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나타신점안현탁액(나타마이신) NATACYN OPHTHALMIC SUSPENSION
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전문의약품 | 급여 | 희귀의약품 | 분업예외의약품(45) 
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664000291
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\729,616 원/15mL/병(2022.02.01)(현재약가)
\368,100 원/15mL/병(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색 내지 황색의 현탁액
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
15mL/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 15밀리리터 |
1 개 |
8806640002907 |
8806640002914 |
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| 주성분코드 |
520830COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806640002907 |
| 보관방법 |
2~24℃에 보관하고 얼지 않도록 한다. 열이나 빛을 피하여 보관한다. |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
나타신 (나타마이신 점안 현탁액) 5 %는 푸사리움 솔라니(Fusarium solani) 각막염을 비롯한 감수성이 있는 미생물(susceptible organisms)에 의해 발생하는 진균성 안검염, 결막염 및 각막염의 치료에 사용된다.
다른 형태의 화농성 각막염과 마찬가지로 진균성 각막염의 초기 및 지속적인 치료는 각막찰과 후의 도말과 배양 및 약물 반응에 의한 임상 진단과 실험실 진단에 의해 결정되어야한다. 가능할 때마다 나타마이신의 해당 진균에 대한 in vitro 활성이 확인 되어야한다. 진균성 안내염(endophthalmitis)에서 단일 치료제로서 나타마이신의 효과는 확립되지 않았다.
※보험인정기준
진균성 각막염, 안검염, 결막염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
사용전에 잘 흔드십시오
1) 진균성 각막염: 초기용량으로 1-2시간마다 1회 1방울을 결막낭에 적하하여 사용한다. 일반적으로 치료 3-4일 후에는 1일 1방울씩 6-8회로 횟수를 줄일 수 있다. 치료는 대개 14-21일 동안 또는 활성 진균성 각막염이 소실될 때까지 계속된다. 대부분의 경우에, 복제성 유기체(replicating organism)가 제거되도록 하기 위해 4-7 일 간격으로 투여량을 점진적으로 감소시키는 것이 도움이 될 수 있다.
2) 진균성 안검염 및 결막염: 초기 투여량이 덜 빈번해도 (매일 4-6 회) 충분할 수 있다.
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| 금기 |
이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
(나타마이신, 염화 벤잘코늄, 수산화나트륨/염화수소산)
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| 일반적 주의 |
안과용 국소제제로만 사용되어야하며, 주사용이 아니다.
1) 이 약 투여 후 7-10일 이후에도 각막염이 개선되지 않는다면, 그 감염이 나타마이신에 비감수성인 균에 의한 것일 수 있음을 시사한다.
2) 치료의 지속은 임상 재평가 및 추가 실험실 연구를 기반으로 해야한다.
3) 각막 궤양 부위에 현탁액의 유착 또는 결막낭에 현탁액의 저류가 자주 발생한다.
4) 용기가 손상되지 않은 경우에만 사용해야한다.
스포이드 팁이 닿으면 현탁액이 오염될 수 있으므로 어디에도 닿지 않게 해야한다. 진균성 안검염, 결막염 및 각막염의 징후와 증상이 있는 환자는 콘택트 렌즈를 착용하지 말아야 한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
나타마이신에 대한 동물 생식 연구는 수행되지 않았다. 나타마이신이 임산부에게 투여 될 때 태아에 해를 끼치는지 여부, 또는 생식 능력에 영향을 미치는지 여부도 알려져 있지 않다. 나타신(나타마이신 점안 현탁액) 5 %는 임신부에게 필요성이 확실한 경우에만 투여되어야 한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않다. 많은 약물이 모유로 배출되기 때문에, 나타마이신이 수유부에게 투여 될 때는 주의하여야한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아 환자에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. |
| 고령자에 대한 투여 |
고령 환자와 젊은 환자 사이에 안전성 또는 유효성의 전반적인 차이는 관찰되지 않았다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
2~24℃에 보관하고 얼지 않도록 한다. 열이나 빛을 피하여 보관한다. |
| 기타 |
-발암, 돌연변이 유발, 생식 장애
동물에게 나타마이신을 투여하여 발암, 돌연변이 유발 또는 생식 능력 장애를 평가하는 장기간 연구는 없었다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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내용 |
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-12-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
