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제품성상

특유의 방향과 감미 및 청량감이 있는 녹색과립과 백색과립의 혼합과립제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1's

보관방법

기밀용기, 실온보관

효능효과

[적응증 별 검색]

기침, 가래, 임후의 염증에 의한 인후의 통증, 부기, 불쾌감, 목쉼

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인:1회 1포(0.7g)
소아:1회 11~14세 2/3포(0.47g), 7~10세 1/2포(0.35g), 3~6세 1/3포(0.23g), 1~2세 1/4포(0.18g)
1일 3~6회 물 없이 복용하십시오. 복용간격은 2시간 이상으로 하십시오.
*본제는 인후의 점막에 직접작용하여 효과를 나타내므로 물없이 복용하는 것이 좋습니다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

신중투여

본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
간장애, 신장애, 갑상선 질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열환자, 허약자
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
다른 약물을 투여 받고 있는 환자
심장애 및 고혈압 환자, 고령자

이상반응

이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식용부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

정해진 용법,용량을 잘 지키십시오.
소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.
수회투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

상호작용

다음약들과 병용 투여하지 않습니다 : 다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제 알코올 등

소아에 대한 투여

이 약은 3개월 미만의 영아에는 투여하지 마십시오. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아에는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 마십시오.

보관 및 취급상의 주의

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관 하십시오.
오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
ATC 코드	Other cough suppressants and expectorants / R05FB [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	222 (진해거담제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	특유의 방향과 감미 및 청량감이 있는 녹색과립과 백색과립의 혼합과립제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1's
보관방법	기밀용기, 실온보관

복약정보

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내용

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Sodium benzoate에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Caffeine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Caffeine stimulates medullary, vagal, vasomotor, and respiratory centers, promoting bradycardia, vasoconstriction, and increased respiratory rate. This action was previously believed to be due primarily to increased intracellular cyclic 3′,5′-adenosine monophosphate (cyclic AMP) following inhibition of phosphodiesterase, the enzyme that degrades cyclic AMP. It is now thought that xanthines such as caffeine act as agonists at adenosine-receptors within the plasma membrane of virtually every cell. As adenosine acts as an autocoid, inhibiting the release of neurotransmitters from presynaptic sites but augmenting the actions of norepinephrine or angiotensin, antagonism of adenosine receptors promotes neurotransmitter release. This explains the stimulatory effects of caffeine. Blockade of the adenosine A1 receptor in the heart leads to the accelerated, pronounced "pounding" of the heart upon caffeine intake. Ginseng에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Not Available
Pharmacology	Caffeine에 대한 Pharmacology 정보 Caffeine, a naturally occurring xanthine derivative like theobromine and the bronchodilator theophylline, is used as a CNS stimulant, mild diuretic, and respiratory stimulant (in neonates with apnea of prematurity). Often combined with analgesics or with ergot alkaloids, caffeine is used to treat migraine and other headache types. Over the counter, caffeine is available to treat drowsiness or mild water-weight gain. Ginseng에 대한 Pharmacology 정보 Not Available
Metabolism	Caffeine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) Ginseng에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1)
Protein Binding	Caffeine에 대한 단백결합 정보 Low (25 to 36%).
Half-life	Caffeine에 대한 반감기 정보 3 to 7 hours in adults, 65 to 130 hours in neonates Ginseng에 대한 반감기 정보 Not Available
Absorption	Caffeine에 대한 Absorption 정보 Readily absorbed after oral or parenteral administration. The peak plasma level for caffeine range from 6-10mg/L and the mean time to reach peak concentration ranged from 30 minutes to 2 hours. Ginseng에 대한 Absorption 정보 Not Available
Biotransformation	Caffeine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic cytochrome P450 1A2 (CYP 1A2) is involved in caffeine biotransformation. About 80% of a dose of caffeine is metabolized to paraxanthine (1,7-dimethylxanthine), 10% to theobromine (3,7-dimethylxanthine), and 4% to theophylline (1,3-dimethylxanthine). Ginseng에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Caffeine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=127 mg/kg (orally in mice) Ginseng에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Caffeine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Ginseng에 대한 Drug_Interactions 정보 Amphetamine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsBenzphetamine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsDexfenfluramine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsDiethylpropion Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsFenfluramine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsMazindol Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsMethamphetamine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPhendimetrazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsDextroamphetamine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPhenmetrazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPhentermine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPhenylpropanolamine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsTranylcypromine Possible severe adverse reaction with this combinationPhenelzine Possible severe adverse reaction with this combinationIsocarboxazid Possible severe adverse reaction with this combinationPargyline Possible severe adverse reaction with this combinationBromocriptine The phenothiazine decreases the effect of bromocriptineCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGatifloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGuanethidine he agent decreases the effect of guanethidineLevofloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasRivastigmine Possible antagonism of actionDonepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionMetrizamide Increased risk of convulsions
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Ginseng에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
SNP 정보	Name:Caffeine (DB00201) Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (Gene symbol = CYP1A2) Swissprot P05177 SNP(s):rs762551 (C allele) Effect:Myocardial infarction Reference(s):Cornelis MC, El-Sohemy A, Kabagambe EK, Campos H: Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA. 2006 Mar 8;295(10):1135-41. [PubMed]
Description	Caffeine에 대한 Description 정보 A methylxanthine naturally occurring in some beverages and also used as a pharmacological agent. Caffeine& Ginseng에 대한 Description 정보 Ginseng is promoted as an adaptogen (a product that increases the body's resistance to stress), one which can to a certain extent be supported with reference to its anticarcinogenic and antioxidant properties. Ginseng is also known to contain phytoestrogens.
Dosage Form	Caffeine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralElixir OralLiquid OralPill OralSolution OralSolution / drops OralSuppository RectalSuspension OralSyrup OralTablet OralTablet, extended release Oral Ginseng에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralLiquid OralSolution / drops OralTablet Oral
Drug Category	Caffeine에 대한 Drug_Category 정보 Anorexigenic AgentsCentral Nervous System StimulantsPhosphodiesterase Inhibitors Ginseng에 대한 Drug_Category 정보 Not Available
Smiles String Canonical	Caffeine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C Ginseng에 대한 Smiles_String_canonical 정보 Not Available
Smiles String Isomeric	Caffeine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C Ginseng에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 Not Available
InChI Identifier	Caffeine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3 Ginseng에 대한 InChI_Identifier 정보 Not Available
Chemical IUPAC Name	Caffeine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione Ginseng에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	CAFFEINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Metallothionein Drug:caffeine Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기]

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