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포탈락산(락티톨일수화물) Potalac Powder.
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일반의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642104321
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\334 원/20g/포(2018.02.01)(현재약가)
\340 원/20g/포(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 결정성 분말 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30포(20g/포Ⅹ30) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20그램 |
30 포 |
포 |
8806421043204 |
8806421043228 |
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| 20그램 |
1 포 |
포 |
8806421043204 |
8806421043211 |
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| 주성분코드 |
415730APD
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
변비
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약은 온음료 또는 냉음료, 시리얼, 그리고 푸딩 등과 함께 섞을 수 있다.(산제에 한함)
환자의 반응이 개인별로 각양각색이므로, 변비환자에게는 1일 1회 장운동에 필요한 양으로 용량조절을 필요로 한다.
- 성인 : 처음 복용 시 아침 또는 저녁 식사와 함께 1일 1회 30mL(20g)을 복용한다.
대부분의 환자에서 초기투여 후 며칠이 경과된 후 유지량은 1일 1회 15mL(10g)이다.
- 어린이 : 평균용량은 아래와 같이 체중 kg당 1일 0.375mL(0.25g)이다.
1-6세 : 1일 3.75-7.5mL(2.5-5g)
6-12세 : 1일 7.5-15mL(5-10g)
12-16세 : 1일 15-30mL(10-20g)
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| 금기 |
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 장폐색환자, 설명하기 곤란한 복통 또는 출혈이 나타난 경우, 이 경우에는 다른 완하제들처럼 위장관계에서 유기산에 의한 손상이 우려된다.
2) 숙변(faecal impaction)이 있는 환자. 이런 환자의 경우, 이 약을 사용하기 전 우선 대체방법으로 치료받는 것이 바람직하다.
3) 갈락토스혈증 환자
4) 회장 또는 직장 절개환자
5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
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| 신중투여 |
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
2) 영·유아 및 소아 (이 약을 투여할 경우 배변반사작용의 정상적인 기능을 저해할 수 있다.)
3) 고령자(이 약을 장기간 투여받고 있는 고령자에 대해서는 정기적으로 혈청중 전해질을 점검해야 한다.)
4) 체액 및 전해질 불균형 환자 (치료 시작하기 전, 기존의 체액 또는 전해질 불균형을 교정하여야 한다.)
5) 만성변비의 경우(이 약으로 치료받기 전에, 우선 섬유질이 풍부한 식사, 지질의 섭취 또는 신체적 운동으로 치료받는 것이 바람직하다.)
6) 티아자이드(thiazide)계 이뇨제, 코티코스테로이드(corticosteroid), 카르베녹솔론(carbenoxolone), 암포테리신B(amphotericin)를 투여받고 있는 경우(이 약은 다른 완하제와 같이 티아자이드(thiazide)계 이뇨제, 코티코스테로이드(corticosteroid), 카르베녹솔론(carbenoxolone), 암포테리신B(amphotericin)에 의한 칼륨부족 위험을 증가시킬 수도 있다. 칼륨부족은 병용요법을 받고 있는 환자에게 배당체(glycoside)의 독성효과 위험성을 증진할 수도 있다.)
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| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 1주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 배변 습관에 갑작스런 변화가 있다고 판단되는 경우 의사와 상담한다.
3) 이 약을 과량 복용시는 복부 경련, 설사 및 전해질 손실이 나타날 수 있으므로 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 의사와 상의하여 전해질 보충 등 적절한 처치를 한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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최근정보수정일 2024-08-07
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
