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임상 증상과 실험실 분석에 의해 테스토스테론 결핍이 확인된 남성 성선기능저하증에 대한 호르몬대치치료
용법용량
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다. [처방약어]
○ 성인 및 고령 남성
초기투여 권장량 : 깨끗하고 건조한 어깨, 팔 또는 복부 정상 피부에 1일 1회 될 수 있으면 오전에 이 약 5 g(테스토스테론으로서 50 mg)을 적용한다. 포장 개봉 후 모든 내용물을 손바닥에 짜서 즉시 적용 부위에 바르고, 수분간 건조시킨다. 이 약을 사용한 후에는 손을 비누로 씻어야 한다. 이 약은 특히 성기를 포함한 신체의 다른 부위에 적용하지 않는다. 혈장 테스토스테론 농도는 2일째 안정기에 도달하므로, 3일째 투여 전에 혈장농도를 측정하고 1주일동안 측정을 지속한다. 만일 혈장 테스토스테론 농도가 정상치보다 낮거나 원하는 임상반응이 나타나지 않으면 의사의 지시에 의하여 1일 용량을 5 g에서 7.5 g으로, 7.5 g에서 10 g 으로 단계적으로 증량한다.
○ 여성과 소아
이 약은 소아에 사용하지 않는다. 18세 미만 청소년에 사용한 경험이 없다.
여성에 사용하지 않는다.
테스토스테론에 간접 노출
1) 테스토스테론 겔에 간접 노출된 소아에게서 남성화가 보고되었다.
2) 소아는 테스토스테론 겔을 사용한 남성의 도포부위가 물과 비누로 세척되지 않거나 옷으로 덮여 있지 않다면 피부와 직접 접촉을 피해야 한다.
3) 의사․약사는 처방․투약 시 대상 환자 등이 주의사항을 엄격히 유의하여 사용할 수 있도록 복약지도하여야 한다.
금기
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 여성(남성화 효과가 나타날 수 있다.)
3) 유방암환자 또는 전립샘암이 있거나 의심되는 환자
신중투여
1) 암의 골전이 환자(고칼슘혈증 및 고칼슘뇨증의 위험이 있기 때문에 정기적으로 혈중 칼슘농도를 모니터링해야 한다.)
2) 고혈압 환자(혈압 상승을 야기할 수 있다.)
3) 허혈성 심장질환, 간질, 편두통 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
4) 성선기능저하증 치료 환자(자주 여성형 유방증이 발현하여 간혹 지속될 수 있다.)
5) 심장, 신장, 간장 질환 또는 그 병력이 있는 환자(부종을 야기할 수 있다.)
6) 고령자(전립샘비대증과 전립샘암 발현을 증가시킬 수 있다.)
이상반응
1) 알코올이 함유되어 있기 때문에 잦은 적용은 피부 자극과 피부 건조의 원인이 될 수 있으며, 때때로 여드름이 생길 수 있다.
2) 1일 겔 5 g의 권장 용량 사용 시 가장 가주 일어나는 이상반응으로서 적용부위 이상 반응, 홍반, 여드름 및 피부건조와 같은 피부 반응이 생기는 것으로 관찰된다(10 %). 다음은 임상시험을 통해 보고된 이상반응을 나타낸 표이다. 시판 후 자발적 보고와 관련 된 것은 빈도 파악이 불가능하다.
3) 문헌에 보고된 테스토스테론의 경구 또는 주사 투여로 인한 이상반응은 다음과 같다. : 그 외의 이상반응 증세가 있으면 의사나 약사에게 알린다.
4) 외국의 시판 후 조사에서 테스토스테론에 간접 노출된 소아의 남성화 사례가 보고되었다. 증후와 증상으로는 음경 또는 음핵의 확대, 음모의 조기 발모, 빈발성 또는 지속성 발기와 성욕의 증가, 공격적인 행동, 골연령 조기 성숙이다. 대부분의 경우 이들 증후와 증상은 테스토스테론 겔에 더 이상 노출되지 않으면 이상 증세는 사라졌지만 일부의 경우, 비정상적으로 성장한 생식기의 크기가 나이에 적절한 크기로 줄어들지 않았으며, 골연령이 소아의 실제 나이보다 약간 더 높은 수준에서 변화하지 않았다. 간접 노출의 위험성은 테스토스테론 겔의 사용상의 주의사항을 지키지 않을 경우 좀 더 증가하였다.
5) 외국의 시판 후 조사에서 심부정맥혈전증과 폐색전증을 포함한 정맥혈전색전증이 보고되었다.(‘일반적주의 항’ 참조)
1) 이 약은 성선기능저하증(저성선자극 또는 고성선자극)이 명확히 확인되거나 다른 병인이 배제된 경우에 한하여 환자에게 사용해야 한다. 테스토스테론 결핍은 임상 증상(이차 성징의 퇴화, 체격 변화, 무력증, 성욕감퇴, 발기부전 등) 및 2회의 혈중 테스토스테론 검사를 통해 확인해야 한다.
2) 테스토스테론을 투여하기 전에 전립샘암 위험성을 배제하기 위해 면밀히 검사해야 한다. 권장방법(직장 촉진, 전립샘 특이항원 측정)에 따라 테스토스테론 요법을 받는 모든 환자의 경우에는 적어도 연 1회 이상, 그리고 고령자 또는 위험인자(임상적 또는 가족적 요인)를 가진 환자는 매년 2회 가슴 및 전립샘에 대해 면밀하고 정기적인 검사를 실시해야 한다.
3) 심장, 신장, 간장 질환 또는 그 병력 환자에 대한 남성호르몬 요법시 중증의 합병증은 울혈심부전을 동반하거나 동반하지 않은 부종이다. 이러한 경우 투약 중지와 더불어 이뇨제 투여가 필요할 수도 있다.
4) 장기간 남성호르몬을 투여 받는 환자는 혈중 테스토스테론 수치 뿐 아니라 헤모글로빈, 헤마토크리트 농도를 정기적으로(남성호르몬요법 시작 후 3개월 후, 이후에는 6개월마다) 검사해야 한다. 또한 간기능, 전립샘특이항원, 총콜레스테롤, HDL콜레스테롤을 검사해야한다.
5) 테스토스테론에스터 제제를 비만, 만성폐질환을 가진 성선기능저하증환자에게 투여시 수면무호흡 위험 증가가 보고되었다.
6) 남성 호르몬 투여를 통해 정상 혈중 테스토스테론 수치로 유도된 환자에서 인슐린 감수성 증가가 관찰될 수 있다.
7) 다음의 임상 증상이 나타나면 테스토스테론 수치가 높음을 반영하며 이 경우 용량 조절이 필요하므로, 의사에게 알리도록 환자에게 알려주어야 한다.
(1) 빈발성 또는 지속성 발기
(2) 구역, 구토, 피부색 변화, 발목 부종
(3) 불안정 호흡(수면시 포함)
(4) 과민반응, 신경과민증, 체중 증가
8) 만약 환자가 심각한 투약부위 반응을 보일 경우 치료를 재검토 해야하며, 필요한 경우 중단해야 한다.
9) 운동선수에게는 이 약에는 테스토스테론이 포함되어 있으며 도핑시험에서 양성반응이 나올 수 있음을 미리 알려야 한다. 건강한 사람의 근육발달 강화 및 신체 능력 향상 목적으로 남성 호르몬을 사용하는 것은 적합하지 않다.
10) 겔 사용 부위와 밀접한 피부 접촉을 통해 다른 사람에게 전이될 수 있고 테스토스테론 수치 상승을 불러일으킨다. 반복적으로 접촉이 있을 경우 때에 따라 이상반응이 생길 수 있으며, 다음과 같은 증후와 증상이 있으면 의사에게 알린다.
(1) 소아에 있어서 조기 성 발달(생식기 크기의 이상 변화, 음모 조기 발모, 성욕의 발생 및 발기 빈도 상승), 공격적 행동, 키 성장 속도 증가
(2) 성인 여성에 있어서 체모 증가, 여드름의 현저한 증가, 또는 남성화와 관련된 증상(예, 더 굵은 목소리), 불규칙한 월경 주기
11) 이 약에 대한 간접 노출의 잠재적인 위험성을 최소화하기 위해 다음을 주의해야하며, 안전 관련 규정을 안 지킬 위험이 큰 환자(예, 심한 알코올 중독, 약물 남용, 중증 정신과 장애등을 앓고 있는 환자)에게는 처방하지 않는다.
(1) 환자의 경우 :
① 테스토스테론 겔을 바른 후 비누와 따뜻한 물로 손을 씻도록 한다.
② 겔이 흡수되어 마른 후, 바른 부위가 드러나지 않도록 옷 등으로 덮도록 한다.
③ 다른 사람과의 신체 접촉이 예상될 때 비누와 따뜻한 물로 꼼꼼하게 바른 부위를 씻도록 한다.
④ 소아와 여성은 제품을 사용한 남성의 피부에 남은 테스토스테론과 접촉을 피한다.
(2) 이 약으로 치료 받지 않는 사람의 경우 :
① 씻지 않았거나 옷 등으로 덮이지 않은 겔 사용 부위와의 접촉이 있을 시, 최대한 빠른 시간내에 비누와 물로 접촉부위를 씻도록 한다.
② 여드름, 털 변화와 같은 과도한 안드로겐 노출의 징후가 나타날 시 보고하도록 한다.
12) 남성 호르몬을 고용량 투여시 정자발생이 억제 될 수 있다.
13) 정맥혈전색전증 : 테스토스테론 제제의 시판 후 조사에서 심부정맥혈전증(DVT; deep vein thrombosis)과 폐색전증(PE; pulmonary embolism)을 포함한 정맥혈전색전증(VTE; venous thromboembolism)이 보고되었다. 통증, 부종, 온기 및 홍반의 증상을 나타내는 하지 심부정맥혈전증 환자 및 호흡곤란을 나타내는 폐색전증 환자에 대해서는 면밀히 평가하여야 하고, 만약 정맥혈전색전증이 의심된다면, 이 약의 투여를 중단하고 적절한 정밀검사와 관리를 시작하여야 한다.
상호작용
1) 경구용 항응고제 : 메트안드로스테놀론과 같은 테스토스테론 C-17 치환제는 경구용 항응고제의 요구량을 감소시키는 것으로 보고되었다. 경구용 항응고제 투여환자는 프로트롬빈시간과 INR 측정을 면밀히 모니터링 해야 하며, 특히 남성호르몬 요법을 시작, 중단 또는 용량을 변경시킬 시 철저한 모니터링이 권장된다.
2) 옥시펜부타존과 병용 시 혈중 옥시펜부타존의 농도를 증가시킬 수 있다.
3) 당뇨병 환자에서 남성호르몬의 대사효과로 혈당을 감소시켜 인슐린 요구량을 감소시킬 수 있다.
4) 부신피질자극호르몬(ACTH) 또는 코르티코스테로이드와 병용 시 부종 가능성을 증가시킨다. 따라서 심장, 신장, 간장 질환이 있는 환자에게 특히 주의하여 병용투여해야 한다.
임부에 대한 투여
[임부금기 성분 조회]
1) 이 약은 남성에게만 사용한다.
2) 이 약은 여성 태아의 남성화를 초래할 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 어떤 경우라도 이 약과 접촉하는 것은 피해야 한다. 이는 환자 살갗 위의 약물 적용 부위 뿐 아니라 속옷 또는 티셔츠 등과 같은 약물 사용자의 옷 조각 및 침구류 등에도 역시 해당된다.
소아에 대한 투여
소아에 대한 투여
이 약은 18세 이하 소아 및 청소년에 대한 임상평가가 이루어지지 않았다.
고령자에 대한 투여
이 약은 65세 이상의 환자에 대한 임상 경험이 제한적이다. 그러나 혈중 테스토스테론의 생리학적 수치가 연령이 증가함에 따라 감소한다는 사실을 고려해야 한다.
적용상의 주의
1) 이 약은 유방이나 음낭에 도포해서는 안 된다.
2) 1일 1회 깨끗하고 건조하고 손상이 없는 피부에 도포해야 한다.
3) 도포 후 바로 손을 비누와 물로 씻는다.
4) 도포한 겔이 흡수되어 마른 후, 바른 부위가 드러나지 않도록 헐거운 옷 등으로 덮는다(예, 티셔츠, 팬츠, 바지).
5) 특히 소아와 접촉을 할 때는 약물 적용 부위를 덮는 티셔츠 같은 윗도리를 입어야 한다(감염 발생을 줄이기 위해).
6) 현재까지는 샤워나 수영이 약 효력에 얼마나 영향을 주는지 정확히 알려져 있지는 않지만, 테스토스테론의 흡수량의 최대화를 위해서는 적어도 6시간 전에 도포 하는 것이 좋다. 그러나 너무 잦은 샤워나 수영을 하지 않는 한 테스토스테론의 흡수에 미치는 영향은 거의 없다.
7) 타인이 현재까지는 샤워나 수영이 약 효력에 얼마나 영향을 주는지 정확히 알려져 있지는 않지만, 테스토스테론의 흡수량의 최대화를 위해서는 적어도 6시간 전에 도포 하는 것이 좋다. 그러나 너무 잦은 샤워나 수영을 하지 않는 한 테스토스테론의 흡수에 미치는 영향은 거의 없다. 도포 피부에 직접 접촉한 경우, 타인의 접촉한 부위를 비누와 물로 바로 씻는다. 특히, 여성, 임부 및 소아는 주의한다.
8) 다른 사람과의 신체 접촉이 예상될 때 비누와 물로 꼼꼼하게 바른 부위를 씻는다.
과량투여 및 처치
테스토스테론 주사의 과량투여 사례 한건이 문헌을 통해 보고되었다. 환자는 뇌혈관 사고를 일으켰으며 114 ng/mL(395 nmol/L)의 높은 혈중 테스토스테론 수치를 나타내었다. 테스토스테론을 경피 투여할 경우 위 사례와 같은 혈중 테스토스테론 농도를 나타낼 가능성은 거의 없다.
과량 투여 시, 적용 부위를 비누와 물로 즉시 씻고 이 약의 투여를 중단한다.
임상검사치에의한 영향
남성호르몬은 티록신결합-글로불린치를 감소시켜 혈중 총 T4치를 감소시키고 T3와 T4의 수지유입을 증가시킬 수 있다. 그러나 유리 갑상샘호르몬 농도는 변화하지 않으며 갑상샘 기능부전의 임상적 증거는 없다.
보관 및 취급상의 주의
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
기타
1) 이 약을 경구투여해도 광범위한 초회통과효과 때문에 임상적으로 심각한 혈중 테스토스테론치를 야기하지 않는다.
2) 동물에 대한 실험 : 마우스와 랫트를 사용하여 테스토스테론의 피하주사 및 이식실험을 하였다. 마우스에 대한 이식에서 몇몇은 전이된 자궁경부종양을 유발하였다. 몇 종의 암컷 마우스에 테스토스테론 주사로 혈종에 대한 감수성이 증가함을 시사하는 증거가 있다. 또한 테스토스테론은 랫트에서 종양의 수를 증가시키고 화학적으로 유도된 간암의 분화정도를 감소시키는 것으로 알려져 있다.
3) 장기간의 고용량 남성호르몬요법 환자에서 드물게 간세포종양이 발생한 보고가 있다. 투약 중단이 항상 종양의 퇴화를 유도하지는 않는다.
Testosterone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The effects of testosterone in humans and other vertebrates occur by way of two main mechanisms: by activation of the androgen receptor (directly or as DHT), and by conversion to estradiol and activation of certain estrogen receptors. Free testosterone (T) is transported into the cytoplasm of target tissue cells, where it can bind to the androgen receptor, or can be reduced to 5α-dihydrotestosterone (DHT) by the cytoplasmic enzyme 5α-reductase. DHT binds to the same androgen receptor even more strongly than T, so that its androgenic potency is about 2.5 times that of T. The T-receptor or DHT-receptor complex undergoes a structural change that allows it to move into the cell nucleus and bind directly to specific nucleotide sequences of the chromosomal DNA. The areas of binding are called hormone response elements (HREs), and influence transcriptional activity of certain genes, producing the androgen effects.
Pharmacology
Testosterone에 대한 Pharmacology 정보 Testosterone is a steroid hormone from the androgen group. Testosterone is primarily secreted in the testes of males and the ovaries of females although small amounts are secreted by the adrenal glands. It is the principal male sex hormone and an anabolic steroid. In both males and females, it plays key roles in health and well-being. Examples include enhanced libido, energy, immune function, and protection against osteoporosis. On average, the adult male body produces about twenty times the amount of testosterone than an adult female's body does.
Protein Binding
Testosterone에 대한 단백결합 정보 40% of testosterone in plasma is bound to sex hormone-binding globulin and 2% remains unbound and the rest is bound to albumin and other proteins.
Half-life
Testosterone에 대한 반감기 정보 10-100 minutes
Absorption
Testosterone에 대한 Absorption 정보 Approximately 10% of the testosterone dose applied on the skin surface is absorbed into systemic circulation
유리형 testosterone의 양에 따라 반감기가 변하므로 투여 경로 및 염 종류에 따라 다르다.
Testosterone cypionate : 근육주사 : 반감기가 약 8일이라고 보고되었다.
소실 : 90%는 주로 대사체로서 뇨를 통해, 약 10%는 담즙을 거쳐 대변을 통해 배설된다.
Biotransformation
Testosterone에 대한 Biotransformation 정보 Testosterone is metabolized to 17-keto steroids through two different pathways. The major active metabolites are estradiol and dihydrotestosterone (DHT).
Toxicity
Testosterone에 대한 Toxicity 정보 Side effects include amnesia, anxiety, discolored hair, dizziness, dry skin, hirsutism, hostility, impaired urination, paresthesia, penis disorder, peripheral edema, sweating, and vasodilation.
Drug Interactions
Testosterone에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
Testosterone에 대한 Description 정보 A potent androgenic steroid and major product secreted by the leydig cells of the testis. Its production is stimulated by luteinizing hormone from the pituitary gland. In turn, testosterone exerts feedback control of the pituitary LH and FSH secretion. Depending on the tissues, testosterone can be further converted to dihydrotestosterone or estradiol. [PubChem]
Dosage Form
Testosterone에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralGel TopicalLiquid IntramuscularPatch TransdermalSolution Intramuscular
Drug Category
Testosterone에 대한 Drug_Category 정보 Androgens
Smiles String Canonical
Testosterone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC12CCC3C(CCC4=CC(=O)CCC34C)C1CCC2O
Smiles String Isomeric
Testosterone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)[C@@H]1CC[C@@H]2O
InChI Identifier
Testosterone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,14-17,21H,3-10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1
Chemical IUPAC Name
Testosterone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
사용자컨텐츠
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내용
최근정보수정일 2024-03-03
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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