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디시논정(에탐실레이트) Dasinon Tab.
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655400050
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 정제이다.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10.20.50.100정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 250밀리그램 |
100 정 |
8806554000501 |
8806554000549 |
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| 250밀리그램 |
50 정 |
8806554000501 |
8806554000532 |
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| 250밀리그램 |
20 정 |
8806554000501 |
8806554000525 |
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| 250밀리그램 |
10 정 |
8806554000501 |
8806554000518 |
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| 주성분코드 |
155701ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806554000501 |
| 보관방법 |
밀폐용기 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 모세혈관저항성의 감소 및 투과성 항진에 의한 것으로 판단되는 출혈(자반병 등)
2. 모세혈관 저항성의 감소에 의한 피부 또는 점막 및 내막에서의 출혈, 안저출혈, 신출혈, 자궁출혈
3. 모세혈관저항성의 감소에 의한 수술 중, 수술 후의 이상출혈
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 각종 출혈증상에는 에탐실레이트로서 보통 성인 1일 1500mg을 3회에 분할 경구투여한다.
2. 수술 중, 수술 후의 이상 출혈에는 보통 성인 수술 1시간전 500mg을 투여하고, 수술 후는 1회 500mg을 출혈이 정지될 때까지 4～6시간마다 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 경고 |
앰플주사제는 용기절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단하여 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것(앰플주사제에 한함).
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약 구성 성분에 과민반응 환자
2) 포르피린증 환자
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| 신중투여 |
혈전(뇌혈전, 심근경색, 혈전성정맥염)이 있는 환자 및 혈전증을 일으키기 쉬운 환자 |
| 이상반응 |
1) 소화기계 : 드물게 식욕부진, 구역, 설사, 변비가 나타날 수 있으므로, 식후에 투여하도록 한다(정제에 한함).
2) 발열 등 과민반응이 나타나면 투여를 중지한다.
3) 때때로 두통, 피부발진이 나타날 수 있으나, 투여용량을 줄이면 증상이 대부분 사라진다.
4) 이 약의 비경구투여로 인해 동맥 혈압저하를 유도할 수 있다. 저하된 혈압은 수 시간 후에 정상화 된다(주사제에 한함).
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| 일반적 주의 |
1) 월경과다의 치료목적으로 사용할 때에 출혈 발생 전에 투여하는 것을 권장하지 않는다.
2) 월경과다 혹은 장기간 월경 치료를 위하여 투여할 때에 증상의 개선이 없는 경우에는 출혈의 원인을 찾아내야 한다.
3) 다른 골반 질환, 그중 특히 섬유종이 없는 것을 확인하고 투여해야한다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물실험에서는 기형 발생이 나타나지는 않았으나 사람에 대한 안전성 자료가 부족하므로, 임부에 대한 투여는 적절하지 않다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약 성분이 모유로 이행되므로 수유부에 대한 투여는 권장되지 않는다. |
| 적용상의 주의 |
1) 천천히 정맥주사한다(급속하게 주사하면 혈압강하, 소양증, 구역, 코에 불쾌감등이 나타날 수 있다.)(주사제에 한함).
2) 고분자 플라스마 팽윤제는 이 약을 투여한 후에 투여한다. |
| 과량투여 및 처치 |
과량투여시의 증상은 현재까지 알려진 바가 없으나, 과량투여를 한 경우에는 대증요법을 시행한다. |
임상검사치에의한
영향 |
P.S.P. 검사치가 실제보다 높게 나오는 경우도 있다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀폐용기 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
