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마이그리진정(신나리진) MYGRIZINE TAB.
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
673400300[698002390]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색 또는 연한 황색의 원형정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30정, 100정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 25밀리그램 |
30 정 |
PTP |
8806734003001 |
8806734003018 |
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| 주성분코드 |
133701ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
전정계의 기능성 장애로 인한 어지러움
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1회 1정, 1일 3회 식후에 경구투여한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 대한 과민증이 있는 환자
2) 두개내 출혈후 완전히 지혈되지 않은 환자
3) 심근경색 환자
4) 파킨슨병 환자
5) 포르피린증 환자
6) 임부 또는 임신 가능성이 있는 자
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| 신중투여 |
1) 추체외로 증상이 있는 환자
2) 우울증 병력이 있는 환자
3) 고령자
4) 심한 동맥 저혈압 환자
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| 이상반응 |
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약물이상반응 |
| 흔하게 (≥1/100 ~ <1/10 |
흔하지 않게 (≥1/1000 ~ <1/100) |
빈도 불명 |
| 신경계 |
졸음 |
기면 |
운동이상증 추체외로증상 파킨슨병 진전 |
| 위장관계 |
구역 소화불량 |
구토 상복부 통증 |
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| 간담도계 |
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담즙황달 |
| 피부 및 피하조직 |
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다한증 태선양각화증 (평편 태선 포함) |
아급성 피부 홍반 루푸스 |
| 근골격계 |
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근육 경직 |
| 전신 및 투여부위 |
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피로 |
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| 검사 |
체중증가 |
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신나리진의 안전성은 7건의 위약대조 임상시험(말초순환장애, 대뇌순환장애, 어지럼증, 배멀미의 치료)에 참여한 환자 372명과 6건의 활성대조 임상시험 및 13건의 공개라벨시험(말초순환장애, 대뇌순환장애, 어지럼증의 치료)에 참여한 환자 668명을 대상으로 평가되었다. 임상시험 결과를 통합 평가한 안전성 자료에서 가장 흔하게 보고된 약물이상반응은 졸음(8.3%)과 체중증가(2.1%)였다. 임상시험과 시판 후 경험에서 관찰된 약물이상반응은 다음과 같다.
이외에 과민반응, 두통, 구강건조도 보고된 바 있다
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| 상호작용 |
알코올, 중추신경억제제, 삼환계 항우울제와 병용투여하는 경우 진정 작용이 증강될 수 있으므로 주의한다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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신기능장애환자에서의
약물요법 |
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간기능장애환자에서의
약물요법 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-08-05
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
