하여 어떠한 차이점도 나타내지 않았다.

6) 국내 시판 후 조사결과

국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 성인 및 소아 당뇨환자 3,225명(각각 제1형:211명, 제2형:3,014명)을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 22.95%(740/3,225명, 총 1,139건)로 보고되었다. 이 중 중대한 이상사례 및 중대한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.

		중대한 이상사례 5.77%(186명/3,225명, 225건)	중대한 약물이상반응 1.36%(44명/3,225명, 47건)
흔하지 않게(0.1~1%미만)	대사 및 영양 장애	저혈당, 고혈당증, 당뇨의 부적절한 조절	저혈당, 고혈당증, 당뇨의 부적절한 조절
	감염 및 침습	폐렴*
	신경계 장애	뇌경색*
	전신장애 및 투여부위 상태	무력증*
	피부 및 피하조직 장애	당뇨병성발*
	시각 장애	백내장*
드물게(0.01%이상~0.1%미만)	대사 및 영양 장애	당뇨병성케톤산증, 섭식저하
	위장관계 장애	구토* 상복부통, 복통, 과민성대장증후군, 혈변, 허혈성대장염, 당뇨병성위병증, 급성췌장염, 만성췌장염, 췌장염*	췌장염*
	감염 및 침습	대상포진, 요로감염, 연조직염, 기관지염, 세균성관절염, 기관지폐아스페르길루스증, 감염성피부낭, 폐농양, 급성신우신염, 자궁내축농, 패혈증, 피하농양, 독성충격증후군*
	신경계 장애	어지러움, 경동맥협착, 뇌출혈, 뇌소혈관허혈성질환, 정신장애, 말초신경병증	정신장애*
	전신장애 및 투여부위 상태	말초부종, 가슴불편함, 가슴통증, 전신부종, 얼굴부종, 통증, 상태악화, 갈증*	가슴불편함, 갈증
	근골격계 및 결합 조직 장애	등통증, 골관절염, 근육골격통증, 관절통, 윤활막낭, 방아쇠수지, 관절염, 듀프트렌구축증, 류마티스성관절염*	관절통, 듀프트렌구축증
	피부 및 피하조직 장애	피부낭, 피부장애
	시각 장애	녹내장, 유리체출혈, 각막신생혈관증식, 황반원공, 시력감소, 유리체박리	백내장, 유리체출혈
	호흡기, 흉부 및 종격 장애	호흡곤란, 흉막삼출, 폐색전증*	호흡곤란*
	손상, 중독 및 시술상 합병증	타박상, 발목골절, 발골절, 경막하출혈, 2도화상, 얼굴뼈골절, 비골골절, 손골절, 상완골골절, 갈비뼈골절, 척추복합골절, 경골골절, 팔골절*	발골절*
	신장 및 비뇨기 장애	급성신장손상, 신경인성방광, 신증, 요세관사이질신염, 요실금*	신경인성방광*
	혈관 장애	고혈압, 심부정맥혈전증
	조사	혈중크레아티닌증가*
	신생물 양성, 악성 및 상세불명(낭종 및 용종 포함)	방광암재발, 대장샘종, 위암, 중추신경계전이, 방광암, 창자전이, 대장양성신생물, 유방지방종, 비소세포폐암, 갑상선유두암 전립선암, 직장신생물, 신장암*
	심장 장애	협심증, 불안정협심증, 관상동맥질환, 급성심근경색증, 완전방실차단, 상심실성빈맥	완전방실차단, 상심실성빈맥
	생식계 및 유방 장애	양성전립선비대증, 전립선염
	귀 및 미로 장애	신경감각난청, 현훈
	간담도 장애	담석증, 간경변
	혈액 및 림프계 장애	발열성호중구감소증*
	선천, 가족 및 유전 장애	척추동맥형성저하증*

* 예상하지 못한 중대한 이상사례 또는 예상하지 못한 중대한 약물이상반응

또한, 예상하지 못한 이상사례와 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다.

		인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례 17.71%(571명/3,225명, 850건)	인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 3.53%(114명/3,225명, 176건)
흔하지 않게(0.1~1%미만)	대사 및 영양 장애	고혈당증, 당뇨의부적절한 조절, 이상지질혈증, 식욕감소, 고지혈증	고혈당증, 당뇨의부적절한조절, 이상지질혈증, 고지혈증
	위장관계 장애	변비, 소화불량, 구토, 상복부통, 복통, 구강건조, 위염, 위식도역류질환	변비
	감염 및 침습	비인두염, 상기도감염, 대상포진, 위장염, 폐렴, 요로감염, 독감, 인두염
	신경계 장애	어지러움, 감각저하, 두통, 뇌경색, 당뇨병성신경병증, 감각이상	어지러움, 감각저하, 두통
	전신장애 및 투여부위 상태	무력증, 가슴불편함, 가슴통증, 전신부종, 얼굴부종, 통증
	근골격계 및 결합 조직 장애	등통증, 사지통증, 골관절염, 근육골격통증, 관절통, 근육통	사지통증
	피부 및 피하조직 장애	당뇨병성발, 발진
	시각 장애	당뇨병성망막병증, 백내장, 건성안	당뇨병성망막병증
	호흡기, 흉부 및 종격 장애	호흡곤란, 기침, 입인두통증	호흡곤란
	손상, 중독 및 시술상 합병증	타박상, 인대염좌
	신장 및 비뇨기 장애	급성신장손상
	혈관 장애	고혈압, 동맥경화증, 말초혈관장애	동맥경화증
	조사	체중증가, 체중감소
	생식계 및 유방 장애	양성전립선비대증
	간담도 장애	간지방증
	내분비 장애	갑상선덩어리
	정신 장애	불면증
	혈액 및 림프계 장애	빈혈
드물게(0.01%이상~0.1%미만)	대사 및 영양 장애	고콜레스테롤혈증, 고칼륨혈증, 당뇨병성케톤산증, 고호모시스테인혈증, 섭식 저하, 식욕증가, 다음증	식욕감소, 식욕증가
	위장관계 장애	과민성대장증후군, 복부불쾌감, 위궤양, 혈변, 직장통, 항문실금, 배변습관변화, 만성위염, 허혈성대장염, 대장염, 충치, 당뇨병성위병증, 기능성위장장애, 위폴립, 미란성위염, 위장장애, 잇몸통증, 잇몸부기, 치질, 창자화생, 대장폴립, 흑색변, 식도염, 급성췌장염, 만성췌장염, 췌장염, 직장출혈, 직장궤양, 치통	소화불량, 구토, 복통, 구강건조, 복부불쾌감, 항문실금, 췌장염
	감염 및 침습	연조직염, 치주염, 기관지염, 비염, 편도염, 질감염, 세균성관절염, 무증상세균뇨, 세균성질증, 기관지폐아스페르길루스증, 큰종기, 방광염, 모낭염, 세균성위장염, 잇몸염, 바이러스성간염, 맥립종, 감염성피부낭, 폐농양, 외이염, 연골막염, 눈주위농양, 급성신우신염, 고름피부증, 자궁내축농, 패혈증, 피하농양, 독성충격증후군, 결핵	비인두염, 요로감염, 인두염, 연조직염, 질감염, 세균성질증, 세균성위장염
	신경계 장애	진전, 인지장애, 경동맥협착, 치매, 기억상실증, 작열감, 경동맥경화증, 경동맥질환, 손목터널증후군, 뇌출혈, 뇌소혈관허혈성질환, 뇌혈관장애, 탈수초, 체위성어지러움, 말더듬증, 얼굴마비, 반부전마비, 정신장애, 전조증상없는편두통, 간대성근경련증, 신경통, 말초신경병증, 좌골신경통, 실신, 긴장형두통, 중추신경계기원현훈	당뇨병성신경병증, 감각이상, 진전, 경동맥질환, 반부전마비, 정신장애, 간대성근경련증
	전신장애 및 투여부위 상태	부종, 발열, 얼굴통증, 얼굴부기, 오한, 상태악화, 불편함, 배고픔, 독감유사장애, 덩어리, 부기, 갈증	무력증, 가슴불편함, 가슴통증, 전신부종, 얼굴부종, 통증, 부종, 발열, 얼굴부기, 배고픔, 갈증
	근골격계 및 결합 조직 장애	근육쇠약, 윤활막낭, 방아쇠수지, 관절염, 윤활낭염, 연골연화, 듀프트렌구축증, 사지구축, 옆구리통증, 통풍성관절염, 추간판탈출증, 관절구축, 목통증, 골감소증, 폐경후골다공증, 골다공증, 골다공증성골절, 족저근막염, 류마티스성관절염, 어깨회선근증후군, 척추측만증	등통증, 근육골격통증, 관절통, 근육통, 듀프트렌구축증, 골다공증
	피부 및 피하조직 장애	탈모, 식은땀, 피부낭, 접촉성피부염, 땀과다증, 피부염, 점액낭, 신경피부염, 가려움발진, 지루성피부염, 피부장애, 피부병변	발진, 식은땀, 피부낭, 접촉성피부염, 땀과다증, 피부병변
	시각 장애	녹내장, 유리체출혈, 노년황반변성, 폐쇄우각녹내장, 결막출혈, 각막신생혈관증식, 각막혼탁, 눈꺼풀부종, 안검하수, 홍채유착, 눈물구조장애, 황반원공, 눈불편함, 광시증, 검열반염, 시야흐림시력감소, 유리체박리, 유리체부유물	백내장, 건성안, 유리체출혈, 눈꺼풀부종, 시야흐림
	호흡기, 흉부 및 종격 장애	비루, 코피, 알레르기성비염, 천식, 만성기관지염, 발성장애, 간질성폐질환, 비중격편위, 흉막삼출, 습성기침, 폐색전증	기침, 입인두통증, 비루
	손상, 중독 및 시술상 합병증	발목골절, 발골절, 경막하출혈, 2도화상, 각막찰과상, 얼굴뼈골절, 비골골절, 기도내이물, 손골절, 머리손상, 상완골골절, 열상, 갈비뼈골절, 피부열상, 척주손상, 척추복합골절, 경골골절, 팔골절	발골절, 피부열상
	신장 및 비뇨기 장애	당뇨병성신증, 알부민뇨, 혈뇨, 미세알부민뇨, 신경인성방광, 요저류, 배뇨곤란, 과다긴장성방광, 모세관간사구체경화증, 긴박뇨, 신증, 야간뇨, 스트레스성요실금, 요세관사이질신염, 절박요실금, 요실금	당뇨병성신증, 알부민뇨, 신경인성방광, 스트레스성요실금
	혈관 장애	말초한랭, 말초정맥질환, 심부정맥혈전증, 당뇨병성혈관장애, 본태성고혈압, 기립성저혈압	고혈압, 말초한랭, 본태성고혈압
	조사	알라닌아미노전이효소증가, 아스파르테이트아미노전이효소증가, 혈중크레아티닌증가, 혈당증가, 혈압상승, 감마-글루타밀전이효소치증가, 허리둘레증가	혈압상승, 허리둘레증가
	신생물 양성, 악성 및 상세불명(낭종 및 용종 포함))	방광암재발, 대장샘종, 위암, 중추신경계전이, 방광암, 창자전이, 대장양성신생물, 유방지방종, 지방종, 안와신생물, 비소세포폐암, 갑상성유두암, 전립선암, 직장신생물, 신장암, 피부유두종	대장샘종
	심장 장애	협심증, 불안정협심증, 관상동맥질환, 심계항진, 급성심근경색증, 완전방실차단, 상심실성빈맥, 빈맥, 심실주기외수축	관상동맥질환, 심계항진, 완전방실차단, 상심실성빈맥
	생식계 및 유방 장애	전립선염, 유방통증	양성전립성비대증, 유방통증
	귀 및 미로 장애	체위성현훈, 신경감각난청, 난청, 현훈, 귀장애, 이명	이명
	간담도 장애	담석증, 알코올성간질환, 담낭폴립, 간경변, 과증식성담낭병증, 비알코올성지방간염	간지방증
	내분비 장애	갑상선종, 갑상선기능저하증, 이차성부신피질부전	갑상선덩어리
	정신 장애	우울증, 수면장애	불면증
	혈액 및 림프계 장애	철겹핍성빈혈, 발열성호중구감소증, 백혈구감소증	철결핍성빈혈, 백혈구감소증
	선천, 가족 및 유전 장애	척추동맥형성저하증

7) 이 약에 대한 국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료(1989-2020.6.30.)와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 이상사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례 중 새로 확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계를 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

ㆍ대사 및 영양계: 체중증가

일반적 주의

1) 저혈당: 식사를 거르거나 계획하지 않은 격렬한 운동은 저혈당을 유발할 수 있다. 저혈당은 인슐린 요구량에 비해 인슐린 용량이 너무 높을 경우 발생할 수 있다. 소아 환자의 경우, 저혈당의 위험을 최소화하기 위해 인슐린 용량(특히 기저-볼루스 요법의 경우)과 음식물 섭취 및 신체 활동이 부합하도록 주의해야 한다. 혈당 조절이 현저하게 개선된 환자(예를 들어 인슐린 강화요법에 의해)에서 저혈당 전구증상의 변화를 경험할 수 있으므로 주의를 시켜야 한다. 장기간의 당뇨병을 가진 환자에서 일반적인 저혈당의 전구증상은 소실될 수 있다. 동반질환, 특히 감염과 발열성 질환이 있는 경우, 일반적으로 환자의 인슐린 요구량은 증가한다. 신장, 간에 동반질환이 있거나 부신, 뇌하수체 또는 갑상선에 영향을 주는 동반질환이 있는 경우 인슐린 용량의 변화가 요구될 수 있다. 다른 기저 인슐린 제품과 마찬가지로, 이 약의 연장된 효과는 저혈당에서의 회복을 지연시킬 수 있다.

2) 고혈당: 심각한 고혈당 상황에서 속효성 인슐린의 투여가 권장된다. 인슐린을 필요로 하는 환자에게 있어서 부적절한 용량의 투여 및/또는 투여의 중지는 고혈당과 잠재적으로 당뇨병성 케톤산증을 유발할 수 있다. 뿐만 아니라, 동반질환, 특히 감염은 고혈당을 유발할 수 있으며 이를 통해 인슐린 요구량을 증가시킬 수 있다.

일반적으로, 고혈당의 최초 증상은 수 시간 또는 수 일에 걸쳐 점차적으로 나타난다. 고혈당의 증상은 갈증, 빈뇨, 구역, 구토, 졸음, 상기된 건조한 피부, 구갈, 식욕저하 및 호흡시 아세톤냄새를 포함한다. 제1형 당뇨병에서, 고혈당 증상을 치료하지 않을 경우 당뇨병성케톤산증으로 이어져 잠재적으로 치명적일 수 있다.

3) 다른 인슐린의약품으로 부터의 전환: 다른 종류, 품목 또는 제조업소의 인슐린으로 전환할 경우 의료 감독 하에서 이루어져야 하고, 용량의 변경이 필요할 수도 있다.

4) 피오글리타존 및 인슐린 의약품과의 병용투여: 특히 심부전의 발병에 대한 위험인자를 가진 환자에서 인슐린과 병용하여 피오글리타존을 사용한 경우 심부전의 사례가 보고되었다. 피오글리타존과 이약의 병용을 고려한다면 이 사실을 주지하여야 한다. 만약 이약과 피오글리타존을 병용하여 사용한다면 심부전의 증상과 징후, 체중 증가 및 부종을 관찰하여야 한다. 심증상이 악화되면 피오글리타존의 투여를 중지해야 한다.

5) 눈의 이상: 장기간에 걸쳐 개선된 혈당조절은 당뇨병성 망막증의 진행 위험을 감소시키는 반면, 혈당조절의 갑작스런 개선을 동반하는 인슐린 치료의 강화는 당뇨병성 망막증의 일시적 악화와 관련이 있을 수 있다.

6) 투약오류 방지: 환자는 이 약과 다른 인슐린 제품들 뿐만 아니라 이 약의 서로 다른 용량의 제품들 간에 실수로 혼동하는 것을 피하기 위해 주사하기 전에 항상 라벨을 확인하도록 지시받아야 한다. 환자는 펜의 용량 카운터에 있는 단위를 눈으로 확인해야 한다. 따라서, 환자가 자가 투여를 하기 위해서는 펜에 있는 용량 카운터를 읽을 수 있어야 한다. 맹인이거나 시력이 약한 환자는 항상 시력이 좋고 인슐린 장치 사용 훈련을 받은 다른 사람의 도움을 받도록 주지시켜야 한다. 투약 오류 및 과다투여 가능성을 막기 위해서 환자와 의료전문가는 프리필드펜의 카트리지에서 약을 꺼내어 시린지에 넣어서 사용하지 말아야 한다. 주사침이 막힐 경우, 환자는 사용설명서의 지시사항에 따라야 한다.

7) 인슐린 항체: 인슐린 투여는 인슐린 항체 생성을 야기할 수 있다. 드문 경우에, 이러한 인슐린 항체의 생성에 따른 저혈당 혹은 고혈당의 경향을 바로잡기 위해 인슐린 용량의 조절을 필요로 할 수 있다.

상호작용

수많은 의약품이 포도당 대사와 상호작용이 있는 것으로 알려져 있다.

1) 다음의 물질은 인슐린 요구량을 감소시킬 수 있다;

경구용 항당뇨병의약품, GLP-1 수용체 효능제, MAO억제제, 베타-차단체, 안지오텐신전환효소(ACE)억제제, 살리실레이트, 동화스테로이드, 설포닐아미드

2) 다음의 물질은 인슐린 요구량을 증가시킬 수 있다;

경구용 피임제, 치아짓계, 글루코코르티코이드, 갑상선호르몬, 교감신경흥분제, 성장호르몬, 다나졸

3) 베타-차단제는 저혈당의 증상을 은폐할 수 있다.

4) 옥트레오타이드/란레오타이드는 인슐린 요구량을 증가시키거나 혹은 감소시킬 수 있다.

5) 알코올은 인슐린의 혈당강하작용을 강화하거나 또는 감소시킬 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

1) 임부

당뇨병이 있는 임부에 대한 이 약의 투여는 중재시험에서 연구되었다. 임부에 대한 임상시험(EXPECT)^** 및 시판 후 자료(400건 이상의 임신 결과)에서 기형 또는 태아/신생아 독성의 위험 증가는 나타나지 않았다. 동물에서의 생식·발생 독성시험에서 배자독성과 최기형성과 관련하여 이 약과 휴먼 인슐린 간에 어떠한 차이점도 확인되지 않았다.

임상적으로 필요한 경우, 이 약의 투여를 고려할 수 있다.

일반적으로, 임신 전 기간 동안 그리고 임신을 계획할 때, 당뇨병이 있는 임부에 대한 혈당관리 및 모니터링의 강화가 권장된다. 인슐린 요구량은 보통 임신 1기동안 감소하고 임신 2기 및 3기 동안에는 증가한다. 출산 후 인슐린 요구량은 빠르게 임신 전 수치로 돌아간다. 주의 깊은 혈당 조절 모니터링이 권장되며 인슐린 용량은 개별적으로 조절한다.

^**이 약은 제1형 당뇨병이 있는 임부를 대상으로 기저-볼루스 치료 요법 하에 이 약(92명) 또는 인슐린 디터머(96명)를 기저 인슐린으로, 인슐린 아스파트를 식사 인슐린으로 병용 투여한 임상시험(EXPECT)에서 자간전증은 이 약을 투여받은 시험대상자 12명(13.2%) 및 인슐린 디터머를 투여받은 시험대상자 7명(7.4%)에서 보고되었다. 계획되지 않은 제왕절개는 이 약을 투여받은 시험대상자 23명(25.3%) 및 인슐린 디터머를 투여받은 시험대상자 15명(16.0%)에서 보고되었다.

주산기 사망 또는 신생아 사망은 보고되지 않았다. 산모 안전성 평가변수(저혈당, 조산, 임신 중 이상사례) 및 임신 평가변수(조기 태아 사망, 주요 기형 여부, 신생아 저혈당증, 주산기 사망률, 신생아 사망률, 태아 거구증, 임신 주수에 비해 크게 태어난 신생아 및 출생 후 30일간 신생아에서 관찰된 이상사례)에 있어 이 약과 인슐린 디터머 간의 임상적 차이는 관찰되지 않았다.

2) 수태능

동물의 생식‧발생 독성시험에서 이 약은 수태능에 대해 유해한 영향을 나타나지 않았다.

수유부에 대한 투여

수유부에서의 이 약의 임상 경험은 없다. 랫트에서, 이 약은 모유로 분비되었고, 모유에서의 농도는 혈장에서의 농도보다 낮았다.

이 약이 사람의 모유로 분비되는지는 알려져 있지 않다. 수유 중인 신생아/영아에서의 대사효과는 예상되지 않는다.

적용상의 주의

1) 이 약에 첨가된 물질은 인슐린 데글루덱의 분해를 초래할 수 있다.

2) 이 약은 주입액에 추가해서는 안된다.

3) 이 약은 다른 약과 혼합해서는 안된다.

4) 프리필드펜(플렉스터치)은 최대 8mm 길이의 노보파인 주사침과 함께 사용하도록 고안되었다.

5) 이 약의 함량은 펜의 라벨 및 포장에 명확히 기재되어 있다. 이 약 트레시바플렉스터치주 100단위/밀리리터의 포장 및 라벨은 밝은 녹색이다. 이 약은 한번에 1∼80단위를 주사할 수 있고 1단위씩 단계를 조절할 수 있다. 프리필드펜에 함께 첨부된 자세한 지침에 따라 사용해야 한다.

6) 프리필드펜(플렉스터치)은 한 사람에 의해서만 사용되어야 한다. 프리필드펜은 재충진할 수 없다.

7) 투명하고 무색인 용액이 아닐 경우 사용해서는 안된다.

8) 냉동되었던 약은 사용할 수 없다.

9) 매 사용 전 새로운 주사침을 부착한다. 주사침이 재사용되어서는 안 된다. 환자는 매 주사 후 주사침을 폐기해야 하고, 주사침이 막힐 경우 환자는 사용설명서의 지시사항에 따라야 한다. 모든 폐기물은 국내 규정에 따라 폐기해야 한다.

과량투여 및 처치

과량의 인슐린에 대한 특별한 정의는 없지만, 환자의 요구량보다 많은 양이 투여되었을 때, 저혈당이 순차적단계를 거쳐 발생할 수 있다.

1) 경증의 저혈당 증상은 포도당의 경구 투여 또는 다른 당 함유 제제로 치료할 수 있다. 따라서, 당뇨병 환자들은 항상 포도당 함유 제품을 소지하는 것이 권장된다.

2) 환자가 스스로 처치할 수 없는, 중증의 저혈당 증상은 숙련된 사람에 의해 글루카곤(0.5∼1mg)을 근육 또는 피하주사하거나 의료 전문가에 의해 포도당을 정맥주사 함으로써 치료할 수 있다. 환자가 10∼15분 이내에 글루카곤에 반응하지 않는 경우, 포도당을 정맥주입 한다. 환자가 의식을 회복하면, 재발 방지를 위해 경구용 탄수화물을 투여하는 것이 권장된다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 주의한다.

2) 처음 사용하기 전: 냉장보관(2℃-8℃)한다. 냉각제로부터 멀리 보관하고. 얼지 않도록 해야 한다. 빛으로부터 보호하기 위해 펜 뚜껑을 닫아서 보관한다.

3) 처음 개봉 후 또는 여분으로 소지할 때: 냉장보관(2∼8℃) 혹은 30℃ 이하에서 보관한다. 빛으로부터 보호하기 위해 펜 뚜껑을 닫아서 보관한다.

4) 처음 개봉 후, 최대 8주간 보관가능 하며, 냉장보관(2℃~8℃) 혹은 30℃ 이하에서 보관할 수 있다.

기타

운전 및 기계 조작에 대한 영향

저혈당의 결과로 환자의 집중력 및 반응력이 감소될 수 있다. 이는 이러한 능력이 필요한 특별한 상황(예, 자동자 운전 또는 기계 조작)에서 위험이 될 수 있다.

환자에게 운전 중 저혈당증을 피하기 위해 주의하도록 주지시켜야 한다. 특히 저혈당의 전구 증상을 인지하기 어렵거나 인지하지 못하는 경우 또는 저혈당증이 자주 나타나는 경우에는 주의하도록 해야 한다. 이러한 상황 하에서는 운전을 하는 것이 바람직한지 고려해야 한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	626830BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806544005509
BIT 약효분류	인슐린제제 (Insulins)
ATC 코드	insulin degludec / A10AE06 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	396 (당뇨병용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	654400551 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \15,750 원/3mL/관(2024.07.01)(최신약가) \15,764 원/3mL/관(2022.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 투명한 액이 든 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	5 프리필드펜/상자(프리필드펜(3mL))
보관방법	밀봉용기, 동결을 피해 2℃~8℃냉장보관(30℃이하 실온 보관시 8주)

복약정보

항목	내용
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축약복약지도	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
신장애, 간장애시 용량조절	유료정보입니다.
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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