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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
662200040
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
맑은 액체가 든 백색병(0번), 회색병(1번), 녹색병(2번), 황색병(3번)과 적색병(4번) [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
5ml/bottle:
맑은 액체가 든 백색병(0번), 회색병(1번), 녹색병(2번), 황색병(3번)과 적색병(4번) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 5밀리리터 |
5 바이알 |
병 |
8806622000402 |
8806622000426 |
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| 5밀리리터 |
1 바이알 |
병 |
8806622000402 |
8806622000419 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
Ige-mediated 알레르기에 기인한 알레르기성 건초열(알레르기성 비염), 알레르기성 결막염 또는 알레르기성 기관지천식 등 알레르기성 질환 치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
식전 설하투여
권장용량을 참조하여 환자의 치료상태에 따라 전문의가 조절한다.
권장용량은 다음표에 따라 1일 1회 투여하며, 1회 투여시 최소 3분이상 머금고 있는다.
백색병(No.0): 투여일1(1방울), 투여일2(1방울), 투여일3(2방울), 투여일4(2방울), 투여일5(3방울)
투여일6(3방울), 투여일7(4방울), 투여일8(4방울), 투여일9(5방울), 투여일10(5방울)
회색병(No.1): 투여일1(1방울), 투여일2(2방울), 투여일3(3방울), 투여일4(4방울), 투여일5(5방울)
녹색병(No.2): 투여일1(1방울), 투여일2(2방울), 투여일3(3방울), 투여일4(4방울), 투여일5(5방울)
황색병(No.3): 투여일1(1방울), 투여일2(2방울), 투여일3(3방울), 투여일4(4방울), 투여일5(5방울)
적색병(No.4): 투여일1(1방울), 투여일2(2방울), 투여일3(3방울), 투여일4(4방울), 투여일5(5방울)
치료중단이후 권장용량
- 이니티에이션요법에서 치료 중단된 경우에는 해당 중단 용량의 이전단계 용량부터 일정에 따라 다시 증가시킨다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것.
임산부, 중증면역질환자, 악성종양환자, 중증만성염증성질환
활동성 결핵, 중증정신질환, 열성감염 및 비가역적 기도손상
자가면역질환, 다발적 경화증, 면역억제 치료 등의 면역 손상 환자
중증의 장기손상환자, ACE 억제제 투여 환자
관상동맥심질환 또는 중증의 동맥성고혈압 등의 베타차단제 또는 아드레날린제 투여환자
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| 신중투여 |
다음 환자에서는 신중히 투여할 것
1) 영유아
2) 중증 아토피성 피부질환자
3) 기도 또는 구강감염 및 발치의 경우
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| 이상반응 |
이상반응
: 다음의 이상반응이 나타날 경우 즉시 전문의와 상의하고 용량조절이나 이상반응에 대한 항알러지약물(예, 항히스타민제, 기관지확장제 등) 치료여부를 결정한다.
1) 경증의 천식, 급성 호흡곤란, 두드러기, 혈관부종, 재채기, 코가려움증, 비충혈, 비루, 비염, 눈의 소양증, 혀, 입술 구강의 소양증, 안검 부종, 위장관계 이상반응, 소화불량, 설사 두통, 피로 등이 나타날 수 있다.
2) 글리세린을 포함한 제제는 고용량에서 두통, 소화불량, 설사 등을 유발할 수 있다.
3) 일반적으로 이상반응의 경우 이전내약용량을 반복하고 점차적으로 증량한다.
4) 경증 또는 중등도의 아토피성피부질환 환자에서는 설하면역요법에 대한 면밀한 추적조사가 이루어 져야 한다.
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| 상호작용 |
상호작용
1) 알레르기증상의 대증적치료제 (항히스타민제, 코르티코스테로이드제 등) 의 경우 치료효과가 차폐되거나 환자의 내성수준에 영향을 미칠 수 있다. 알레르기성 이상반응을 예방하기 위해, 약물치료 중단이후에는 알러젠추출물 설하투여용량을 감소시킨다.
2) 다른 알러젠 추출물 : 두종류의 설하/경구 알러젠추출물을 병용 투여할 경우, 한품목 복용은 아침, 다른 품목의 복용은 정오 또는 저녁, 식전에 복용한다.
3) 베타수용체 차단약
4) 설하정 또는 구강세척액등의 입에 머물고 있어야 하는 약물을 투여할 경우 본제의 투여 30분 전이나 후에 투여한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806622000402 |
| BIT 약효분류 |
알러지 & 면역 관련 약물 (Allergy & Immune System Related Agents)
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| ATC 코드 |
Tests for allergic diseases / V04CL
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
149 (기타의 알레르기용약 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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