드러그인포 약품 상세정보 - 판그라민슬릿설하액(이니티에이션요법)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

662200040 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
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제품성상

맑은 액체가 든 백색병(0번), 회색병(1번), 녹색병(2번), 황색병(3번)과 적색병(4번) [제형정보 확인]

포장·유통단위

5ml/bottle:
맑은 액체가 든 백색병(0번), 회색병(1번), 녹색병(2번), 황색병(3번)과 적색병(4번)

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
5밀리리터	5 바이알	8806622000402	8806622000426
5밀리리터	1 바이알	8806622000402	8806622000419

대표코드

8806622000402

보관방법

밀봉용기, 냉장(2℃～8℃)보관

효능효과

[적응증 별 검색]

Ige-mediated 알레르기에 기인한 알레르기성 건초열(알레르기성 비염), 알레르기성 결막염 또는 알레르기성 기관지천식 등 알레르기성 질환 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
식전 설하투여
권장용량을 참조하여 환자의 치료상태에 따라 전문의가 조절한다.
권장용량은 다음표에 따라 1일 1회 투여하며, 1회 투여시 최소 3분이상 머금고 있는다.

백색병(No.0): 투여일1(1방울), 투여일2(1방울), 투여일3(2방울), 투여일4(2방울), 투여일5(3방울)
투여일6(3방울), 투여일7(4방울), 투여일8(4방울), 투여일9(5방울), 투여일10(5방울)

회색병(No.1): 투여일1(1방울), 투여일2(2방울), 투여일3(3방울), 투여일4(4방울), 투여일5(5방울)

녹색병(No.2): 투여일1(1방울), 투여일2(2방울), 투여일3(3방울), 투여일4(4방울), 투여일5(5방울)

황색병(No.3): 투여일1(1방울), 투여일2(2방울), 투여일3(3방울), 투여일4(4방울), 투여일5(5방울)

적색병(No.4): 투여일1(1방울), 투여일2(2방울), 투여일3(3방울), 투여일4(4방울), 투여일5(5방울)

치료중단이후 권장용량
- 이니티에이션요법에서 치료 중단된 경우에는 해당 중단 용량의 이전단계 용량부터 일정에 따라 다시 증가시킨다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[보기]

금기

다음 환자에는 투여하지 말 것.
임산부, 중증면역질환자, 악성종양환자, 중증만성염증성질환
활동성 결핵, 중증정신질환, 열성감염 및 비가역적 기도손상
자가면역질환, 다발적 경화증, 면역억제 치료 등의 면역 손상 환자
중증의 장기손상환자, ACE 억제제 투여 환자
관상동맥심질환 또는 중증의 동맥성고혈압 등의 베타차단제 또는 아드레날린제 투여환자

신중투여

다음 환자에서는 신중히 투여할 것
1) 영유아
2) 중증 아토피성 피부질환자
3) 기도 또는 구강감염 및 발치의 경우

이상반응

이상반응
: 다음의 이상반응이 나타날 경우 즉시 전문의와 상의하고 용량조절이나 이상반응에 대한 항알러지약물(예, 항히스타민제, 기관지확장제 등) 치료여부를 결정한다.
1) 경증의 천식, 급성 호흡곤란, 두드러기, 혈관부종, 재채기, 코가려움증, 비충혈, 비루, 비염, 눈의 소양증, 혀, 입술 구강의 소양증, 안검 부종, 위장관계 이상반응, 소화불량, 설사 두통, 피로 등이 나타날 수 있다.
2) 글리세린을 포함한 제제는 고용량에서 두통, 소화불량, 설사 등을 유발할 수 있다.
3) 일반적으로 이상반응의 경우 이전내약용량을 반복하고 점차적으로 증량한다.
4) 경증 또는 중등도의 아토피성피부질환 환자에서는 설하면역요법에 대한 면밀한 추적조사가 이루어 져야 한다.

일반적 주의

일반적 주의
1) 어떠한 투여시라도 전문가의 지시에 따라 투여한다.
2) 개인내성용량을 초과 투여해서는 안 되며, 용량은 개별 설정되어야 한다. 3) 만2세에서도 적용 예가 있으나, 환자의 체질에 따라 다르며, 반드시 적절한 투약이 가능할 때까지 치료가 연기되어야 한다.
4) 중증의 아토피성피부질환 환자에서 면역요법으로 인하여 증상이 악화될 수 있으므로, 치료를 시작하기 전에 면밀한 주의가 요구된다.
5) 다음의 경우에는 투여를 중지하고 전문가의 지시에 따를 것.
- 기도․구강의 감염․염증이 나타난 경우
- 발치의 경우
- 비염 천식 등 본래부터 있었던 증상이 나타난 경우
- 백신을 투여한 경우 최소 7일 동안 본 제품의 투여 중지를 권한다.

상호작용

상호작용
1) 알레르기증상의 대증적치료제 (항히스타민제, 코르티코스테로이드제 등) 의 경우 치료효과가 차폐되거나 환자의 내성수준에 영향을 미칠 수 있다. 알레르기성 이상반응을 예방하기 위해, 약물치료 중단이후에는 알러젠추출물 설하투여용량을 감소시킨다.
2) 다른 알러젠 추출물 : 두종류의 설하/경구 알러젠추출물을 병용 투여할 경우, 한품목 복용은 아침, 다른 품목의 복용은 정오 또는 저녁, 식전에 복용한다.
3) 베타수용체 차단약
4) 설하정 또는 구강세척액등의 입에 머물고 있어야 하는 약물을 투여할 경우 본제의 투여 30분 전이나 후에 투여한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부에 대한 투여
: 임신기간동안에는 금기이다. 임산부에 투여시는 전문가와 상의한다.

보관 및 취급상의 주의

밀봉용기, 냉장(2℃～8℃)보관

기타

기타
1) 투여용량은 환자 개별적으로 정해지며, 권장용량표는 단지 지침으로써 사용될 수 있으며, 이는 환자 치료 과정에 따라 조절되어져야 한다. 환자는 제공된 용량표에 표준용량과 다른 새로운 용량뿐만 아니라 각 투여 날짜를 기입하도록 지시받아야 한다.
2) 이 약은 매 투여시 식전 중 동일시간에 설하투여한다.
3) 초기 단계(이니티에이션요법)에서, 이전 용량에 내약성을 보이면, 규칙적인 간격으로 용량을 증가한다. 만일 그렇지 않다면, 용량은 이전단계 혹은 그 이상의 단계로 감소되어야 한다. 이후 다시 용량표에 따라 용량을 증가 한다.
4) 치료결과는 최대 투여량에 의존한다. 그러므로 내약용량에 도달할 때까지 용량을 증가시킨다. 어떠한 경우에도 환자 개인별 내약용량을 초과해서는 안된다. 그러나, 내약용량은 환자마다 다를 수 있고 매우 민감한 환자에서, 일반적인 최대용량 이하일 수 있다.
5) 치료 중단 이후에는 반드시 용량을 감소해야 하며, 용량표에 따라 순차적인 증가를 수행 한다.
6) 꽃가루 추출물의 경우, 꽃가루 계절 동안 면역요법 시작은 권장되지 않는다. 그러나, 만일 면역요법이 이미 시작된 경우라면, 이는 조절되어야 하며, 꽃가루계절이후에 용량의 점진적인 증가가 필요하다. 만일 면역요법이 꽃가루 계절 동안 중단되었다면, 이니티에이션요법의 백색병 (No.0) 병으로 다시 시작해야 한다.
7) 이니티에이션요법 및 메인터넌스요법의 치료기간은 적어도 3년이며, 증상 소멸 이후 1년간 연장하는 것이 이상적이다.
8) 새로운 제품으로 최초 용량을 투여하기 전에 그 조성 및 용량을 확인해야 한다.
9) 만일 알러젠의 조성이 변화되었다면, 가장 낮은 농도에서 치료를 다시 시작해야 한다. 다른 조성에 민감소실이 선행된 경우에도 적용될 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806622000402
BIT 약효분류	알러지 & 면역 관련 약물 (Allergy & Immune System Related Agents)
ATC 코드	Tests for allergic diseases / V04CL [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	149 (기타의 알레르기용약 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	662200040 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	맑은 액체가 든 백색병(0번), 회색병(1번), 녹색병(2번), 황색병(3번)과 적색병(4번) [제형정보 확인]
포장·유통단위	5ml/bottle: 맑은 액체가 든 백색병(0번), 회색병(1번), 녹색병(2번), 황색병(3번)과 적색병(4번)
보관방법	밀봉용기, 냉장(2℃～8℃)보관

복약정보

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조제시 주의

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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