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유니렌점안액 10mL UNIREN EYE.[Potassium Iodide , Sodium iodide]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649502171
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10mL/병(2018.10.06)(현재약가)
\960 원/10mL/병(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
이물을 관찰하는데 지장이 없을 정도의 투명성 있는 용기에 들어있는 무색 투명한 액
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1EYE |
| 주성분코드 |
539200COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806495021702 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
노인성 백내장 초기증상으로서의 렌즈혼탁
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 1회 1방울 1일 1-3회 점안한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 금기 |
1) 이 약에 과민증 환자
2) 갑상선 기능 이상 환자
3) 임부 및 수유부, 소아
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| 이상반응 |
1) 국소 : 이 약 투여 후 잠시동안 약간의 작열감을 느낄 수 있다. 때때로 눈물 분비량이 증가할 수 있다.
2) 전신 : 이 약은 요오드를 함유하고 있으므로 갑상선 기능항진증을 유발할 수 있으며 여드름 소인이 있는 환자에서 여드름양 효과를 나타낼 가능성이 있다
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| 일반적 주의 |
콘택트렌즈 착용자는 렌즈 제거후 이 약을 투여하며 투여후 30분이 경과한 다음에 다시 렌즈를 착용한다. |
| 적용상의 주의 |
1) 점안용으로만 사용한다.
2) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 한다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
4) 사용기간이 경과된 것은 사용하지 않고 개봉 후 1개월이상 경과된 것은 사용하지 않는다.
5) 전신 작용을 최소화하기 위해 이 약 투여후 1-2분간 손가락으로 누낭을 가볍게 눌러주면 좋다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 사용후 즉시 뚜껑을 닫는다.
3) 직사광선을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다[괄호내는 필요시에 기재한다.].
4) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(potassium iodide; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
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귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
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| 제형별 복약지도 |
[점안액] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Potassium에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
Potassium Iodide의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 24-48 시간
- 최대효과 발현시간 : 지속적 치료 시작 후 10-15일
- 소실 : 정상적인 갑상선기능을 지닌 환자에서 신클리어런스에 의한 소실율은 갑상선 소실율의 2배이다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-08-24
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
