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테크네스캔리오엠에이에이주(거대응집사람혈청알부민)
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
626000160
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2016.01.01)(현재약가)
\19,400 원/1병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 바이알에 든 백색 분말 내지 결정 [제형정보 확인] |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2밀리그램 |
1 바이알 |
Vial |
8806260001601 |
8806260001618 |
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| 주성분코드 |
369804BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 진단용 방사성의약품인 테크네튬대응집인혈청알부민(99mTc) 주사액의 조제용
2. 테크네튬대응집인혈청알부민(99mTc) 주사액의 효능․효과 : 폐 신티그래피에 의한 폐 혈류 분포 이상 부위의 진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 테크네튬대응집인혈청알부민(99mTc) 주사액의 조제
1) 냉동실에서 본 바이알을 꺼내 10-20분 동안 방치해 실온으로 한다.
2) 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액 1～9 mL를 가한다.
3) 10～15초 동안 잘 섞어 실온에 15분 동안 방치함으로써 테크네튬 대응집인혈청알부민(99mTc) 주사액이 조제된다.
2. 폐 신티그래피
테크네튬대응집인혈청알부민(99mTc) 주사액을 잘 흔들어 섞은 후 37～370 MBq(1～10 mCi)을 환자에게 정맥주사한다. 정맥주사 30초～3분 후에 probe-type의 신틸레이션 스캐너 또는 신틸레이션 카메라를 사용해서 검출기를 체외로부터 폐부위로 향하여 스캔 또는 촬영함으로써 폐 신티그램을 얻는다.
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| 금기 |
경고
중증 폐고혈압의 병력이 있는 환자에서 이 약 투여에 의한 사망례가 보고되어 있다. 또한, 이 약 투여에 의한 혈류 역학 또는 특이체질 반응도 보고되어 있다.
다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 우심측에서 좌심측으로의 혈관 shunt에 의한 청색증을 나타내는 환자
2) 폐혈류에 고도의 저항이 있는 환자(폐고혈압증, 교원병 등)
3) 인혈청알부민을 함유하는 약물에 과민증이 있는환자
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여할 것.
폐혈관상에 폐색 또는 협착이 광범위하다고 생각되는 환자(호흡곤란, 청색증 등이 증강할 수 있으므로, 투여량을 소량으로 하여 산소흡입을 하면서 천천히 투여하는 것이 바람직하다)
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| 이상반응 |
부작용
1) 과민증 : 드물게 발진, 발적이 나타날수있다.
2) 순환기계 : 드물게 저혈압, 두근거림, 가슴통증이 나타날 수 있다.
3) 호흡기계 : 드물게 청색증이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 드물게 구토, 구역이 나타날 수 있다.
5) 기타 : 드물게 안면홍조, 실신이 나타날 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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[바로가기]
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-06-05
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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