드러그인포 약품 상세정보 - 프로닥현탁액(나부메톤)

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670701180[A33002882] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

백색의 현탁액이 든 폴리에칠렌으로 된 포 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30SUSP

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
10밀리리터	300 포	8806707011804	8806707011835
10밀리리터	30 포	8806707011804	8806707011828
10밀리리터	1 포	8806707011804	8806707011811

주성분코드

198103ASS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806707011804

보관방법

기밀용기, 실온보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

소염제 및 진통제의 투여를 요하는 골관절염, 류마티스 관절염

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:198103ASS 에 따른 심사지침열람]

성인: 1일 권장투여량 1g으로 1일 1회 취침전에 복용한다.
증상이 심하거나 지속적인 경우 또는 급속히 악화되는 동안에는 추가로 500mg-1g을 아침에 복용한다.
고령자: 다른 많은 약들과 마찬가지로 고령의 환자에서는 혈중농도가 더 높게 나타날 수 있다.
고령자는 1일 권장용량인 1g을 초과하지 말아야 하며 경우에 따라서는 500mg의 투여로도 만족할 만한 증상 경감효과를 얻을 수 있다.

소아: 소아에 대한 본 제제의 사용에 관한 임상자료는 아직 없다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
   의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
3) 위장관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수있다. 궤양의 병력이 있는 환자(특히, 출혈 또는 천공의 합병증이 있는 경우), 고령자, 허약자, 염증성 장질환 환자에게 비스테로이드성 소염진통제의 투여용량을 증가할 경우 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공이 발생할 위험이 높아진다. 이러한 환자들에게는 최저 용량으로 투여를 개시해야 한다. 과거에위장관계 독성을 경험했던 환자, 특히 고령자는 위장관에 나타나는 모든 이상반응(특히 위 또는 장관 출혈)에 대해 보고해야 한다. 경구용 코르티코스테로이드, 항응고제(와파린 등), 다른 비스테로이드성 소염진통제 또는 항혈소판제(아스피린 등)과 같이 궤양 또는 출혈의 위험을 증가시킬 수 있는 약물과병용투여하지 않는다. 이 약을 복용한 환자에게서 위장관 출혈이나 궤양이 발생했을 경우 치료를 중단해야 한다.
   투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.
   이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.

금기

1) 소화성 궤양 환자
2) 중증의 혈액 이상 환자
3) 중증의 간장애 환자
4) 중증의 신장애 환자
5) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
6) 천식 또는 그 병력이 있는 환자
7) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제포함)에 대하여 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 병력이있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게보고되었다.)
8) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료

신중투여

1) 소화성 궤양의 병력이 있는 환자
2) 혈액 이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
4) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 심기능 장애 환자
6) 과민증의 병력이 있는 환자
7) 기관지 천식 환자
8) 아스피린에 과민증을 나타내는 환자
9) 체액 저류, 고혈압, 심부전 환자
10) 이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는신중히 투여한다. <카라멜 함유제제에 한함>
11) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이있는 환자에는 신중히 투여한다. <황색4호 함유제제에한함>

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민증 : 드물게 아나필락시양 증상(호흡곤란, 두드러기, 안면 부종 등), 매우드물게 아나필락시스, 또한 때때로 발진, 가려움 등이 나타나는수가 있으므로 그러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 소화기계 : 때때로 소화불량, 복통, 위부 불쾌감, 식욕부진, 구역, 구토, 설사,변비, 위창자내공기참, 위염, 위궤양, 십이지장궤양, 위장관출혈, 위장장애, 혈변, 구내염, 구내건조 등이 나타날 수 있다.
4) 정신신경계 : 때때로 현기증, 두통, 착란, 신경과민, 불면증, 졸음, 감각이상 등이 나타날 수 있다.
5) 간장 : 때때로 GOT, GPT, AL-P 의 상승, 매우 드물게 간부전, 황달 등이 나타날 수 있다.
6) 신장 : 신증후군, 신부전, 때로 요로장애, BUN,혈청 크레아티닌 등의 상승이 나타날 수 있다.
7) 간질성 폐렴 : 드물기는 하지만 간질성 폐렴이발생하기도 하므로 발열, 기침, 힘들 때의 숨찬증상 등 호흡기증상이 발현한 경우, 신속하게 흉부X선, 혈액가스 분석 등의 검사를 실시하고 간질성 폐렴이 의심스러우면 즉시 투여 중단하고 부신피질 호르몬제를 투여하는 등 적절한 처리를 실시한다.
8) 호흡기계 : 때때로 호흡곤란, 호흡장애, 코출혈이 나타날 수 있다.
9) 피부 : 매우 드물게 맥관부종, 가성 포르피린증, 탈모, 다형성홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 중독성 표피 괴사, 때때로 발한,광과민증 등이 나타날 수 있다.
10) 혈액 : 혈소판 감소증이 나타나는 일이 있다.
11) 심혈관계: 때때로 혈압상승이 나타날 수 있다.
12) 근골격계 : 때때로 근육병증이 나타날 수 있다.
13) 생식기계 : 매우 드물게 월경과다가 나타날 수있다.
14) 감각기 : 자주 이명, 귀장애, 때때로 비정상적 시력, 눈장애가 나타날 수 있다.
15) 전신 : 자주 부종, 때때로 피로, 무력증이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약을 투여하기 전에 이 약 및 다른 대체 치료법의 잠재적인 위험성과 유익성을 고려해야한다. 이 약은 각 환자의 치료 목적과 일치하도록 가능한 최단 기간동안 최소 유효용량으로 투여한다.
2) 소염 진통제에 의한 치료는 원인요법이 아니라 대증요법임에 유의한다.
3) 만성질환(만성관절류마티스)에 대하여 이 약을 사용할 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 이 약을 장기간 투여하는 환자는 정기적으로 임상검사(뇨검사, 전혈구 검사(CBC) 및 이화학적 검사 등 혈액 검사, 간기능 검사 등)를 실시하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다. 간질환 또는 신질환과 관련된 임상증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.
② 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.
4) 급성질환에 대하여 이 약을 사용할 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 급성염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여투여한다.
② 원칙적으로 동일 약제의 장기투여를 피한다.
③ 원인요법이 있으면 그것을 행한다.
5) 환자의 상태를 충분히 관찰하여 이상반응의 발현에 유의한다.
6) 이 약의 약리학적 특성상 염증의 다른 증상과 징후를 불현성화하여 통증성 및 비감염성 조건하에서감염성 합병증의 진단을 지연시킬 수 있다. 이 약을 감염에 의한 염증에 대하여 사용할 경우에는 적절한항균제를 병용하고 관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다.
7) 위장관계 이상반응 : 이 약을 포함한 비스테로이드성소염진통제를 궤양성 질환 또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자에게 처방시 극심한 주의를 기울여야 한다. 소화성궤양 질환 및/또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자의 경우 이러한 위험인자가 없는 환자에 비해 비스테로이드성소염진통제 투여시 위장관 출혈의 발생 위험이 10배 이상 증가하였다.위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드 또는 항응고제 병용, 비스테로이드성소염진통제의 장기 사용 알콜 섭취, 고령, 허약한 건강상태등이 있다. 치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 투여시 특별히 주의하여야 한다.
8) 고혈압: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는고혈압을 일으키거나, 기존의 고혈압을 악화시킬 수 있으며, 이로인해 심혈관계 유해사례의 발생률이 증가될 수도 있다. 치아짓계 이뇨제 또는 루프형 이뇨제를 복용중인환자가 비스테로이드성 소염진통제 복용시 이들 요법에 대한 반응이 감소될 수 있다. 이 약을 포함한 비스테로이드성소염진통제는 고혈압 환자에서 신중히 투여해야 한다. 이 약의 투여 초기와 투여기간 동안에 혈압을 면밀히모니터링해야 한다.
9) 울혈성심부전 및 부종: 이 약을 포함한 비스테로이드성소염진통제를 복용하는 일부 환자에서 체액 저류 및 부종이 관찰되었다. 이 약은 체액저류 또는 심부전이있는 환자에서 신중히 투여해야 한다.
10) 비스테로이드성 소염진통제를 장기간 복용시 신장유두괴사나 기타 신장 손상이 일어날 수 있다. 또한, 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하므로, 심부전 환자, 신기능 부전 환자,간기능 부전 환자, 이뇨제나 ACE 저해제를투여 중인 환자, 고령자 등에서는 특별한 주의가 필요하다. 투약을중단하면 대부분 치료 전 상태로 회복된다.
11) 진행된 신질환 : 진행된 신질환 환자에서 이약 사용에 대한 통제된 임상 시험은 실시된 바 없다. 따라서, 진행된신질환 환자에 대해서는 이 약의 투여가 권장되지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다.
12) 이 약의 대사물은 주로 요를 통해 배설되므로 신장애가 있는 환자에게는 신중히 투여해야 하며, 치료기간 동안 정기적으로 모니터링해야 한다. 신기능 손상이 악화되는경우에는 치료를 중단하는 것이 바람직하다.
13) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 간기능 수치의 상승이 나타날 수 있다. 이러한 비정상적인 검사수치는 치료가 지속됨에 따라 악화되거나 변화가 없거나 또는 일시적일 수 있다. 또한 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제 투여로, 황달, 치명적 전격성 간염, 간괴사, 간부전(일부는 치명적임)을 포함한 중증의 간 관련 이상반응이 드물게 보고되었다.
간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의 깊게 간기능의 악화여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
14) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 빈혈이 나타날 수 있으므로 이 약의 장기투여에 의해 빈혈의 증상 또는 징후가 나타나는 경우에는 헤모글로빈치 또는 헤마토크리트치 검사를 해야 한다.
비스테로이드성 소염진통제는 혈소판 응집을 억제하며, 일부 환자에서는 출혈 시간을 연장시키는 것이 확인되었다. 아스피린과달리 이 약의 혈소판 기능에 대한 영향은 상대적으로 작고 지속기간이 짧으며 가역적이다. 응고 관련 질환이있거나 항응고제를 투여하고 있는 경우와 같이 혈소판 기능 변경에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있는 환자는 이 약 투여시 신중히 모니터링 하여야한다.
15) 아나필락시양 반응 : 다른 비스테로이드성 소염진통제와마찬가지로 아낙필락시양 반응은 약물에 노출된 경험이 없는 환자에서도 일어날 수 있다. 이러한 복합 증상은아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 비측 폴립을 동반하거나 동반하지 않거나 또는 잠재적으로 치명적인 중증의 기관지 경련을 나타내는천식 환자에게 전형적으로 발생한다. 이러한 아나필락시양 반응이 나타나는 경우 응급처치를 실시하여야 한다.
16) 피부반응: 이 약은 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사 같은 중대한 피부 이상반응을일으킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이들 중대한이상반응은 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 투여 초기 1개월 이내에 발생한다. 환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다.
17) 천식 환자 중 일부는 아스피린에 민감하게 반응할 수 있다.아스피린 민감성 천식 환자에게 아스피린을 사용하는 경우 치명적일 수 있는 중증의 기관지경련과 관련될 수 있다. 이러한 아스피린 민감성 환자에게서 아스피린과 다른 비스테로이드성 소염진통제 간의 기관지경련을 포함하는 교차반응이보고되었다. 그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자에게는 투여하지 않도록 한다.
18) 이 약은 코르티코이드 제제를 대체하거나 코르티코이드 결핍증을 치료하기 위한 약물로 사용될수 없다. 코르티코스테로이드의 갑작스러운 투여 중단은 코르티코스테로이드 - 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있다. 장기간 코르티코스테로이드를복용해 온 환자에게 이 약을 투여하고자 할 경우에는 서서히 용량을 감소시켜야 한다.
19) 만성 염증성 질환을 가진 환자에서는 간기능 측정치(특히 alkaline phosphatase)의 변동이 흔히 관찰된다. 이약이 이러한 측정치의 변동을 촉진시킨다는 증거는 없다.
20) 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다. <안식향상나트륨 함유제제에 한함>

상호작용

1) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용투여할경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 다음 의약품의 작용을 증강시킬 수 있으므로 병용하는 경우에는 그 의약품을 감량하는 등 신중히투여할 것. : 설포닐우레아계 혈당강하제(톨부타마이드), 히단토인계 항경련제 등
3) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.
4) 푸로세미드 : 임상시험 및 시판후 조사 결과이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
5) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 따라서비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰해야 한다.
6) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여하여야 한다.
7) 쿠마린계 항응고제(와파린 등) : 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다. 이 약과병용투여시 쿠마린계 항응고제의 작용을 증가시킬 수 있으므로 병용하는 경우에는 그 의약품을 감량하는 등 신중히 투여해야 한다.
8) 아스피린 : 아스피린과의 병용이 비스테로이드성소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은일반적으로 권장되지 않는다.
9) 지원자들을 대상으로 한 시험결과 수산화 알루미늄겔, 파라세타몰, 아스피린은 이 약의 생물학적 이용율(bioavailability)에영향을 미치지 않았다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 이 약을 임부에게 투여한 임상자료는 없다. 랫트에대한 실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 새끼의 생존율을 감소시켰다 따라서 임신 말기에는 이 약을 투여해서는 안된다.
2) 이 약을 임신 말기에 투여한 실험에서 태자의 동맥관 수축이 보고되어 있다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수있으므로 이 약은 임부에게 투여를 피해야 한다.
4) 실험동물을 대상으로 한 연구에서는 최기형성이 관찰되지 않았다. 다른 화합물과 마찬가지로 동물의 모체에 독성을 나타낼 만큼의 고용량(토끼의경우 300mg/kg의 용량)을 투여했을 때 태아 독성의징후가 관찰되었다.
5) 임신 중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지않으므로 임신 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하여야 한다.

수유부에 대한 투여

이 약이 사람의 모유로 분비되는지는 알려져 있지 않았으나, 수유중인 동물의 유즙에서나부메톤의 주요 활성 대사체인 6MNA가 발견되었다. 이약이 모유 중으로 이행될 경우 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유중에는 이 약을 투여해서는안된다.

소아에 대한 투여

<소아>
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
<고령자/노약자>
고령자에게 이 약을 투여하는 경우 이상반응의발현에 주의하고, 필요한 최소한의 사용에만 그치는 등 신중히 투여한다.

과량투여 및 처치

과량 투여시 특별한 해독제는 없으며 투석에 의해 제거되지 않는다. 이러한 경우에는활성탄을 최고 60g까지 경구로 분할 투여하고 적절한 보조치료를 실시한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를주의할 것

기타

동물시험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 삭카린을 함유하고 있어 건강에 해로울 수 있다(감미제로삭카린이 함유되어 있다). <삭카린 함유제제에 한함>

Related FDA Approved Drug

기준 성분:NABUMETONE
NABUMETONE (NABUMETONE)
RELAFEN (NABUMETONE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 비스테로이드성 소염진통제 ▲ 소염제 및 진통제의 투여를 요하는 골관절염, 류마티스 관절염, 수술후 통증
용법용량	♣ 성인: 1일 1회 취침전 1000mg 복용, 중증시 추가로 아침에 500~1000mg복용 ♣ 고령자: 1일 1회 취침전 500mg~ 최대 1000mg 복용
금기	▖소화성 궤양 환자, 중증의 혈액이상 환자, 중증의 간장애 환자, 중증의 신장애 환자 ▖이 약의 성분에 과민증이 있는 환자, 천식 또는 그 병력이 있는 환자 ▖아스피린 혹은 다른 비스테로이드성 소염진통제에 천식, 두드러기, 알러지병력 환자 ▖관상동맥 우회로술 전후 통증의 치료
신중투여	♦ 소화성궤양 병력 환자, 혈액이상 또는 그 병력 환자 ♦ 간장애 또는 그 병력 환자, 신장애 또는 그 병력 환자 ♦ 기관지 천식 환자, 아스피린에 과민증을 나타내는 환자 ♦ 심기능장애 환자, 과민증의 병력 환자, 체액저류, 고혈압, 심부전 환자
이상반응	♠ 복부경련, 가슴앓이, 소화불량, 오심, 어지러움, 피부발진

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	198103ASS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806707011804
BIT 약효분류	비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
ATC 코드	Nabumetone / M01AX01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
의약품 바코드정보	내용보기 프로닥현탁액(나부메톤)/A33002882 제품규격:500밀리그램/제품수량:1/제형:포 폼목기준코드:199803127 /대표코드:8806707011804/표준코드:8806707011811 구바코드:-/비고:- 프로닥현탁액(나부메톤)/A33002882 제품규격:500밀리그램/제품수량:30/제형:포 폼목기준코드:199803127 /대표코드:8806707011804/표준코드:8806707011828 구바코드:-/비고:- 프로닥현탁액(나부메톤)/A33002882 제품규격:500밀리그램/제품수량:300/제형:포 폼목기준코드:199803127 /대표코드:8806707011804/표준코드:8806707011835 구바코드:8809032660983/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	670701180[A33002882] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml(2013.03.01)(최신약가) \54 원/1ml(2013.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 현탁액이 든 폴리에칠렌으로 된 포 [제형정보 확인]
포장·유통단위	30SUSP
보관방법	기밀용기, 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 3기 또는 말기에 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Nabumetone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The parent compound is a prodrug, which undergoes hepatic biotransformation to the active component, 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6MNA), that is a potent inhibitor of prostaglandin synthesis, most likely through binding to the COX-1 and COX-2 receptors.
Pharmacology	Nabumetone에 대한 Pharmacology 정보 Nabumetone is a naphthylalkanone. It is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that exhibits anti-inflammatory, analgesic and antipyretic properties in pharmacologic studies. As with other nonsteroidal anti-inflammatory agents, its mode of action is not known. However, the ability to inhibit prostaglandin synthesis may be involved in the anti-inflammatory effect.
Protein Binding	Nabumetone에 대한 단백결합 정보 The active metabolite, 6MNA, is more than 99% bound to plasma proteins.
Half-life	Nabumetone에 대한 반감기 정보 Approximately 23 hours for the active metabolite, 6MNA. Increased in patients with renal insufficiency.
Absorption	Nabumetone에 대한 Absorption 정보 Well absorbed from the gastrointestinal tract. Coadministration of food increases the rate of absorption and subsequent appearance of 6MNA (the active metabolite) in the plasma but does not affect the extent of conversion of nabumetone into 6MNA.
Pharmacokinetics	Nabumetone의 약물동력학자료 분포 : 활액으로의 확산이 용이함 (최대 활액농도 도달시간 : 4-12 시간) 단백결합 : 99% 이상 대사 : 활성형 대사체(6-methoxy-2-naphthylacetic acid)로 신속하게 대사됨 간 초회통과효과 큼 소실 반감기 : 활성형 대사체 : 24시간 혈중최고농도 도달시간 : 대사체 : 경구 : 3-6 시간 이내 소실 : 80%는 뇨를 통해, 10%는 대변을 통해 배설됨 (미변화체로 배설되는 양은 매우 적음)
Biotransformation	Nabumetone에 대한 Biotransformation 정보 Undergoes rapid biotransformation to the principal active metabolite, 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6MNA). Approximately 35% of a 1000 mg oral dose of nabumetone is converted to 6MNA and 50% is converted into unidentified metabolites which are subsequently excreted in the urine.
Toxicity	Nabumetone에 대한 Toxicity 정보 The one overdose occurred in a 17-year-old female patient who had a history of abdominal pain and was hospitalized for increased abdominal pain following ingestion of 30 nabumetone tablets (15 grams total). Stools were negative for occult blood and there was no fall in serum hemoglobin concentration. The patient had no other symptoms.
Drug Interactions	Nabumetone에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Increased risk of gastric toxicityMethotrexate The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateCyclosporine Monitor for nephrotoxicityAnisindione The NSAID increases the anticoagulant effectWarfarin The NSAID increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effectDicumarol The NSAID increases the anticoagulant effect
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Nabumetone에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take with food for faster absorption.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Nabumetone에 대한 Description 정보 Nabumetone is a non-steroidal anti-inflammatory drug of the arylalkanoic acid family (which includes diclofenac). Marketed under the brand name Relafen, it has been shown to have a slightly lower risk of gastrointestinal side effects than most other non-selective NSAID's.
Dosage Form	Nabumetone에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Nabumetone에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalAntineoplastic Agents
Smiles String Canonical	Nabumetone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=CC2=C(C=C1)C=C(CCC(C)=O)C=C2
Smiles String Isomeric	Nabumetone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=CC2=C(C=C1)C=C(CCC(C)=O)C=C2
InChI Identifier	Nabumetone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C15H16O2/c1-11(16)3-4-12-5-6-14-10-15(17-2)8-7-13(14)9-12/h5-10H,3-4H2,1-2H3
Chemical IUPAC Name	Nabumetone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-one

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