드러그인포 약품 상세정보 - 프로파시주10000아이유(태반성성선자극호르몬)
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Human chorionic gonadotrophin
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프로파시주10000아이유(태반성성선자극호르몬)  PROFASI A.IM.[Human chorionic gonadotrophin]  
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제조회사 MERCK SERONO
판매회사 머크(주)
허가정보
BIT 약효분류 기타 호르몬제(Other Hormone Agents)
복지부분류 249[기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
660800170[E04670141]  
\0 원/1앰플(2007.06.01)(현재약가)
\9,684 원/1앰플(2005.01.16) (변경전약가)
ATC코드 Chorionic gonadotrophin / G03GA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Human chorionic gonadotrophin 10000I.U  제품 검색
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상한금액		 660800170[E04670141]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1앰플(2007.06.01)(현재약가)
\9,684 원/1앰플(2005.01.16)(변경전약가)
[상병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 동결 건조된 백색의 분말이 든 앰플제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 1A.IM
대표코드 8806608001706
보관방법 차광밀봉용기, 냉소보관
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
  • 여성 :
    1. 무배란성 불임증
    2. 보조생식술에서 배란촉진
    3. 황체기능 부전
    4. 습관성 유산
    5. 절박 유산


  • 남성 :
    1. 저성선자극호르몬성 성선기능저하증
    2. 정류고환
    3. 정자무력증, 무정자증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:169401BIJ 에 따른 심사지침열람]
  • 여성
    1. 무배란성 불임증 : 적정량의 메노트로핀 (HMG)또는 인난포자극호르몬(FSH)을 투여한 후에 의사의 지시에 따라 태반성성선자극호르몬(HCG)으로서 최대 10,000 IU를 근육주사한다.
    2. 보조생식술에서 배란 촉진 : 다발성 난포 생성을 유도한 후에 이 약으로서 최대 10,000 IU를 투여한다. 이 약 투여 후 34-36시간 후에 난모회수가 이루어진다.
    3. 황체기능부전 : 배란 후 5일째 이 약으로서 1,500-5,000 IU를 투여하고 9일째 재투여 한다.
    4. 습관성 유산 : 임신 8주 이내에 진단 즉시 치료를 시작하여 임신 14 주까지 계속 투여한다. 초회 이 약으로서 10,000 IU를 투여하고 그 후 1회 5,000 IU씩 주 2회 투여한다.
    5. 절박 유산 : 임신 8주 이내에 진단 즉시 치료를 시작하여 임신 14주까지 계속 투여한다. 초회 이 약으로서 10,000 IU를 투여하고 그 후 1회 5,000 IU씩 주 2회 투여한다.


  • 남성
    1. 저성선자극호르몬성 성선기능저하증 : 최소 4개월 간 이 약으로서 2,000 IU를 주 2회 투여한다. 이 때 HMG 75 IU를 주 3회 병용투여한다.
    2. 정류고환 : 수주간 연령에 따라 이 약으로서 500-1,000 IU를 격일로 투여한다.
    3. 정자무력증, 무정자증 : 3개월 간 이 약 500 IU와 HMG 75 IU를 1일 1회 병용투여하거나, 이 약 2,500 IU를 5일 마다 투여하고 HMG 75-150 IU를 주 3회 병용투여한다. 개선이 없는 경우에 3개월 또는 그 이상의 기간 동안 이 약 2,000 IU씩 주 2-3회 투여하고 HMG 150 IU를 주 3회 병용투여한다
      [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
경고 성선자극호르몬 요법은 불임 치료에 경험이 많은 의사에 의해 사용되어야 한다. 환자부부는 치료를 시작하기 전에 금기사항에 해당하는지 또는 임신여부에 대해 정확한 검사를 한다. 다음과 같은 부작용의 위험성에 대해 환자에게 알려준다.

  • 여성
    1. 난소과자극증후군 배란유도 또는 황체 유지를 위하여 HCG를 투여할 경우 난포 자극 물질에 난소가 과민하게 반응하여 난소과자극증후군을 야기시킬 수 있다. 난소과자극증후군은 다음과 같이 분류할 수 있다.
      ○ 경증 또는 중등도 :
      - 증상 : 복부팽창, 구역, 구토, 때?로 설사, HCG 투여 후 3-6일 후 난소가 5-12cm로 확장된다.
      - 치료 : 확장된 난소의 골반 검사시 난소낭의 파열을 피하기 위하여 주의한다. 휴식을 취하고 증상을 주의깊게 관찰하면 2-3주 후 자연적으로 사라진다.
      ○ 중증 :
      - 증상 : 복부팽창, 흉막 삼투를 동반 또는 동반하지 않은 복수, 난소확장(12cm이상), 혈액량 감소, 때때로 심장쇽을 일으킬 수 있다.
      - 치료 : 상실된 체액을 보충하고 심장쇽을 방지하기 위해 입원치료를 하여야 한다. 어떤 환자에서는 이뇨제를 사용하는 것은 심장쇽을 일으킬 수 있으므로 증상초기에는 사용을 중지한다. 그러나 난소과자극증후군 소실기에는 사용할 수 있다. 이 증후군은 배란 전에 난포를 흡인함으로써 감소시킬 수 있다.
    2. 다태임신
      다태임신·출산은 체외수정에서 시행되는 난포 자극과 배란 유도에 의해 증가될 수 있다. 대부분의 다태임신은 쌍생아이며 다태임신은 조산을 유발시킬 수 있다. 체외수정 중 다태임신은 난자/배아의 수와 관련이 있다.
    3. 임신진단
      성교한지 7일 이내이거나 HCG 투여중일 경우 잘못된 진단 결과를 가져올 수 있다.

  • 남성
    1. 고용량의 HCG를 투여할 경우 안드로겐은 체액저류를 가져올 수 있다. 심·신 관계 질환, 간질, 편두통 또는 천식 환자는 용량을 적절하게 감소시킨다.
    2. 성조숙증 : HCG를 정류고환을 가진 어린 환자에게 투여할 경우 성조숙증을 일으킬 수 있다. 성조숙증의 증상이 나타나면 치료를 중지한다. 지속적인 치료가 필요한 경우에는 용량을 감소시킨다.
금기
  1. 뇌하수체 비대 또는 종양 환자
  2. 난소 부전 또는 종양 환자
  3. 안드로겐 의존성 종양(전립선암 등) 또는 이러한 질환이 의심되는 환자
  4. 원발성 고환 부전 또는 종양 환자
  5. 내분비계 장애(갑상선기능저하증, 부신피질부전증, 고프롤락틴혈증) 환자
  6. 난소이상발육, 탈자궁, 조기폐경 및 체외수정을 위한 배란유도과정에 있지 않은 난관폐색증 환자
  7. 혈전성 정맥염 환자
  8. 성선자극호르몬 제제(HMG, FSH, HCG 등)에 대한 과민증의 병력이 있는 환자
  9. 시상하부 종양 환자
  10. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
  11. 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
  12. 다낭성 난소 증후군에 기인하지 않은 난소낭증 환자
  13. 자궁내막암 또는 유방암 환자
  14. 체중감소용(지방대사와 식욕 및 지방의 체내 분포에 대한 효과가 알려지지 않았으므로 체중감소 목적으로 사용하지 않는다)
  15. 난소과자극증후군 환자
  16. 사춘기 조발증 환자
  17. 성선자극호르몬 수치가 높은 남성(이 약의 효과가 나타나지 않을 수 있다. 이것은 정소부전에서 1차적으로 나타날 수 있다)
신중투여
  1. 전립선 비대증 환자
  2. 간질, 편두통, 천식, 심 및 신질환 환자(체액저류가 나타날 수 있다)
이상반응
  1. 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 안면홍조, 가슴쓰림, 호흡곤란 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  2. 피부 : 주사부위의 국소반응 또는 통증, 드물게 알레르기 반응, 홍반, 심상성 여드름, 발진(이러한 경우에는 투여를 중지한다)이 나타날 수 있다.
  3. 중추신경계 : 두통, 피로감, 우울, 흥분, 불면, 발열, 초조, 불안, 어지러움
  4. 비뇨생식기계 :
    1. 여성 : 난소와 난소낭의 비대, 유방긴장감, 드물게 중증 난소과자극증후군(적절한 치료를 통하여 방지할 수 있다), 다태임신, 난소파열
    2. 남성 : 체액저류, 부종, 유두과민, 여성형 유방, 성조숙증(사춘기 전 환자에서 성조숙증의 징후가 나타날 경우에 투여를 중지한다)이 나타날 수 있다.
  5. 순환기계 : 동맥의 혈전색전증, 혈관부종, 뇌경색,
  6. 소화기계 : 복부팽만감, 구역, 구토
  7. 호흡기계 : 호흡곤란, 숨이 참, 흉수
  8. 장기연속투여 : 남성에서는 성욕증가, 음경 지속발기, 여드름, 여성형 유방, 여성에서는 쉰목소리, 다모, 음핵비대, 여드름 등의 남성화 증상이 나타날 수 있다.
  9. 기타 : 골반통, 관절통, 복수
    [주요 이상반응정보]
일반적 주의
  1. 무배란증 환자와 보조생식술을 사용하는 환자에 있어서 이 약에 기인한 낙태 또는 유산에 의해 나타나는 임신 소실의 비율은 다른 원인의 불임증을 가진 여성에 있어서 나타나는 비율과 거의 동등하다.
  2. 이 약 투여에 의해 안드로겐 분비의 유도는 정류고환을 치료하고 있는 환자에 있어서 사춘기 조발증을 초래할 수 있다. 사춘기 조발증의 징후가 나타나면 치료를 중지한다.
  3. 여자 불임증 치료시 FSH제제에 이어서 이 약을 투여한 경우 또는 병용투여시 난소종대, 종대난소의 파열, 복수, 흉수를 수반하는 Meigs 증후군과 같은 난소과자극을 일으킬 수 있으므로 다음 사항에 주의한다.
    1. 다태임신 가능성이 있으므로 미리 환자에게 알린다.
    2. 환자의 하복부통, 복부불쾌감, 구역, 요통 등의 자각증상 유무에 주의한다.
    3. 내진에 의해 난소종대 유무를 확인한다.
상호작용
  1. 고용량의 코르티코이드 약물과 병용투여하지 않는다.
  2. 배란 유발 목적으로 FSH 제제를 투여에 이어서 이 약을 투여한 경우 또는 병용투여한 경우에 난소종대, 종대난소의 파열, 복수, 흉수를 수반하는 Meigs 증후군과 같은 난소과자극을 일으키고, 더 나아가서 혈액농축, 혈액응고성 항진 등에 의해 혈전증, 뇌경색을 일으킬 수 있다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
이 약을 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에게 투여하지 않는다.
소아에 대한 투여
  • 소아에 대한 투여
    사춘기 이전의 환자에게 투여하는 경우 골단의 조기 폐쇄, 성적 조열이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
  • 고령자에 대한 투여
    고령자에서는 안드로겐 의존성 종양이 잠재되어 있을 가능성이 있으며 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.
적용상의 주의
  1. 근육 내 주사에 있어서 조직, 신경 등에의 영향을 피하기 위하여 다음 사항을 고려한다.
    1. 신경주행 부분을 피해서 주의하여 주사한다.
    2. 반복하여 주사하는 경우에는 동일 주사부위를 피한다.
    3. 주사침을 찌를 때 격통을 호소하는 혈액의 역류가 보일 경우에는 바로 침을 빼고 부위를 바꾸어 주사한다.
  2. 근육주사에 의해 주사부위에 동통을 일으킬 수 있다.
  3. 에탄올 등에 의해 침전을 일으키므로 주사기는 소독 후 소량의 첨부 용제로 잘 씻은 후 사용한다.
  4. 용해 후 신속히 사용한다.
  5. 이 약에 대한 배합금기는 보고된 바 없다. 남성 불임 치료시 이 약과 메노트로핀 (HMG)을 혼합하여 근육주사할 수 있다.
과량투여 및 처치
  1. 과량투여로 인한 독성 증상은 보고된 바 없다.
  2. 이 약의 과량투여에 의해 여성의 경우 난소과자극증후군, 남성의 경우 여성형 유방과 부종이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타나면 투여량을 적절하게 감소시킨다
임상검사치에의한
영향		 이 약은 성선자극호르몬 특히 황체호르몬(LH)의 방사능면역검정법(RIA)에서 교차반응을 일으킬 수 있다.
보관 및 취급상의 주의 차광밀봉용기, 냉소보관
  • 최근정보수정일 2024-10-05
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

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