| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
디시논정(에탐실레이트) Dasinon Tab.
|
전문의약품 | 비급여
| 
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655400050
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
백색의 정제이다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10.20.50.100정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 250밀리그램 |
100 정 |
병 |
8806554000501 |
8806554000549 |
|
| 250밀리그램 |
50 정 |
병 |
8806554000501 |
8806554000532 |
|
| 250밀리그램 |
20 정 |
병 |
8806554000501 |
8806554000525 |
|
| 250밀리그램 |
10 정 |
병 |
8806554000501 |
8806554000518 |
|
|
| 주성분코드 |
155701ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 모세혈관저항성의 감소 및 투과성 항진에 의한 것으로 판단되는 출혈(자반병 등)
2. 모세혈관 저항성의 감소에 의한 피부 또는 점막 및 내막에서의 출혈, 안저출혈, 신출혈, 자궁출혈
3. 모세혈관저항성의 감소에 의한 수술 중, 수술 후의 이상출혈
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 각종 출혈증상에는 에탐실레이트로서 보통 성인 1일 1500mg을 3회에 분할 경구투여한다.
2. 수술 중, 수술 후의 이상 출혈에는 보통 성인 수술 1시간전 500mg을 투여하고, 수술 후는 1회 500mg을 출혈이 정지될 때까지 4～6시간마다 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
|
| 금기 |
1) 이 약 및 이 약 구성 성분에 과민반응 환자
2) 포르피린증 환자 |
| 신중투여 |
혈전(뇌혈전, 심근경색, 혈전성정맥염)이 있는 환자 및 혈전증을 일으키기 쉬운 환자 |
| 이상반응 |
1) 소화기계 : 드물게 식욕부진, 구역, 설사, 변비가 나타날 수 있으므로, 식후에 투여하도록 한다(정제에 한함).
2) 발열 등 과민반응이 나타나면 투여를 중지한다.
3) 때때로 두통, 피부발진이 나타날 수 있으나, 투여용량을 줄이면 증상이 대부분 사라진다.
4) 이 약의 비경구투여로 인해 동맥 혈압저하를 유도할 수 있다. 저하된 혈압은 수 시간 후에 정상화 된다(주사제에 한함).
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
변비가 생길수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-09-30
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
