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아디센정100mg(아목사핀) Adisen Tab. 100mg
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
622801750
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2018.10.06)(현재약가)
\383 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
청색의 원형정제 [제형정보 확인] |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 100밀리그램 |
100 정 |
병 |
8806228017507 |
8806228017521 |
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| 100밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806228017507 |
8806228017514 |
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| 주성분코드 |
108001ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
우울증
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| 우울증 자가진단 |
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 하며, 가능한 최소 유효량을 투여해야 한다.
이 약은 300 mg을 초과하지 않는 범위에서 1일 1회(되도록 취침 전) 경구투여 할 수 있으나 1일 총용량이 300 mg을 초과하는 경우에는 분할 투여해야 한다.
1일 300 mg을 투여해도 효과를 보이지 않는 경우에는 환자의 내성에 따라 1일 400 mg까지 증량할 수 있다. 항우울제 치료에 효과를 보이지 않는 입원 환자 및 경련발작의 병력이 없는 환자의 경우에는 주의 깊게 관찰하면서 1일 600 mg까지 증량하여 분할 경구투여 할 수 있다.
1. 성인
1) 초기용량
아목사핀으로서 1일 1회 25∼150 mg을 취침 전 투여하거나 1일 2～3회로 분할하여 경구투여한다. 환자의 내성에 따라 증량투여 할 수 있다(초기에 1일 300 mg을 투여할 경우 진정작용이 나타날 수 있다.).
2) 유지용량
이 약의 유지용량은 증상을 완화시켜주는 최소용량을 투여하는 것이 바람직하다. 증상이 다시 나타나는 경우에는 증상이 완화될 때까지 이전용량으로 증량 투여해야 한다. 1일 300 mg이나 그 이하의 용량을 유지용량으로 투여하는 경우에는 1일 1회 취침 전에 투여하는 것이 바람직하다
2. 특이군에서의 투여
1) 고령자
통상, 고령자의 경우 저용량을 투여한다. 초기용량은 아목사핀으로서 1회 25 mg을 1일 2∼3회 투여한다. 환자의 내성에 따라 1회 50 mg을 1일 2∼3회로 증량 투여 할 수 있다.
2) 간부전 환자와 신부전 환자
간부전 환자와 신부전 환자에게는 용량을 감소시킨다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약 및 Dibenzoxazepine계 약물에과민증의 병력이 있는 환자
2) MAO억제제를 투여 받고 있는 환자
3) 최근에 심근경색이나 관상동맥부전을 앓았던 환자
4) 심블럭이나 다른 심부정맥 환자
5) 요도전립선 장애로 인한 뇨 저류 환자
6) 폐쇄각 녹내장의 위험이 있는 환자
7) 조증환자
8) 중증의 간질환 환자
9) 알코올, clonidine 및 유도체, 비경구용 아드레날린, 노르아드레날린을 투여 받고 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 심혈관계 장애 환자
2) 기립성 저혈압과 진정작용 등의 과민반응을 보이거나 만성 변비(마비성 장폐색증 환자)나 전립선 비대증을 가진 노인 환자
3) 경련장애 병력을 가진 환자나 한성발작이나 잠복성 발작장애 환자
4) 혈액질환 환자
5) 간질환 환자
6) 신질환 환자
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| 이상반응 |
* 1% 이상의 이상반응
대조임상실험에서 나타난 가장 흔한 이상반응으로는 진정작용 및 항콜린작용(졸음-14%, 구강건조-14%, 변비-12%, 무시-7%)이다.
덜 빈발하게 나타난 이상반응은 다음과 같다.
1) 중추신경계 및 신경근계: 불안, 불면증, 불안정, 신경과민증, 심계항진, 진전, 착란, 흥분, 악몽, 전정실조, EEG의 변화, 경우에 따라 무기력증
2) 알레르기 : 부종, 피부발진
3) 내분비계 : prolactin치의 상승
4) 위장관계 : 오심
5) 기타 : 현훈,두통, 피로감, 허약감, 식욕증가, 발한증가
* 1% 이하의 이상반응
1) 항콜린작용 : 안구조절장애, 산동, 배뇨장애, 뇨저류, 코막힘
2) 심혈관계 : 저혈압, 고혈압, 실신, 빈맥
3) 알레르기 : 약물열, 담마진, 광과민증, 소양증, 드물게 혈관염, 간염(세포용해성간염이나 드물게 담즙울체성 간염)
4) 중추신경계 및 신경근계 : 자통(刺痛), 사지감각이상, 이명, 방향감각상실, 발작, 경조증, 무감각, 협동운동 실조, 집중력장애, 고열, 추체외로계 증상(드물게 만발성 운동 장애), 신경이완악성증후군
- 비가역적이고,불수의적인, 운동장애를 포함하는 증후군인 만발성 운동장애가 신경이완 약물(항정신병약 : 이 약물은 항정신병약은 아니나 실질적으로는 신경이완작용을가지고 있다.)과 병용투여 한 환자에서 나타날 수 있다. 이증후군의 발생률은 나이든 환자 특히 여성에서 가장 높게 나타나나, 신경이완제 치료초기에 발생하는 예상률로환자가 이 증후군을 나타낼 것이라고 예측하기는 불가능하다. 신경이완제 약물에 따라 만발성 운동장애를 일으킬 가능성이 다른 지에 대해서는 알려진 바 없다.
이 증후군에 대해 확립된 치료법은 없으나, 신경이완 약물치료를 중단함으로서 이 증후군은 부분적으로나 완전하게 경감될 수도 있다. 신경이완 약물치료 그자체가 이 증후군의 Signs 및 Syndrome를 억제시키거나, underlying disease의진행을 은폐시킬 수도 있다. 이 증상 억제에 대한 효과가 이 증후군의 장기간 진행과 관련 있는지에 대해서는알려지지 않았다.
이런 점들을 고려하여, 만발성 운동장애 발생률을 가장 최소화시키는 방법으로 신경이완제를 투여해야 한다. 신경이완제의 장기투여는 신경이완제에 반응하는 것으로 알려진 만성질환을 앓고 있는 환자 및 동일한 효과를 가지고있으며 덜 해로운 약물로서 대체가 불가능할 경우에 한해서만 행해져야 한다. 장기투여를 한 경우에는 만족스러운임상효과를 보이는 최소용량 및 최단기간으로 행해져야 한다. 치료기간동안 주기적으로 약물치료에 대해 재평가해야한다. 신경이완제를 투여 받은 환자에서 만발성운동장애가 나타나는 경우에는 이 약물의 중지를 고려해야한다. 하지만 몇몇의 환자의 경우에 계속적인 투여를 요할 수도 잇다.
- 보고된 신경이완악성증후군은 상당히 치명적이며 초고열, 근경직, 정신상태 변화, 자율신경 불안정 증상을 보이기도 하였다.
신경이완악성증후군 환자로 진단된 경우 다음과같은 처치를 행한다.
(1) 병용투여 중인 약물 중 필수적이지 않는 약물및 항정신병 약물의 투여를 즉각 중지한다.
(2) 증상치료 및vital sign을 monitoring한다.
(3) 그 외에 중증의 이상반응을 치료한다.
5) 혈액 : 백혈구 감소, 무과립구증
6) 위장관계 : 상복부 불쾌감, 구토, 고창, 복통, 이상한 맛, 설사
7) 내분비계 : 성적원망(願望)의 증가 또는 감소, 발기불능, 월경불순, 여성의 유방확대 및 유루증, 항이뇨호르몬 이상분비증후군
8) 기타 : 유루이상, 체중증가 또는 감소, 간기능변화,사정통(射精痛)
* 인과관계가 알려지지 않은 이상반응
다음의 이상반응은 매우 드물게 발생하며, 이 약과의 인과관계가 확실히밝혀지지 않았다.
1) 항콜린작용 : 마비성장폐색증
2) 심혈관계 : 심방성 부정맥(심방성세동포함), 심근경색, 뇌졸증, 심차단
3) 중추신경계 및 신경근계 : 환각
4) 혈액 : 혈소판감소, 호산구증가, 자반, 점상출혈
5) 위장관계 : 이하선종대
6) 내분비계 : 혈당치의 변화
7) 기타 : 췌장염, 간염, 황달, 배뇨횟수의증가, 고환종대, 식욕부진,탈모증
* 기타 이상반응
다음의 이상반응은 다른 항우울제 약물에서 보고된 것이다.
1) 항콜린작용 : 설하선염, 요로확장
2) 중추신경계 및 근신경계 : 망상, 보행 장애
3) 위장관계 : 위염, 흑색설
4) 내분비계 : 여성형유방
5) 정신신경계 : 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에서의 자살 성향의 증가
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| 상호작용 |
* 배합금기
1) 비선택성의 MAO억제제와 병용투여 시 세로토닌성증후군을 일으킬 위험성이 있다. MAO억제제의 투여를 중지한 후 최소2주일 후에 imipramine을 투여하고imipramine의 투여를 중지한 후에는 최소 1주일 후에 MAO억제제를 투여하는 것이 바람직하다.
* 세로토닌성 증후군
- 약물 과다복용이나 특정한 약물(리튬)로 인하여 세로토닌성 증후군을 일으킬 경우에는 즉시 투여를 중지한다. 이증상은 입원을 필요로 하거나 사망을 초래하는(경우에 따라서는 격렬함)증후군을 동시에 또는 연속적으로 발생할 수 있으며 자세한 증상은 다음과 같다.
- 정신계 (불안,혼동, 가벼운 정신착란, 경우에 따라서는 혼수)
- 정신운동계 (간대성근경련, 진전, 반사이상 항진, 경직, 과다활동)
- 자율신경계 (고혈압 또는 저혈압, 빈맥, 오한, 고열, 발한)
- 소화기계 : 설사
권장복용량을 철저하게 준수함으로써 이러한 증상은예방할 수 있다.
2) sultopride와 병용투여 시 주로 심실리듬 장애, 특히 Torasdes de pointes등의 전기 생리학적 효과에영향을 미칠 수 있다.
* 권장되지 않는 배합
1) 비경구용 아드레날린, 노르아드레날린(알파와 베타 교감신경흥분제)과 병용투여 시 신경섬유로의 아드레날린이나노르아드레날린의 유입을 억제시킴으로써 전신작용(리듬장애를 수반한 발작성 고혈압)을 일으킬 수 있다.
2) 알코올과 병용 시 이 약물의 진정효과를 증가시켜 환자의 주의력을 약화시키므로 자동차 운전이나기계조작을 행하는 환자는 주의해야 하며 이 약 투여 시 알콜음료 및 알콜함유 약물의 병용투여를 피하는 것이 바람직하다.
3) clonidine 및 유사체와 병용투여 시 아드레날린 수용체의신경길항제로 작용하여 clonidine의 항고혈압작용을 억제시킨다.
4) 선택성의 MAO-A억제제(monoclobemide, toloxatone)와 병용 시 세로토닌성 증후군을 나타낼 수 있다. 병용투여를 해야 할 경우에는 주의 깊게 임상증상을 관찰하고 최소유효량으로 병용투여를 시작한다.
* 사용 시 주의를 요하는 배합
1) 아드레날린 및 노르아드레날린(알파 및 베타교감신경흥분제)을 피하나 잇몸주사 시 지혈작용 및 신경섬유로의 아드레날린이나 노르아드레날린의 유입을 억제시킴으로써 리듬장애를수반한 발작성 고혈압을 일으킬 수 있으므로 투여 시 성인의 경우 아드레날린을 10분에 0.1mg미만 내지는 1시간에0.3mg을 투여한다.
2) imipramine양 항우울제를 항경련제와 병용할 경우 전신경련을일으킬 위험성이 있으므로, 임상증상을 주의 깊게 관찰하면서 경우에 따라 항경련제의 용량을 증량시킨다.
3) 카바마제핀과 병용 시 항우울제가 초기 간질유전자를 감소시킴으로써 전신 경련성 발작을 일으킬위험성이 있으며, 카바마제핀에 의한 간대사유도로 항우울제의 혈장농도가 감소될 수 있으므로 병용투여 시임상적인 관찰을 필요로 한다.
4) fluoxetine과 병용 시 두 약물의 혈중농도가 증가되어 경련발작의위험성이 증가하는 한편, 이상반응 발생률도 증가되므로 병용 시 임상증상을 면밀히 관찰한다. imipramine양 약물의 투여를 중지하고 SSRI(SelectiveSerotonin Reuptake Inhibitor) - fluoxetine, sertraline, paroxetine으로 전환할경우 간대사효소를 억제시키므로 약제 전환 시 투여중지 후 충분한 간격(최소한 5주후)을 두고 투여를 시작해야 한다.
5) fluvoxamine과 병용투여 시 두 약물의 혈중농도 상승으로인해 이상반응 발생이 증가되므로 병용 시에는 임상증상을 면밀히 관찰하면서 투여한다.
6) 간대사효소(cytochrome P450 2D6)를억제시키는 약물과 병용투여 시 혈중농도가 유의하게 증가될 수 있으므로 저용량을 투여하고, 병용투여약물을중지할 경우에는 투여량을 증량하는 등 삼환계 항우울제의 혈중농도를 모니터링하는 것이 바람직하다.
(1) 간대사효소(cytochrome P450 2D6)를억제시키는 약물 : 퀴니딘, 다른 항우울제, 페노치아진류, Type 1C류 부정맥약(propafenone, flecainide)
* 기타 상호작용
1) 항고혈압제(clonidine 및 유도체)와 병용 시 항고혈압 효과 및 기립성 저혈압의 위험성이 증가될 수 있다.
2) 진정작용을 가진 항우울제, 진정작용을 가진 항히스타민제, 바르비탈계, 벤조디아제핀류,clonidine 및 유도체, 최면제, 모르핀유도체(진통제, 진해제), 신경이완제, benzodiazepine류 항불안제등의 중추신경계 억제제와 병용 시 중추신경 억제 작용이 증가하여 특히 자동차운전이나 기계조작 시 주의해야 한다.
3) 대부분의 항히스타민제, 바르비탈계 약제, 항파킨슨제, 항콜린제, 아트로핀성항경련제, disopyramide, 신경이완제, 페노치아진계등의아트로핀 및 다른 아트로핀류 약물과 병용 시 뇨폐색, 변비, 구강건조등의 아트로핀성 이상반응을 일으킬 위험성이 크다.
4) baclofen과 병용 시 근육의 긴장저하를 일으킬 위험성이 있다.
5) 다른 삼/사환계 항우울제와 시메티딘을 병용투여한 경우 삼/사환계 항우울제의 혈중농도가 증가된다고 보고된 바 있으나 이 약에서는 아직 보고된 바 없다.
6) 삼/사환계 항우울제와 마취제를 병용투여 할 경우부정맥 및 저혈압의 위험성이 증가될 수 있으므로 수술시 마취의사에게 이 사실을 주지시켜 주어야 한다.
7) 전기경련요법과 병용 시 전기경련요법으로 인한 위험성을 증가시킬 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 약리작용 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(동물 실험에서 위험성이 보고되었으나, 임부 대상 임상시험은 제한적이다. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| Pharmacokinetics |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
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| Mechanism of Action |
Amoxapine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Amoxapine acts by decreasing the reuptake of norepinephrine and serotonin (5-HT).
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| Pharmacology |
Amoxapine에 대한 Pharmacology 정보
Amoxapine is a tricyclic antidepressant of the dibenzoxazepine class, chemically distinct from the dibenzodiazepines, dibenzocycloheptenes, and dibenzoxepines. It has a mild sedative component to its action. The mechanism of its clinical action in man is not well understood. In animals, amoxapine reduced the uptake of nor-epinephirine and serotonin and blocked the response of dopamine receptors to dopamine Amoxapine is not a monoamine oxidase inhibitor. Clinical studies have demonstrated that amoxapine has a more rapid onset of action than either amitriptyline or imipramine
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| Protein Binding |
Amoxapine에 대한 단백결합 정보
In vitro tests show that amoxapine binding to human serum is approximately 90%.
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| Half-life |
Amoxapine에 대한 반감기 정보
8 hours
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| Absorption |
Amoxapine에 대한 Absorption 정보
Absorbed rapidly and reaches peak blood levels approximately 90 minutes after ingestion
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| Pharmacokinetics |
Amoxapine의 약물동력학자료
- 항우울효과 발현시간 : 대부분은 1-2주 후에 나타난다.
- 흡수
- 분포 : 분포용적 : 0.9-1.2 L/kg, 유즙 분비
- 단백결합 : 80%
- 대사 : 간대사 큼
- 반감기
- 미변화체 : 11-16 시간
- 활성형 대사체(8-hydroxy)
- 최고혈중농도 도달시간 : 1-2 시간 이내
- 소실 : 대사체 및 미변화체로서 신배설
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| Biotransformation |
Amoxapine에 대한 Biotransformation 정보
Amoxapine is almost completely metabolized, producing the major metabolite 8-hydroxyamoxapine.
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| Toxicity |
Amoxapine에 대한 Toxicity 정보
Toxic manifestations of amoxapine overdosage differ significantly from those of other tricyclic antidepressants. Serious cardiovascular effects are seldom if ever observed. However, CNS effects, particularly grand mal convulsions, occur frequently, and treatment should be directed primarily toward prevention or control of seizures. Status epilepticus may develop and constitutes a neurologic emergency. Coma and acidosis are other serious complications of substantial amoxapine overdosage in some cases. Renal failure may develop two to five days after toxic overdose in patients who may appear otherwise recovered. Acute tubular necrosis with rhabdomuolysis and myolobinurla is the most common renal complication in such cases. This reaction probably occurs in less than 5% of overdose cases, and typically in those who have experienced multiple seizures.
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| Drug Interactions |
Amoxapine에 대한 Drug_Interactions 정보
Altretamine Risk of severe hypotensionAtazanavir Atazanavir increases the efect and toxicity of tricyclicsCimetidine Cimetidine increases the effect of tricyclic agentCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasClonidine The tricyclic decreases the effect of clonidineDobutamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDonepezil Possible antagonism of actionDopamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectEpinephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectFenoterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectFluoxetine Fluoxetine increases the effect and toxicity of tricyclicsFluvoxamine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsGalantamine Possible antagonism of actionGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGuanethidine The tricyclic decreases the effect of guanethidineIsocarboxazid Possibility of severe adverse effectsIsoproterenol The tricyclic increases the sympathomimetic effectMetaraminol The tricyclic increases the sympathomimetic effectMethoxamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMoclobemide Possible severe adverse reaction with this combinationNorepinephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectOrciprenaline The tricyclic increases the sympathomimetic effectPhenelzine Possibility of severe adverse effectsPhenylephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectPhenylpropanolamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectPirbuterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectPseudoephedrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectRifabutin The rifamycin decreases the effect of tricyclicsRifampin The rifamycin decreases the effect of tricyclicsRitonavir Ritonavir increases the effect and toxicity of tricyclicsRivastigmine Possible antagonism of actionSibutramine Increased risk of CNS adverse effectsSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerbutaline The tricyclic increases the sympathomimetic effectTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTranylcypromine Possibility of severe adverse effectsEphedra The tricyclic increases the sympathomimetic effectEphedrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMephentermine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProcaterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectSalbutamol The tricyclic increases the sympathomimetic effectRasagiline Possibility of severe adverse effects
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Description |
Amoxapine에 대한 Description 정보
The N-demethylated derivative of the antipsychotic agent loxapine that works by blocking the reuptake of norepinephrine, serotonin, or both. It also blocks dopamine receptors. [PubChem]
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| Drug Category |
Amoxapine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic Uptake InhibitorsAntidepressive Agents, Second-GenerationDopamine AntagonistsNeurotransmitter Uptake InhibitorsSerotonin Uptake Inhibitors
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| Smiles String Canonical |
Amoxapine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
ClC1=CC2=C(OC3=CC=CC=C3N=C2N2CCNCC2)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Amoxapine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
ClC1=CC2=C(OC3=CC=CC=C3N=C2N2CCNCC2)C=C1
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| InChI Identifier |
Amoxapine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C17H16ClN3O/c18-12-5-6-15-13(11-12)17(21-9-7-19-8-10-21)20-14-3-1-2-4-16(14)22-15/h1-6,11,19H,7-10H2
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| Chemical IUPAC Name |
Amoxapine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
8-chloro-6-piperazin-1-ylbenzo[b][1,5]benzoxazepine
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2020-05-11
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. AMOXAPINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.7[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 1[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.7[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.7[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
