드러그인포 약품 상세정보 - 마이그리진정(신나리진)

허가정보

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내용

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비급여점검코드
상한금액

673400300[698002390] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
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제품성상

흰색 또는 연한 황색의 원형정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30정, 100정

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
25밀리그램	30 정	8806734003001	8806734003018

주성분코드

133701ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806734003001

보관방법

기밀용기, 실온보관(1~30℃)

효능효과

[적응증 별 검색]

전정계의 기능성 장애로 인한 어지러움

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1회 1정, 1일 3회 식후에 경구투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약에 대한 과민증이 있는 환자
2) 두개내 출혈후 완전히 지혈되지 않은 환자
3) 심근경색 환자
4) 파킨슨병 환자
5) 포르피린증 환자
6) 임부 또는 임신 가능성이 있는 자

신중투여

1) 추체외로 증상이 있는 환자
2) 우울증 병력이 있는 환자
3) 고령자
4) 심한 동맥 저혈압 환자

이상반응

	약물이상반응
	흔하게 (≥1/100 ~ <1/10	흔하지 않게 (≥1/1000 ~ <1/100)	빈도 불명
신경계	졸음	기면	운동이상증 추체외로증상 파킨슨병 진전
위장관계	구역 소화불량	구토 상복부 통증
간담도계			담즙황달
피부 및 피하조직		다한증 태선양각화증 (평편 태선 포함)	아급성 피부 홍반 루푸스
근골격계			근육 경직
전신 및 투여부위		피로
검사	체중증가

신나리진의 안전성은 7건의 위약대조 임상시험(말초순환장애, 대뇌순환장애, 어지럼증, 배멀미의 치료)에 참여한 환자 372명과 6건의 활성대조 임상시험 및 13건의 공개라벨시험(말초순환장애, 대뇌순환장애, 어지럼증의 치료)에 참여한 환자 668명을 대상으로 평가되었다. 임상시험 결과를 통합 평가한 안전성 자료에서 가장 흔하게 보고된 약물이상반응은 졸음(8.3%)과 체중증가(2.1%)였다. 임상시험과 시판 후 경험에서 관찰된 약물이상반응은 다음과 같다.

이외에 과민반응, 두통, 구강건조도 보고된 바 있다

일반적 주의

1) 상복부 불쾌감을 유발할 수 있으며, 식사 후 복용하는 경우 위자극이 줄어들 수 있다.
2) 고령자 및 파킨슨병 환자의 경우, 신나리진 투여로 인한 유익성이 질병을 악화시킬 수 있는 위험성보다 큰 경우에 한하여 투여한다.
3) 이 약은 특히 치료 시작시점에서 졸음을 유발할 수 있으므로, 알코올, 중추신경억제제를 병용투여하는 경우 주의하고 운전, 기계조작 등의 활동은 피한다.

상호작용

알코올, 중추신경억제제, 삼환계 항우울제와 병용투여하는 경우 진정 작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
동물시험에서 최기형성은 관찰되지 않았으나, 임부에 대한 안전성은 확립되지 않았다.

수유부에 대한 투여

신나리진이 모유로 이행되는지 여부는 알려지지 않았으므로, 수유부에게 신나리진을 투여하는 것은 바람직하지 않다.

소아에 대한 투여

4세 이하의 어린이에게는 사용경험이 없다.

신장애 환자에 대한 투여

간장애 환자, 신장애 환자를 대상으로 하는 연구가 실시된 바 없다. 따라서 간장애, 신장애 환자에게는 신중히 투여한다.

간장애 환자에 대한 투여

간장애 환자, 신장애 환자를 대상으로 하는 연구가 실시된 바 없다. 따라서 간장애, 신장애 환자에게는 신중히 투여한다.

과량투여 및 처치

1) 증상
과량투여시의 증상은 주로 신나리진의 항콜린작용(아트로핀 유사작용)에 의해 나타난다.
신나리진 90~2,250mg 용량 범위에서 급성 과량투여가 보고되었다. 가장 흔하게 보고된 이상반응은 졸림에서 혼미 및 혼수 범위의 의식변화, 구토, 추체외로 증상 및 근육긴장저하였으며, 적은 수의 어린이에서 발작이 나타났다.
대부분의 사례에서 중증의 임상적 결과를 보이지 않았으나, 신나리진 단독 또는 신나리진을 포함한 여러 약물의 과량 투여 후 사망이 보고된 바 있다.
2) 치료
특이적인 해독제는 없다. 과량투여시에는 대증치료 및 지지치료를 실시한다.
독성이 예상되는 과량(15mg/kg 이상)을 투여한 경우에 한하여 활성탄의 투여를 고려한다.

임상검사치에의한
영향

신나리진의 항히스타민 작용으로 인해, 신나리진 복용 후 4일까지 피부반응에 대한 양성반응을 방해할 수 있다.

보관 및 취급상의 주의

기밀용기, 실온보관(1~30℃)

기타

운전 등 기계조작에의 영향
신나리진은 졸음을 유발할 수 있으므로 복용 후 운전 및 기계조작 등의 활동은 피한다. 이는 특히 치료 시작시 심하게 나타날 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	133701ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806734003001
BIT 약효분류	항현훈제(Antivertigo drug)
ATC 코드	Cinnarizine / N07CA02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	116 (진훈제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	673400300[698002390] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색 또는 연한 황색의 원형정제 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	30정, 100정
보관방법	기밀용기, 실온보관(1~30℃)

복약정보

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내용

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임부에대한투여

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*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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신기능장애환자에서의
약물요법

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간기능장애환자에서의
약물요법

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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