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주성분코드

224502ALQ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806536007603

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

경미내지 완화한 알츠하이머형 치매의 대증적 치료.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:224502ALQ 에 따른 심사지침열람]

복용방법: 1일2회, 조식.석식과 함께 복용한다.
본제의 처방 용량은 첨부되 경구용 주입기를 사용하여 용기에서 취한다. 본제는 주입기로부터 직접 경구로 복용할 수도 있고, 맛을 개선시키기 위해 소량의 시원한 과일쥬스 또는 탄산음료와 섞어서 복용할 수도 있으며 이 경우 4시간 이내에- 복용한다. 본제의 액제와 캅셀제는 동일한 용량으로 서로 변경하여 복용할 수 있다. 주입기는 사용후 세척하여 건조시킨다.
용 량: 초기용량은 1일 3mg이며, 각 환자별로 2주이상의 간격을 두고 최고내성용량 혹은 최대 권장용량인 1일 12mg으로 증량시키도록한다. 임상시험에서 1일 6mg 및 그 이상의 용량에서 더 큰 효력을 보였기 때문에 대부분 환자들에 대한 목표용량 범위는 1일 6-12mg이 추천된다. 하지만 3가지 시험(3상)중 한 시험에서는 1일 6mg보다 저용량들에서도 그 효력은 증명되었고 그 효력자료 분석에서도 실증되었다.
권장되는 용량 적정법: 1.5mg씩 1일2회, 최소 2주동안 투여후에 내성이 좋으면 용량을 3mg씩 1일2회로 증량할 수 있다. 연이은 증량은 4.5mg을 1일2회 투여하고 내성이 좋다면 최소 2주 투여후에 그 다음은 6mg씩 1일2회로 증량할 수 있다. 부작용(예를들면, 오심, 구토, 복통 혹은 식욕감퇴)이나 체중감소가 관찰되면 하나 혹은 그 이상 용량을 누락시켜 볼 수 있다. 하지만 부작용이나 체중감소가 지속되면 1일 용량을 이전의 양호한 내약성을 보인 용량으로 감소시키도록 한다.
최고권장용량 : 6mg씩 1일2회
간기능장애환자나 신기능장애 환자에 대한 사용 : 용량조정은 필요치 않다
어린이 : 이약은 어린이에 대해서는 권장되지 않는다.

부작용의 발생빈도 및 중증도는 고용량일수록 증가하였다. 만일 투여를 몇일간 중단하였다가 재개할 경우 부작용의 발생가능성을 줄이기 위해 최소한의 용량으로 재개한다

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[심사지침 원문보기] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약의 주성분인 리바스티그민, 다른 카바메이트 유도체 또는 이 약의 다른 첨가 성분에 과민증 환자
2) 중증의 간기능 손상 환자(이런 환자군에서 시험된 적이 없음)

이상반응

(매우 흔하게 : ≥ 1/10, 흔하게 :1/10 > ~ ≥ 1/100, 때때로 : 1/100 > ~ ≥ 1/1000, 드물게 : 1/1000 > ~ 1/10,000, 매우 드물게 : <1/10,000)
1) 오심(38%), 구토(23%)를 포함한 위장관계 이상반응이 가장 흔히 보고 되었고, 이는특히 용량 적정 기간동안이었다. 임상시험에서 남성보다 여성 환자가 위장관계 이상반응과 체중감소가더 빈번히 발생하는 것으로 나타났다.
2) 다음은 이 약으로 치료받는 알츠하이머형 치매환자들에서 보고된 이상반응이다.
① 감염 : 매우 드물게 요로 감염증
② 정신계 장애 : 흔하게 초조, 혼돈 ; 때때로 불면, 우울 ; 매우드물게 환각
③ 신경계 장애 : 매우 흔하게 어지러움(19%); 흔하게 두통, 졸음, 진전 ; 때때로 실신 ; 드물게 경련 ;매우 드물게 추체외로 증상(파킨슨병 악화 포함)
④ 심장 질환 : 드물게 협심증 ; 매우드물게 심부정맥(예, 서맥,방실차단, 심방세동, 빈맥)
⑤ 혈관 질환 : 매우 드물게 고혈압
⑥ 위장관계 장애 : 매우 흔하게 오심(38%),구토(23%), 설사(15%), 식욕저하(11%) ; 흔하게 복통, 소화불량; 드물게 위궤양 및 십이지장궤양 ; 매우 드물게 위장관 출혈, 췌장염 ; 불명 식도파열과 관련된 중증 구토
⑦ 피부 및 피하조직 이상 : 흔하게 발한증가 ; 드물게 발진
⑧ 전신 장애 : 흔하게 피로, 무력증, 권태감 ; 때때로 우발적인 외상
⑨ 기타 : 흔하게 체중 감소, 때때로비정상적 간기능검사수치
3) 스티븐-존슨 증후군은 이 약을 다른 약과 병용하여 복용한 한 환자에서 나타났다.
4) 다음은 파킨슨병 치매를 앓고있는 환자들의 24주 임상시험 기간 동안 위약보다 이 약을 복용했을 때 좀 더 빈번히 나타난 이상반응(≥5%)이다.

	엑셀론 복용 환자 수(%)	위약 복용 환자 수(%)
연구에 참여한 총 환자수	362(100)	179(100)
이상반응을 보인 총 환자수	303(83.7)	127(70.9)
진전	37(10.2)	7(3.9)
어지러움	21(5.8)	2(1.1)
오심	105(29.0)	20(11.2)
구토	60(16.6)	3(1.7)
설사	26(7.2)	8(4.5)
식욕 저하	22(6.1)	5(2.8)
아밀라제 수치 증가(정상치에서)	44(12.1)	14(7.8)
리파제 수치 증가(정상치에서)	23(6.3)	5(2.8)

5) 4)와 동일한 연구에서 파킨슨 증후군이악화된 환자 수와 이상반응 발생빈도를 다음 표에 나타냈다.

	엑셀론 복용환자 수(%)	위약 복용환자 수(%)
연구에 참여한 총 환자수	362(100)	179(100)
이상반응을 보인 총 환자수	99(27.3)	28(15.6)
진전	37(10.2)	7(3.9)
낙하	21(5.8)	11(6.1)
파킨슨씨 병(악화)	12(3.3)	2(1.1)
타액 과분비	5(1.4)	0
운동이상증	5(1.4)	1(0.6)
파킨슨증	8(2.2)	1(0.6)
운동감소증	1(0.3)	0
운동 장애	1(0.3)	0
운동완만	9(2.5)	3(1.7)
근육긴장이상	3(0.8)	1(0.6)
보행장애	5(1.4)	0
근육 강직	1(0.3)	0
균형 장애	3(0.8)	2(1.1)
근골격 경직	3(0.8)	0
경직	1(0.3)	0
운동기능 이상	1(0.3)	0

6) 국내 시판후 조사결과
국내에서 6년 동안 991명을 대상으로실시한 시판후 사용성적조사결과 이상반응은 인과관계와 상관없이 6.05%(60례/991례)로 보고되었고, 이중 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 4.94%(49례/991례)이다.
이 약과의 인과관계가 있는 것으로 조사된(또는 인과관계를 배제할 수 없는) 이상반응을 발현빈도율이 높은 순으로 다음과 같이 나타내었다.
오심이 1.41%(14례/991례)로 가장 많았고, 구토1.01%(10례/991례), 어지러움 0.50%(5례/991례), 식욕부진 0.30%(3례/991례), 불면 0.30%(3례/991례), 무력 0.30%(3례/991례)의 순으로 나타났다. 복통, 소화불량, 진전, 기면이각 0.2%로 보고되었으며, 변비, 설사, 근긴장이상, 두통, 정좌불능, 지각이상, 착란, 추체외로장애, 성격장애, 혼몽, 폐렴, 발진, 패혈증이각 1건씩 보고되었다.
이 중 시판 전 임상시험에서 확인되지 않은 새로운 이상반응으로 기면 2건과 지각이상, 성격장애, 정좌불능, 상기도감염, 변비, 착란, 혼몽, 폐렴, 패혈증 각 1건씩이보고되었다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 아세틸콜린에스테라제 저해제인 리바스티그민은 석시닐콜린형 근이완제의 효과를증가시킬 수 있다. 따라서 이 약은 마취제 투여 전 적당한 간격동안 중단해야한다. 이 약과 다른 콜린성약물 또는 항콜린약물과 병용시에는 특별한 주의가 필요하다.
2) 이 약의 약리 작용으로 인해, 콜린에스테라제 저해제는 심박동수에 미주신경긴장 효과를 일으킬 수 있다. 다른콜린양 작용 약물처럼 이 약을 동기능부전증후군(sick sinus syndrome)이나 다른 심전도장애 환자(동방차단, 방실차단)에게 투여할 경우에는 주의가 필요하다.
3) 이약은 다른 콜린성 약물처럼 위산분비를 증가시킬 수 있다. 궤양 병력을 가지고 있거나 NSAIDs 약물로 동시에 치료받는 환자들과같이 위궤양 위험이 증가된 환자를 치료할 때는 주의해야 한다. 그러나 임상연구에서 이런 증상을 유의하게악화시키는 근거는 나타나지 않았다.
4) 천식 또는 다른 폐쇄성 폐질환병력이 있는 환자에게 콜린에스테라제 저해제를 처방할 때 주의해야한다. 급성 기관지 천식에는 이 약 사용경험은없다.
5) 콜린양 작용 약물은 요폐쇄와간질을 악화시킬 수 있으므로 이런 상태의 환자를 치료할 때는 주의하도록 한다.
6) 치료는 항상 1일 2회 1.5㎎으로시작하여 각각 환자의 최적 유지용량으로 적정하여야 한다. 투여가 며칠 동안 중단될 경우, 중증의 구토와 같은 이상반응 위험성을 줄이기 위해 1일 최저 용량으로재개한다(용법 용량 참조). 8주간 중단 후 부적절한 단회용량 4.5㎎으로 치료를 재개한 후, 중증의 구토 및 식도파열이 한 건 보고된적이 있다. 중증 구토의 몇몇 사례는 식도파열과 관련있었다. 이러한 이상반응은 특히 이약의 투여 증량 후 또는 고용량 투여 후 발생하였다.
7) 다른 콜린양 작용 약물처럼 용량증가 후 이상반응이 짧게 나타날 수 있기 때문에 용량 적정한다. 파킨슨씨 병 환자는 위장관 이상반응뿐아니라 파킨슨 증후군(주로 진전)의 악화 또한 경험할 수있다. 이 이상반응은 대부분 용량 감소로 해결할 수 있고, 만약그렇지 않다면 치료를 중단해야한다. 파킨슨병 치매 환자의 임상연구에서 아밀라제 및 리파제의 수치는 위약에비해 이 약 투여 시 더 빈번하게 상승하였다. 효소의 증가와 임상적 췌장염과의 상관성은 없다. 임상적 증상이 췌장염을 연상시킬 경우, 환자는 혈중 아밀라제와 리파제의증가 가능성에 대해 검사를 받아야한다.
8) 리바스티그민은, 특히 치료를 시작하거나 증량할 때 어지러움과 졸음을 유발할 수 있다. 이약으로 치료받는 환자에서 운동기능 장애가 관찰되지 않았다. 그러나 이 약으로 치료중인 치매 환자의 운전이나기계 조작 능력은 담당의사에 의해 규칙적으로 평가되어야 한다.
9) 중증의 알츠하이머형치매 또는 파킨슨병과 관련된 치매, 다른 형태의 치매, 기타다른 형태의 기억력 장애(연령과 관련된 인지력 감퇴)에 대한이 약의 사용에 대해서는 연구되지 않았다.
10) 이 약은 다른 콜린유사제제와마찬가지로 추체외로계 증상을 악화시키거나 유발할 수 있다. 파킨슨병과 관련된 치매 환자에서 진전의 악화(운동완만, 운동이상증, 보행비정상을 포함), 진전의 발생률 및 중증도 증가가 관찰되었으며 이로 인하여 이약의 투여를 중단한 경우도있었다(진전으로 인한 투여 중단율 : 리바스티그민군 1.7%, 위약군 0%). 동 유해사례에 대한 임상적 모니터링이 권장된다.
11) 알츠하이머형 치매 환자는 체중이감소할 수 있다. 이들 환자에서 이약을 포함한 콜린에스테라제 저해제가 체중감소와 관련 있었다. 그러므로 치료동안 환자의 체중을 모니터해야한다.
12) 이 약의 구성성분 중 하나인안식향산나트륨은 피부, 눈, 점막에 경도의 자극제이다.(액제에 한함)

상호작용

1) 리바스티그민은 주로 에스테라제에의한 가수분해를 통해 대사된다. Cytochrome P450 동종효소에 의해서는 최소한의 대사가 이루어진다. 따라서 이들 효소들에 의해 대사되는 다른 약물들과의 약동학적 상호작용은 없다고 예상되어 대사적 약물 상호작용은거의 발생하지 않을 것으로 보이지만, 이약이 다른 약물의 부티릴콜린에스테라제 매개 대사를 저해할 수도있다.
2) 건강한 지원자들에 대한 연구에서이 약(3㎎ 단회용법)과 디곡신, 와파린, 디아제팜, 플루옥세틴사이에 약동학적 상호작용은 관찰되지 않았다. 와파린으로 인한 프로트롬빈 시간 증가는 이 약 투여에 의해영향받지 않는다. 이 약과 디곡신 병용투여 후 심전도에 대한 부적절한 효과는 관찰되지 않았다.
3) 알츠하이머 환자들과 관련된 임상시험에서이 약과 흔하게 병용 처방되는 약물들(예, 제산제, 진토제, 혈당강하제, 중추작용성혈압강하제, 베타 차단제, 칼슘채널 차단제, 수축 촉진제(positive inotropic drug), 협심증제, NSAIDs, 에스트로겐, 진통제,벤조디아제핀 및 항히스타민제)과의 병용투여는 이 약의 약동학 변화 또는 임상적 관련이 있는이상반응 위험 증가와 관련이 없었다.
4) 약력학적 효과면에서 볼 때 이약은 콜린양 작용 약물들과 병용투여 되어서는 안 된다. 항콜린 약제들의 활성 간섭이 무시될 수 없다.
5) 치매 환자들의 연구에서, 이 약과 리스페리돈의 병용 투여가 어떠한 임상적으로 연관된 이상반응을 일으키는 것이 관찰되지 않았다. 그러나 리스페리돈은 파킨슨병 치매 환자들에게 사용금기이다. 이 약과항불안제(벤조디아제핀 제외), 정신병 치료제(리스페리돈 제외), 항경련제 또는 항우울약과의 병용 경험은 없다. 이 약과 레보도파(벤세라자이드 또는 카비도파와 병용)를 병용하여 투여받는 파킨슨씨 병 환자 치매 치료의 또 다른 연구에서 임상적으로 관련된 이상반응이 보고되지 않았다.
6) 콜린에스테라제 저해제로서, 이 약은 마취중에 석시닐콜린형 근이완제의 효과를 증강시킬 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
리바스티그민은 동물실험에서 기형발생이 없었으나, 임부에 대한 이 약의 안전성이 충분히 확립되어 있지 않았다. 이에따라 반드시 필요하지 않는 한 이약을 임신중에 사용해서는 안된다.

수유부에 대한 투여

동물에서 리바스티그민은 유즙으로 배설된다.리바스티그민이 사람 유즙으로 배설되는지의 여부가 밝혀지지 않았으므로 이약 투여 중에는 수유를 해서는 안된다.

소아에 대한 투여

<소아>
소아의 질환에 대한 적절하고 잘 통제된 임상시험이 수행된 바 없으므로, 이약은 소아에서 사용이 권장되지 않는다.

과량투여 및 처치

1) 증상 및 징후 : 대부분의 우발적인 과량복용은 어떤 임상징후나 임상증상에 영향을 끼치지 않았고 거의 대부분의 환자들이 이 약투여를 계속했다.
콜린에스테라제 저해제의 과량투여는 구역,구토, 설사, 고혈압, 환각, 타액분비, 발한, 서맥, 저혈압, 호흡저하, 허탈 및 경련이 그 특징인 콜린성 위기를 초래할 수 있다. 근육쇠약증가가 나타날 수 있으며 호흡기근육에 나타난다면 사망을 초래할 수도 있다. 심장활동에 대한 콜린에스테라제억제제의 알려진 미주신경긴장효과로 인해 서맥 및/또는 실신이 나타날 수 있다. 46㎎을 섭취한 예가 한 건 있었는데 그 환자는 대증요법 후 24시간이내에 완전히 회복되었다.
2) 처치 : 리바스티그민의 혈장 반감기는 약 1시간이고 아세틸콜린에스테라제억제 기간은 약 9시간이기 때문에, 과량복용 후에도 무증상성인경우에는 그 이후 24시간 동안 이 약을 투여하지 않도록 한다. 과량복용후 중증의 구역 및 구토를 동반한 경우에는 진토제 사용이 고려되어야 한다. 과량투여의 모든 경우와마찬가지로 일반적인 보조방법을 활용해야 한다. 다른 이상반응 발현의 경우에는 필요에 따라 증상적치료가 행해져야 한다. 과다한 과량복용일 경우에는 아트로핀이 사용될 수 있다. 초기용량은 황산아트로핀 0.03㎎/kg을정맥주사하고 연이은 증량은 임상반응에 따라 행하도록 권장된다. 해독제로 스코폴라민을 사용하는 것은 권장되지않는다. 또한 이 약의 반감기가 짧아 과량투여 시 투석(혈액투석, 복막투석 또는 혈액여과)은 임상적으로 활용될 수 없을 것이다.

기타

1) 만성 독성
랫드, 마우스, 개에 반복 투여한 독성 시험에서, 과도한 약리학적 효과의 유일한보고가 있었다. 기관 특이성 독성은 없었다. 콜린 자극에대한 이런 동물종의 높은 민감도 때문에, 사람에 노출시 안전성에 관한 한계를 계산하기 위한 동물 연구가불가능하였다.
2) 돌연변이
사람 말초 림프구의 염색체 이상 시험을 제외하고, 최대 임상 용량보다 10 배고용량에서 리바스티그민은 표준 in vivo, in vitro 시험들에서 돌이변이성을 나타내지 않았다. in vivo 소핵테스트는 음성이었다.
3) 발암성
랫드와 마우스 시험에서 최대 내약 용량에서의 발암성은 발견되지 않았으나리바스티그민과 그 활성대사체의 노출이 사람에서보다 높지 않았다. 체표면적에 근거하여, 리바스티그민과 그 활성대사체의 노출은 1일 최대 용량 12㎎ 투여 후 사람에 대한 노출과 대략 동등하였다.
용량 비교시 사람의 최대 치료용량의 대략6배가 실험동물에 투여되었다.
4) 최기형성
동물에서 리바스티그민은 태반을 통과하고 유즙으로 분비된다. 임신한 랫드와 토끼에 경구 투여한 시험에서 리바스티그민은 어떠한 잠재적 최기형성을 보이지 않았다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:RIVASTIGMINE
EXELON (RIVASTIGMINE)
RIVASTIGMINE (RIVASTIGMINE TARTRATE)
RIVASTIGMINE TARTRATE (RIVASTIGMINE TARTRATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	224502ALQ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806536007603
BIT 약효분류	정신부활약 (Nootropics & Neurotonics)
ATC 코드	Rivastigmine / N06DA03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	119 (기타의 중추신경용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 엑셀론내복액2밀리그램/밀리리터(리바스티그민주석산염)/E01630651 제품규격:/제품수량:28/제형:캡슐 폼목기준코드:200008773 /대표코드:8806536007603/표준코드:8806536007610 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

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DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Rivastigmine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Rivastigmine increases the concentration of acetylcholine through reversible inhibition of its hydrolysis by cholinesterase. This acts to enhance cholinergic function.
Pharmacology	Rivastigmine에 대한 Pharmacology 정보 Rivastigmine is a parasympathomimetic and a reversible cholinesterase inhibitor. Rivastigmine is indicated for the treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer's type. Pathological changes in Dementia of the Alzheimer type involve cholinergic neuronal pathways that project from the basal forebrain to the cerebral cortex and hippocampus. These pathways are thought to be intricately involved in memory, attention, learning, and other cognitive processes. While the precise mechanism of rivastigmine's action is unknown, it is postulated to exert its therapeutic effect by enhancing cholinergic function. This is accomplished by increasing the concentration of acetylcholine through reversible inhibition of its hydrolysis by cholinesterase. If this proposed mechanism is correct, rivastigmine's effect may lessen as the disease process advances and fewer cholinergic neurons remain functionally intact.
Metabolism	Rivastigmine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cholinesterase
Protein Binding	Rivastigmine에 대한 단백결합 정보 40%
Half-life	Rivastigmine에 대한 반감기 정보 1.5 hours
Absorption	Rivastigmine에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Rivastigmine의 약물동력학자료 경구 투여후 잘 흡수됨 최고 혈중농도 도달시간 : 약 1시간, CSF에 10시간후 존재, 2주후 반응 생체내이용률 : 40%(3mg 용량), 71.7%(6mg 용량) 분포 : 1.8~2.7L/kg 단백결합 : 40% 대사 : 간 배설 : 유즙(알려지지 않음) 생물학적 반감기 : 1.4~1.7시간
Biotransformation	Rivastigmine에 대한 Biotransformation 정보 Rivastigmine is rapidly metabolized by cholinesterase-mediated hydrolysis.
Toxicity	Rivastigmine에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Rivastigmine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Rivastigmine에 대한 Description 정보 Rivastigmine is a parasympathomimetic or cholinergic agent for the treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer? s type. Rivastigmine is a cholinesterase inhibitor that inhibits both butyrylcholinesterase and acetylcholinesterase.
Dosage Form	Rivastigmine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralSolution Oral
Drug Category	Rivastigmine에 대한 Drug_Category 정보 Cholinergic AgentsCholinesterase InhibitorsNeuroprotective AgentsNootropic AgentsParasympathomimetics
Smiles String Canonical	Rivastigmine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCN(C)C(=O)OC1=CC=CC(=C1)C(C)N(C)C
Smiles String Isomeric	Rivastigmine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCN(C)C(=O)OC1=CC=CC(=C1)[C@H](C)N(C)C
InChI Identifier	Rivastigmine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H22N2O2/c1-6-16(5)14(17)18-13-9-7-8-12(10-13)11(2)15(3)4/h7-11H,6H2,1-5H3/t11-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Rivastigmine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 [3-[(1S)-1-dimethylaminoethyl]phenyl] N-ethyl-N-methylcarbamate
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	RIVASTIGMINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Cholinesterase Drug:rivastigmine Toxicity:the dizziness adverse effect of rivastigmine. [바로가기] Replated Protein:Cholinesterase Drug:rivastigmine Toxicity:the nausea and vomiting adverse effect of rivastigmine . [바로가기] Replated Protein:Cholinesterase Drug:rivastigmine Toxicity:the asthenia and anorexia adverse effect of rivastigmine. [바로가기] Replated Protein:Cholinesterase Drug:rivastigmine Toxicity:the diarrhoea adverse effect of rivastigmine. [바로가기]

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