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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655501350
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 양면이 볼록한 원형의 당의정 [제형정보 확인] |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 60밀리그램 |
14 정 |
PTP |
8806555013500 |
8806555013531 |
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| 60밀리그램 |
7 정 |
PTP |
8806555013500 |
8806555013524 |
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| 60밀리그램 |
6 정 |
PTP |
8806555013500 |
8806555013517 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
알레르기성 비염 또는 감기에 의한 다음 증상의 완화 :
비충혈, 재채기, 소양증, 콧물, 눈물
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 및 12세 이상의 소아 : 1회 1정씩 1일 2회 복용한다
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약의 성분, 아드레날린 효능제, 기타 유사한 화학 구조를 갖는 약물 등에 대해 과민성 또는 특이 체질을 나타내는 환자
2) MAO 저해제를 투여 받고 있거나 현재 치료중이거나, 10일 이내에 치료를 받은 적이 있거나, 치료 중단중인 환자
3) 협우각 녹내장, 뇨저류, 심한 고혈압, 심한 관상동맥 질환, 갑상선 기능항진증 환자
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| 이상반응 |
권장 용량으로 대조군 비교 임상시험 중 약에 의한 부작용 발현율은 불면증과 구토를 제외하면 위약의 경우와 유사하였다 그 외에 위약에 의해 보고된 부작용으로 두통과 졸음 등이었다.
1) 정신신경계 : 신경과민, 현지착간, 지각감퇴, 지각이상, 성욕감퇴, 진전, 현훈, 초조, 무관심, 우울, 다행감, 악몽, 권태감, 편두통
2) 소화기계 : 복부곤란, 식욕부진, 갈증, 식욕항진, 배변 습관의 변화, 소화장애, 트림, 치질, 혀의 변색, 혀의 장애, 구역
3) 순환기계 : 빈혈, 체위성 저혈압, 고혈압, 심계항진
4) 호흡기계 : 인두염, 비염, 기관지 경련, 기침, 호흡곤란, 비출혈, 비충혈, 재채기, 코의 자극 상태, 발성 장애
5) 근골격계 : 관절통, 운동항진증, 무력증, 요통, 다리경련, 경직 피로
6) 감각기계 : 안질환, 이명, 미각이상
7) 피부 : 여드름, 가려움증, 발진, 두드러기, 조흥
8) 간장 . 일시적 간기능 이상이 나타날 수 있다.
9) 비뇨기계 : 배뇨곤란, 배뇨장애, 야뇨증, 다뇨증, 뇨저류
10) 기타 . 탈수, 체중증가
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| 상호작용 |
1) 정신운동 수행에 대한 시험의 결과, 이 약은 알코올과의 동시 투여에 의해 상승작용을 나타내지 않았다.
2) MAO 저해제를 투여 중인 환자에게 교감 신경 흥분제의 투여시, 고혈압성위기 등의 고혈압 반응이 나타날 수 있다.
3) 디기탈리스와 동시 투여에 의해 슈도에페드린은 이소조정기의 작용을 증가시킬 수 있다
4) 제산제들은 슈도에페드린의 흡수율을 증가시킨다.
5) 카올린은 슈도에페드린의 흡수율을 감소시킨다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806555013500 |
| BIT 약효분류 |
비염 & 콧물약 (Decongestants & Nasal Prep.)
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| ATC 코드 |
Pseudoephedrine, combinations / R01BA52
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
141 (항히스타민제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2022-03-26
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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