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포탈락산(락티톨일수화물) Potalac Powder.
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일반의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642104321
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\334 원/20g/포(2018.02.01)(현재약가)
\340 원/20g/포(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 결정성 분말
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
30포(20g/포Ⅹ30) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20그램 |
30 포 |
8806421043204 |
8806421043228 |
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| 20그램 |
1 포 |
8806421043204 |
8806421043211 |
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| 주성분코드 |
415730APD
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806421043204 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
변비
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약은 온음료 또는 냉음료, 시리얼, 그리고 푸딩 등과 함께 섞을 수 있다.(산제에 한함)
환자의 반응이 개인별로 각양각색이므로, 변비환자에게는 1일 1회 장운동에 필요한 양으로 용량조절을 필요로 한다.
- 성인 : 처음 복용 시 아침 또는 저녁 식사와 함께 1일 1회 30mL(20g)을 복용한다.
대부분의 환자에서 초기투여 후 며칠이 경과된 후 유지량은 1일 1회 15mL(10g)이다.
- 어린이 : 평균용량은 아래와 같이 체중 kg당 1일 0.375mL(0.25g)이다.
1-6세 : 1일 3.75-7.5mL(2.5-5g)
6-12세 : 1일 7.5-15mL(5-10g)
12-16세 : 1일 15-30mL(10-20g)
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| 금기 |
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 장폐색환자, 설명하기 곤란한 복통 또는 출혈이 나타난 경우, 이 경우에는 다른 완하제들처럼 위장관계에서 유기산에 의한 손상이 우려된다.
2) 숙변(faecal impaction)이 있는 환자. 이런 환자의 경우, 이 약을 사용하기 전 우선 대체방법으로 치료받는 것이 바람직하다.
3) 갈락토스혈증 환자
4) 회장 또는 직장 절개환자
5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
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| 신중투여 |
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
2) 영·유아 및 소아 (이 약을 투여할 경우 배변반사작용의 정상적인 기능을 저해할 수 있다.)
3) 고령자(이 약을 장기간 투여받고 있는 고령자에 대해서는 정기적으로 혈청중 전해질을 점검해야 한다.)
4) 체액 및 전해질 불균형 환자 (치료 시작하기 전, 기존의 체액 또는 전해질 불균형을 교정하여야 한다.)
5) 만성변비의 경우(이 약으로 치료받기 전에, 우선 섬유질이 풍부한 식사, 지질의 섭취 또는 신체적 운동으로 치료받는 것이 바람직하다.)
6) 티아자이드(thiazide)계 이뇨제, 코티코스테로이드(corticosteroid), 카르베녹솔론(carbenoxolone), 암포테리신B(amphotericin)를 투여받고 있는 경우(이 약은 다른 완하제와 같이 티아자이드(thiazide)계 이뇨제, 코티코스테로이드(corticosteroid), 카르베녹솔론(carbenoxolone), 암포테리신B(amphotericin)에 의한 칼륨부족 위험을 증가시킬 수도 있다. 칼륨부족은 병용요법을 받고 있는 환자에게 배당체(glycoside)의 독성효과 위험성을 증진할 수도 있다.)
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| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 1주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 배변 습관에 갑작스런 변화가 있다고 판단되는 경우 의사와 상담한다.
3) 이 약을 과량 복용시는 복부 경련, 설사 및 전해질 손실이 나타날 수 있으므로 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 의사와 상의하여 전해질 보충 등 적절한 처치를 한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것
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| 기타 |
기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 과용량으로 유도된 설사로 인해 발생할 수도 있는 전해질 불균형을 피하기 위해 1일 1회의 장운동을 달성할 수 있도록 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.
2) 첫 번째 완하 반응은 경우에 따라 투여 후 이틀 또는 사흘째에 나타날 수도 있다
3) 매일 적절한 수분섭취를 유지하는 것이 바람직하다.
4) 오심을 호소하는 환자는 이 약을 식사와 함께 복용하는 것이 권장된다.
5) 이 약의 복용 초기에 배에 가스가 가득하거나 방귀, 통증, 복통 또는 배에 그득한 느낌과 같은 복부 불편이 일어날 수 있으나, 계속해서 규칙적으로 이 약을 복용한 후 줄어들거나 또는 사라질 수 있다. 드물게 구토뿐만 아니라, 때때로 오심, 복명 또는 항문 가려움이 나타날 수 있다. 설사가 나타나는 경우 용량을 줄이면 증상이 사라질 수 있다.
6) 변비환자의 경우 제산제와 네오마이신은 완하효과를 변형하지는 않는다.
7) 이 약으로 치료를 함에 따라 수소가 장에 축적될 수 있다. 따라서, 전기소작법 처치를 받을 필요가 있는 환자는 비발효성 액으로 완전히 장세척을 하여야 한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2024-08-07
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
