드러그인포 약품 상세정보

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641701570 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

본품은 유백색의 분말임 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1.6g X 12포, 250g/1통

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
250그램	1 개	8806417015703	8806417015710

주성분코드

B11200APD [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806417015703

보관방법

밀폐용기 또는 기밀용기.

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

* 효능효과
위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림,
위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림,
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1* 용법용량
성인 : 1회 1포(1.6g)
소아 : 1회 11-14세 2/3포(1.1g), 8-10세 1/2포(0.8g),
5- 7세 1/3포(0.5g), 3- 4세 1/4포(0.4g),
1- 2세 1/5포(0.3g)
1일 3회 식간 및 취침시에 복용한다.

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

신중투여

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

이상반응

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지 하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사 와 상의한다.

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

상호작용

위장진통ㆍ진경제와 병용투여하지 않는다.

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

소아에 대한 투여

<소아>
이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도
1세 미만의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MAGNESIUM CARBONATE
RENACIDIN (CITRIC ACID; GLUCONOLACTONE; MAGNESIUM CARBONATE)
기준 성분:DIZET 500
기준 성분:ALUMINUM HYDROXIDE GEL(DRIED)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M246787/다이500 14밀리그램 / M040629/탄산마그네슘 130밀리그램 / M040308/건조수산화알루미늄겔 270밀리그램 / M040634/침강탄산칼슘 150밀리그램 / M070655/스코폴리아엑스산 100밀리그램 / M207094/탄산수소나트륨 650밀리그램 /
주성분코드	B11200APD [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806417015703
BIT 약효분류	제산제 & 흡착제 (Antacids & Adsorbents)
ATC 코드	Antacids, other combinations / A02AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	234 (제산제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641701570 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	본품은 유백색의 분말임 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1.6g X 12포, 250g/1통
보관방법	밀폐용기 또는 기밀용기.

복약정보

항목

내용

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기 Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Aluminum hydroxide gel(dried)의 약물동력학자료 작용발현시간 : 10-15 분 작용지속시간 : 공복시 : 30 ± 10 분 식후 1시간 투여시 : 1-3 시간 흡수 : 신부전의 경우 흡수되어 혈중 aluminum 농도가 증가될 수 있다. Magnesium Carbonate의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 소량의 마그네슘이 위장관에서 흡수된다. 소실 : 대부분이 변배설되고, 흡수된 마그네슘은 신배설된다. Precipitated calcium carbonate의 약물동력학자료 흡수 : 위장관을 통해 이온화 형태로 흡수되며 비타민 D가 필요;산성에서 흡수증가 생체내이용률 : 4-45 % 음식물의 영향 : 칼슘흡수(10-30 %)증가 섬유소가 많은 음식은 위장관 배출시간을 지체시켜 칼슘흡수를 저하시킴 분포 : 태반통과; 유즙분비 체내 99%가 뼈에 저장 단백결합 : 45 % 소실 : 흡수되지 않은 칼슘은 주로 변으로 배설 신배설 : 20 % (50-300 mg/day) Sodium Bicarbonate의 약물동력학자료 효과 발현 시기 : 경구 : 15분 정맥주사 : 신속히 발현 작용지속 시간 : 경구 : 1-3 시간 정맥주사 : 8-10 분 흡수 : 경구 : 경구제 투여시 위산을 중화하고 이산화탄소를 생성하며, 과도한 중탄산이 혈장을 흡수된다. 소실 : 신장에서 재흡수되며, 1% 미만이 뇨배설됨
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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