드러그인포 약품 상세정보 - 아디센정100mg(아목사핀)

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100밀리그램	30 정	8806228017507	8806228017514

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108001ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806228017507

보관방법

밀폐용기, 실온보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

우울증

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 하며, 가능한 최소 유효량을 투여해야 한다.

이 약은 300 mg을 초과하지 않는 범위에서 1일 1회(되도록 취침 전) 경구투여 할 수 있으나 1일 총용량이 300 mg을 초과하는 경우에는 분할 투여해야 한다.

1일 300 mg을 투여해도 효과를 보이지 않는 경우에는 환자의 내성에 따라 1일 400 mg까지 증량할 수 있다. 항우울제 치료에 효과를 보이지 않는 입원 환자 및 경련발작의 병력이 없는 환자의 경우에는 주의 깊게 관찰하면서 1일 600 mg까지 증량하여 분할 경구투여 할 수 있다.

1. 성인

1) 초기용량

아목사핀으로서 1일 1회 25∼150 mg을 취침 전 투여하거나 1일 2～3회로 분할하여 경구투여한다. 환자의 내성에 따라 증량투여 할 수 있다(초기에 1일 300 mg을 투여할 경우 진정작용이 나타날 수 있다.).

2) 유지용량

이 약의 유지용량은 증상을 완화시켜주는 최소용량을 투여하는 것이 바람직하다. 증상이 다시 나타나는 경우에는 증상이 완화될 때까지 이전용량으로 증량 투여해야 한다. 1일 300 mg이나 그 이하의 용량을 유지용량으로 투여하는 경우에는 1일 1회 취침 전에 투여하는 것이 바람직하다

2. 특이군에서의 투여

1) 고령자

통상, 고령자의 경우 저용량을 투여한다. 초기용량은 아목사핀으로서 1회 25 mg을 1일 2∼3회 투여한다. 환자의 내성에 따라 1회 50 mg을 1일 2∼3회로 증량 투여 할 수 있다.

2) 간부전 환자와 신부전 환자

간부전 환자와 신부전 환자에게는 용량을 감소시킨다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[심사지침 원문보기]

주요약물 상호작용

[보기]

경고

- 자살성향 및 항우울제
주요우울증이나 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에 대한단기간의 연구에서 항우울제가위약에 비해 자살충동과 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 보고가 있다. 소아, 청소년 또는 젊은 성인에게 이 약이나 다른 항우울제 투여를 고려중인의사는 임상적인 필요성이 위험성보다 높은지 항상 신중하게 고려해야만 한다. 단기간의 연구에서 25세 이상의 성인에서는 위약과 비교하였을 때 항우울제가 자살 성향의 위험도를 증가시키지 않았고, 65세 이상의 성인에서는 위약에 비해 항우울제에서 이러한 위험이 감소하였다.우울증 및 다른 정신과적 질환 자체가 자살 위험 증가와 관련이 있다. 항우울제로 치료를시작한 모든 연령의 환자는 적절히 모니터링 되어야 하며 질환의 악화, 자살 성향 또는 적개심, 공격성, 분노 등 다른 비정상적인 행동의 변화가 있는지 주의 깊게관찰되어야 한다. 환자의 가족이나 보호자 또한 환자를 주의 깊게 관찰하고 필요한 경우 의사와 연락하도록지도한다. 이 약은 소아 및 청소년에서의 사용은 승인되지 않았다.

금기

1) 이 약 및 Dibenzoxazepine계 약물에과민증의 병력이 있는 환자
2) MAO억제제를 투여 받고 있는 환자
3) 최근에 심근경색이나 관상동맥부전을 앓았던 환자
4) 심블럭이나 다른 심부정맥 환자
5) 요도전립선 장애로 인한 뇨 저류 환자
6) 폐쇄각 녹내장의 위험이 있는 환자
7) 조증환자
8) 중증의 간질환 환자
9) 알코올, clonidine 및 유도체, 비경구용 아드레날린, 노르아드레날린을 투여 받고 있는 환자

신중투여

1) 심혈관계 장애 환자
2) 기립성 저혈압과 진정작용 등의 과민반응을 보이거나 만성 변비(마비성 장폐색증 환자)나 전립선 비대증을 가진 노인 환자
3) 경련장애 병력을 가진 환자나 한성발작이나 잠복성 발작장애 환자
4) 혈액질환 환자
5) 간질환 환자
6) 신질환 환자

이상반응

* 1% 이상의 이상반응
대조임상실험에서 나타난 가장 흔한 이상반응으로는 진정작용 및 항콜린작용(졸음-14%, 구강건조-14%, 변비-12%, 무시-7%)이다.

덜 빈발하게 나타난 이상반응은 다음과 같다.

1) 중추신경계 및 신경근계: 불안, 불면증, 불안정, 신경과민증, 심계항진, 진전, 착란, 흥분, 악몽, 전정실조, EEG의 변화, 경우에 따라 무기력증
2) 알레르기 : 부종, 피부발진
3) 내분비계 : prolactin치의 상승
4) 위장관계 : 오심
5) 기타 : 현훈,두통, 피로감, 허약감, 식욕증가, 발한증가

* 1% 이하의 이상반응
1) 항콜린작용 : 안구조절장애, 산동, 배뇨장애, 뇨저류, 코막힘
2) 심혈관계 : 저혈압, 고혈압, 실신, 빈맥
3) 알레르기 : 약물열, 담마진, 광과민증, 소양증, 드물게 혈관염, 간염(세포용해성간염이나 드물게 담즙울체성 간염)
4) 중추신경계 및 신경근계 : 자통(刺痛), 사지감각이상, 이명, 방향감각상실, 발작, 경조증, 무감각, 협동운동 실조, 집중력장애, 고열, 추체외로계 증상(드물게 만발성 운동 장애), 신경이완악성증후군
- 비가역적이고,불수의적인, 운동장애를 포함하는 증후군인 만발성 운동장애가 신경이완 약물(항정신병약 : 이 약물은 항정신병약은 아니나 실질적으로는 신경이완작용을가지고 있다.)과 병용투여 한 환자에서 나타날 수 있다. 이증후군의 발생률은 나이든 환자 특히 여성에서 가장 높게 나타나나, 신경이완제 치료초기에 발생하는 예상률로환자가 이 증후군을 나타낼 것이라고 예측하기는 불가능하다. 신경이완제 약물에 따라 만발성 운동장애를 일으킬 가능성이 다른 지에 대해서는 알려진 바 없다.
    이 증후군에 대해 확립된 치료법은 없으나, 신경이완 약물치료를 중단함으로서 이 증후군은 부분적으로나 완전하게 경감될 수도 있다. 신경이완 약물치료 그자체가 이 증후군의 Signs 및 Syndrome를 억제시키거나, underlying disease의진행을 은폐시킬 수도 있다. 이 증상 억제에 대한 효과가 이 증후군의 장기간 진행과 관련 있는지에 대해서는알려지지 않았다.
    이런 점들을 고려하여, 만발성 운동장애 발생률을 가장 최소화시키는 방법으로 신경이완제를 투여해야 한다. 신경이완제의 장기투여는 신경이완제에 반응하는 것으로 알려진 만성질환을 앓고 있는 환자 및 동일한 효과를 가지고있으며 덜 해로운 약물로서 대체가 불가능할 경우에 한해서만 행해져야 한다. 장기투여를 한 경우에는 만족스러운임상효과를 보이는 최소용량 및 최단기간으로 행해져야 한다. 치료기간동안 주기적으로 약물치료에 대해 재평가해야한다. 신경이완제를 투여 받은 환자에서 만발성운동장애가 나타나는 경우에는 이 약물의 중지를 고려해야한다. 하지만 몇몇의 환자의 경우에 계속적인 투여를 요할 수도 잇다.
- 보고된 신경이완악성증후군은 상당히 치명적이며 초고열, 근경직, 정신상태 변화, 자율신경 불안정 증상을 보이기도 하였다.
   신경이완악성증후군 환자로 진단된 경우 다음과같은 처치를 행한다.
(1) 병용투여 중인 약물 중 필수적이지 않는 약물및 항정신병 약물의 투여를 즉각 중지한다.
(2) 증상치료 및vital sign을 monitoring한다.
(3) 그 외에 중증의 이상반응을 치료한다.
5) 혈액 : 백혈구 감소, 무과립구증
6) 위장관계 : 상복부 불쾌감, 구토, 고창, 복통, 이상한 맛, 설사
7) 내분비계 : 성적원망(願望)의 증가 또는 감소, 발기불능, 월경불순, 여성의 유방확대 및 유루증, 항이뇨호르몬 이상분비증후군
8) 기타 : 유루이상, 체중증가 또는 감소, 간기능변화,사정통(射精痛)

* 인과관계가 알려지지 않은 이상반응
다음의 이상반응은 매우 드물게 발생하며, 이 약과의 인과관계가 확실히밝혀지지 않았다.
1) 항콜린작용 : 마비성장폐색증
2) 심혈관계 : 심방성 부정맥(심방성세동포함), 심근경색, 뇌졸증, 심차단
3) 중추신경계 및 신경근계 : 환각
4) 혈액 : 혈소판감소, 호산구증가, 자반, 점상출혈
5) 위장관계 : 이하선종대
6) 내분비계 : 혈당치의 변화
7) 기타 : 췌장염, 간염, 황달, 배뇨횟수의증가, 고환종대, 식욕부진,탈모증

* 기타 이상반응
다음의 이상반응은 다른 항우울제 약물에서 보고된 것이다.
1) 항콜린작용 : 설하선염, 요로확장
2) 중추신경계 및 근신경계 : 망상, 보행 장애
3) 위장관계 : 위염, 흑색설
4) 내분비계 : 여성형유방
5) 정신신경계 : 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에서의 자살 성향의 증가

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 주요우울증을 가진 환자(성인, 소아)는 항우울제를 복용중이더라도,질환의 뚜렷한 호전이 있을 때까지 우울증상의 악화, 자살 충동과 행동(자살 성향), 비정상적인 행동 변화의 발현을 경험할 수 있다.
2) 자살은 우울증 및 어떤 다른 정신과적 질환의 알려진 위험요소이며, 이러한 질환들은 그 자체가 자살의 가장 강력한 예측인자이다. 그러나, 항우울제가 치료 초기 단계 동안 어떠한 환자들에 있어서는 우울증상의 악화 및 자살성향의 발현을 유도할 수도있다는 우려가 장기간 지속되어 왔다. 항우울제(SSRI 및기타)의 위약 대조, 단기간 임상시험의 통합 분석은 이러한약물들이 주요 우울증 및 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18-24세)에서 자살 생각 및 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 것을 나타내었다. 단기간의 연구에서는 25세 이상의 성인에서 위약과 비교하였을 때항우울제가 자살 성향 위험 증가를 나타내지 않았다. 65세 이상의 성인에서는 위약에 비해 항우울제에서이러한 위험이 감소하였다.
3) 주요우울증, 강박장애 또는 다른 정신과적질환을 가진 소아 및 청소년을 대상으로 한 위약 대조 임상시험의 통합 분석은 4,400명 이상 환자에서의 9개 항우울제에 관한 총 24건의 단기간 임상시험을 포함하였다. 주요우울증 및 다른 정신과적 질환을 가진 성인을 대상으로 한 위약 대조 임상시험 통합분석은 77,000명 이상 환자에서의 11개 항우울제에 관한 총 295건의 단기간(중앙값: 2개월의지속 기간) 임상시험을 포함하였다. 약물간에 자살성향의 위험도에있어서는 상당한 차이가 있었으나, 연구된 대부분의 모든 약물에서 젊은 성인에서의 자살성향 증가 경향이있었다. 다른 적응증들간에 자살성향의 절대적 위험도에 있어서 차이가 있었으며, 주요우울증에서 가장 발생수가 높았다. 그러나, 위험도의 차이(항우울제 vs 위약)는 연령층 내에서, 그리고 적응증 간에 상대적으로 안정하였다. 이러한 위험도의차이(치료받은 환자 1,000명 당 자살성향 발생수에 있어서항우울제-위약간의 차이)를 아래 표 1.에 나타내었다.
표 1.

연령대	치료받은 환자 1000명 당 자살성향 발생수에 있어서 항우울제-위약간의 차이
	항우울제 관련 증가
<18	14예 많음
18-24	5예 많음
	항우울제 관련 감소
25-64	1예 적음
≥65	6예 적음

4) 어떠한 소아 임상시험에서도 자살은 발생하지 않았다. 성인에서의 임상시험에서는 자살이 발생하였으나, 그 수는 자살에 대한약물의 영향에 대해 어떤 결론을 내릴 만큼 충분하지 않았다. 자살성향의 위험이 약물의 장기간(즉, 여러달 이상) 사용에까지확장될 수 있는 지에 대해서는 알려져 있지 않다. 그러나, 우울증을가진 성인을 대상으로 한 위약 대조의 지속적인 임상시험으로부터 항우울제의 사용이 우울증의 재발을 지연시킬 수 있다는 충분한 근거가 있다.
5) 성인이나 수개월 이상의 장기투여 환자에서도 자살성향의 증가가 있는 지 알 수 없으나, 항우울제를 사용 중인 환자는 투여 초기 수개월 동안 또는 용량변경(증량혹은 감량)할 때 자살성향, 자해, 적개심 등의 발현을 주의 깊게 모니터링 하여야 한다. 특히 자살가능성이높은 심한 우울증 환자의 경우 이 약 투여초기에 증상이 완화되지 않을 수도 있으므로 자살 가능성을 염두에 두고 환자를 주의깊게 관찰한다.
6) 항우울제 사용 환자에서 불안, 초조, 공황장애, 불면, 흥분, 적대감, 공격성, 충동성, 정좌불능증, 경조증, 조증이나타날 수 있는데, 이러한 증상과 연관성은 확실하지 않으나 자살성향 발현의 전구증상일 수 있으므로 주의한다. 그리고 가족 및 보호자에게 이러한 증상이나 자살성향에 대해 매일 모니터링 하여 증상 발현 시 즉시 의사에게알리도록 지도한다.
7) 우울증상의 계속적인 악화, 자살성향의 발현 또는자살 성향의 전구증상일 가능성이 있는 증상(중증이나 갑작스러운 증상,원래의 환자에게 나타난 것이 아닌 증상)이 나타나면 이 약의 투여중단을 고려해야 한다.
8) 조울증 환자에서 명백하게 조증을 나타내는 경우에는 이 약의 치료를 중단하거나 신경안정제를처방할 수 있다.
9) 대조 임상시험에서 증명되지는 않았으나 양극성 장애를 가진 환자에서 우울증 삽화기간에 항우울제를사용 시 조증 또는 조울증 삽화를 촉진할 가능성이 있다. 따라서 항우울제 투여 전 자살, 양극성 장애 또는 우울증의 가족력을 포함한 자세한 정신과적 병력에 대해 확인하여 양극성 장애의 가능성이 있는지 선별하여야 한다.
10) 갑자기 투여를 중지할 경우 드물게 금단증상(두통, 초조감, 구토, 불안감, 수면 장애, 자극과민성 및 과도한 발한)이 나타날 수 있으므로 투여중지 시에는 투여량을 점차적으로 감소시키거나 주의 깊은 관찰을 요한다.
11) 정신분열증 환자의 경우 편집증상과 같은 정신 이상증상이 증가될 수 있다. 이 경우에는 용량을 감소시키거나 항정신병약물을 병용투여 한다.
12) 치료초기에 나타나는 불면증이나 신경증상은 용량을 감소시키거나 일시적으로 증상을 치료하는것이 바람직하다.
13) 간질 환자나 간질 발병전의 환자의 경우 간질증상을 완화시키기 위해 신중하게 임상증상을 관찰하고모니터링 한다. 경련 발작증상을 보이는 경우 이 약의 투여를 중지한다.
14) 항우울제 약물은 민감한 환자의 경우 피부발진 및/또는약물열을 유발할 수 있으며 매우 드문 경우에 중증을 나타낼 수 있다. 이 경우에는 투여를 중지한다. 이러한 반응은 치료시작 며칠 안에 발생할 가능성이 높으나 더 늦게 나타날 수도 있다.
15) 이 약은 도파민차단작용을 가지고 있어 투여환자의 1%미만에서추체외로계 증상이 나타날 수 있다. 드물게 만발성 운동장애증상을 보일수도 있다.
16) 장기간 신경이완제를 투여 받고 있는 환자의 경우 만발성 운동장애를 일으킬 가능성이 높으므로장기간 투여환자에게 이 사항을 주지시켜 주어야 한다.
17) 대부분의 항우울제와 같이 이 약 또한 환자의 주의력을 감소시키므로 이 약 투여중인 환자는자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작에는 종사하지 않도록 한다.

상호작용

* 배합금기
1) 비선택성의 MAO억제제와 병용투여 시 세로토닌성증후군을 일으킬 위험성이 있다. MAO억제제의 투여를 중지한 후 최소2주일 후에 imipramine을 투여하고imipramine의 투여를 중지한 후에는 최소 1주일 후에 MAO억제제를 투여하는 것이 바람직하다.
* 세로토닌성 증후군
- 약물 과다복용이나 특정한 약물(리튬)로 인하여 세로토닌성 증후군을 일으킬 경우에는 즉시 투여를 중지한다. 이증상은 입원을 필요로 하거나 사망을 초래하는(경우에 따라서는 격렬함)증후군을 동시에 또는 연속적으로 발생할 수 있으며 자세한 증상은 다음과 같다.
- 정신계 (불안,혼동, 가벼운 정신착란, 경우에 따라서는 혼수)
- 정신운동계 (간대성근경련, 진전, 반사이상 항진, 경직, 과다활동)
- 자율신경계 (고혈압 또는 저혈압, 빈맥, 오한, 고열, 발한)
- 소화기계 : 설사
권장복용량을 철저하게 준수함으로써 이러한 증상은예방할 수 있다.
2) sultopride와 병용투여 시 주로 심실리듬 장애, 특히 Torasdes de pointes등의 전기 생리학적 효과에영향을 미칠 수 있다.

* 권장되지 않는 배합
1) 비경구용 아드레날린, 노르아드레날린(알파와 베타 교감신경흥분제)과 병용투여 시 신경섬유로의 아드레날린이나노르아드레날린의 유입을 억제시킴으로써 전신작용(리듬장애를 수반한 발작성 고혈압)을 일으킬 수 있다.
2) 알코올과 병용 시 이 약물의 진정효과를 증가시켜 환자의 주의력을 약화시키므로 자동차 운전이나기계조작을 행하는 환자는 주의해야 하며 이 약 투여 시 알콜음료 및 알콜함유 약물의 병용투여를 피하는 것이 바람직하다.
3) clonidine 및 유사체와 병용투여 시 아드레날린 수용체의신경길항제로 작용하여 clonidine의 항고혈압작용을 억제시킨다.
4) 선택성의 MAO-A억제제(monoclobemide, toloxatone)와 병용 시 세로토닌성 증후군을 나타낼 수 있다. 병용투여를 해야 할 경우에는 주의 깊게 임상증상을 관찰하고 최소유효량으로 병용투여를 시작한다.

* 사용 시 주의를 요하는 배합
1) 아드레날린 및 노르아드레날린(알파 및 베타교감신경흥분제)을 피하나 잇몸주사 시 지혈작용 및 신경섬유로의 아드레날린이나 노르아드레날린의 유입을 억제시킴으로써 리듬장애를수반한 발작성 고혈압을 일으킬 수 있으므로 투여 시 성인의 경우 아드레날린을 10분에 0.1mg미만 내지는 1시간에0.3mg을 투여한다.
2) imipramine양 항우울제를 항경련제와 병용할 경우 전신경련을일으킬 위험성이 있으므로, 임상증상을 주의 깊게 관찰하면서 경우에 따라 항경련제의 용량을 증량시킨다.
3) 카바마제핀과 병용 시 항우울제가 초기 간질유전자를 감소시킴으로써 전신 경련성 발작을 일으킬위험성이 있으며, 카바마제핀에 의한 간대사유도로 항우울제의 혈장농도가 감소될 수 있으므로 병용투여 시임상적인 관찰을 필요로 한다.
4) fluoxetine과 병용 시 두 약물의 혈중농도가 증가되어 경련발작의위험성이 증가하는 한편, 이상반응 발생률도 증가되므로 병용 시 임상증상을 면밀히 관찰한다. imipramine양 약물의 투여를 중지하고 SSRI(SelectiveSerotonin Reuptake Inhibitor) - fluoxetine, sertraline, paroxetine으로 전환할경우 간대사효소를 억제시키므로 약제 전환 시 투여중지 후 충분한 간격(최소한 5주후)을 두고 투여를 시작해야 한다.
5) fluvoxamine과 병용투여 시 두 약물의 혈중농도 상승으로인해 이상반응 발생이 증가되므로 병용 시에는 임상증상을 면밀히 관찰하면서 투여한다.
6) 간대사효소(cytochrome P450 2D6)를억제시키는 약물과 병용투여 시 혈중농도가 유의하게 증가될 수 있으므로 저용량을 투여하고, 병용투여약물을중지할 경우에는 투여량을 증량하는 등 삼환계 항우울제의 혈중농도를 모니터링하는 것이 바람직하다.
(1) 간대사효소(cytochrome P450 2D6)를억제시키는 약물 : 퀴니딘, 다른 항우울제, 페노치아진류, Type 1C류 부정맥약(propafenone, flecainide)

* 기타 상호작용
1) 항고혈압제(clonidine 및 유도체)와 병용 시 항고혈압 효과 및 기립성 저혈압의 위험성이 증가될 수 있다.
2) 진정작용을 가진 항우울제, 진정작용을 가진 항히스타민제, 바르비탈계, 벤조디아제핀류,clonidine 및 유도체, 최면제, 모르핀유도체(진통제, 진해제), 신경이완제, benzodiazepine류 항불안제등의 중추신경계 억제제와 병용 시 중추신경 억제 작용이 증가하여 특히 자동차운전이나 기계조작 시 주의해야 한다.
3) 대부분의 항히스타민제, 바르비탈계 약제, 항파킨슨제, 항콜린제, 아트로핀성항경련제, disopyramide, 신경이완제, 페노치아진계등의아트로핀 및 다른 아트로핀류 약물과 병용 시 뇨폐색, 변비, 구강건조등의 아트로핀성 이상반응을 일으킬 위험성이 크다.
4) baclofen과 병용 시 근육의 긴장저하를 일으킬 위험성이 있다.
5) 다른 삼/사환계 항우울제와 시메티딘을 병용투여한 경우 삼/사환계 항우울제의 혈중농도가 증가된다고 보고된 바 있으나 이 약에서는 아직 보고된 바 없다.
6) 삼/사환계 항우울제와 마취제를 병용투여 할 경우부정맥 및 저혈압의 위험성이 증가될 수 있으므로 수술시 마취의사에게 이 사실을 주지시켜 주어야 한다.
7) 전기경련요법과 병용 시 전기경련요법으로 인한 위험성을 증가시킬 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 랫트에 사람의 투여용량의 5-10배를 투여한장기간(21개월) 독성시험에서 랑게르한스섬 세포 과형성의발현빈도가 약간 증가되었다. 췌장선암은 중간투여 용량군에서만 낮은 빈도로 관찰되었으며 이는 내분비계와관련된 장기의 기능 항진에서 비롯된 듯 하다. 사람에게 있어서 이와 관련성은 아직 밝혀진 바 없다.
2) 숫랫트에 사람의 투여용량의 5-10배를 투여한결과 교배횟수가 약간 감소하였다.
3) 암컷랫트에 치료용량을 경구투여 한 결과 발정주기가 가역적으로 증가되었다.
4) 마우스, 랫트,토끼에 행한 실험에서 이 약으로 인한 최기형성의 증거는 발견되지 않았으며, 사람에 있어제한된 수유부에 행해진 연구에서도 이 약 및 amitriptyline으로 인한 기형 발생은 보고되지않았다. imipramine양 항우울제를 과량투여 받은 임산부의 신생아에서 아트로핀성 증상(과다흥분, 복부이완, 호흡곤란)이 보고되었다.
5) 사람의 투여용량과 유사한 용량을 경구투여 한 랫트 및 토끼에서 태자독성이 발견되었다.
6) 사람의 투여용량의 3-10배 용량을 경구투여한 동물시험에서 태아독성(자궁내사망, 사산, 출생 시 체중감소)이 발견되었다.
7) 사람의 투여용량의 5-10배 용량을 투여한 랫트의자손에서 출생 후 (0-4일) 생존률이 감소되었다.
8) 임산부에 대해서는 대조실험이 행해진 바 없으므로 임부투여 시 에는 치료 상의 유익성이 위험성을상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
9) 임산부에게 항우울제를 투여해야 할 경우에는 가능한 한 단일요법을 행하는 것이 좋으며, 임산부에 투여 시 최기형성의 발생률은 극히 희박하다.
10) 이러한 항우울제의 아트로핀 효과로 인하여 임신말기에는 감량투여 하는 것이 바람직하다.
11) 임산부에게 투여 시에는 신생아의 신경 및 소화기계를 계속적으로 관찰해야 한다.
12) 대부분의 전신약물에서와 같이 이 약물 또한 모유로 분비된다.
13) 신생아에 대한 작용은 알려진 바 없으나 수유중인 환자의 경우 투여하지 않는 것이 바람직하다.

소아에 대한 투여

소아 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성이 확립되지 않았으므로 이 약을 투여하지 않는 것이바람직하다.(경고항 참조)

다른 항우울제와 마찬가지로 노인환자의 경우 이상반응(특히초조감, 착란) 발현률이 높으므로 저용량으로 투여를 시작하는것이 바람직하다.

과량투여 및 처치

1) 이 약 과량투여 시에 나타나는 독성증상은 다른 삼환계 항우울제에서 나타나는 증상과는 다르다.
2) 이 약 과량투여 시에 중증의 심혈관계 작용은 거의 나타나지 않으나 드물게 발생되는 경우흔히 동빈맥을 제외하고는 ECG는 정상범위에 있다. 그러므로첫 24시간이내에 100 millisecond를 초과하는 QRS간격의 연장이 이 약의 과량투여로 인한 독성을 평가하는 데 유용한 기준은 아니다.
3) 과량투여 시 중추신경계작용(특히 대발작 경련)은 빈번히 발생하며 이 경우 치료법으로 발작을 예방 및 조절해야 한다. 심한경우 간질지속상태로 진전될 수도 있다. 이 경우 처치법으로는 증상치료 및 보조요법으로서 발작을 예방하는것이 가장 중요하다.
    환자가 의식이 있는 경우에는 구토를 유발시키고폐로 흡인되는 것을 방지하기 위해 가능한 빨리 위세척을 행해야 한다. 위세척 후 활성탄을 투여하여 약물의흡수를 감소시키고 반복투여 함으로써 약물의 배설을 촉진시킨다.
    혼수상태 환자의 경우 기도를 유지시켜 주어야하며 필요하다면 보조적인 환기요법을 실시해야 한다. 이 발작의 경우 정맥주사용 디아제팜이나 페니토인과같은 항경련제에는 반응하나 physotigmine에 대해서는 확실치 않다.
    간질지속상태로 진전되는 경우에는 Delgado-Escueta et al에 의해 기술된 방법으로 강력하게 치료해야 한다.
    경련은 투여12시간이내에 흔히 발생한다.
    약간의 과량투여 환자에서 발작이 발생할 수 있으므로이 경우 의사가 항경련제를 예방요법으로 투여하는 것이 고려될 수도 있다.
    이 약을 과량투여 한 환자에서 간질지속상태가지속되는 경우 치사 및 드물게 신경후유증을 일으킬 수도 있다. 치사량이 다른 삼환계 항우울제의 치사용량보다과량이나(치사량의 80%가3g이나 그 이상을 투여한 경우임) 생존가능성을 평가하는 데는 투여용량보다는 다른 인자(환자의 연령 및 신체적 조건, 다른 약물과의 병용투여, 특히 약물투여와 응급처치 시작간의 기간)가 더 중요하다.
    호흡을 저하시킬 수 있는 약물의 투여는 피하는것이 바람직하다.
4) 이 약을 과량투여 한 몇몇의 환자에서 중증의 혼수 및 호흡성 및 대사성 산증이 나타날 수있으며 이는 흔히 계속적인 발작으로 인한 것이다.
5) 이 약을 과량투여 한 환자에서 2-5일후에 급성신부전및 일시적으로 신장애를 일으킬 수 있으나 영구적인 신경손상을 일으키는 일은 거의 드물다.
    이러한 신장애는 특히 횡문근융해증 및 미오글로빈뇨증을가진 급성세뇨관괴사환자의 경우에 가장 흔하게 나타난다. 이러한 증상은 과용량을 투여한 환자 중 5%이하로 발생하였으며 대부분이 다수의 발작을 경험한 환자였다. 이경우에는 비약물로 인한 신장애 치료법과 동일하게 행한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를주의할 것

Related FDA Approved Drug

기준 성분:AMOXAPINE
AMOXAPINE (AMOXAPINE)
ASENDIN (AMOXAPINE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	108001ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806228017507
BIT 약효분류	기타 항우울제(Other Antidepressants)
ATC 코드	Amoxapine / N06AA17 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	117 (정신신경용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	622801750 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2018.10.06)(최신약가) \383 원/1정(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	청색의 원형정제 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
보관방법	밀폐용기, 실온보관

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내용

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(동물 실험에서 위험성이 보고되었으나, 임부 대상 임상시험은 제한적이다. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Amoxapine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Amoxapine acts by decreasing the reuptake of norepinephrine and serotonin (5-HT).
Pharmacology	Amoxapine에 대한 Pharmacology 정보 Amoxapine is a tricyclic antidepressant of the dibenzoxazepine class, chemically distinct from the dibenzodiazepines, dibenzocycloheptenes, and dibenzoxepines. It has a mild sedative component to its action. The mechanism of its clinical action in man is not well understood. In animals, amoxapine reduced the uptake of nor-epinephirine and serotonin and blocked the response of dopamine receptors to dopamine Amoxapine is not a monoamine oxidase inhibitor. Clinical studies have demonstrated that amoxapine has a more rapid onset of action than either amitriptyline or imipramine
Protein Binding	Amoxapine에 대한 단백결합 정보 In vitro tests show that amoxapine binding to human serum is approximately 90%.
Half-life	Amoxapine에 대한 반감기 정보 8 hours
Absorption	Amoxapine에 대한 Absorption 정보 Absorbed rapidly and reaches peak blood levels approximately 90 minutes after ingestion
Pharmacokinetics	Amoxapine의 약물동력학자료 항우울효과 발현시간 : 대부분은 1-2주 후에 나타난다. 흡수 경구 : 신속하게 잘 흡수됨 분포 : 분포용적 : 0.9-1.2 L/kg, 유즙 분비 단백결합 : 80% 대사 : 간대사 큼 반감기 미변화체 : 11-16 시간 활성형 대사체(8-hydroxy) 성인 : 약 30시간 최고혈중농도 도달시간 : 1-2 시간 이내 소실 : 대사체 및 미변화체로서 신배설
Biotransformation	Amoxapine에 대한 Biotransformation 정보 Amoxapine is almost completely metabolized, producing the major metabolite 8-hydroxyamoxapine.
Toxicity	Amoxapine에 대한 Toxicity 정보 Toxic manifestations of amoxapine overdosage differ significantly from those of other tricyclic antidepressants. Serious cardiovascular effects are seldom if ever observed. However, CNS effects, particularly grand mal convulsions, occur frequently, and treatment should be directed primarily toward prevention or control of seizures. Status epilepticus may develop and constitutes a neurologic emergency. Coma and acidosis are other serious complications of substantial amoxapine overdosage in some cases. Renal failure may develop two to five days after toxic overdose in patients who may appear otherwise recovered. Acute tubular necrosis with rhabdomuolysis and myolobinurla is the most common renal complication in such cases. This reaction probably occurs in less than 5% of overdose cases, and typically in those who have experienced multiple seizures.
Drug Interactions	Amoxapine에 대한 Drug_Interactions 정보 Altretamine Risk of severe hypotensionAtazanavir Atazanavir increases the efect and toxicity of tricyclicsCimetidine Cimetidine increases the effect of tricyclic agentCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasClonidine The tricyclic decreases the effect of clonidineDobutamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDonepezil Possible antagonism of actionDopamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectEpinephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectFenoterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectFluoxetine Fluoxetine increases the effect and toxicity of tricyclicsFluvoxamine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsGalantamine Possible antagonism of actionGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGuanethidine The tricyclic decreases the effect of guanethidineIsocarboxazid Possibility of severe adverse effectsIsoproterenol The tricyclic increases the sympathomimetic effectMetaraminol The tricyclic increases the sympathomimetic effectMethoxamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMoclobemide Possible severe adverse reaction with this combinationNorepinephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectOrciprenaline The tricyclic increases the sympathomimetic effectPhenelzine Possibility of severe adverse effectsPhenylephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectPhenylpropanolamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectPirbuterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectPseudoephedrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectRifabutin The rifamycin decreases the effect of tricyclicsRifampin The rifamycin decreases the effect of tricyclicsRitonavir Ritonavir increases the effect and toxicity of tricyclicsRivastigmine Possible antagonism of actionSibutramine Increased risk of CNS adverse effectsSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerbutaline The tricyclic increases the sympathomimetic effectTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTranylcypromine Possibility of severe adverse effectsEphedra The tricyclic increases the sympathomimetic effectEphedrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMephentermine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProcaterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectSalbutamol The tricyclic increases the sympathomimetic effectRasagiline Possibility of severe adverse effects
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Description	Amoxapine에 대한 Description 정보 The N-demethylated derivative of the antipsychotic agent loxapine that works by blocking the reuptake of norepinephrine, serotonin, or both. It also blocks dopamine receptors. [PubChem]
Drug Category	Amoxapine에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic Uptake InhibitorsAntidepressive Agents, Second-GenerationDopamine AntagonistsNeurotransmitter Uptake InhibitorsSerotonin Uptake Inhibitors
Smiles String Canonical	Amoxapine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 ClC1=CC2=C(OC3=CC=CC=C3N=C2N2CCNCC2)C=C1
Smiles String Isomeric	Amoxapine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 ClC1=CC2=C(OC3=CC=CC=C3N=C2N2CCNCC2)C=C1
InChI Identifier	Amoxapine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C17H16ClN3O/c18-12-5-6-15-13(11-12)17(21-9-7-19-8-10-21)20-14-3-1-2-4-16(14)22-15/h1-6,11,19H,7-10H2
Chemical IUPAC Name	Amoxapine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 8-chloro-6-piperazin-1-ylbenzo[b][1,5]benzoxazepine

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