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에프엘티주사(3′-데옥시-3′-플루오로티미딘(18F)) F.L.T. INJ.
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전문의약품 | 비급여 | 신약
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| 3'-deoxy-3'-fluorothymidine(18F) |
A85002BIJ |
2 |
20160155 |
20161230 |
임부에 대한 안전성 미확립. |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
684100040
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 유리 바이알에 든 무색의 맑은 액
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
바이알 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000634 |
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| 200밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000627 |
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| 190밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000610 |
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| 180밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000597 |
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| 170밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000580 |
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| 160밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000573 |
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| 150밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000566 |
|
| 140밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000559 |
|
| 130밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000542 |
|
| 120밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000535 |
|
| 110밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000528 |
|
| 100밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000511 |
|
| 90밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000498 |
|
| 80밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000481 |
|
| 70밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000474 |
|
| 60밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000467 |
|
| 50밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000450 |
|
| 40밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000443 |
|
| 30밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000436 |
|
| 20밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806841000405 |
8806841000429 |
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| 주성분코드 |
A85002BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806841000405 |
| 보관방법 |
납으로 차폐된 밀봉용기, 15~25℃ 보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
이 약은 다른 검사방법에 의해 폐종양이 진단되었거나 의심되는 환자에서 세포증식 평가에 도움을 주기 위하여 양전자방출단층촬영을 적용할 때 사용한다.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 환자 1 인당 185～370 MBq (5～10 mCi)에 해당하는 양을 2～5 mL의 생리식염주사액으로 희석하여 정맥 주사한다. 일반적으로 주사 약 1시간 후 배뇨한 다음 PET 스캐너를 이용하여 관심 부위를 촬영한다.
이 약에 대한 최적 투여 속도, 안전한 상한 투여량 및 반복투여에 대한 안전성은 확립되어있지 않다.
환자 투여량은 적절한 감쇠상수를 사용하여 합성 후 시간(End of synthesis, EOS)으로부터 계산되어야 하며 투여 전에 적당한 방사능 검정 시스템을 이용하여 측정되어야 한다.
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| 이상반응 |
1) 110명의 피험자에 대하여 진행된 3상 임상시험에서 약물과 연관성이 의심되는 이상반응은 없었다.
2) 국내 시판 후 조사결과
① 국내에서 재심사를 위하여 6년동안 34명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응은 보고되지 않았다.
② 이 약에 대한 국내 재심사 유해사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 유해사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례는 없었다.
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| 일반적 주의 |
1) 방사성의약품은 방사핵종의 안전한 사용 및 취급에 관한 특수 훈련에 의해 자격을 갖춘 의사에 의해서만 사용될 수 있다.
2) 투여되는 방사선량은 dosimetry 자료에 근거하여 방사능 피폭 기준값 이하이므로 방사선에 의한 일반적으로 예측되는 부작용, 방사선 피폭으로 인한 혈액학적 변화 등은 없으나, 과민반응이 발생할 수도 있으므로 주의해야 한다.
환자를 위한 주의사항
1) 방광에 대한 방사선 흡수선량을 최소화하기 위해 이 약을 정맥 투여하기 전후 수시간 동안은 자주 방광을 비울 수 있도록 물을 마시도록 한다. 또는 약을 투여 받기 전에 200 mL 정도의 물을 마시게 할 수도 있다.
2) 환자 자신과 주변사람들에 대한 방사선 피폭을 최소화하기 위해, 환자는 이 약을 투여 후 12시간 동안 수세식 화장실의 변기를 이용하여 배뇨하며, 배뇨한 후에는 여러 번 물을 내리도록 하고, 소변이나 대변을 본 후에는 철저히 손을 씻어 방사성 오염을 방지하여야 한다. 만약에 혈액, 소변, 대변으로 옷이 오염되는 경우에는 분리하여 세척하도록 한다.
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| 상호작용 |
이 약에 대한 약물 상호작용은 평가된 바 없다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물을 이용한 생식연구는 이루어진 바 없다. 이 약이 임산부에 투여되었을 때 태아에게 유해할 것인지 혹은 생식 능력에 영향을 미칠 수 있는지에 대해서는 알려진 바 없다. 따라서 담당의사가 판단하기에 이 약은 유익성이 태아에 대한 유해성을 상회할 경우에만 투여되어야 한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약이 모유로 분비되는가에 대해서는 알려진 바 없다. 많은 약들이 모유로 분비되기 때문에 수유부에 투여할 때에는 주의를 기울여야만 한다.
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| 소아에 대한 투여 |
체격이나 체중에 기초한 최적 투여량의 조정은 결정된 바 없다. 소아에서의 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았으므로, 투여하지 않는 것이 권장된다. |
| 고령자에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리 기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다. |
| 과량투여 및 처치 |
신장으로의 배설 촉진
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| 보관 및 취급상의 주의 |
납으로 차폐된 밀봉용기, 15~25℃ 보관 |
| 기타 |
기타 주의사항
발암성, 변이유발성, 수정율의 손상 : 이 약의 수정율에 대한 발암성, 변이유발성 혹은 영향 등을 평가하기 위한 연구는 수행된 바 없다.
기타
이 약은 장경 1.5cm 이상의 폐종양이 진단되어 수술예정인 110명의 피험자 110명을 대상으로 안전성·유효성이 평가되었다.
1) 이 약은 장경 1.5cm 이상 3cm 이하의 종양에 대하여 병리학적 소견(Ki-67 염색법)과의 상관성이 입증되었다.
2) 항암제 치료에 대한 반응평가 및 전이암에 대한 이 약의 유효성은 평가되지 않았다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-08-13
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
