드러그인포 약품 상세정보 - 클라리틴-디복효정

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제품성상

흰색의 양면이 볼록한 원형의 당의정 [제형정보 확인]

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
60밀리그램	14 정	8806555013500	8806555013531
60밀리그램	7 정	8806555013500	8806555013524
60밀리그램	6 정	8806555013500	8806555013517

대표코드

8806555013500

보관방법

기밀용기, 실온(1-30℃)보관

효능효과

[적응증 별 검색]

알레르기성 비염 또는 감기에 의한 다음 증상의 완화 :
비충혈, 재채기, 소양증, 콧물, 눈물

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 및 12세 이상의 소아 : 1회 1정씩 1일 2회 복용한다

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약의 성분, 아드레날린 효능제, 기타 유사한 화학 구조를 갖는 약물 등에 대해 과민성 또는 특이 체질을 나타내는 환자
2) MAO 저해제를 투여 받고 있거나 현재 치료중이거나, 10일 이내에 치료를 받은 적이 있거나, 치료 중단중인 환자
3) 협우각 녹내장, 뇨저류, 심한 고혈압, 심한 관상동맥 질환, 갑상선 기능항진증 환자

이상반응

권장 용량으로 대조군 비교 임상시험 중 약에 의한 부작용 발현율은 불면증과 구토를 제외하면 위약의 경우와 유사하였다 그 외에 위약에 의해 보고된 부작용으로 두통과 졸음 등이었다.

1) 정신신경계 : 신경과민, 현지착간, 지각감퇴, 지각이상, 성욕감퇴, 진전, 현훈, 초조, 무관심, 우울, 다행감, 악몽, 권태감, 편두통

2) 소화기계 : 복부곤란, 식욕부진, 갈증, 식욕항진, 배변 습관의 변화, 소화장애, 트림, 치질, 혀의 변색, 혀의 장애, 구역

3) 순환기계 : 빈혈, 체위성 저혈압, 고혈압, 심계항진

4) 호흡기계 : 인두염, 비염, 기관지 경련, 기침, 호흡곤란, 비출혈, 비충혈, 재채기, 코의 자극 상태, 발성 장애

5) 근골격계 : 관절통, 운동항진증, 무력증, 요통, 다리경련, 경직 피로

6) 감각기계 : 안질환, 이명, 미각이상

7) 피부 : 여드름, 가려움증, 발진, 두드러기, 조흥

8) 간장 . 일시적 간기능 이상이 나타날 수 있다.

9) 비뇨기계 : 배뇨곤란, 배뇨장애, 야뇨증, 다뇨증, 뇨저류

10) 기타 . 탈수, 체중증가

일반적 주의

1) 다음과 같은 환자에게 교감신경 흥분제를 투여할 때는 주의를 요한다. 녹내장, 협착성소화성 궤양, 유문 십이지장 폐색, 전립선 비대증 또는 방광경 폐색, 심혈관계질환, 안압상승, 당뇨병 등의 환자, 디기탈리스 투여중인 환자
2) 교감 신경 흥분제들은 중추신경계 흥분, 자극 과민성, 경련과 또는 저혈압을 동반한 심혈관계 허탈 등을 일으킬 수 있다.
3) 교감신경 흥분제들은 60세 이상의 고령자들에게 착란, 환각, 경련, 중추신경계 억제, 사망 등의 부작용을 더 쉽게 일으킬 수 있다. 따라서 반복적으로 작용하는 제제를 고령환자에게 투여할 때는 주의하여야 한다.

상호작용

1) 정신운동 수행에 대한 시험의 결과, 이 약은 알코올과의 동시 투여에 의해 상승작용을 나타내지 않았다.
2) MAO 저해제를 투여 중인 환자에게 교감 신경 흥분제의 투여시, 고혈압성위기 등의 고혈압 반응이 나타날 수 있다.
3) 디기탈리스와 동시 투여에 의해 슈도에페드린은 이소조정기의 작용을 증가시킬 수 있다
4) 제산제들은 슈도에페드린의 흡수율을 증가시킨다.
5) 카올린은 슈도에페드린의 흡수율을 감소시킨다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부, 수유부이 약의 임부에 대한 안전성을 확립되지 않았다. 따라서 그 유익성이 안전성을 상회한다고 판단될 때에 한해 사용해야 한다.

수유부에 대한 투여

임부, 수유부이 약의 임부에 대한 안전성을 확립되지 않았다. 따라서 그 유익성이 안전성을 상회한다고 판단될 때에 한해 사용해야 한다.
이 약의 주성분 (로라타딘과 슈도에페드린)은 모유를 통해 배설되므로, 수유를 중단하거나 이 약의 사용을 중지해야 한다.

소아에 대한 투여

소아12세 이하의 소아에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

과량투여 및 처치

지금까지의 약의 과량 투여는 보고되지 않았다. 과량 투여가 발생했을 때에는 즉시 일반적인 대중요법과 지원 조차를 시작하여 필요로 하는 일정기간동안 지속되어야 한다. 나타나는 증상 : 과량 투여에 의한 증상은 중추신경계 억제(진정, 무호흡증, 정신적인 민첩성의 감소, 청색증, 혼수, 순환 허탈) 및 흥분 (불면, 환각, 진전 또는 경련)으로부터 사망에 이르기까지 다양하다. 그 외의 징후 및 증상들로서 다행감, 흥분, 빈맥, 심계 항진, 갈증, 발한, 구역, 현기, 이명, 운동실조, 시야몽롱, 고혈압 또는 저혈압 등이 나타날 수 있다. 흥분은 흔히 소아에서 나타날 것으로 보이며, 아트로핀 유사 징후 및 증상들 (구갈, 동공의 산대 및 고정 : 조흥, 이상고열, 위장관계 증상)도 마찬가지이다.
고용량의 교감신경 흥분제들을 투여함에 의해 현기증, 구역, 구토, 발한, 갈증, 빈맥, 명치동통, 심계항진, 배뇨.곤란, 근육 약화 및 근육 긴장, 초조, 불안, 불면 등이 나타날 수 있다많은 환자들에서 망상, 환각 등을 수반한 중독 정신병이 나타날 수 있다. 몇몇의 환자에서 심부정맥 순환 허탈, 경련, 혼수, 호흡기계 장애등이 나타날 수 있다. 마우스와 렛트에 대한 LD50는 각각 525mg/kg과 1839mg/kg이상이었다.
처치 : 자발적으로 구토를 일으키는 경우를 포함하여 환자들에게 구토를 유발하여야 한다. 토근시럽을 투여하여 약물학적으로 구토를 유도해 내는 것이우선적으로 사용되는 방법이다. 그러나 의식 장애가 있는 환자에게 구토를 유도하여서는 안 된다. 토근의 작용은 신체적인 활동이나 240-360m1의 물을 투여함으로써 촉진된다. 만일 구토가 15분 이내에 일어나지 않으면 토근시럽을 다시 투여해야 한다. 구토물의 흡입이 일어나지 않도록 유의하여야 하며, 특히 소아의 경우에 유의하여야 한다. 구토 후에 활성탄을 물과 희석하여 투여함으로써 위내에 남아 있는 약물의 흡착을 실시할 수도 있다. 만일 구토가 성공적이지 못하거나, 금기 사항일 경우에는 위세척을 실시하여야 한다. 생리 식염수는 특히 소아의 경우, 가장 좋은 위세척액이다. 성인의 경우 수돗물이 사용될 수도 있다. 염류 설사제는 삼투압을 유도하여 장 내용물을 신속하게 희석시키는데 유용하다.
과량 투여 증상 및 증후의 치료는 대증적이며 보조적인 치료이다. 각성제(중추신경흥분제)를 사용해서는 안 된다. 저혈압을 치료하기 위해 혈관수축제가 사용될 수 있다. 발작을 조절하기 위해 작용 시간이 짧은 마비츄레이트인 디아제팜 또는 파라알데히드 가 투여될 수 있다. 초고열에는 특히 어린이의 경우 미온탕 스폰지 욕이나 저체온 담요가 필요하다. 무호흡은 환기지원으로 치료된다.

임상검사치에의한
영향

항히스타민제는 피부 반응 검사법에 의해 나타날 수 있는 양성반응을 방해 또는 감소 시킬 수 있기 때문에 피부 검사법을 실시하기 약 48시간 전에 투여를 중지하여야 한다. In vitro시험에서, 혈청 크레아티닌 포스포키나아제의 심장 동종 효소인 MB를 함유하는 혈청에 슈도에페드린을 첨가하면 이 효소의 활성이 점차로 억제된다. 이 저해 작용은 6시간 동안 지속된다.

보관 및 취급상의 주의

기밀용기, 실온(1-30℃)보관

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806555013500
BIT 약효분류	비염 & 콧물약 (Decongestants & Nasal Prep.)
ATC 코드	Pseudoephedrine, combinations / R01BA52 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	141 (항히스타민제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	655501350 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색의 양면이 볼록한 원형의 당의정 [제형정보 확인]
보관방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관

복약정보

항목

내용

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복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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내용

핵심 요약 정보