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나타신점안현탁액(나타마이신) NATACYN OPHTHALMIC SUSPENSION
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전문의약품 | 급여 | 희귀의약품 | 분업예외의약품(45) 
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664000291
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\729,616 원/15mL/병(2022.02.01)(현재약가)
\368,100 원/15mL/병(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색 내지 황색의 현탁액 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
15mL/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 15밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806640002907 |
8806640002914 |
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| 주성분코드 |
520830COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
나타신 (나타마이신 점안 현탁액) 5 %는 푸사리움 솔라니(Fusarium solani) 각막염을 비롯한 감수성이 있는 미생물(susceptible organisms)에 의해 발생하는 진균성 안검염, 결막염 및 각막염의 치료에 사용된다.
다른 형태의 화농성 각막염과 마찬가지로 진균성 각막염의 초기 및 지속적인 치료는 각막찰과 후의 도말과 배양 및 약물 반응에 의한 임상 진단과 실험실 진단에 의해 결정되어야한다. 가능할 때마다 나타마이신의 해당 진균에 대한 in vitro 활성이 확인 되어야한다. 진균성 안내염(endophthalmitis)에서 단일 치료제로서 나타마이신의 효과는 확립되지 않았다.
※보험인정기준
진균성 각막염, 안검염, 결막염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
사용전에 잘 흔드십시오
1) 진균성 각막염: 초기용량으로 1-2시간마다 1회 1방울을 결막낭에 적하하여 사용한다. 일반적으로 치료 3-4일 후에는 1일 1방울씩 6-8회로 횟수를 줄일 수 있다. 치료는 대개 14-21일 동안 또는 활성 진균성 각막염이 소실될 때까지 계속된다. 대부분의 경우에, 복제성 유기체(replicating organism)가 제거되도록 하기 위해 4-7 일 간격으로 투여량을 점진적으로 감소시키는 것이 도움이 될 수 있다.
2) 진균성 안검염 및 결막염: 초기 투여량이 덜 빈번해도 (매일 4-6 회) 충분할 수 있다.
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| 금기 |
이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
(나타마이신, 염화 벤잘코늄, 수산화나트륨/염화수소산)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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FDA : C등급
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-12-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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