드러그인포 약품요약정보 - 유니렌점안액 10mL

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

649502171 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10mL/병(2018.10.06)(현재약가)
\960 원/10mL/병(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

이물을 관찰하는데 지장이 없을 정도의 투명성 있는 용기에 들어있는 무색 투명한 액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1EYE

주성분코드

539200COS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

노인성 백내장 초기증상으로서의 렌즈혼탁

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인 : 1회 1방울 1일 1-3회 점안한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약에 과민증 환자

2) 갑상선 기능 이상 환자

3) 임부 및 수유부, 소아

이상반응

1) 국소 : 이 약 투여 후 잠시동안 약간의 작열감을 느낄 수 있다. 때때로 눈물 분비량이 증가할 수 있다.

2) 전신 : 이 약은 요오드를 함유하고 있으므로 갑상선 기능항진증을 유발할 수 있으며 여드름 소인이 있는 환자에서 여드름양 효과를 나타낼 가능성이 있다

[주요 이상반응정보]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:SODIUM IODIDE
HICON (SODIUM IODIDE, I-131)
IODOTOPE (SODIUM IODIDE, I-131)
SODIUM IODIDE I 123 (SODIUM IODIDE, I-123)
SODIUM IODIDE I 131 (SODIUM IODIDE, I-131)
기준 성분:POTASSIUM IODIDE
IOSAT (POTASSIUM IODIDE)
POTASSIUM IODIDE (POTASSIUM IODIDE)
THYRO-BLOCK (POTASSIUM IODIDE)
THYROSAFE (POTASSIUM IODIDE)
THYROSHIELD (POTASSIUM IODIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	539200COS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806495021702
BIT 약효분류	백내장치료제(Drugs for Cataract)
ATC 코드	Other ophthalmologicals / S01XA [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	131 (안과용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	649502171 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/10mL/병(2018.10.06)(최신약가) \960 원/10mL/병(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	이물을 관찰하는데 지장이 없을 정도의 투명성 있는 용기에 들어있는 무색 투명한 액 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1EYE
보관방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관

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내용

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(potassium iodide; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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복약라벨

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

제형별 복약지도

[점안액]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Potassium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Potassium Iodide의 약물동력학자료 작용발현시간 : 24-48 시간 최대효과 발현시간 : 지속적 치료 시작 후 10-15일 소실 : 정상적인 갑상선기능을 지닌 환자에서 신클리어런스에 의한 소실율은 갑상선 소실율의 2배이다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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