드러그인포 약품요약정보

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

641701570 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

본품은 유백색의 분말임 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1.6g X 12포, 250g/1통

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
250그램	1 개	통	8806417015703	8806417015710

주성분코드

B11200APD [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

* 효능효과
위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림,
위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림,
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1* 용법용량
성인 : 1회 1포(1.6g)
소아 : 1회 11-14세 2/3포(1.1g), 8-10세 1/2포(0.8g),
5- 7세 1/3포(0.5g), 3- 4세 1/4포(0.4g),
1- 2세 1/5포(0.3g)
1일 3회 식간 및 취침시에 복용한다.

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

신중투여

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

이상반응

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지 하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

[주요 이상반응정보]

상호작용

위장진통ㆍ진경제와 병용투여하지 않는다.

업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MAGNESIUM CARBONATE
RENACIDIN (CITRIC ACID; GLUCONOLACTONE; MAGNESIUM CARBONATE)
기준 성분:DIZET 500
기준 성분:ALUMINUM HYDROXIDE GEL(DRIED)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M246787/다이500 14밀리그램 / M040629/탄산마그네슘 130밀리그램 / M040308/건조수산화알루미늄겔 270밀리그램 / M040634/침강탄산칼슘 150밀리그램 / M070655/스코폴리아엑스산 100밀리그램 / M207094/탄산수소나트륨 650밀리그램 /
주성분코드	B11200APD [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806417015703
BIT 약효분류	제산제 & 흡착제 (Antacids & Adsorbents)
ATC 코드	Antacids, other combinations / A02AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	234 (제산제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641701570 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	본품은 유백색의 분말임 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1.6g X 12포, 250g/1통
보관방법	밀폐용기 또는 기밀용기.

복약정보

항목

내용

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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복약라벨

이미지

복약설명

변비가 생길수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기 Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Aluminum hydroxide gel(dried)의 약물동력학자료 작용발현시간 : 10-15 분 작용지속시간 : 공복시 : 30 ± 10 분 식후 1시간 투여시 : 1-3 시간 흡수 : 신부전의 경우 흡수되어 혈중 aluminum 농도가 증가될 수 있다. Magnesium Carbonate의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 소량의 마그네슘이 위장관에서 흡수된다. 소실 : 대부분이 변배설되고, 흡수된 마그네슘은 신배설된다. Precipitated calcium carbonate의 약물동력학자료 흡수 : 위장관을 통해 이온화 형태로 흡수되며 비타민 D가 필요;산성에서 흡수증가 생체내이용률 : 4-45 % 음식물의 영향 : 칼슘흡수(10-30 %)증가 섬유소가 많은 음식은 위장관 배출시간을 지체시켜 칼슘흡수를 저하시킴 분포 : 태반통과; 유즙분비 체내 99%가 뼈에 저장 단백결합 : 45 % 소실 : 흡수되지 않은 칼슘은 주로 변으로 배설 신배설 : 20 % (50-300 mg/day) Sodium Bicarbonate의 약물동력학자료 효과 발현 시기 : 경구 : 15분 정맥주사 : 신속히 발현 작용지속 시간 : 경구 : 1-3 시간 정맥주사 : 8-10 분 흡수 : 경구 : 경구제 투여시 위산을 중화하고 이산화탄소를 생성하며, 과도한 중탄산이 혈장을 흡수된다. 소실 : 신장에서 재흡수되며, 1% 미만이 뇨배설됨
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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