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테크네스캔리오엠에이에이주(거대응집사람혈청알부민)
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
626000160
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2016.01.01)(현재약가)
\19,400 원/1병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 바이알에 든 백색 분말 내지 결정
[제형정보 확인]
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2밀리그램 |
1 바이알 |
8806260001601 |
8806260001618 |
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| 주성분코드 |
369804BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806260001601 |
| 보관방법 |
2-8℃보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 진단용 방사성의약품인 테크네튬대응집인혈청알부민(99mTc) 주사액의 조제용
2. 테크네튬대응집인혈청알부민(99mTc) 주사액의 효능․효과 : 폐 신티그래피에 의한 폐 혈류 분포 이상 부위의 진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 테크네튬대응집인혈청알부민(99mTc) 주사액의 조제
1) 냉동실에서 본 바이알을 꺼내 10-20분 동안 방치해 실온으로 한다.
2) 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액 1～9 mL를 가한다.
3) 10～15초 동안 잘 섞어 실온에 15분 동안 방치함으로써 테크네튬 대응집인혈청알부민(99mTc) 주사액이 조제된다.
2. 폐 신티그래피
테크네튬대응집인혈청알부민(99mTc) 주사액을 잘 흔들어 섞은 후 37～370 MBq(1～10 mCi)을 환자에게 정맥주사한다. 정맥주사 30초～3분 후에 probe-type의 신틸레이션 스캐너 또는 신틸레이션 카메라를 사용해서 검출기를 체외로부터 폐부위로 향하여 스캔 또는 촬영함으로써 폐 신티그램을 얻는다.
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| 금기 |
경고
중증 폐고혈압의 병력이 있는 환자에서 이 약 투여에 의한 사망례가 보고되어 있다. 또한, 이 약 투여에 의한 혈류 역학 또는 특이체질 반응도 보고되어 있다.
다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 우심측에서 좌심측으로의 혈관 shunt에 의한 청색증을 나타내는 환자
2) 폐혈류에 고도의 저항이 있는 환자(폐고혈압증, 교원병 등)
3) 인혈청알부민을 함유하는 약물에 과민증이 있는환자
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여할 것.
폐혈관상에 폐색 또는 협착이 광범위하다고 생각되는 환자(호흡곤란, 청색증 등이 증강할 수 있으므로, 투여량을 소량으로 하여 산소흡입을 하면서 천천히 투여하는 것이 바람직하다)
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| 이상반응 |
부작용
1) 과민증 : 드물게 발진, 발적이 나타날수있다.
2) 순환기계 : 드물게 저혈압, 두근거림, 가슴통증이 나타날 수 있다.
3) 호흡기계 : 드물게 청색증이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 드물게 구토, 구역이 나타날 수 있다.
5) 기타 : 드물게 안면홍조, 실신이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
일반적 주의
1) 이 약은 혈액을 원료로 제제화된 것이다. 문진, 감염증관련 검사 등의 안전대책을 세우고 있지만, 혈액을 원료로 한 것에 유래한 감염증의 전이 등의 위험성을 완전히 배제할 수 없기 때문에 질병의 진단상의 필요성을 충분히 검토하여 필요최소한으로 사용한다.
2) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
3) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수 시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
4) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다
5) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적
으로 투여하지 않는 것이 바람직하나, 진단상의 유익성이 피폭으로
인한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적
으로 투여하지 않는 것이 바람직하나, 진단상의 유익성이 피폭으로
인한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 소아에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여하여야 한다.
소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(현재까지 충분한 임상성적이 획득되어 있지 않다).
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| 적용상의 주의 |
적용상의 주의
1) 조제 시
① 조제는 무균적으로 해야하며, 적당한 납 차폐용기를 사용한다.
② 조제용 바이알 내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 바이알 내 압 력이 양압이 되지 않도록 한다.
③ 조제자의 피폭을 경감시키기 위해, 조제는 주의 깊게, 신속하게 한다
2) 조제 후
① 조제 후 6시간 이내에 투여한다.
② 조제 후 즉시 사용하지 않을 경우에는 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장상자)에 보존한다.
3) 투여 시 : 투여 전에 바이알을 흔들어 입자가 균일하게 분산되도록 한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1)주의 : 조제는 무균적으로 행하여야 하며, 또한 납으로 차폐한 용기를 사용하여야 한다.
2)저장법 : 조제후 즉시 사용하지 않을 경우에는, 방선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장상자)에 보존한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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[바로가기]
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-06-05
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
